Levemir FlexPen
Levemir FlexPen: instrucciones de uso y reseñas
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. En caso de insuficiencia renal
- 12. Por violaciones de la función hepática
- 13. Uso en ancianos
- 14. Interacciones farmacológicas
- 15. Análogos
- 16. Términos y condiciones de almacenamiento
- 17. Condiciones de dispensación en farmacias
- 18. Reseñas
- 19. Precio en farmacias
El nombre latino: Levemir FlexPen
Código ATX: A10AE05
Principio activo: insulina detemir (Insulin detemir)
Fabricante: Novo Nordisk A / S (Dinamarca); OOO "Novo Nordisk" (Rusia)
Descripción y actualización de fotos: 2019-07-24
Precios en farmacias: desde 2300 rublos.
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Levemir FlexPen es un fármaco hipoglucemiante, un análogo soluble de acción prolongada de la insulina humana.
Forma de liberación y composición
El medicamento está disponible en forma de solución para administración subcutánea (subcutánea): un líquido transparente e incoloro (3 ml en cartuchos de vidrio, en una jeringa FlexPen desechable de plástico multidosis para inyecciones múltiples 1 cartucho, en una caja de cartón 5 plumas de jeringa e instrucciones de uso Levemira FlexPen).
1 ml de solución contiene:
- sustancia activa: insulina detemir - 100 unidades (unidad de acción), lo que equivale a 14,2 mg de insulina detemir sin sal;
- componentes auxiliares: metacresol, glicerol, fenol, acetato de zinc, cloruro de sodio, hidróxido de sodio (ácido clorhídrico), hidrogenofosfato de sodio dihidrato, agua para inyección.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
Levemir FlexPen es un fármaco hipoglucemiante de acción prolongada. Su ingrediente activo, la insulina detemir, es un análogo basal soluble de la insulina humana con un perfil de acción plano. La insulina detemir se obtiene mediante métodos biotecnológicos de ADN recombinante (ácido desoxirribonucleico) utilizando la cepa Saccharomyces cerevisiae. En comparación con la insulina glargina y la insulina isófana, el perfil de acción de la insulina detemir es significativamente menos variable. Los parámetros farmacodinámicos de la velocidad máxima de infusión de glucosa para insulina detemir son 0,053; para insulina isófana e insulina glargina: 0,209 y 0,13, respectivamente. El área bajo la curva de velocidad de infusión dentro de las 24 horas posteriores a la administración de preparaciones de insulina: para insulina detemir - 0.074; para insulina glargina - 0,231; para insulina-isófana - 0,466.
La acción prolongada de la insulina detemir se debe a la autoasociación pronunciada de sus moléculas en el lugar de la inyección y su unión a la albúmina a través de la conexión con la cadena lateral de ácidos grasos. El fármaco se caracteriza por un flujo lento hacia los tejidos diana periféricos. Debido a estos mecanismos combinados de distribución retardada, se proporciona un perfil de absorción y acción más reproducible de la insulina detemir en comparación con la insulina isófana.
Dependiendo de la dosis del medicamento, su acción puede durar hasta 24 horas, por lo que el efecto terapéutico se puede lograr en el contexto de una administración diaria única o doble. Cuando se administra dos veces, la concentración plasmática de equilibrio de insulina detemir (C ss) se alcanza después de la administración de 2-3 dosis de Levemir FlexPen. Cuando se usan dosis de 0.2-0.4 U por 1 kg de peso corporal del paciente (U / kg), la mitad del efecto máximo del medicamento ocurre en el intervalo de 3 a 14 horas después de la inyección.
La respuesta farmacodinámica del fármaco (duración de la acción, efectos máximos y globales) es directamente proporcional a la dosis subcutánea de insulina detemir administrada.
Los resultados de los estudios a largo plazo de Levemir FlexPen indican una baja variabilidad en los niveles de glucosa plasmática en ayunas, en contraste con la insulina isófana.
En pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que están en terapia combinada con insulina basal y agentes hipoglucemiantes orales, el control glucémico durante la terapia con medicamentos es comparable al control glucémico cuando se usa insulina-isofana o insulina glargina, mientras que los pacientes tienen un bajo aumento de peso corporal.
Se encontró que la combinación de Levemir FlexPen con agentes hipoglucemiantes orales reduce el riesgo de desarrollar hipoglucemia nocturna leve en un 61-65% en comparación con la insulina isofana.
