Minisiston 20 fem
Minisiston 20 fem: instrucciones de uso y reseñas
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Interacciones farmacológicas
- 11. Análogos
- 12. Términos y condiciones de almacenamiento
- 13. Condiciones de dispensación en farmacias
- 14. Reseñas
- 15. Precio
El nombre latino: Minizistone 20 fem
Código ATX: G03AA07
Principio activo: etinilestradiol + levonorgestrel (etinilestradiol + levonorgestrel)
Productor: Bayer Pharma AG (Alemania)
Descripción y actualización de fotos: 2019-08-14
Precios en farmacias: desde 359 rublos.
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Minisiston 20 fem es un anticonceptivo monofásico combinado.
Forma de liberación y composición
Forma de dosificación Minisiston 20 comprimidos recubiertos con fem: rosa (21 uds. En un blister, en una caja de cartón 1 o 3 blísteres).
Contenido de ingredientes activos en 1 tableta:
- Levonorgestrel - 0,1 mg;
- Etinilestradiol - 0,02 mg.
Componentes auxiliares: almidón de maíz, lactosa monohidrato, sacarosa, povidona 25,000, almidón de maíz pregelatinizado, estearato de magnesio, macrogol 6000, carbonato de calcio, dióxido de titanio, povidona 700,000, glicerol 85%, tinte de hierro rojo óxido, tinte de hierro óxido amarillo, cera glicólico de montaña, talco.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
Minisistone 20 fem es un anticonceptivo oral combinado de estrógeno-progestágeno monofásico de dosis baja. Su efecto anticonceptivo se debe a la presencia de mecanismos complementarios, el más importante de los cuales se considera un cambio en la viscosidad del moco cervical, como resultado de lo cual se minimiza su permeabilidad a los espermatozoides y la supresión de la ovulación.
Con el uso adecuado, el índice de Pearl (un parámetro que indica la frecuencia de embarazo en 100 pacientes que toman anticonceptivos durante el año) para Minisiston 20 fems es menor que 1. Si el régimen de ingesta es incorrecto o se omiten las píldoras, el índice de Pearl puede aumentar.
En las mujeres que tomaron Minisiston 20 fem, existe una mayor regularidad del ciclo, la intensidad del sangrado menstrual y las sensaciones dolorosas que las acompañan disminuyen, lo que conduce a una disminución del riesgo de anemia ferropénica.
Farmacocinética
El levonorgestrel se absorbe con bastante rapidez cuando se toma por vía oral. Su concentración máxima en sangre se determina después de 1 hora. La biodisponibilidad de la sustancia alcanza el 100%. Hasta el 65% del levonorgestrel se une a la albúmina y la globulina transportadora de hormonas sexuales. Su concentración de equilibrio en la sangre se alcanza después de 3-4 días. El nivel de levonorgestrel en sangre permanece sin cambios después de 3 ciclos de uso de anticonceptivos. El compuesto está sujeto a una biotransformación de tipo esteroide. Sus metabolitos no tienen actividad farmacológica y se excretan por la bilis y la orina. La disminución de la concentración de levonorgestrel es bifásica: en la primera fase, la vida media es de 30 minutos y en la segunda fase, de 20 horas.
Cuando se toma por vía oral, el etinilestradiol se absorbe casi por completo. Su concentración máxima en sangre se determina entre 1,5 y 2 horas después de la ingestión. El metabolismo se lleva a cabo debido al efecto de "primer paso" a través del hígado, lo que conduce a una disminución de la biodisponibilidad del etinilestradiol (es igual al 40-60%). La sustancia se une a la albúmina en aproximadamente un 98%.
La concentración de etinilestradiol en sangre disminuye en dos fases: en la primera fase, la vida media es de aproximadamente 1 hora, y en la segunda, de 10 a 20 horas. La sustancia se excreta solo en forma de metabolitos con bilis y orina. En total, la vida media puede ser de hasta 24 horas.
Indicaciones para el uso
Según las instrucciones, Minisiston 20 fem está indicado para la anticoncepción oral.
