Biotraxon
Instrucciones de uso:
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Indicaciones de uso
- 3. Contraindicaciones
- 4. Método de aplicación y dosificación
- 5. Efectos secundarios
- 6. Instrucciones especiales
- 7. Interacciones farmacológicas
- 8. Términos y condiciones de almacenamiento
La biotraxona es un fármaco bactericida. Antibiótico cefalosporina de tercera generación.
Forma de liberación y composición
Biotraxon se produce en forma de polvo para la preparación de una solución para administración intramuscular e intravenosa, que tiene un color blanco o blanco con un tinte amarillento (1000 mg en viales, un vial en una caja de cartón).
Un frasco con el medicamento contiene 1000 mg de ceftriaxona (en forma de trisesquihidrato de ceftriaxona sódica).
Indicaciones para el uso
Biotraxone se usa para infecciones causadas por patógenos sensibles a ceftriaxona:
- Infecciones otorrinolaringológicas;
- infecciones del tracto respiratorio (incluida la neumonía);
- infecciones abdominales (incluida la peritonitis);
- infecciones del tejido conectivo, articulaciones, huesos y piel;
- infecciones del tracto urinario y del riñón;
- infecciones urogenitales (incluida la gonorrea);
- infecciones en pacientes inmunodeprimidos;
- meningitis;
- septicemia.
El medicamento también se usa para prevenir infecciones en el período posterior a la cirugía.
Contraindicaciones
Absoluto:
- ictericia o hiperbilirrubinemia en recién nacidos a término;
- hipoalbuminemia y acidosis en recién nacidos a término;
- administración intravenosa simultánea de soluciones que contienen calcio (en recién nacidos a término);
- prematuridad [recién nacidos que no han alcanzado la edad de 41 semanas (teniendo en cuenta el período de desarrollo intrauterino y la edad)];
- embarazo (primer trimestre);
- hipersensibilidad a las cefalosporinas, penicilinas o antibióticos carbapenémicos.
Relativo (Biotraxon se usa con precaución):
- colitis ulcerosa inespecífica;
- colitis por el uso de agentes antibacterianos;
- enteritis;
- insuficiencia hepática
- insuficiencia renal;
- embarazo (segundo y tercer trimestre);
- período de lactancia.
Método de administración y dosificación
Biotraxone está indicado para administración intravenosa e intramuscular.
Para la administración intravenosa, se diluyen 1000 mg del medicamento en 10 ml de agua para inyección, luego se inyectan lentamente por vía intravenosa durante 2-4 minutos.
Para administración intramuscular, se diluyen 1000 mg de ceftriaxona en 3,5 ml de una solución de lidocaína al 1% y se inyectan profundamente por vía intramuscular (en el músculo glúteo). No se recomienda inyectar más de 1000 mg del medicamento en una nalga. La solución de lidocaína no se puede administrar por vía intravenosa.
Para perfusión intravenosa, se diluyen 2000 mg de Biotraxone en 40 ml de una de las soluciones sin calcio (solución de dextrosa al 5% o al 10%, solución de cloruro de sodio al 0,9%, solución de fructosa al 5%). La duración de la infusión es de al menos 30 minutos.
La dosis diaria de ceftriaxona para niños mayores de 12 años y adultos es de 1000-2000 mg una vez al día o 500-1000 mg cada 12 horas. Para infecciones causadas por microorganismos moderadamente sensibles, así como en casos graves, es posible aumentar la dosis diaria a 4000 mg.
Para los recién nacidos (a término o prematuros) menores de dos semanas de edad, la dosis diaria es de 20 a 50 mg / kg de peso corporal una vez al día. No se recomienda utilizar más de 50 mg / kg, ya que el sistema enzimático en los recién nacidos es inmaduro.
Para recién nacidos (a partir del día 15 de vida), lactantes y niños menores de 12 años, la dosis diaria de Biotraxone es de 20 a 80 mg / kg de peso corporal por día una vez. A los niños que pesan 50 kg o más se les prescribe una dosis para adultos. Se administra una dosis de más de 50 mg / kg de peso corporal como infusión intravenosa durante al menos 30 minutos.
En la otitis media aguda en niños, el fármaco se administra por vía intramuscular una vez a una dosis de 50 mg / kg de peso corporal (pero no más de 1000 mg).
La duración del curso del tratamiento depende del curso y la gravedad de la enfermedad.
La introducción de ceftriaxona se continúa durante otras 48 a 72 horas después de que la temperatura se normalice y se confirme el patógeno. Para las infecciones causadas por Streptococcus pyogenes, el curso del tratamiento es de al menos 10 días.
