Rinsulina NPH
Rinsulin NPH: instrucciones de uso y revisiones
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. En caso de insuficiencia renal
- 12. Por violaciones de la función hepática
- 13. Uso en ancianos
- 14. Interacciones farmacológicas
- 15. Análogos
- 16. Términos y condiciones de almacenamiento
- 17. Condiciones de dispensación en farmacias
- 18. Reseñas
- 19. Precio en farmacias
Nombre latino: Rinsulin NPH
Código ATX: A10AC01
Principio activo: insulina-isophan (ingeniería genética humana) [Insulin-isophan (humano biosintético)]
Fabricante: Geropharm LLC (Rusia)
Descripción y actualización de fotos: 2019-12-18
Precios en farmacias: desde 435 rublos.
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Rinsulin NPH - preparación de insulina de efecto a medio plazo (NPH); una hormona pancreática que regula el metabolismo de los carbohidratos, asegurando el mantenimiento de niveles normales de azúcar en sangre.
Forma de liberación y composición
La forma de dosificación de Rinsulin NPH es una suspensión para administración subcutánea: una suspensión blanca que se asienta al reposar con la formación de un precipitado y un líquido transparente incoloro o casi incoloro encima; con agitación suave, el precipitado se resuspende fácilmente.
Embalaje:
- 10 ml cada uno en viales de vidrio incoloro, herméticamente enrollados con una tapa combinada de aluminio y plástico con un disco de goma / sellados con un tapón de goma con una tapa combinada de aluminio y plástico con una tira de plástico desprendible; en una caja de cartón 1 botella y 1 instrucción para el uso de Rinsulin NPH;
- 3 ml en cartuchos de vidrio con émbolos de goma, enrollados con una tapa combinada de aluminio con un disco de goma, cada cartucho contiene una bola de vidrio pulido: 5 cartuchos en una tira blister de película de PVC (cloruro de polivinilo) y barniz impreso de Al (aluminio) papel de aluminio, en un paquete de cartón 1 tira blíster y 1 instrucción de uso; 1 cartucho, montado en una pluma de jeringa multidosis desechable de plástico Rinastra para inyecciones múltiples, en una caja de cartón 5 plumas de jeringa multidosis desechables precargadas, 1 instrucción para el uso de Rinsulin NPH y 1 instrucción para el uso de una pluma de jeringa Rinastra.
Composición para 1 ml de suspensión:
- ingrediente activo: insulina-isofana (ingeniería genética humana) - 100 Unidades Internacionales (UI);
- ingredientes auxiliares: sulfato de protamina - 0,34 mg; glicerol (glicerina) - 16 mg; fenol cristalino - 0,65 mg; metacresol - 1,6 mg; hidrogenofosfato de sodio dihidrato - 2,25 mg; agua para inyección - hasta 1 ml.
Tipos de pantallas de información para la insulina de efecto a medio plazo (NPH) en el paquete:
- color: de acuerdo con la tabla de colores de la Federación Internacional de Diabetes (FID) para Rinsulin NPH - franja verde claro en el cartucho y en el empaque. El cartucho instalado en la pluma RinAstra NPH tiene un botón de inyección de dosis de color verde claro, la etiqueta del cuerpo de la pluma tiene dos franjas de color verde claro;
- digital: el tipo de Rinsulina se proporciona en forma de un código QR (respuesta rápida): un código de barras que contiene información para escanear rápidamente con la cámara de un teléfono móvil, remitir a un médico o paciente a una página de medicamentos en el sitio web de GEROPHARM;
- táctil: el tipo de Rinsulina se aplica al envase en Braille (en forma de indicación convexa); adecuado para pacientes con discapacidad visual.
