Itraconazol
Itraconazol: instrucciones de uso y revisiones.
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. En caso de insuficiencia renal
- 12. Por violaciones de la función hepática
- 13. Uso en ancianos
- 14. Interacciones farmacológicas
- 15. Análogos
- 16. Términos y condiciones de almacenamiento
- 17. Condiciones de dispensación en farmacias
- 18. Reseñas
- 19. Precio en farmacias
Nombre latino: itraconazol
Código ATX: J02AC02
Principio activo: Itraconazol
Productor: Biocom CJSC (Rusia), Atoll (Rusia), Sandoz (Eslovenia)
Descripción y actualización de la foto: 19.10.2018
Precios en farmacias: desde 274 rublos.
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El itraconazol es un agente oral antimicótico de amplio espectro.
Forma de liberación y composición
Forma de dosificación - cápsulas: tamaño No. 0, gelatinosa dura, según el fabricante - con cuerpo blanco y tapa roja, o con cuerpo y tapa naranja, o con cuerpo de color gelatina natural transparente y tapa azul opaca (1, 3, 4 cada una, 5, 6 o 7 piezas en blister, en paquete de cartón 1–5 paquetes; 5 o 10 piezas en blister, en paquete de cartón 1–6 o 10 paquetes; 15 piezas En blíster, en caja de cartón 1 blíster; 5, 10, 15, 20, 30, 50 o 100 uds. en latas de polímero, en una caja de cartón 1 lata).
Ingrediente activo: itraconazol, en 1 cápsula - 100 mg.
La composición de sustancias adicionales difiere según el fabricante del medicamento.
Cápsulas de cuerpo blanco y tapón rojo:
- componentes auxiliares: pellets neutros (bolas de azúcar), propilenglicol 20.000, povidona K-30, hipromelosa-E5 (HPME-E5), sacarosa, eudragit E-100 (copolímero de metacrilato de metilo, dimetilaminoetilo y butilo);
- cápsula: gelatina, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo; colorante corporal - dióxido de titanio (E 171); tintes de tapa - dióxido de titanio (E 171), Ponso 4R (E 124) y amarillo ocaso (E 110).
Cápsulas con cuerpo y tapón naranja:
- componentes auxiliares: pellets de azúcar, poloxámero 188 (lutrol) micronizado, hipromelosa, poloxámero 188 (lutrol);
- cápsula: gelatina, agua purificada, dióxido de titanio, colorante amarillo ocaso.
Cápsulas con cuerpo de gelatina natural transparente y tapón azul opaco:
- componentes auxiliares: migas de azúcar (sacarosa, jarabe de almidón), sacarosa, metil parahidroxibenzoato de sodio, propil parahidroxibenzoato de sodio, hipromelosa, metacrilato de butilo, metacrilato de dimetilaminoetilo y copolímero de metacrilato de metilo [1: 2: 1] (eudragit E 100);
- cápsula: cuerpo - gelatina; tapa - gelatina, dióxido de titanio y colorante índigo carmín.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
El itraconazol es un derivado de triazol, un agente antifúngico sintético, cuyo mecanismo se debe a la inhibición de la biosíntesis del componente principal de la membrana celular fúngica: el ergosterol, que participa en el mantenimiento de la integridad estructural de la membrana. Por tanto, debido a la síntesis alterada, la permeabilidad de la membrana y la lisis celular cambian.
El fármaco es activo contra enfermedades infecciosas causadas por los siguientes hongos: dermatofitos (Mikrosrorum spp., Trichophyton spp., Epidermofyton floccosum), hongos similares a las levaduras (Candida spp., Incluyendo C. krusei, C. tropicalis, C. albicans y C. parapsilosis, así como Malassezia spp., Crüptoccus neoformans, Geotrichum spp., Trichosporon spp.), Coccidioides immitis, Sporothrix schenckii, Pseudallescheria boydii, Histoplasma spp. (incluido H. capsulatum), Blastomyces dermatitidis, Fonescea spp., Penicillium marneffei, Aspergillus spp., Cladosporium spp., Paracoccidioides brasiliensis y muchos otros.