Contraindicaciones
- Diabetes mellitus con complicaciones vasculares;
- Trombosis arterial y venosa, que incluye tromboembolismo pulmonar, trombosis venosa profunda, trastornos cerebrovasculares, infarto de miocardio (incluyendo antecedentes);
- Factores de riesgo graves o múltiples de trombosis arterial y venosa;
- Trastornos isquémicos transitorios de la circulación cerebral, angina de pecho y otras patologías que preceden a la trombosis (incluida la anamnesis);
- Enfermedad hepática grave, incluida la anamnesis (antes de la normalización de los parámetros de laboratorio de las pruebas de función hepática);
- Neoplasias benignas o malignas del hígado (incluidos los antecedentes);
- Sangrado vaginal de etiología desconocida;
- Tumores malignos hormonodependientes diagnosticados de las glándulas mamarias, genitales o sospecha de ellos;
- Embarazo o sospecha de ello;
- Período de lactancia;
- Hipersensibilidad a los componentes del fármaco.
En el caso de la aparición de estas patologías y condiciones en el contexto del uso de Minisiston 20 fem, la anticoncepción debe interrumpirse de inmediato.
Instrucciones de uso de Minisiston 20 fem: método y dosis
Las tabletas se toman por vía oral, se lavan con una cantidad suficiente de agua, siempre estrictamente al mismo tiempo (establecido por cada mujer individualmente), 1 pc. por día.
La recepción debe iniciarse con el comprimido correspondiente al día de la semana y continuar en el orden indicado en el envase durante 21 días. Luego hay un descanso de siete días en el uso, en el día 2-3 de los cuales comienza el sangrado menstrual. La toma de píldoras del siguiente blíster debe comenzar a la hora establecida el octavo día después de tomar la última píldora de la anterior, incluso si la hemorragia por deprivación no ha terminado.
En ausencia de anticoncepción hormonal en el mes anterior, debe comenzar a tomar Minisiston 20 fem el primer día de sangrado menstrual.
Si la aplicación se inicia del segundo al quinto día del ciclo menstrual, durante los primeros 7 días, se requiere un método anticonceptivo de barrera adicional.
Al cambiar de otros anticonceptivos combinados orales, Minisiston 20 fem debe tomarse desde el día siguiente después de tomar el último comprimido del paquete del medicamento anterior, pero no más tarde del octavo día después de una interrupción en la toma (para anticonceptivos que contienen 21 comprimidos) o después de tomar el último comprimido inactivo (para productos que contienen 28 píldoras por paquete).
Al cambiar de anticoncepción gestagénica, puede comenzar a tomar píldoras sin interrupción: después de tomar una mini bebida, cualquier día, después de las formas de inyección, el día de la siguiente inyección, cuando se usa un implante, el día de su extracción.
En todos estos casos, durante los primeros 7 días de tomar Minisiston 20 fem, debe utilizar además anticonceptivos de barrera.
Con un aborto en el primer trimestre del embarazo, el medicamento se puede tomar de inmediato sin métodos anticonceptivos adicionales.
Después de un aborto en el segundo trimestre o un parto, se recomienda iniciar la aplicación entre los 21 y 28 días. Si comienza la anticoncepción oral más tarde, debe usar condones adicionalmente durante los primeros 7 días. Si una mujer ha tenido relaciones sexuales después de un aborto en el segundo trimestre o el parto, entonces el medicamento debe iniciarse solo después de la exclusión del embarazo o la primera menstruación.
La eficacia de la anticoncepción se ve afectada al tomar Miniziston 20 fem. Debe tenerse en cuenta que la supresión de la función del sistema hipotalámico-pituitario-ovárico ocurre después de 7 días de uso continuo del fármaco, y la interrupción del ingreso nunca debe exceder los 7 días.
Si llega tarde hasta 12 horas (no más de 36 horas desde el momento de tomar la píldora anterior), la confiabilidad de la anticoncepción no disminuye, por lo tanto, debe tomar una dosis olvidada accidentalmente tan pronto como lo recuerde, y la siguiente, a la hora establecida.
Si han pasado más de 12 horas desde la ingesta prevista, existe el riesgo de reducir la fiabilidad de la anticoncepción. Si se retrasa en la primera semana de tomar la píldora, debe tomarla tan pronto como lo recuerde, incluso si tiene que tomar 2 píldoras al mismo tiempo, luego continúe usando el medicamento a la hora establecida y use métodos anticonceptivos de barrera adicionales durante los próximos 7 días. Si una mujer ha tenido relaciones sexuales durante la semana anterior, existe el riesgo de embarazo.