La seguridad del paciente está garantizada por:
- válvula para controlar la primera apertura del paquete;
- borde libre de la lámina para facilitar la extracción del cartucho con la preparación Rinsulin-NPH;
- superficies de ampolla redondeadas con cartuchos, sin bordes afilados; importante para pacientes con diabetes mellitus con sensibilidad reducida, que, sin darse cuenta, pueden dañar la piel, porque no sienten dolor.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
El principio activo de Rinsulin NPH es insulina humana de acción a medio plazo modificada genéticamente, obtenida mediante un método basado en ADN recombinante creado artificialmente (ácido desoxirribonucleico), insulina isofana. Interactúa con un receptor específico en la membrana celular citoplasmática externa. En este caso, se forma un complejo de receptor de insulina que estimula los procesos intracelulares, incluida la síntesis de una serie de enzimas de glucólisis clave como la hexoquinasa, la glucógeno sintetasa y la piruvato cinasa. Se produce una disminución en el nivel de glucosa en sangre debido a un aumento en su transferencia intracelular, mayor absorción y asimilación por los tejidos, estimulación de la lipogénesis y glucogénesis, y disminución en la tasa de producción de glucosa por el hígado.
El perfil de acción de la insulina tiene una variabilidad clínicamente significativa tanto en diferentes pacientes como en el mismo paciente en diferentes períodos de tiempo. Esto se debe a la dependencia de la duración de la acción de las preparaciones de insulina de la tasa de absorción, que, a su vez, está influenciada por la dosis, el método y el lugar de administración del fármaco.
La rinsulina NPH después de la administración subcutánea comienza a actuar en promedio después de 1,5 horas, el efecto máximo se desarrolla entre 4 y 12 horas, la duración total del efecto es de hasta 24 horas.
Farmacocinética
La completa absorción y el inicio de la acción terapéutica dependen del lugar de la inyección (muslo, abdomen, glúteos), el volumen y la concentración de insulina inyectada.
La sustancia se distribuye de manera desigual a través de los tejidos; no penetra a través de la barrera placentaria ni en la leche materna. Se destruye principalmente en el hígado y los riñones bajo la influencia de la insulinaasa. La eliminación renal está sujeta al 30 a 80% de la insulina.
Indicaciones para el uso
La rinsulina NPH se usa para tratar las siguientes enfermedades:
- diabetes mellitus tipo 1;
- diabetes mellitus tipo II: en la etapa de resistencia a los hipoglucemiantes orales o resistencia parcial a ellos (como parte de la terapia de combinación), así como en presencia de enfermedades intercurrentes;
- diabetes mellitus tipo 2 en mujeres embarazadas.
Contraindicaciones
Rinsulin NPH está contraindicado en caso de hipoglucemia y aumento de la sensibilidad individual a la insulina o cualquiera de los componentes auxiliares de la suspensión.
Rinsulin NPH, instrucciones de uso: método y dosis
La suspensión de Rinsulin NPH está destinada únicamente a la administración subcutánea. La administración intravenosa del fármaco está contraindicada.
En cada caso, el médico tratante determina la dosis del fármaco individualmente, basándose en la concentración de glucosa en la sangre y la respuesta del paciente a la terapia.
La dosis diaria promedio se determina a razón de 0,5-1 UI / kg de peso corporal.
La Rinsulin NPH se administra como fármaco en monoterapia y en combinación con insulina de acción corta (Rinsulin R).
La temperatura de la suspensión inyectada debe estar a temperatura ambiente.
Normalmente, la suspensión se inyecta por vía subcutánea en el área del muslo y la pared abdominal anterior, la nalga o el hombro también son adecuados para la inyección. Los lugares de inyección dentro de la región anatómica se cambian regularmente para prevenir el desarrollo de lipodistrofia.
La insulina se inyecta debajo de la piel con cuidado para evitar que la aguja entre en el vaso sanguíneo. No se recomienda masajear el lugar de la inyección después del procedimiento. El paciente debe estar capacitado en el uso de dispositivos de administración de insulina.