Las menos sensibles a la acción del itraconazol son las especies de Candida como Candida glabrata, Candida tropicalis y Candida krusei.
El itraconazol no es activo contra los siguientes hongos: Scopulariopsis spp., Scedosporium spp., Fusarium spp., Zygomycetes (Rhizomucor spp., Rhizopus spp., Absidia spp., Mucor spp.).
La resistencia a los azoles, incluido el itraconazol, se desarrolla lentamente y suele ser el resultado de varias mutaciones genéticas. Los mecanismos de formación de resistencia incluyen la sobreexpresión del gen ERG11, que codifica la enzima 14α-desmetilasa, que es el principal objetivo de la acción de los azoles, y las mutaciones puntuales de ERG11, que conducen a la activación de los sistemas de transporte y / o una disminución en la unión de las enzimas a los azoles, lo que resulta en un aumento de la excreción del fármaco.
Se han informado cepas de fumigaciones de Aspergillus resistentes a itraconazol.
Los estudios han observado resistencia cruzada de Candida spp. a fármacos del grupo de los azoles, sin embargo, la resistencia a uno de los fármacos de este grupo no significa necesariamente la presencia de resistencia a otros fármacos del mismo grupo.
Farmacocinética
Con la administración repetida, itraconazol se acumula en el plasma sanguíneo. La concentración máxima (Cmax) y el área bajo la curva concentración-tiempo (AUC) con la administración prolongada es 4-7 veces mayor que con una dosis única. La concentración de equilibrio del fármaco generalmente se alcanza en 15 días. En el caso de tomar itraconazol una vez al día, la concentración plasmática máxima de equilibrio es de unos 2 μg / ml.
Después de suspender el medicamento, la concentración de la sustancia en el plasma sanguíneo disminuye a un valor casi indetectable en 7-14 días, dependiendo de la dosis que se usó y la duración del tratamiento.
La vida media final: con una sola dosis - 16-28 horas, con dosis múltiples - 34-42 horas.
Después de la administración oral, el itraconazol se absorbe rápidamente. La Cmax en plasma se alcanza después de 2-5 horas. La biodisponibilidad absoluta es aproximadamente del 55%. La biodisponibilidad máxima se observa cuando el medicamento se toma inmediatamente después de una comida.
La conexión con proteínas plasmáticas (principalmente albúmina) es del 99,8%. También se observó la afinidad de la sustancia por los lípidos. El volumen de distribución es de más de 700 litros. Las concentraciones en el estómago, riñones, bazo, músculos, huesos y pulmones son 2-3 veces más altas que en el plasma. Al mismo tiempo, la concentración de itraconazol en tejidos que contienen queratina (especialmente en la piel) es aproximadamente 4 veces mayor que la concentración en plasma.
A pesar de que en el líquido cefalorraquídeo el nivel de itraconazol es significativamente más bajo que en el plasma, se ha demostrado que el fármaco es eficaz contra los agentes infecciosos presentes en el líquido cefalorraquídeo.
El itraconazol se metaboliza principalmente con la participación de la isoenzima CYP3A4 en el hígado con la formación de una gran cantidad de metabolitos, el principal de los cuales es el hidroxitraconazol; in vitro tiene una actividad antifúngica comparable a la del itraconazol, su concentración plasmática es aproximadamente el doble del nivel de itraconazol.
Aproximadamente el 35% de la sustancia es excretada por los riñones como metabolitos inactivos, aproximadamente el 54%, por los intestinos.