La probabilidad de embarazo aumenta con la omisión repetida de Minisiston 20 fem y si se omite el medicamento poco antes de la interrupción prescrita en la admisión.
Si el retraso accidental de la siguiente píldora fue de más de 12 horas y ocurrió en la segunda semana de anticoncepción, entonces el medicamento debe tomarse lo antes posible, incluso si tiene que tomar 2 píldoras al mismo tiempo, luego continúe usándolo como de costumbre. Siempre que Minisiston 20 fem se tome regularmente durante los 7 días anteriores, no se requiere el uso de medidas anticonceptivas adicionales. Si se olvidan varias tabletas o hubo una violación del régimen de dosificación dentro de los 7 días antes de la demora en la admisión, entonces se requiere el uso adicional de un condón durante los próximos 7 días.
Si una mujer olvidó tomar una píldora a tiempo en la tercera semana y el retraso duró más de 12 horas, entonces la probabilidad de una disminución en el efecto del medicamento aumenta debido al acercamiento de un descanso de siete días. En esta situación, para mantener el efecto anticonceptivo, se recomienda elegir una de las opciones para acciones posteriores. Si durante los 7 días anteriores el medicamento se tomó sin violaciones, el uso adicional de Minisiston 20 fem no requiere el uso de métodos anticonceptivos adicionales.
La primera opción consiste en tomar la última píldora olvidada tan pronto como sea posible, tan pronto como la mujer se acuerde, incluso si va a tomar 2 píldoras al mismo tiempo. Luego puede continuar tomando a la hora habitual hasta que finalicen todos los comprimidos del blíster actual y sin interrupción de su uso, iniciar el siguiente blíster. Es posible que el sangrado menstrual no ocurra hasta que termine de tomar las píldoras del siguiente blister, pero la probabilidad de manchado y sangrado intermenstrual es alta.
La segunda opción es interrumpir prematuramente la ingesta de Minisiston 20 fems del blíster actual: debe tomar el descanso de siete días prescrito, incluido el día de la omisión, y comenzar a tomar píldoras de un blíster nuevo. Si la hemorragia por deprivación no ocurre en el momento adecuado, debe asegurarse de que no haya embarazo.
Si aparecen vómitos en las próximas 3-4 horas después de tomar la píldora, es probable que el proceso de absorción sea parcial. En este caso, puede tomar la tableta apropiada de un nuevo blister sin violar el régimen anticonceptivo, o considerar la tableta tomada antes de vomitar como omitida y seguir las recomendaciones para la dosis omitida del medicamento.
Para retrasar la hemorragia por deprivación, es necesario empezar a tomar pastillas de un blister nuevo sin interrupción y seguir usándolas hasta el día deseado, hasta la última pastilla. Durante este período, es posible la aparición de sangrado manchado o sangrado uterino irruptivo. Después de un descanso de siete días, la recepción de Miniziston 20 fems se reanuda como de costumbre.
Para cambiar el día del inicio de la menstruación a otro día de la semana, debe acortar la pausa en el número de días deseado. Debe tenerse en cuenta que cuanto más corta sea la ruptura, mayor será la probabilidad de manchado y hemorragia intercurrente durante el período de toma de la siguiente ampolla.
Efectos secundarios
En casos raros, mientras toma Minisiston 20 fem, pueden aparecer los siguientes efectos indeseables:
- Sistema reproductor: trastornos de la secreción vaginal;
- Sistema digestivo: vómitos, náuseas;
- Sistema nervioso: dolor de cabeza, cambio o empeoramiento del estado de ánimo, migraña;
- Sistema endocrino: dolor y tensión de las glándulas mamarias, agrandamiento de las glándulas mamarias, secreción de las glándulas mamarias, cambios en el peso corporal, cambios en la libido;
- Otros: retención de líquidos en el cuerpo, mala tolerancia a las lentillas, reacciones alérgicas.
A veces, el desarrollo de cloasma, más a menudo con antecedentes de cloasma en mujeres embarazadas.