Cartuchos de rinsulina NPH
Antes de su uso, los cartuchos se enrollan 10 veces entre las palmas en posición horizontal y se mueven para resuspender la suspensión hasta que aparezca una suspensión turbia homogénea que se asemeja a la leche. No se debe permitir que aparezca espuma, ya que puede complicar la selección de la dosis correcta. Los cartuchos se revisan cuidadosamente antes de su uso.
Rinsulin NPH no es adecuado para su uso si las partículas blancas sólidas se adhieren al fondo o las paredes del cartucho, dando a la suspensión un aspecto congelado, o si después de mezclarlo contiene escamas. La suspensión bien mezclada, lista para usar, es una suspensión blanca turbia y homogénea.
Los cartuchos de recarga no están diseñados y no están diseñados para mezclarse directamente con otras insulinas.
Cuando use cartuchos, observe las instrucciones del fabricante para llenarlos en una jeringa de pluma y fijar la aguja. La suspensión se administra de acuerdo con las instrucciones del fabricante para el uso de una jeringa.
La aguja está diseñada para un solo uso: después de la inyección de Rinsulin NPH, se desenrosca con una tapa exterior especial y se destruye inmediatamente de manera segura. La extracción de la aguja inmediatamente después de la inyección asegura la esterilidad y evita la entrada de aire, fugas y posibles obstrucciones de la aguja. Luego se coloca la tapa en el mango, la aguja no se reutiliza.
Rinsulina NPH en plumas de jeringa desechables multidosis (plumas de inyección)
La suspensión en bolígrafos inyectores desechables multidosis se mezcla inmediatamente antes de la administración. La suspensión, bien mezclada y lista para usar, es una suspensión blanca turbia y homogénea.
No se utiliza Rinsulin NPH en una jeringa si la suspensión se ha congelado durante el transporte o el almacenamiento.
Antes de utilizar las plumas de jeringa multidosis precargadas para inyecciones múltiples, sáquelas de la nevera y deje que la suspensión alcance la temperatura ambiente. El procedimiento se lleva a cabo estrictamente de acuerdo con las instrucciones establecidas en las instrucciones del medicamento para el uso de una jeringa.
Rinsulin NPH en la pluma inyectora y las agujas son solo para uso individual. Además, no está permitido volver a llenar el cartucho de la jeringa-pluma y reutilizar las agujas.
La pluma de la jeringa está cerrada con una tapa para protegerla de la luz. La pluma utilizada no debe guardarse en la nevera. El medicamento en uso se almacena a una temperatura ambiente de 15–25 ° C durante no más de cuatro semanas.
Preparación para inyección con una pluma de jeringa multidosis desechable Rinastra para inyecciones múltiples:
- cumplimiento de las reglas de asepsia durante la inyección: lávese bien las manos con agua y jabón, elija un lugar para la inyección de la aguja; establezca la dosis requerida de insulina en la pluma, limpie la piel en el lugar seleccionado con una servilleta con alcohol 1, deje que el alcohol se seque;
- preparación de la suspensión: antes del montaje, se hace girar el mango del inyector diez veces entre las palmas en posición horizontal y se agita para resuspender la suspensión hasta que se vea una suspensión turbia homogénea que se asemeja a la leche;
- montaje de la pluma-jeringa: sujete la pluma-jeringa con una mano, retire la tapa con la otra mano, tirando de ella; limpie la membrana de goma (partición) con una toallita con alcohol; seleccione la aguja 2 del conjunto, retire la etiqueta protectora; utilizando una boquilla externa, coloque la aguja directamente en el portacartuchos y apriete con cuidado; retire la boquilla externa tirando ligeramente y guárdela para desecharla posteriormente con la aguja usada;
- preparación de la pluma: tener cuidado de quitar la boquilla interior y desecharla; sosteniendo la pluma con la aguja 3 hacia arriba, golpee ligeramente el cartucho con el dedo, expulsando las burbujas de aire (está permitido si quedan pequeñas burbujas); antes de cada inyección, se realiza una prueba de idoneidad de una pluma de jeringa para eliminar el aire de la aguja.