La redistribución del fármaco de los tejidos que contienen queratina es insignificante, por lo tanto, su excreción de estos tejidos está asociada con la regeneración de la epidermis. En la piel, a diferencia del plasma sanguíneo, la concentración de itraconazol se mantiene durante 2-4 semanas después del final del ciclo de tratamiento de 4 semanas, y en la queratina de la uña, durante 6 meses después del final del ciclo de tratamiento de 3 meses.
Dado que el itraconazol se metaboliza principalmente en el hígado, después de una dosis única de 100 mg, la concentración máxima promedio en pacientes con cirrosis hepática es significativamente menor que en voluntarios sanos. No hay información sobre el uso a largo plazo del medicamento para la terapia antifúngica en pacientes con cirrosis hepática concomitante.
La información sobre el uso de itraconazol oral para el tratamiento de pacientes con insuficiencia renal concomitante es limitada. La diálisis no afecta al aclaramiento ni a la semivida de eliminación de itraconazol o hidroxitraconazol.
Indicaciones para el uso
El itraconazol es un medicamento para el tratamiento de infecciones causadas por patógenos sensibles:
- onicomicosis causada por dermatofitos y / o hongos levaduriformes;
- lesiones de la piel y membranas mucosas: candidiasis de la mucosa oral; candidiasis vulvovaginal; dermatomicosis; queratitis por hongos; versicolor versicolor;
- micosis sistémicas: esporotricosis; histoplasmosis; aspergilosis y candidiasis sistémicas; paracoccidioidomicosis; blastomicosis; criptococosis (incluida la meningitis criptocócica); otras micosis sistémicas o tropicales raras.
Contraindicaciones
- intolerancia a la fructosa, deficiencia de sacarasa / isomaltosa, malabsorción de glucosa y galactosa;
- insuficiencia cardíaca crónica, incluida la historia (con la excepción de infecciones extremadamente peligrosas o potencialmente mortales);
- embarazo y período de lactancia;
- niños menores de 3 años;
- uso simultáneo de midazolam (oral), triazolam, nisoldipina, eletriptán, sustratos de la isoenzima CYP3A4, alcaloides del cornezuelo de centeno (ergotamina, dihidroergotamina, ergometrina, metilergometrina);
- hipersensibilidad a cualquier componente de la droga.
Contraindicaciones relativas (condiciones / situaciones que requieren precaución):
- graves violaciones de la función hepática y renal;
- hipersensibilidad a otros fármacos del grupo de los azoles;
- niños y vejez;
- uso simultáneo de medicamentos que pueden cambiar la concentración de itraconazol en el plasma sanguíneo y medicamentos, cuya concentración en el plasma puede cambiar bajo la acción del itraconazol.
Instrucciones de uso de itraconazol: método y dosis
Las cápsulas deben tomarse por vía oral, tragarse enteras, inmediatamente después de una comida.
El tratamiento de la onicomicosis causada por dermatofitos y / o mohos y hongos levaduriformes se puede realizar de acuerdo con uno de dos esquemas:
- Terapia continua para lesiones de las placas ungueales de los pies, incluso con lesiones de las uñas en las manos: 200 mg por día durante 3 meses.
- Pulsoterapia: 200 mg 2 veces al día durante 1 semana, seguido de un descanso de 3 semanas. En caso de daños en las placas de las uñas de las manos, se llevan a cabo 2 de estos cursos, con daños en las uñas de los pies (con o sin daños en las uñas de las manos) - 3 cursos.
El resultado del tratamiento puede evaluarse 6 a 9 meses después del final del curso terapéutico, que se asocia con una eliminación más lenta de itraconazol de la placa ungueal en comparación con el plasma.
Instrucciones para el régimen de dosificación para lesiones de la piel y las membranas mucosas:
- candidiasis de la mucosa oral: 100 mg una vez al día durante 15 días;
- candidiasis vulvovaginal: 200 mg 2 o 1 veces al día durante 1 o 3 días, respectivamente;
- dermatomicosis de piel lisa: 100 o 200 mg 1 vez al día durante un curso de 15 o 7 días, respectivamente;
- queratitis fúngica: 200 mg 1 vez al día durante 21 días, dependiendo del desarrollo de la dinámica positiva del tratamiento, se puede ajustar la duración de la terapia;
- versicolor versicolor: 200 mg una vez al día durante 7 días;
- Lesiones de zonas de la piel muy queratinizadas (manos y pies): 200 mg 2 veces al día o 100 mg 1 vez al día durante 7 o 30 días.
