ArtroCam
Instrucciones de uso:
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Indicaciones de uso
- 3. Contraindicaciones
- 4. Método de aplicación y dosificación
- 5. Efectos secundarios
- 6. Instrucciones especiales
- 7. Interacciones farmacológicas
- 8. Términos y condiciones de almacenamiento
ArtroKam es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios.
Forma de liberación y composición
Forma de dosificación - Comprimidos recubiertos con película: blancos, redondos biconvexos con un núcleo blanco o casi blanco (10 uds. En una tira blister, en una caja de cartón 2, 5 o 10 paquetes; 50 o 100 uds. En un polímero o en un frasco de vidrio o una botella de polímero, en una caja de cartón 1 lata o botella).
El ingrediente activo de ArtroCam es ibuprofeno, en 1 tableta - 0.2 go 0.4 g.
Excipientes: croscarmelosa sódica, lactosa (azúcar de leche), celulosa microcristalina, almidón de patata "Extra", povidona de peso molecular medio, estearato de magnesio.
Composición de la cáscara: hipromelosa, dióxido de titanio, povidona de peso molecular medio, polisorbato, talco.
Indicaciones para el uso
- radiculitis;
- neuralgia;
- mialgia;
- artritis reumatoide;
- artritis con gota;
- artritis psoriásica;
- osteoartritis;
- espondilitis anquilosante (espondilitis anquilosante);
- tendovaginitis;
- bursitis;
- inflamación de los tejidos blandos después de una lesión;
- dolor de muelas;
- síndrome de dolor después de la cirugía, incluida la cirugía en odontología;
- algodismenorrea;
- procesos inflamatorios en la pelvis pequeña;
- condiciones febriles con resfriados y gripe.
Contraindicaciones
- síndrome incompleto o completo de intolerancia al ácido acetilsalicílico (urticaria, asma bronquial, rinosinusitis, pólipos de la mucosa nasal);
- antecedentes de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros AINE (incluyendo rinitis, ataques de obstrucción bronquial, urticaria);
- exacerbación de patologías erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal (GIT), que incluyen úlcera gástrica y úlcera duodenal, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn;
- deficiencia de lactasa (intolerancia a la lactosa);
- diátesis hemorrágica, hemofilia, hipocoagulación y otras enfermedades asociadas con trastornos hemorrágicos;
- hemorragia intracraneal, hemorragia gastrointestinal;
- condición después de un injerto de derivación de arteria coronaria;
- enfermedad hepática activa, insuficiencia hepática;
- hiperpotasemia confirmada;
- insuficiencia renal grave;
- enfermedad renal progresiva;
- el período de embarazo y lactancia;
- edad hasta 12 años;
- intolerancia individual a los componentes de la droga.
Se recomienda prescribir ArthroCam con precaución en caso de hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca, enfermedad coronaria, patologías cerebrovasculares, enfermedades arteriales periféricas, diabetes mellitus, dislipidemia, cirrosis hepática con hipertensión portal, síndrome nefrótico, insuficiencia renal y / o hepática, hiperbilirrubinemia, etiologías sanguíneas., anemia, leucopenia, abuso de alcohol, tabaquismo, antecedentes de gastritis, úlcera gástrica y úlcera duodenal, enteritis, colitis; con tratamiento concomitante de enfermedades somáticas graves con warfarina, otros anticoagulantes, glucocorticosteroides orales (incluida prednisolona), agentes antiplaquetarios (incluidos clopidogrel, ácido acetilsalicílico), inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (paroxetina,citalopram, fluoxetina, sertralina y otros); Pacientes de edad avanzada.
Método de administración y dosificación
Los comprimidos se toman por vía oral con abundante agua.
El médico prescribe el régimen de dosificación individualmente, según las indicaciones clínicas.
Para el tratamiento, la dosis mínima eficaz debe establecerse con la duración más corta posible del ciclo.
Dosis recomendada: dosis inicial: 0,2 g 3-4 veces al día. Para lograr más rápidamente un efecto terapéutico, la dosis se puede aumentar a 0,4 g 3 veces al día. Después de lograr el efecto clínico deseado, la dosis se reduce a 0,6-0,8 g por día. El curso del tratamiento no es más de 7 días.
La dosis única máxima para adultos es de 0,8 g, la dosis diaria es de 1,2 g.
Si los síntomas de la enfermedad persisten después de 2-3 días de terapia, se debe suspender el uso del medicamento y consultar a un médico.
Los pacientes con insuficiencia renal o hepática, patologías cardíacas requieren una reducción de la dosis.