Notas
1 Las toallitas con alcohol ayudan a minimizar el riesgo de infección.
2 Debe utilizarse una aguja nueva para cada inyección de Rinsulin NPH en la pluma.
3 La aguja queda expuesta y se vuelve visible cuando se retira la punta interior.
Aplicación de la pluma de jeringa multidosis desechable Rinastra para múltiples inyecciones:
- Selección de dosis: gire el selector de dosis y configure la dosis de 2 unidades para que el número 2 en la ventana de dosis coincida con el indicador 1. Cada unidad se configura con un clic.
- Comprobación de la compleción de la dosis: sujete la pluma de la jeringa con la aguja hacia arriba, presione el gatillo hasta que se detenga; cuando el selector de dosis llegue a "0", escuchará un clic y debería aparecer una gota de líquido en la punta de la aguja. Si esto no sucede, hasta que se resuelva la situación, los pasos 1 y 2 se repiten secuencialmente, pero no más de seis veces. En ausencia de una gota de líquido, la aguja debe retirarse, comience a repetir los pasos con las instrucciones para ensamblar la pluma de la jeringa, desde el momento en que seleccione una nueva aguja. Antes de cada inyección de la suspensión, es obligatorio comprobar si hay una gota de líquido en la punta de la aguja, indica la compleción de la dosis marcada. Es aceptable una pequeña pérdida de insulina.
- Ajuste de dosis: el selector de dosis se desplaza hasta que la dosis requerida coincide con el puntero en la ventana de dosis. Por ejemplo, si su médico le ha recetado una dosis única de 40 unidades de insulina, debe desplazar el selector a 40. No puede marcar una dosis que exceda el número de unidades que quedan en el cartucho. Cuando el selector de dosis no se desplaza, es un indicador de que no hay suficiente suspensión en la pluma. Al hacerlo, se desecha o se inyectan las unidades de dosis restantes y se usa una nueva pluma para completar la administración de la dosis prescrita.
- Inserción de la aguja: después de confirmar el ajuste de la dosis requerida, frote la piel en el lugar elegido para la inyección con una toallita con alcohol, pellizque el área de la piel entre los dedos y con un movimiento continuo inserte la aguja debajo de la piel. Para evitar lesiones accidentales por un pinchazo de aguja, el área de la piel debe tener al menos 2,5 cm 2, la aguja no debe insertarse en ángulo hacia los dedos.
- Inyección de dosis: presione el botón de inicio hasta que el valor "0" en la ventana de dosificación coincida con el indicador. Después del clic de una parada, durante otros 10 segundos, la pluma de la jeringa se mantiene en el lugar de la inyección con el botón presionado. El cumplimiento inexacto de las instrucciones puede resultar en la administración de la dosis incorrecta. Si la pluma de la jeringa no se mantiene en el lugar de la inyección durante 10 segundos completos, es posible que no tenga tiempo para recibir la dosis requerida de la suspensión. Cuando la insulina continúa fluyendo de la aguja después de que se completa la inyección, las inyecciones posteriores mantienen la aguja en la piel por más tiempo.
- Eliminación de la aguja: la punta exterior se coloca con cuidado sobre la aguja hasta que se detenga, la aguja se desenrosca y se desecha junto con la punta exterior.
- Almacenamiento de la pluma-inyector: ponga una tapa en la jeringa-pluma y guárdela hasta el próximo uso, lejos de la luz solar directa.
- Eliminación de la pluma inyectora: una pluma vacía no se puede reutilizar, se desecha.
Nota
1 Si el selector de dosis sobrepasa accidentalmente la dosis deseada, gírelo en la dirección opuesta para corregir el valor; mientras ajusta la dosis, no presione el botón disparador.
La jeringa de pluma es un artículo de uso individual y no puede ser utilizada por otros.