En caso de deterioro de la inmunidad (en presencia de órganos trasplantados, neutropenia o SIDA), la biodisponibilidad de itraconazol puede disminuir, lo que requiere un doble aumento de la dosis.
El resultado del tratamiento puede evaluarse 2-4 semanas después del final del curso terapéutico, lo que se asocia con una eliminación más lenta, en comparación con el plasma, de itraconazol de la piel.
Dosis del medicamento para micosis sistémicas y la duración promedio del tratamiento (se puede ajustar según la efectividad de la terapia):
- aspergilosis: 200 mg una vez al día durante 2 a 5 meses. Si la infección es invasiva o diseminada, la dosis se aumenta a 200 mg 2 veces al día;
- candidiasis: 100 o 200 mg 1 vez al día durante un curso de 3 semanas a 7 meses. Si la enfermedad es invasiva o diseminada, la dosis se aumenta a 200 mg 2 veces al día;
- blastomicosis: la dosis se determina individualmente y puede variar desde 100 mg 1 vez al día hasta 200 mg 2 veces al día, la duración del tratamiento es de 6 meses;
- cromomicosis: 100 o 200 mg una vez al día durante 6 meses;
- histoplasmosis: 200 mg 1 o 2 veces al día durante 8 meses;
- paracoccidioidomicosis: 100 mg 1 vez al día durante 6 meses *;
- esporotricosis: 100 mg una vez al día durante 3 meses;
- meningitis criptocócica **: 200 mg 2 veces al día, duración del tratamiento: 2-12 meses;
- criptococosis **: 200 mg una vez al día, el curso de la terapia es de 2 a 12 meses.
* No hay datos sobre la eficacia de esta dosis para el tratamiento de la paracoccidioidomicosis en pacientes con SIDA.
** Para la criptococosis del sistema nervioso central en todos los pacientes, la criptococosis y la meningitis criptocócica en pacientes inmunodeprimidos, el itraconazol se usa solo si los medicamentos de primera línea son ineficaces o no se pueden prescribir por ciertas razones.
Efectos secundarios
Distribución de los efectos secundarios por frecuencia de aparición: muy a menudo - ≥ 1/10, a menudo - de ≥ 1/100 a <1/10, con poca frecuencia - de ≥ 1/1000 a <1/100, raramente - de ≥ 1/10000 a < 1/1000, muy raramente - <1/10000 (incluidos casos aislados), la frecuencia es desconocida; los datos disponibles no nos permiten calcular la incidencia de reacciones adversas.