La incidencia de hipoglucemia en el régimen de bolo basal de la terapia con insulina con el fármaco es comparable a la de la insulina isofánica. En pacientes con diabetes mellitus tipo 1 en el contexto del uso de insulina detemir, el desarrollo de hipoglucemia nocturna leve, que el paciente puede eliminar por sí solo, ocurre con mucha menos frecuencia en comparación con la insulina isofana. En pacientes con diabetes mellitus tipo 2, no hubo diferencia entre estas insulinas en la frecuencia de episodios de hipoglucemia nocturna leve. El perfil glucémico nocturno es más plano e incluso en Levemir FlexPen en comparación con insulina-isófana, por lo que el riesgo de desarrollar hipoglucemia nocturna es menor. La producción observada de anticuerpos cuando se usa el medicamento no afecta el control glucémico.
Los resultados de un ensayo clínico controlado aleatorio en mujeres embarazadas mostraron una similitud en el perfil general de HbA 1c (hemoglobina glucosilada) durante todo el período de embarazo en pacientes tratadas con insulina detemir e insulina isofana. No se encontraron diferencias significativas en la incidencia de episodios hipoglucémicos.
Si la frecuencia de aparición de eventos adversos durante todo el período de embarazo demuestra resultados similares, entonces un mayor número de pacientes que reciben tratamiento con insulina con detemir y sus hijos (durante el desarrollo intrauterino y después del nacimiento) son susceptibles a la aparición de eventos adversos graves en comparación con el uso de insulina isófana.
La eficacia y seguridad de Levemir FlexPen en adolescentes con diabetes mellitus tipo 2 han sido confirmadas por los resultados de los estudios clínicos.
Farmacocinética
Después de la administración subcutánea, la concentración máxima (C max) de insulina detemir en el plasma sanguíneo se alcanza después de 6-8 horas. La variabilidad intraindividual (fluctuaciones en el valor medido en pacientes individuales en diferentes momentos y bajo diferentes condiciones) de su absorción es menor que otras insulinas basales.
El volumen medio de distribución (V d) es de aproximadamente 0,1 l / kg, esto indica que la mayor parte circula en la sangre.
Se encontró la ausencia de interacciones clínicamente significativas entre la insulina detemir y otros fármacos que se unen a proteínas o ácidos grasos.
El metabolismo de la insulina detemir es similar a la inactivación de las preparaciones de insulina humana, sus metabolitos son inactivos.
Después de la inyección subcutánea, la semivida terminal (T 1/2) puede variar de 5 a 7 horas, dependiendo de la dosis y el grado individual de absorción del tejido subcutáneo.
En el rango de dosis terapéuticas, la concentración del fármaco en el plasma sanguíneo es lineal y proporcional a la dosis administrada.
El sexo del paciente no afecta la farmacocinética de la insulina detemir.
En pacientes con diabetes mellitus tipo 2, con la administración simultánea de Levemir FlexPen en una dosis única de 0,5 U / kg y liraglutida en una dosis de 1,8 mg en estado de equilibrio, no se detectó interacción farmacocinética o farmacodinámica.
No se han establecido diferencias clínicas en las propiedades farmacocinéticas de la insulina detemir entre niños de 1 a 12 años, adolescentes (13 a 17 años) y adultos.
En caso de insuficiencia renal y hepática, la farmacocinética de Levemir FlexPen no cambia.
In vitro, la insulina detemir tiene una baja afinidad por los receptores de insulina y el IGF-1 (factor de crecimiento similar a la insulina 1) y tiene poco efecto sobre el crecimiento celular en comparación con la insulina humana. Los resultados de los estudios de seguridad farmacológica, genotoxicidad, efectos tóxicos sobre la función reproductora, toxicidad de dosis repetidas, potencial carcinogénico indican que no hay peligro para los humanos.
Indicaciones para el uso
El uso de Levemir FlexPen está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus en pacientes mayores de 1 año como insulina basal en monoterapia, en combinación con otra insulina en bolo o fármacos hipoglucemiantes orales y / o agonistas de los receptores del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1).
Contraindicaciones
Absoluto:
- edad hasta 1 año;
- intolerancia individual a los componentes de Levemir FlexPen.
Con precaución, monitorizando más de cerca la concentración de glucosa en sangre, la insulina detemir debe usarse en pacientes con insuficiencia renal o hepática, función alterada de la glándula suprarrenal, tiroidea o pituitaria, en la vejez.
Levemir FlexPen, instrucciones de uso: método y dosis
¡No permita la administración intramuscular (i / m) e intravenosa (i / v) del medicamento, así como su uso en bombas de insulina!