No es necesario que intente reparar el lápiz usted mismo. El problema se informa a la entidad receptora de la denuncia como se indica en el PID.
Efectos secundarios
Una reacción adversa causada por el efecto de la insulina sobre el metabolismo de los carbohidratos puede ser un estado hipoglucémico. Sus síntomas característicos son mareos, dolor de cabeza, hiperhidrosis, palidez de la piel, temblores, palpitaciones, hambre, agitación, parestesia de la mucosa oral, disminución de la agudeza visual. Con hipoglucemia severa, aumenta el riesgo de desarrollar coma hipoglucémico.
Por parte del sistema inmunológico, pueden desarrollarse reacciones alérgicas a la insulina como erupción cutánea, angioedema (edema de Quincke) y shock anafiláctico.
En el lugar de inyección de la suspensión de Rinsulin NPH, es probable que se presente hiperemia, edema y picazón, y con el uso prolongado, lipodistrofia.
Otros efectos secundarios incluyen edema y una disminución transitoria de la agudeza visual, que generalmente se observa al comienzo del curso.
El médico está obligado a informar al paciente de que si se desarrolla una hipoglucemia o un episodio de pérdida del conocimiento, como con cualquier otro efecto secundario no descrito anteriormente, este último debe buscar ayuda médica calificada.
Sobredosis
En caso de sobredosis de Rinsulin NPH, puede desarrollarse un estado hipoglucémico.
El paciente es capaz de eliminar la hipoglucemia leve por sí mismo ingiriendo alimentos ricos en carbohidratos, por ejemplo, azúcar, para lo cual, en caso de diabetes mellitus, se recomienda llevar constantemente azúcar, otros dulces, galletas o jugo de frutas dulces. En caso de hipoglucemia severa con pérdida del conocimiento, se requiere la administración intravenosa de una solución de dextrosa (glucosa) al 40%, así como la administración intramuscular, subcutánea o intravenosa de glucagón. Después de la recuperación de la conciencia, para evitar la reaparición del estado hipoglucémico, se recomienda al paciente ingerir alimentos ricos en carbohidratos.
instrucciones especiales
Si la suspensión, después de agitar, no se vuelve blanca homogénea y uniformemente turbia, no se debe utilizar Rinsulin NPH.
La terapia con insulina requiere un control constante de los niveles de glucosa en sangre.
Además de una sobredosis de insulina, las siguientes causas de hipoglucemia pueden ser: reemplazo del fármaco, aumento de la actividad física, saltarse comidas, diarrea, vómitos, cambio del lugar de administración de la suspensión, reducción de la necesidad de enfermedades relacionadas con la insulina (disfunción del hígado / riñones, hipofunción de la glándula pituitaria, corteza suprarrenal o glándula tiroides), así como interacciones farmacológicas con otras sustancias / fármacos.
La dosificación incorrecta o las interrupciones en la administración de insulina pueden provocar hiperglucemia, especialmente en pacientes con diabetes mellitus tipo 1. Como regla general, sus síntomas iniciales se desarrollan gradualmente (de varias horas a varios días) e incluyen aumento de la micción, mareos, sed, náuseas / vómitos, enrojecimiento y sequedad de la piel, pérdida de apetito, boca seca, olor a acetona en el aire exhalado. Si no lleva a cabo la terapia para la diabetes tipo 1, la hiperglucemia puede conducir al desarrollo de cetoacidosis diabética potencialmente mortal.
Es necesaria la corrección de la dosis de insulina en pacientes con disfunción tiroidea, hepática y renal, enfermedad de Addison, hipopituitarismo y pacientes mayores de 65 años.
Se recomienda a los pacientes con estenosis grave de las arterias cerebrales / coronarias que tengan cuidado al usar Rinsulin NPH debido al mayor riesgo de complicaciones cerebrales y cardíacas de la hipoglucemia.