Efectos secundarios que pueden ocurrir durante el tratamiento con itraconazol:
- enfermedades infecciosas y parasitarias: con poca frecuencia - sinusitis, rinitis, infecciones del tracto respiratorio superior;
- desde el lado del metabolismo: muy raramente: una disminución en la concentración de iones de potasio en la sangre, un aumento en el contenido de triglicéridos;
- por parte del órgano de la visión: raramente - visión borrosa; muy raramente - diplopía;
- desde el lado del sistema inmunológico: muy raramente - reacciones anafilácticas y anafilactoides, angioedema, enfermedad del suero;
- del órgano de trastornos auditivos y laberínticos: raramente - zumbido en los oídos; muy raramente - pérdida de audición (temporal y permanente);
- por parte del sistema sanguíneo y linfático: raramente - una disminución en el nivel de leucocitos en la composición celular total de la sangre; muy raramente: una disminución en la cantidad de plaquetas y la cantidad de neutrófilos;
- del sistema respiratorio: muy raramente - dificultad para respirar, edema pulmonar;
- del sistema musculoesquelético: muy raramente - mialgia, artralgia;
- por parte del sistema cardiovascular: muy raramente - hipertensión / hipotensión arterial, insuficiencia cardíaca crónica;
- del sistema nervioso: con poca frecuencia - dolor de cabeza, parestesia, mareos; raramente - hiperestesia; muy raramente - neuropatía periférica;
- por parte de los riñones y el tracto urinario: raramente - polaquiuria; muy raramente - incontinencia urinaria;
- del sistema hepatobiliar: con poca frecuencia - aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, hiperbilirrubinemia; muy raramente: hepatitis, daño hepático tóxico grave (incluidos casos aislados de insuficiencia hepática aguda con desenlace fatal);
- por parte del sistema reproductivo: con poca frecuencia - irregularidades menstruales; raramente - disfunción eréctil;
- del sistema digestivo: a menudo - náuseas, dolor abdominal; con poca frecuencia: flatulencia, estreñimiento, diarrea, disgeusia, dispepsia, vómitos; muy raramente - pancreatitis;
- por parte de la piel y los tejidos subcutáneos: a menudo - erupción; con poca frecuencia: alopecia, prurito, urticaria, hipersensibilidad; muy raramente: eritema polimórfico, fotosensibilidad, dermatitis exfoliativa, vasculitis leucocitoclástica, necrólisis epidérmica tóxica, pustulosis exantemática generalizada aguda, síndrome de Stevens-Johnson;
- otros: con poca frecuencia - síndrome edematoso; muy raramente - hipertermia;
- indicadores de laboratorio: muy raramente - un aumento en la actividad de la creatinfosfoquinasa en sangre.
Sobredosis
Los síntomas observados con la sobredosis fueron comparables a los efectos secundarios dependientes de la dosis que ocurren con las dosis habituales de itraconazol. La droga no tiene un antídoto específico. La hemodiálisis es ineficaz. En caso de sobredosis, se realiza un lavado gástrico con una solución de bicarbonato de sodio, se administra carbón activado y se realiza una terapia de apoyo.
instrucciones especiales
La acidez gástrica reducida interfiere con la absorción de itraconazol de las cápsulas. Los antiácidos, si es necesario, no se pueden tomar antes de 2 horas después de la administración de itraconazol. Para los pacientes que reciben inhibidores de la bomba de protones o bloqueadores de los receptores de histamina H 2 y los pacientes con aclorhidria, se recomienda tomar el medicamento con bebidas que contengan cola. Es necesario controlar el efecto antifúngico del medicamento y, si es necesario, aumentar su dosis.
El medicamento no se recomienda para la terapia inicial de micosis sistémicas, que representan una amenaza para la vida de los pacientes.
El itraconazol tiene un efecto inotrópico negativo. Se conocen casos de desarrollo durante la terapia de insuficiencia cardíaca crónica. Con una dosis diaria de 400 mg, se observó una ocurrencia más frecuente de insuficiencia cardíaca, sin embargo, con el uso de dosis más bajas, este patrón no se identificó, por lo que el riesgo es presumiblemente dependiente de la dosis. Por esta razón, el fármaco está contraindicado en insuficiencia cardíaca crónica y en presencia de este complejo de síntomas en la historia, excepto en los casos en que la terapia antifúngica es vital y sus beneficios esperados superan los riesgos potenciales. Al evaluar la relación beneficio / riesgo, el médico debe tener en cuenta lo siguiente: la indicación de prescripción del fármaco, la pauta posológica y los factores de riesgo individuales como la presencia de insuficiencia renal, enfermedad pulmonar obstructiva,daño valvular, enfermedad coronaria u otras enfermedades que se caracterizan por edema. Se debe informar a los pacientes sobre los primeros síntomas y signos que sugieren un mal funcionamiento del corazón; si aparecen, deben dejar de tomar itraconazol inmediatamente y consultar a un médico.