Efectos secundarios
- sistema cardiovascular: aumento de la presión arterial (PA), taquicardia, insuficiencia cardíaca;
- sistema hepatobiliar: hepatitis;
- tracto gastrointestinal: gastropatía AINE (náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, pirosis, pérdida de apetito, estreñimiento, flatulencia; raramente - ulceración de la mucosa del tracto gastrointestinal hasta perforación y sangrado), dolor en la boca, sequedad o irritación de la mucosa oral., estomatitis aftosa, ulceración de la mucosa de las encías, pancreatitis;
- sistema urinario: síndrome nefrótico (edema), cistitis, nefritis alérgica, poliuria, insuficiencia renal aguda;
- sistema respiratorio: broncoespasmo, dificultad para respirar;
- órgano de la visión: sequedad e irritación de los ojos, daño tóxico al nervio óptico, visión doble o visión borrosa, edema de la conjuntiva y los párpados (génesis alérgica), escotoma;
- órganos sensoriales: zumbido o tinnitus, pérdida de audición;
- sistema nervioso: insomnio, dolor de cabeza, ansiedad, mareos, nerviosismo, irritabilidad, confusión, agitación psicomotora, alucinaciones, depresión, somnolencia; raramente - meningitis aséptica (más a menudo con patologías autoinmunes);
- reacciones alérgicas: prurito, erupción (normalmente urticarial o eritematosa), broncoespasmo, rinitis alérgica, disnea, fiebre, edema de Quincke, eritema multiforme exudativo (incluido el síndrome de Stevens-Johnson), shock anafiláctico, reacciones anafilactoides, síndrome no eosinofílico Lyell);
- sistema hematopoyético: hemolítico, aplásico y otras formas de anemia, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis, púrpura trombocitopénica;
- indicadores de laboratorio: posiblemente: un aumento en la duración del sangrado, una disminución en el nivel de concentración de glucosa en el suero sanguíneo, una disminución en el aclaramiento de creatinina, una disminución en el nivel de hematocrito y hemoglobina, un aumento en la actividad de las enzimas hepáticas, un aumento en la concentración sérica de creatinina.
La aparición de estos efectos indeseables es la base para la suspensión inmediata de las píldoras y la búsqueda de atención médica.
instrucciones especiales
El uso prolongado de altas dosis de ArtroCam aumenta el riesgo de desarrollar hemorragia gastrointestinal, uterina, hemorroidal, hemorragia de las encías, ulceración de la mucosa del tracto gastrointestinal, escotoma, trastornos de la visión del color, daño del nervio óptico.
El uso prolongado debe ir acompañado de un control regular de la imagen de la sangre periférica, la función hepática y renal.
El medicamento debe suspenderse si se desarrollan síntomas de daño hepático (náuseas, vómitos, coloración amarillenta de la piel, picazón en la piel, dolor abdominal, aumento de las enzimas hepáticas, orina oscura) y consulte a un médico.
Se debe tener cuidado al prescribir el medicamento a pacientes infectados, ya que el ibuprofeno puede enmascarar los signos subjetivos y objetivos de infección.
Es necesario controlar cuidadosamente el estado de los pacientes con síntomas de gastropatía: realizar un análisis de sangre con la determinación del hematocrito y la hemoglobina, análisis de heces para detectar sangre oculta, esofagogastroduodenoscopia.
Durante el período de tratamiento, el uso de bebidas alcohólicas y medicamentos que contienen etanol está contraindicado.
ArthroCam tiene un efecto negativo sobre la fertilidad de las mujeres, por lo que no se recomienda tomarlo al planificar un embarazo.
Cuando se prescribe un análisis para la determinación de 17-cetoesteroides, se debe suspender la toma de comprimidos 48 horas antes del estudio.
Durante el período de tratamiento, es necesario abstenerse de conducir vehículos y mecanismos, otros tipos de actividad, cuya implementación requiere una mayor atención, reacciones mentales y motoras rápidas.
Interacciones con la drogas
No se recomienda combinar ibuprofeno con ácido acetilsalicílico y otros AINE. Dado que el medicamento reduce el efecto antiplaquetario y antiinflamatorio del ácido acetilsalicílico, en pacientes que toman ácido acetilsalicílico como agente antiplaquetario, la combinación puede causar el desarrollo de insuficiencia coronaria aguda.
Con terapia simultánea con ArthroCam:
- alteplasa, estreptoquinasa, uroquinasa (anticoagulantes y trombolíticos): aumentan el riesgo de hemorragia;
- fluoxetina, citalopram, paroxetina, sertralina (inhibidores de la recaptación de serotonina): aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal;
- medicamentos antihipertensivos: reducen su efectividad;
- fenitoína, digoxina, litio: pueden aumentar el nivel de concentración en el plasma sanguíneo mientras se toma ibuprofeno;
- ácido valproico, cefamandol, cefotetan, cefoperazona, plikamicina: aumentan la probabilidad de hipoprotrombinemia;
- preparaciones de oro, ciclosporina: contribuyen a un aumento de la nefrotoxicidad, ya que el ibuprofeno mejora el efecto sobre la síntesis de prostaglandinas en los riñones;
- etanol, fenitoína, barbitúricos, antidepresivos tricíclicos, rifampicina, fenilbutazona (inductores de la oxidación microsomal): provocan un aumento en la producción de metabolitos activos hidroxilados, aumentan el riesgo de intoxicación grave;
- bloqueadores de la secreción tubular: aumentan la concentración de ibuprofeno en plasma;
- ciclosporina: aumenta su concentración en plasma;
- inhibidores de la oxidación microsomal: reducen el efecto hepatotóxico del ibuprofeno;
- vasodilatadores: reducen la actividad hipotensora;
- etanol, mineralocorticoides, estrógenos, glucocorticoides: mejoran los efectos no deseados;
- agentes hipoglucemiantes orales, insulina, derivados de sulfonilurea: mejoran su efecto (se debe considerar la necesidad de ajustar la dosis);
- antiácidos, colestiramina: reducen la absorción;
- anticoagulantes indirectos, agentes antiplaquetarios, fibrinolíticos: aumentan la actividad;
- hidroclorotiazida, furosemida, agentes uricosúricos: reducen la efectividad de la acción;
- cafeína: ayuda a mejorar el efecto analgésico;
- zidovudina: aumenta el riesgo de hematomas y hemartrosis en pacientes con infección por VIH y hemofilia.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar seco a temperaturas de hasta 30 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil es de 2 años.
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
