Factor ZI
ZI-Factor: instrucciones de uso y reseñas
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. Interacciones farmacológicas
- 12. Análogos
- 13. Términos y condiciones de almacenamiento
- 14. Condiciones de dispensación en farmacias
- 15. Reseñas
- 16. Precio en farmacias
El nombre latino: ZI-Factor
Código ATX: J01FA10
La sustancia activa: Azitromicina (Azithromycinum)
Fabricante: OJSC "Veropharm" (Rusia)
Descripción y actualización de la foto: 18.10.2018
Precios en farmacias: desde 110 rublos.
Comprar
ZI-Factor es un antibiótico del grupo de las azalidas.
Forma de liberación y composición
Formas de liberación de ZI-Factor:
- comprimidos recubiertos: oblongos, biconvexos, el color de la carcasa es rosa claro, dos capas son visibles en la sección transversal, la capa interior es casi blanca o blanca (3 comprimidos cada uno en una tira blister o un frasco de vidrio protector de luz, 1 paquete o lata en un paquete de cartón);
- cápsulas: gelatinosas duras, tamaño No. 0, color - blanco. El contenido de la cápsula es una mezcla de gránulos y polvo de color blanco con tinte amarillento o blanco (6 o 10 cápsulas en un blister o 10 cápsulas en un frasco o botella, 1 lata, frasco o empaque en una caja de cartón).
Composición de 1 tableta:
- sustancia activa: azitromicina - 500 mg;
- componentes auxiliares: hidroxipropilmetilcelulosa (hipromelosa), dióxido de titanio, polivinilpirrolidona (povidona), talco, polisorbato-80, carmoisina (colorante de azorubina).
Composición de 1 cápsula:
- sustancia activa: azitromicina - 250 mg;
- componentes auxiliares: azúcar de la leche (lactosa), lactopress (lactosa anhidra), almidón de maíz, polivinilpirrolidona (povidona), lauril sulfato de sodio, dióxido de silicio coloidal (aerosil), estearato de magnesio;
- cápsula: dióxido de titanio, parahidroxibenzoato de propilo, gelatina, ácido acético, parahidroxibenzoato de metilo.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
ZI-Factor es un antibiótico de amplio espectro. Es un representante del subgrupo de antibióticos macrólidos: azálidos. Tiene un efecto bactericida cuando ocurren altas concentraciones en el foco de la inflamación.
Sensible a la azitromicina:
- cocos grampositivos: St. pyogenes, St. Viridans, St. agalactiae, Streptococcus pneumoniae, estreptococos del grupo G y CF, Staphylococcus aureus;
- bacterias gramnegativas: Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, B. parapertussis, H. ducreyi, Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila;
- algunos microorganismos anaerobios: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp;
- otros microorganismos: Chlamydia trachomatis, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae.
Contra las bacterias grampositivas que son resistentes a la eritromicina, la azitromicina es inactiva.
Farmacocinética
La absorción en el tracto gastrointestinal es rápida, que está determinada por la lipofilia de la azitromicina y su estabilidad en un ambiente ácido. 2.5 (o un poco más) horas después de tomar 500 mg (1 tableta o 2 cápsulas), se alcanza la concentración máxima de azitromicina en el plasma sanguíneo: 0,4 mg / l. Biodisponibilidad: 37%. La azitromicina penetra activamente en los órganos y tejidos del tracto urogenital (especialmente la glándula prostática), el tracto respiratorio, los tejidos blandos y la piel. En los tejidos, la concentración es de 10 a 50 veces mayor que en el plasma sanguíneo y la vida media es más larga, lo que se debe a la baja unión de la azitromicina a las proteínas del plasma sanguíneo, así como a la capacidad de la sustancia para penetrar en las células eucariotas y concentrarse en el entorno de pH bajo que rodea al lisosoma. Esto determina un alto aclaramiento plasmático y un volumen de distribución de 31,1 l / kg. Para la eliminación de patógenos intracelulares, es especialmente importante la capacidad de la azitromicina para concentrarse principalmente en lisosomas. Se reveló que los fagocitos transportan azitromicina a los sitios de infección, donde se libera debido a la fagocitosis. La concentración de azitromicina en los focos de infección es 24 a 34% más alta que en tejidos sanos y se correlaciona con el grado de edema inflamatorio. Independientemente de la alta concentración en fagocitos, la azitromicina prácticamente no afecta su función. La azitromicina en concentraciones bactericidas en el foco de la inflamación permanece durante 5-7 días después de la última dosis [esta circunstancia permitió desarrollar ciclos cortos de tratamiento (3-5 días)]. Desmetilado en el hígado, los metabolitos resultantes están inactivos.