Las plumas de jeringa Levemir FlexPen están diseñadas exclusivamente para inyección subcutánea en áreas anatómicas como la pared abdominal anterior, la parte anterior del muslo, las nalgas y el hombro. El procedimiento se realiza diariamente, siempre a la misma hora del día, conveniente para el paciente.
Para reducir el riesgo de bultos y / o ulceración en el lugar de la inyección, el lugar de la inyección debe cambiarse cada vez.
La solución está en una jeringa FlexPen equipada con un dosificador, diseñado para múltiples inyecciones de insulina en el rango de dosis de 1 a 60 U, que se puede ajustar en pasos de 1 U. Debe utilizarse para tratar a un solo paciente con agujas NovoFine y NovoTvist desechables de hasta 8 mm de largo. Las agujas no se deben reutilizar, ya que esto aumenta el riesgo de contaminación, bloqueo y dosificación incorrecta de insulina, fuga de medicamentos o infección.
Antes de la introducción de Levemir FlexPen, debe asegurarse de que la pluma contenga el tipo de insulina necesario. Después de retirar la tapa de la pluma, debe enroscar firmemente la aguja en la pluma. Luego retire y guarde el capuchón exterior grande de la aguja, retire el capuchón interior de la aguja y deséchelo inmediatamente.
Para el correcto suministro de insulina y para evitar que las burbujas de aire entren en la piel, el paciente debe comprobar el funcionamiento de la jeringa antes de cada inyección. Para ello, pone el puntero en 2 unidades con el selector de dosis. Luego, sosteniendo la pluma de la jeringa con la aguja hacia arriba, con la punta del dedo golpea suavemente el cartucho varias veces para mover las burbujas de aire existentes hacia la parte superior del cartucho y presiona el botón del gatillo hasta el final. Debería aparecer una gota de insulina al final de la aguja y el selector de dosis debería volver a cero. Si no aparece ninguna gota, reemplace la aguja y repita el procedimiento. Si la insulina no sale de la aguja después de cambiarla seis veces, se recomienda utilizar una pluma nueva. Debería ser considerado,que la aparición de una gota de insulina al final de la aguja al realizar la comprobación es un requisito previo y una garantía de que la dosis requerida de Levemir FlexPen ingresa al cuerpo.
Antes de establecer una dosis individual, el selector de dosis debe estar en la posición "0". Girando el selector de dosis en cualquier dirección, debe marcar el número de unidades necesarias para la inyección. Si el número de unidades del cartucho es menor que la dosis requerida, no se puede configurar. El selector de dosis y el puntero indican el número de unidades de insulina que ha extraído el paciente.
Los clics del lápiz no deben contarse al insertarlo. No puede utilizar la escala de insulina residual para establecer la dosis, ya que muestra la cantidad aproximada de Levemir FlexPen en la pluma.
La técnica de autoadministración del medicamento del paciente debe ser enseñada por un médico o enfermero.
Para hacer una inyección, debe presionar el botón del gatillo hasta el final y mantenerlo en esta posición hasta que el indicador de dosis esté opuesto a "0" nuevamente, y luego retire la aguja de debajo de la piel. Después de la inyección, la aguja debe permanecer debajo de la piel durante al menos 6 segundos para asegurar que se administre la dosis requerida de insulina. Después del procedimiento, coloque la tapa de la aguja, desenrosque y deséchela.
Si el selector de dosis se detiene antes de que indique "0", esto indica que se administró una dosis incompleta de insulina. Una dosis incompleta de insulina puede resultar en niveles demasiado altos de glucosa en sangre.
No permita que el lápiz se caiga, no lo sumerja en el líquido ni lo golpee con fuerza mecánica. Para limpiar la superficie del bolígrafo, puede usar un hisopo de algodón humedecido en alcohol.
El uso de Levemir FlexPen requiere un control regular de los niveles de glucosa en sangre.
La dosis se selecciona individualmente, teniendo en cuenta la concentración de glucosa en sangre en ayunas del paciente.
La dosis recomendada para adultos cuando Levemir FlexPen se combina con agentes hipoglucemiantes orales o agonistas del receptor de GLP-1: la dosis inicial es de 10 UI oa una tasa de 0,1-0,2 UI por 1 kg de peso del paciente una vez al día. Para minimizar el riesgo de hipoglucemia, cuando se combina con agonistas del receptor de GLP-1, la dosis del fármaco debe reducirse en un 20%. Además, la dosis se selecciona individualmente.