Para la gonorrea, la dosis recomendada es de 250 mg una vez por vía intramuscular.
Para la meningitis bacteriana en niños, incluidos los recién nacidos, la dosis inicial de Biotraxone es de 100 mg / kg de peso corporal una vez al día (pero no más de 4000 mg). Al determinar el tipo de microorganismo patógeno y su sensibilidad, se debe reducir la dosis del medicamento. La duración de la terapia depende del patógeno: Streptococcus pneumoniae - 7 días, Haemophilus influenzae - 6 días, Neisseria meningitidis - 4 días.
Para la prevención de infecciones en el período pre y posoperatorio, el fármaco se administra 30 a 90 minutos antes de la operación a una dosis de 1000 a 2000 mg (dependiendo del peligro de infección). Se recomienda la administración adicional de 5-nitroimidazoles para intervenciones quirúrgicas en el recto y el colon.
En caso de insuficiencia renal y función hepática normal, así como con insuficiencia hepática y función renal normal, no es necesario ajustar la dosis. Cuando el aclaramiento de creatinina es inferior a 10 ml / min y en pacientes con insuficiencia renal-hepática, la dosis diaria del fármaco no debe exceder los 2000 mg. Los pacientes en hemodiálisis no necesitan ceftriaxona adicional después de la diálisis.
Biotraxone no debe mezclarse ni administrarse simultáneamente con soluciones que contengan calcio.
Efectos secundarios
- sistema digestivo: vómitos, distensión abdominal, diarrea, dolor abdominal, náuseas, estomatitis, estreñimiento, flatulencia, alteraciones del gusto, glositis, disfunción hepática, disbiosis, pseudocolelitiasis de la vesícula biliar, colitis pseudomembranosa, pancreatitis, suspensión o estancamiento de la bilis en la bilis;
- sistema cardiovascular: palpitaciones;
- sistema hematopoyético y sistema de coagulación sanguínea: linfocitosis, agranulocitosis, trombocitosis, leucocitosis, monocitosis, neutropenia, leucopenia, linfopenia, trombocitopenia, granulocitopenia, basofilia, anemia hemolítica, disminución o alargamiento de la concentración plasmática de factores de coagulación;
- sistema muscular: calambres;
- órgano del oído y del equilibrio: vértigo;
- sistema urinario: aumento de urea en sangre, glucosuria, hematuria, azotemia, hipercreatininemia, cilindruria, nefrolitiasis, anuria, sedimento de orina, oliguria;
- reacciones alérgicas: sarpullido, dermatitis alérgica, urticaria, hinchazón, picazón, fiebre o escalofríos; raramente - eosinofilia, enfermedad del suero, neumonitis alérgica, broncoespasmo, edema de Quincke, necrólisis epidérmica tóxica, choque anafiláctico, eritema polimórfico exudativo;
- reacciones locales: aumento de la sudoración, dolor a lo largo de la vena, enrojecimiento, infiltración y dolor en el lugar de la inyección intramuscular, flebitis;
- otras reacciones: hemorragias nasales, sobreinfección, mareos, dolor de cabeza, vaginitis, candidiasis; raramente - la formación de precipitados de ceftriaxona cálcica en los riñones y pulmones en bebés nacidos a término y prematuros menores de 28 días.
instrucciones especiales
Si se desarrollan reacciones alérgicas, se debe interrumpir la administración de Biotraxone inmediatamente y se debe prescribir el tratamiento adecuado.
En recién nacidos (especialmente bebés prematuros) con hiperbilirrubinemia, el medicamento debe usarse solo bajo la estricta supervisión de un médico.
Durante el tratamiento con Biotraxon, se recomienda abstenerse de conducir un automóvil y operar otros mecanismos complejos.
Interacciones con la drogas
Cuando se usa simultáneamente con aminoglucósidos, se observa sinergismo con respecto a muchas bacterias gramnegativas.
Biotraxone es incompatible con el alcohol.
Cuando se usa junto con medicamentos antiinflamatorios no esteroides y otros inhibidores de la agregación plaquetaria, aumenta el riesgo de hemorragia.
Los diuréticos de asa y otros fármacos nefrotóxicos aumentan la probabilidad de nefrotoxicidad.
Las soluciones de ceftriaxona no deben mezclarse ni coadministrarse con otros agentes o soluciones antimicrobianos.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar seco y oscuro a una temperatura que no exceda los 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil es de 2 años.
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