El medicamento debe suspenderse en caso de neuropatía periférica, si existe la sospecha de que está asociado con la toma de itraconazol.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
No se han realizado estudios sobre el efecto de la droga en las funciones psicofísicas y cognitivas de una persona. Se conocen casos del desarrollo de efectos secundarios como mareos, pérdida de audición, visión borrosa durante la terapia. Si aparecen, debe abstenerse de conducir vehículos y realizar trabajos con consecuencias potencialmente peligrosas.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
No se debe tomar itraconazol durante el embarazo. Además, las mujeres en edad fértil deben usar métodos anticonceptivos confiables durante todo el período de tratamiento y después hasta el inicio de la primera menstruación.
De acuerdo con las instrucciones, el itraconazol pasa a la leche materna, por lo tanto, si la terapia está justificada, las mujeres que amamantan deben dejar de amamantar.
Uso pediátrico
Debido a la falta de experiencia clínica, el medicamento está contraindicado en niños menores de 3 años; a una edad mayor, debe usarse con precaución si el beneficio esperado supera el posible riesgo.
Con insuficiencia renal
El itraconazol debe usarse con precaución en el tratamiento de pacientes con insuficiencia renal, ya que los datos sobre el tratamiento de esta categoría de pacientes con el fármaco son limitados.
La vida media del fármaco con insuficiencia renal aumenta ligeramente, por lo que debe monitorizarse su concentración en plasma, ya que puede ser necesario ajustar la dosis de itraconazol.
Por violaciones de la función hepática
El itraconazol debe usarse con precaución al tratar a pacientes con insuficiencia hepática.
La vida media del fármaco en caso de insuficiencia hepática aumenta ligeramente, por lo que se debe controlar su concentración en plasma, ya que puede ser necesario ajustar la dosis de itraconazol.
Hay casos aislados de desarrollo de daño hepático tóxico grave durante la terapia, incluida la insuficiencia hepática aguda, que termina en la muerte. Tales complicaciones se observaron generalmente en pacientes con enfermedades hepáticas existentes, en aquellos con otras enfermedades graves que recibieron itraconazol para indicaciones sistémicas, así como en pacientes que recibieron simultáneamente otros medicamentos con efectos hepatotóxicos. Dado esto, durante el tratamiento con itraconazol, está indicado un control cuidadoso y regular de la función hepática. Se debe advertir a los pacientes sobre la necesidad de atención médica inmediata en caso de síntomas que puedan indicar hepatitis, como náuseas, dolor abdominal, orina oscura, vómitos, anorexia, debilidad. Estos signos son una indicación directa para la suspensión inmediata del fármaco y un estudio de la función hepática.
Con una mayor actividad de las enzimas hepáticas, la presencia de enfermedades hepáticas activas o una lesión hepática tóxica en el pasado, no se debe prescribir itraconazol al mismo tiempo que otros medicamentos, excepto en casos especiales cuando el beneficio previsto para un paciente en particular justifica los posibles riesgos de daño hepático. Para estas categorías de pacientes, el tratamiento debe realizarse solo con un control cuidadoso de la actividad de las enzimas hepáticas.
Uso en ancianos
Hay datos limitados sobre el uso del medicamento para el tratamiento de pacientes de este grupo de edad, por lo tanto, el itraconazol se prescribe a los ancianos solo después de evaluar los beneficios y los riesgos probables. En este caso, se debe tener en cuenta la posible disminución relacionada con la edad en la función de los riñones, el hígado y el corazón, la presencia de enfermedades concomitantes y el uso simultáneo de otros medicamentos.
Interacciones con la drogas
Los medicamentos que reducen la acidez del jugo gástrico reducen la absorción de itraconazol.