Sobredosis
No hay informes de problemas de salud graves con una sola dosis alta de Minisiston 20 fem. Hipotéticamente, la sobredosis puede estar acompañada de síntomas como sangrado vaginal, náuseas y vómitos. En este caso, se requiere una consulta especializada.
instrucciones especiales
El uso de Minisiston 20 fem debe iniciarse después de un examen médico general completo dirigido al examen mamológico de las glándulas mamarias, examen citológico del moco cervical, exclusión del embarazo y trastornos del sistema de coagulación sanguínea.
Con el uso prolongado del medicamento, una mujer debe someterse a controles de control al menos 1 vez al año.
Minisiston 20 fem no protege contra las enfermedades de transmisión sexual, incluida la infección por VIH (SIDA).
Antes de usar el medicamento, se recomienda a las mujeres con factores de riesgo que evalúen cuidadosamente la necesidad de anticoncepción oral en caso de una amenaza potencial para su salud.
La acción de los anticonceptivos orales combinados aumenta la incidencia de tromboembolismo, trombosis arterial y venosa.
En casos extremadamente raros, a las mujeres que toman Minisiston 20 fem se les diagnostica trombosis de los vasos sanguíneos hepáticos y mesentéricos, venas y arterias de los riñones y la retina, aunque no se ha demostrado una conexión directa con un anticonceptivo combinado.
Los síntomas de la trombosis arterial o venosa incluyen dificultad para respirar repentina, dolor en un solo lado de la pierna y / o hinchazón de la pierna, aparición repentina de tos, dolor de pecho intenso y agudo con o sin radiación en el brazo izquierdo, mareos, dolor de cabeza intenso y prolongado, aumento de la frecuencia y gravedad de la migraña, diplopía, pérdida repentina de la visión (parcial o completa), dificultad para hablar, colapso con o sin convulsiones parciales, pérdida repentina significativa de la sensibilidad en una de las partes del cuerpo, debilidad, abdomen agudo, trastornos del movimiento. Si experimenta alguna de estas dolencias, debe consultar inmediatamente a un médico.
Los parámetros bioquímicos pueden indicar una tendencia a la trombosis: deficiencia de antitrombina III, proteína S, proteína C, hiperhomocisteinemia, resistencia a la proteína C activada, anticuerpos antifosfolípidos (anticoagulante lúpico, anticuerpos frente a cardiolipina).
Factores que contribuyen a un mayor riesgo de tromboembolismo, trombosis venosa o arterial: antecedentes familiares (tromboembolismo venoso o arterial en padres a una edad temprana, hermanos o hermanas), tabaquismo (especialmente después de los 35 años y con un gran número de cigarrillos al día), dislipoproteinemia, obesidad (índice de masa corporal superior a 30 kg por 1 m 2), hipertensión arterial, fibrilación auricular, valvulopatía cardíaca, inmovilización prolongada, cirugías mayores, cualquier cirugía en las piernas, traumatismos graves, puerperio.
Con una predisposición hereditaria a la trombosis, se requiere un examen por parte de un especialista apropiado.
Debe dejar de usar Minisiston 20 fem 4 semanas antes de la operación planificada y reanudar el uso después de la inmovilización completa solo después de 2 semanas.
Los trastornos circulatorios son posibles en pacientes con diabetes mellitus, síndrome urémico hemolítico, lupus eritematoso sistémico, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, anemia de células falciformes.
Un aumento en la frecuencia y la gravedad de la migraña mientras se toma Minisiston 20 fem es la base para su cancelación inmediata.
El diagnóstico del desarrollo de cáncer de cuello uterino y de mama en el contexto del uso prolongado de píldoras anticonceptivas combinadas es ligeramente más alto que en las mujeres que no las toman. Sin embargo, no se ha establecido la relación exacta entre la patología y el efecto del fármaco.
Existe el riesgo de desarrollar neoplasias hepáticas, en algunos casos acompañadas de hemorragia intraabdominal. El médico debe tener esto en cuenta en el diagnóstico diferencial de pacientes con quejas de dolor severo en el abdomen, agrandamiento del hígado o síntomas de hemorragia intraabdominal.
Tomar el medicamento aumenta el riesgo de pancreatitis en mujeres con hipertrigliceridemia (incluidos antecedentes familiares).
Si la acción de Minisiston 20 fem provoca un aumento sostenido y clínicamente significativo de la presión arterial, se debe cancelar su uso posterior o continuar en combinación con un tratamiento antihipertensivo adecuado.