El ajuste de la dosis individual en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 se realiza teniendo en cuenta el valor medio de la glucosa plasmática, que se determina de forma independiente todos los días antes del desayuno. Para hacer esto, se propone utilizar las siguientes recomendaciones:
- más de 10 mmol / l: + 8 unidades;
- 9,1-10 mmol / l: + 6 unidades;
- 8.1-9 mmol / l: + 4 unidades;
- 6,1-8 mmol / l: + 2 unidades;
- 4,1 a 6 mmol / L: dosis habitual (sin cambios);
- 3,1-4 mmol / l: - 2 unidades;
- menos de 3,1 mmol / l: - 4 U
Cuando se usa Levemir FlexPen como parte del régimen de bolo básico, se prescribe en una dosis individual 1 o 2 veces al día, según las necesidades del paciente. Con un régimen de dosificación doble, la dosis de la noche debe administrarse durante la cena o antes de acostarse.
La necesidad de ajustar la dosis puede surgir con un aumento de la actividad física, un cambio en la dieta habitual del paciente o la aparición de una enfermedad concomitante.
Al realizar la transferencia de insulina de acción media o prolongada, se recomienda controlar cuidadosamente la concentración de glucosa en sangre para ajustar la dosis a tiempo.
En pacientes en tratamiento hipoglucemiante combinado, puede ser necesario ajustar la dosis de agentes hipoglucemiantes orales o preparaciones de insulina de acción corta y el momento de su administración.
La duración de la acción de Levemir FlexPen depende tanto de la dosis como del lugar de administración, así como de la temperatura, la intensidad del flujo sanguíneo o el grado de actividad física.
No administre el medicamento si su nivel de azúcar en sangre es bajo.
No use el medicamento si la insulina ha dejado de tener una estructura transparente e incolora o si se han violado las condiciones de almacenamiento. Además, una pluma de jeringa que se dañó como resultado de una caída es inutilizable.
Efectos secundarios
Cuando se utiliza Levemir FlexPen, pueden producirse trastornos indeseables de los sistemas y órganos (clasificados de la siguiente manera: muy a menudo - ≥ 1/10, a menudo - ≥ 1/100 y <1/10, con poca frecuencia - ≥ 1/1000 y <1/100, raramente - ≥ 1/10 000 y <1/1000, muy raramente - <1/10 000, incluidos casos aislados):
- por parte del metabolismo y la nutrición: muy a menudo - hipoglucemia;
- por parte del sistema inmunológico: a menudo (en el contexto de una combinación con otros agentes hipoglucemiantes orales) - reacciones alérgicas; con poca frecuencia (con monoterapia): reacciones alérgicas, erupciones cutáneas, erupciones cutáneas, urticaria; muy raramente - reacciones anafilácticas o reacciones de hipersensibilidad generalizada (incluyendo sudoración, erupción cutánea generalizada, picazón, malestar gastrointestinal, dificultad para respirar, angioedema, palpitaciones del corazón, disminución de la presión arterial);
- del sistema nervioso: raramente - neuropatía periférica (neuropatía dolorosa aguda transitoria);
- por parte del órgano de la visión: con poca frecuencia: una violación de la refracción (observada al comienzo de la terapia y generalmente es temporal), retinopatía diabética;
- reacciones dermatológicas: con poca frecuencia - lipodistrofia (incluida lipohipertrofia, lipoatrofia);
- violaciones en el lugar de la inyección: a menudo - reacciones en el lugar de la inyección, como hinchazón, picazón y / o enrojecimiento en el lugar de la inyección, dolor, urticaria, inflamación, hematomas (como regla general, son temporales, es decir, desaparecen con la terapia continua);
- trastornos generales: con poca frecuencia - edema (normalmente de naturaleza transitoria).
Sobredosis
Síntomas: una sobredosis de insulina se acompaña de síntomas de hipoglucemia, que pueden incluir palidez de la piel, aparición de sudores fríos, aumento de la fatiga, ansiedad, nerviosismo (temblores), hambre intensa, debilidad, fatiga inusual, náuseas, dolor de cabeza, disminución de la concentración, desorientación, somnolencia, visión borrosa, frecuencia cardíaca rápida. La hipoglucemia grave puede ir acompañada de pérdida del conocimiento, convulsiones, disfunción temporal o irreversible del cerebro y provocar la muerte del paciente.