Un agente hipoglucemiante debe usarse con precaución en pacientes con retinopatía proliferativa, especialmente aquellos que no están recibiendo terapia de fotocoagulación con láser, ya que tienen riesgo de ceguera completa (amaurosis).
Los pacientes que aumentan la intensidad de la actividad física o cambian sus hábitos dietéticos pueden necesitar ajustar su dosis de insulina.
La necesidad de insulina aumenta con enfermedades concomitantes, especialmente infecciones y afecciones acompañadas de fiebre.
La transición a un nuevo tipo de insulina o un medicamento de otro fabricante se realiza bajo supervisión médica.
El uso combinado de preparados de insulina y fármacos del grupo de las tiazolidindiona en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 puede hacer que retengan líquido en el cuerpo. Esto aumenta el riesgo de desarrollar y progresión de ICC (insuficiencia cardiaca crónica), especialmente en enfermedades del sistema cardiovascular y la presencia de factores de riesgo de ICC. Los pacientes que reciben este tratamiento deben ser examinados periódicamente para detectar signos de insuficiencia cardíaca. Si se diagnostica insuficiencia cardíaca, la terapia se lleva a cabo de acuerdo con los estándares actuales mientras se considera la reducción de la dosis o la interrupción de la tiazolidinediona.
Plumas de jeringa reutilizables con las que se pueden utilizar cartuchos de Rinsulin NPH:
- HumaPen Ergo II, HumaPen Luxura (fabricado por Eli Lilly and Company, EE. UU.);
- Autopen Classic 3 ml, 1 ud. (1–21 uds.) AN3810, Autopen Classic 3 ml 2 uds. (2–42 uds.) AN3800 (fabricado por Owen Mumford Ltd., Reino Unido);
- OptiPen Pro1 (fabricado por Aventis Pharma Deutschland GmbH, Alemania);
- BiomaticPen (fabricado por Ypsomed AG, Suiza).
Utilice plumas de jeringa siguiendo estrictamente las instrucciones proporcionadas por sus fabricantes.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
Con el nombramiento inicial de insulina, un cambio en su tipo o un estrés físico / mental significativo, es probable que el efecto de la droga sobre las funciones psicofísicas de una persona. Durante estos períodos, se debe tener cuidado al participar en actividades potencialmente peligrosas que requieren concentración de atención y una alta velocidad de reacciones, incluso al conducir vehículos o diversos mecanismos complejos.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
No existen condiciones especiales que rijan el tratamiento de la diabetes mellitus con insulina durante el embarazo, ya que la insulina no atraviesa la barrera placentaria. Las mujeres con diabetes que están planeando un embarazo, así como durante la gestación, necesitan intensificar el tratamiento de la enfermedad. Como regla general, la necesidad de insulina disminuye en el primer trimestre y aumenta gradualmente en el segundo y tercer trimestre. Durante el parto y en el período posparto, la necesidad de insulina puede disminuir drásticamente. Pero pronto regresa rápidamente al nivel original, que se observó antes del embarazo.
No existen restricciones para el tratamiento de la diabetes mellitus con Rinsulin NPH durante la lactancia. Sin embargo, es posible que se requiera una disminución de su dosis, lo que requiere un control cuidadoso del estado de una mujer lactante durante varios meses hasta que se estabilice la necesidad de un fármaco hipoglucemiante.
Uso pediátrico
No hay datos sobre la limitación del uso de Rinsulin NPH en pediatría.
Con insuficiencia renal
La función renal deteriorada aumenta la probabilidad de desarrollar hipoglucemia en pacientes que toman Rinsulin NPH. Esto puede requerir ajustar su dosis de insulina y controlar su glucosa en sangre con más frecuencia.
Por violaciones de la función hepática
La insuficiencia hepática aumenta la probabilidad de hipoglucemia en pacientes que toman Rinsulin NPH. Esto puede requerir ajustar su dosis de insulina y controlar su glucosa en sangre con más frecuencia.