Si es propenso al cloasma, evite la exposición a la luz solar directa o radiación ultravioleta.
Al realizar pruebas de laboratorio, debe advertir al personal médico sobre la toma de Miniziston 20 fem.
La adaptación del cuerpo a la acción del fármaco dura 3 ciclos, durante este período, se pueden observar manchado o sangrado intermenstrual. En caso de recurrencia frecuente o desarrollo de estas dolencias sin motivo aparente después de ciclos regulares establecidos, la mujer debe someterse a un examen completo para descartar un embarazo o tumores malignos.
En ausencia de hemorragia por deprivación en dos ciclos consecutivos, es imposible empezar a tomar el siguiente blíster hasta que se descarte el embarazo.
No se ha establecido la influencia de Minisiston 20 fem en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
La recepción de Miniziston 20 fem está contraindicada durante el embarazo y la lactancia. Si una prueba de embarazo da positivo mientras usa el medicamento, debe cancelarse de inmediato. Sin embargo, los estudios epidemiológicos repetidos no confirman la presencia de un mayor riesgo de malformaciones en los niños nacidos de pacientes que tomaron hormonas sexuales antes del embarazo, o un efecto teratogénico cuando dichos medicamentos se tomaron accidentalmente al comienzo del embarazo.
Tomar Miniziston 20 fem puede reducir la producción de leche materna y cambiar su composición, por lo que no se recomienda su uso durante la lactancia. En ocasiones, se excretan pequeñas cantidades de levonorgestrel, etinilestradiol y / o sus metabolitos en la leche.
Interacciones con la drogas
Con la administración simultánea de barbitúricos, fenitoína, primidona, rifampicina, carbamazepina, posiblemente topiramato, griseofulvina, oxcarbazepina, felbamato (fármacos que inducen enzimas microsomales hepáticas), así como tetraciclinas y ampicilinas con Minisistone 20 en mujeres, es posible desarrollar una disminución en la confiabilidad de los anticonceptivos. Por lo tanto, durante el período en que se necesita esta combinación y dentro de los 7 días posteriores a la interrupción del uso de estos fondos, se recomienda usar adicionalmente anticonceptivos de barrera.
Durante todo el período de combinación con rifampicina y dentro de los 28 días posteriores a la finalización de su administración, se debe aplicar adicionalmente un método anticonceptivo de barrera. Si se prescribe rifampicina varios días antes de que finalice el blíster, se debe iniciar un nuevo blíster sin el descanso habitual de siete días.
Análogos
Los análogos de Minisiston 20 fem son: Ovidon, Trigestrel, Triziston, Trikvilar, Oralkon, Anteovin, Mikroginon, Rigevidon.
Términos y condiciones de almacenamiento
Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil es de 3 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Opiniones sobre Minisiston 20 fem
Según las revisiones, Minisiston 20 fem es adecuado para muchas mujeres, ya que lo han estado tomando durante mucho tiempo (2-5 años) sin desarrollar efectos secundarios significativos. En la mayoría de los pacientes, que no obstante mostraron reacciones secundarias, se expresaron en forma de dolores de cabeza, aparición de celulitis y "arañas vasculares" en las extremidades inferiores, caída del cabello, somnolencia intensa, náuseas, disminución de la libido y cambios bruscos de humor. En algunos casos, después de la cancelación de Minisiston 20 fems, la menstruación estuvo ausente durante 3-9 meses, por lo que algunas mujeres no recomiendan usar este medicamento.
Minisiston 20 fem se puede prescribir para la anticoncepción poscoital de emergencia de acuerdo con un esquema especial. Sin embargo, los ginecólogos no recomiendan su uso para tales fines debido al alto riesgo de irregularidades menstruales. Este método se considera una emergencia y en ningún caso debe utilizarse durante varios ciclos menstruales seguidos.
Precio de Minisiston 20 Fem
El precio aproximado de Minisiston 20 fem es de 380-550 rublos (21 piezas en un paquete).
Minisiston 20 fem: precios en farmacias online
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Nombre de la droga Precio Farmacia |
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Minisiston 20 fem 0,1 mg + 0,02 mg gragea 21 uds. 359 r Comprar |
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Minisiston 20 tabletas FEM p.o. 21 uds. 443 r Comprar |
Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor
Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