Tratamiento: el paciente puede eliminar los síntomas de la hipoglucemia leve por sí solo ingiriendo alimentos que contengan azúcar o tomando glucosa por vía oral. La hipoglucemia grave requiere atención médica inmediata. Si el paciente ha perdido el conocimiento, debe inyectar glucagón s / co i / m en una dosis de 0,5-1 mg o solución de dextrosa (glucosa) i / v. La administración intravenosa de dextrosa también está indicada en los casos en que el paciente no recupera el conocimiento dentro de los 10-15 minutos posteriores a la administración de glucagón. Después de recuperar la conciencia, se recomienda consumir alimentos ricos en carbohidratos para prevenir la recurrencia de la hipoglucemia.
instrucciones especiales
En caso de fuerza mayor imprevista, el paciente siempre debe llevar consigo un sistema de insulina de repuesto, junto con la jeringa utilizada. Además, para eliminar de forma independiente los síntomas de la hipoglucemia leve, se recomienda al paciente que siempre use azúcar refinada o productos que contengan azúcar.
Las reacciones adversas en el lugar de la inyección suelen desaparecer por sí solas en unos pocos días. En casos raros, requieren la interrupción del tratamiento. Para reducir el riesgo de desarrollar lipodistrofia en el lugar de la inyección, es necesario seguir cuidadosamente las reglas para cambiar el lugar de la inyección dentro de la misma región anatómica.
Antes de un viaje largo que implique cambiar de zona horaria, el paciente debe consultar con el médico tratante sobre los horarios de las comidas y la administración de insulina.
Una dosis insuficiente, omitir la siguiente dosis o interrumpir el uso de Levemir FlexPen puede provocar el desarrollo de hiperglucemia o cetoacidosis diabética.
Los síntomas de la hiperglucemia suelen aparecer en horas o días. Estos incluyen: somnolencia, sed, sequedad de boca, náuseas, vómitos, aumento de la micción, enrojecimiento y sequedad de la piel, olor a acetona en el aire exhalado, pérdida del apetito. En pacientes con diabetes mellitus tipo 1, la ausencia de un tratamiento oportuno adecuado con hiperglucemia puede provocar el desarrollo de cetoacidosis diabética y provocar la muerte.
La hipoglucemia puede desarrollarse con la introducción de una dosis demasiado alta de insulina en relación con las necesidades del paciente, saltarse comidas o actividad física intensa no planificada. Especialmente cuidadosamente, teniendo en cuenta la ingesta de alimentos y la actividad física del niño, se debe seleccionar la dosis de insulina en los niños (incluso con un régimen de bolo basal).
Se debe informar a los pacientes que con diabetes mellitus prolongada, los síntomas habituales de hipoglucemia pueden desaparecer.
Las enfermedades infecciosas y de otro tipo concomitantes acompañadas de fiebre aumentan la necesidad de insulina del organismo.
Al transferir a un paciente de otras preparaciones de insulina, se requiere una supervisión médica cuidadosa. Esto se debe al hecho de que cambiar el método de producción, fabricante, concentración, tipo y / o tipo de insulina puede requerir un ajuste de dosis, que se lleva a cabo con la introducción de la primera dosis de una nueva preparación de insulina o dentro de varias semanas de tratamiento con una nueva insulina.
El médico debe instruir estrictamente al paciente sobre la necesidad de verificar las marcas en la etiqueta de la jeringa antes de cada inyección para evitar la administración accidental de otra insulina, especialmente cuando se usan varios medicamentos a la vez.
Cuando Levemir FlexPen se combina con fármacos del grupo de las tiazolidinediona, aumenta el riesgo de desarrollar insuficiencia cardíaca crónica, especialmente en presencia de factores de riesgo para su desarrollo. Por lo tanto, dicho tratamiento debe ir acompañado de un examen médico de los pacientes para detectar aumento de peso, edema y síntomas de insuficiencia cardíaca crónica. Si los síntomas de insuficiencia cardíaca empeoran, se debe suspender el uso de tiazolidinedionas.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
La decisión sobre la conveniencia de conducir vehículos o realizar trabajos potencialmente peligrosos debe tomarse teniendo en cuenta las recomendaciones del médico de forma individual, especialmente en pacientes con diabetes mellitus con episodios frecuentes de hipoglucemia, síntomas reducidos o ausentes, precursores de la hipoglucemia.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
Al prescribir Levemir FlexPen durante el embarazo, es necesario evaluar los beneficios de su uso sobre el posible riesgo.