Los inductores de la isoenzima CYP3A4 (fenitoína, rifabutina, rifampicina) reducen en gran medida la biodisponibilidad del itraconazol y, como consecuencia, su eficacia, por lo que no se recomienda el uso de dichas combinaciones.
Los inhibidores potentes de la isoenzima CYP3A4 (eritromicina, indinavir, ritonavir, claritromicina) pueden aumentar la biodisponibilidad de itraconazol.
El itraconazol es capaz de inhibir el metabolismo de los fármacos que son escindidos por la isoenzima CYP3A4, lo que puede resultar en una prolongación o mejora de sus efectos, incluidos los efectos secundarios.
Junto con itraconazol, no se deben recetar los siguientes medicamentos:
- triazolam y midazolam orales;
- Inhibidores de la HMG-CoA reductasa escindidos por la enzima CYP3A4 (simvastatina, lovastatina);
- cisaprida, astemizol, quinidina, levomedona, mizolastina, sertindol, dofetilida, terfenadina, pimozida;
- alcaloides del cornezuelo del centeno (metilergometrina, ergometrina, dihidroergotamina, ergotamina).
Si es necesario, el uso simultáneo de los siguientes medicamentos requiere un control cuidadoso de su acción, los indicadores de concentración sanguínea y el desarrollo de efectos secundarios:
- glucocorticosteroides: budesonida, metilprednisolona, dexametasona;
- anticoagulantes indirectos;
- bloqueadores de los canales de calcio lentos, escindidos por la enzima CYP3A4: verapamilo, dihidropiridina;
- inhibidores de la proteasa del VIH: indinavir, ritonavir, saquinavir;
- inhibidores de la reductasa HMG-CoA, escindida por la enzima CYP3A4: atorvastatina;
- fármacos inmunosupresores: tacrolimus, ciclosporina, sirolimus;
- fármacos antineoplásicos: alcaloides de la vinca rosa, docetaxel, busulfán, trimetrexato;
- otros fármacos: midazolam intravenoso, brotizolam, buspirona, carbamazepina, halofantrina, rifabutina, digoxina, cilostazol, ebastina, eletriptán, alprazolam, repaglinida, reboxetina, alfentanilo, disopiramida.
No hubo ningún efecto de itraconazol sobre el metabolismo de la noretisterona y el etinilestradiol.
No se encontró interacción entre itraconazol y fluvastatina, zidovudina.
En estudios in vitro, se encontró que no hubo interacción con la unión a proteínas plasmáticas entre itraconazol y medicamentos como indometacina, diazepam, sulfadiazina, propranolol, tolbutamida, cimetidina, imipramina.
Análogos
Los análogos de itraconazol son: Irunin, Itrazol, Orungal, Isol, Orungamin, Itrungar, Itral, Mikokur, Itracon, Sporaxol, Orunzol, Metrix, Itrasin, Trioxal, Ikonazol, Funit, Sporagal, Eszol, Mikostop.
Términos y condiciones de almacenamiento
Mantener fuera del alcance de los niños, seco, protegido de la luz a temperaturas de hasta 25 ° C.
La vida útil es de 3 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Reseñas sobre itraconazol
Según las revisiones, el itraconazol es un agente antifúngico eficaz. Sin embargo, con bastante frecuencia los pacientes se quejan de los efectos secundarios del fármaco.
Precio del itraconazol en farmacias
El precio del itraconazol es de 335 a 485 rublos por paquete de 14 cápsulas.
Itraconazol: precios en farmacias online
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Nombre de la droga Precio Farmacia |
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Itraconazol 100 mg cápsula 15 uds. 274 r Comprar |
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Itraconazol 100 mg cápsula 14 uds. 343 r Comprar |
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Itraconazol 100 mg cápsula 14 uds. 346 r Comprar |
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Cápsulas de itraconazol 100 mg 15 uds. 418 RUB Comprar |
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Cápsulas de itraconazol 100 mg 14 uds. 445 RUB Comprar |
Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor
Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