Uso en ancianos
Las personas de edad avanzada que reciben cualquier tipo de insulina, incluida Rinsulin NPH, tienen un mayor riesgo de hipoglucemia debido a posibles patologías concomitantes relacionadas con la edad y al uso simultáneo de varios medicamentos.
Los pacientes mayores de 65 años pueden necesitar un ajuste de la dosis de insulina.
Interacciones con la drogas
Medicamentos / sustancias que afectan la necesidad de insulina del paciente:
- potenciar el efecto hipoglucemiante de la insulina: inhibidores de la monoamino oxidasa, enzima convertidora de angiotensina, anhidrasa carbónica; fármacos hipoglucemiantes orales, betabloqueantes no selectivos, esteroides anabólicos, bromocriptina, sulfonamidas, octreótido, tetraciclinas, ketoconazol, clofibrato, mebendazol, teofilina, piridoxina, ciclofosfamida, preparaciones de litio, fenanfluramina, etanol;
- debilitan el efecto hipoglucemiante de la insulina: hormona del crecimiento, glucagón, estrógenos, anticonceptivos para esteroides orales, diuréticos de asa, tiazidas, hormonas tiroideas que contienen yodo, heparina, antidepresivos tricíclicos, danazol, epinefrina, clonidina, simpaticomiméticos, bloqueadores de los bloqueadores de los canales de calcio lentos H 1 -receptores, fenitoína, diazóxido, morfina, nicotina;
- debilitamiento / potenciación del efecto de la insulina: reserpina y salicilatos.
La insulina disminuye la tolerancia del paciente al etanol.
Análogos
Los análogos de la Rinsulina NPH son Biosulina N, Vozulim-N, Gensulina N, Insuran NPH, Insuman Bazal GT, Protafan NM Penfill, Protafan NM, Protamina-Insulina ChS, Rosinsulina S, Humodar B 100 Rek, Humulina NPH, etc.
Términos y condiciones de almacenamiento
Mantener fuera del alcance de los niños y protegido de la luz a una temperatura de 2 a 8 ° C, proteger de la congelación.
La vida útil es de 2 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Comentarios de Rinsulin NPH
La rinsulina NPH, según las revisiones de los pacientes, es un fármaco hipoglucemiante universal, ya que es eficaz en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 1 y tipo 2. Normaliza la concentración de glucosa a un nivel óptimo durante un tiempo suficientemente largo (hasta 12 horas), lo que también es una ventaja en términos de elección. El fármaco es relativamente económico y adecuado para el tratamiento de ancianos.
Pero algunos expertos expresan su insatisfacción, señalando el desarrollo de reacciones alérgicas y casos de hipoglucemia en los pacientes. Además, al cambiar a Rinsulin NPH de otros agentes hipoglucemiantes, se requirió un aumento significativo en la dosis de insulina en comparación con los análogos tomados anteriormente.
Precio de la Rinsulina NPH en farmacias
Hoy, el precio actual de Rinsulin NPH, una suspensión para administración subcutánea de 100 UI / ml, es: 1 botella de 10 ml - 428 rublos; cartucho 3 ml, 5 uds. en un paquete de celda de contorno - 937 rublos.
Rinsulin NPH: precios en farmacias online
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Nombre de la droga Precio Farmacia |
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Rinsulina NPH 100 UI / ml suspensión para administración subcutánea 10 ml 1 ud. 435 r Comprar |
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Rinsulin NPH 100 UI / ml suspensión para administración subcutánea 3 ml 5 uds. RUB 1009 Comprar |
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Rinsulin NPH 100 UI / ml suspensión para administración subcutánea 3 ml 5 uds. 1560 RUB Comprar |
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Suspensión de Rinsulina NPH para n / a entrada. 100 UI / ml 3ml 5 uds. (cartucho + pluma de jeringa RinAstra II) 1608 RUB Comprar |
Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor
Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