Los datos de estudios clínicos controlados y de poscomercialización sobre la eficacia y seguridad del fármaco en mujeres embarazadas indican la ausencia de efectos indeseables que conduzcan al desarrollo de defectos congénitos y efectos tóxicos sobre la salud del feto o del recién nacido.
Se requiere una observación cuidadosa al planificar el embarazo y durante todo el período de gestación. Debe tenerse en cuenta que en el primer trimestre, la necesidad de insulina generalmente disminuye, en el II-III, aumenta, después del parto, vuelve rápidamente al nivel que proporcionó una disminución suficiente de los niveles de glucosa en sangre antes del embarazo.
No se ha establecido la penetración del fármaco en la leche materna. La insulina detemir pertenece a un grupo de péptidos que el cuerpo absorbe fácilmente y se descompone en aminoácidos en el tracto digestivo. Esto sugiere que no afecta los procesos metabólicos en el cuerpo de los bebés durante la lactancia. Durante la lactancia, es posible que deba ajustar la dosis de Levemir FlexPen.
Uso pediátrico
El uso de Levemir FlexPen en niños menores de 1 año está contraindicado debido a la falta de información sobre la eficacia y seguridad del tratamiento de pacientes de esta categoría de edad.
Con insuficiencia renal
Se debe tener precaución al utilizar Levemir FlexPen en pacientes con insuficiencia renal.
Por violaciones de la función hepática
Levemir FlexPen debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática.
Uso en ancianos
Con precaución, controlando cuidadosamente el nivel de glucosa en sangre en ayunas, el medicamento debe usarse en pacientes ancianos.
Interacciones con la drogas
Con el uso simultáneo de Levemir FlexPen con otros medicamentos, es necesario tener en cuenta su efecto sobre el metabolismo de la glucosa.
Se produce una disminución en la necesidad de insulina cuando Levemir FlexPen se combina con agentes hipoglucemiantes orales, agonistas del receptor de GLP-1, inhibidores de la monoaminooxidasa, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, betabloqueantes no selectivos, salicilatos, sulfonamidas y esteroides anabólicos.
Puede ser necesario aumentar la dosis de insulina con la terapia concomitante con glucocorticosteroides, diuréticos tiazídicos, simpaticomiméticos, danazol, así como cuando se toman hormonas tiroideas, somatropina, anticonceptivos hormonales orales.
Debe tenerse en cuenta que los betabloqueantes pueden enmascarar los síntomas de la hipoglucemia.
En el contexto de una combinación con octreotida y lanreotida, es posible tanto un aumento como una disminución de la necesidad de insulina del organismo.
El efecto hipoglucemiante de la insulina puede aumentar y disminuir con el uso simultáneo de drogas que contienen alcohol o etanol.
Está contraindicado mezclar insulina detemir con otras soluciones en el mismo envase.
Análogos
Los análogos de Levemir FlexPen son: Levemir Penfill, Insulin Detemir, Humulin M, Humulin NPH, Apidra, Humalog Mix 50, Lente, NovoRapid FlexPen, Actrapid, Protafan NM Penfill, Insuman Rapid GT, Insulina basal recombinante y otros.
Términos y condiciones de almacenamiento
Mantener fuera del alcance de los niños.
Conservar en nevera (lejos del congelador) a una temperatura de 2 a 8 ° C, protegido de la humedad y la luz, no congelar.
La vida útil es de 2,5 años.
La pluma de jeringa usada con insulina debe conservarse con la tapa puesta, fuera del alcance de personas no autorizadas, a una temperatura no superior a 30 ° C, pero no en nevera. Una vez abierta, la insulina se mantiene estable durante 28 días.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Opiniones sobre Levemir FlexPen
Las críticas sobre Levemir FlexPen son positivas. Los pacientes con diabetes mellitus indican la alta eficacia del fármaco. La ausencia de un pico de acción pronunciado contribuye a mantener un nivel de azúcar en sangre estable durante todo el día. Las ventajas incluyen simplicidad y facilidad de uso. El dispositivo de la jeringa permite una dosificación y administración de insulina fáciles y precisas. La desventaja de Levemir FlexPen se considera un corto período de validez después de abrir el cartucho.
Precio de Levemir FlexPen en farmacias
El precio de Levemir FlexPen por un paquete que contiene 5 jeringas con cartuchos de 3 ml puede ser de 2.180 a 2558 rublos.
Levemir FlexPen: precios en farmacias online
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Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor
Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".
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