La eliminación de azitromicina del plasma sanguíneo se lleva a cabo en dos etapas: en el intervalo de 8 a 24 horas después de tomar el medicamento, el período de vida media es de 14 a 20 horas, en el intervalo de 24 a 72 horas, 41 horas, lo que permite usar el medicamento una vez al día.
Indicaciones para el uso
- borreliosis (enfermedad de Lyme): para el tratamiento de la etapa inicial (eritema migrans); infecciones de los órganos ORL y del tracto respiratorio superior (sinusitis, otitis media, amigdalitis, amigdalitis, faringitis);
- infecciones de la piel y tejidos blandos (impétigo, dermatosis secundariamente infectadas, erisipela);
- infecciones del tracto respiratorio inferior (bronquitis, neumonía atípica y bacteriana);
- Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles al fármaco.
Adicionalmente para tabletas:
- infecciones del tracto urogenital (cervicitis y / o uretritis no complicada);
- enfermedades del duodeno y el estómago asociadas con Helicobacter Pylori (como terapia combinada);
- escarlatina.
Una indicación adicional para el uso de ZI-Factor en forma de cápsulas son las infecciones del tracto urinario causadas por Chlamydia trachomatis (cervicitis, uretritis).
Contraindicaciones
- hipersensibilidad a los componentes de la droga;
- insuficiencia renal / hepática;
- período de lactancia materna;
- edad hasta 1 año - para tabletas, hasta 12 años (que pesen menos de 45 kg) - para cápsulas.
Las contraindicaciones adicionales para las cápsulas de ZI-Factor son:
- una recepción única con dihidroergotamina y ergotamina;
- falta de lactasa;
- intolerancia genética a la galactosa;
- malabsorción de glucosa-galactosa.
Instrucciones de uso de ZI-Factor: método y dosificación
El antibiótico ZI-Factor se aplica por vía oral (por vía oral) 1 vez al día, 1 hora antes de las comidas o 2 horas después de las comidas.
Ingesta diaria recomendada para adultos:
- infecciones del tracto respiratorio superior e inferior: 500 mg, duración del tratamiento - 3 días;
- infecciones agudas del tracto urinario: 1000 mg una vez;
- infecciones de la piel, tejidos blandos, enfermedad de Lyme y eritema migratorio: 1000 mg el primer día, luego 500 mg durante 5 días;
- Úlcera péptica de duodeno y estómago asociada a Helicobacter pylori: 1000 mg durante 3 días con terapia conjunta anti-Helicobacter pylori.
Para los niños, la dosis diaria se prescribe a razón de 10 mg por 1 kg durante 3 días, o el primer día: 10 mg por 1 kg, luego 5-10 mg por 1 kg durante 3 días (la dosis del curso es de 30 mg / kg).
Cuando se trata el eritema migratorio en niños, la dosis diaria es de 20 mg por 1 kg el primer día y 10 mg por 1 kg durante los siguientes 4 días. La duración del curso es de 5 días.
En pacientes con insuficiencia renal (CC> 40 ml / min), no es necesario ajustar la dosis.
Efectos secundarios
- sistema digestivo: náuseas, vómitos, diarrea / estreñimiento, ictericia colestásica, dolor abdominal, indigestión, anorexia, flatulencia, dispepsia, melena, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas; en niños: estreñimiento, anorexia, gastritis;
- sistema cardiovascular: dolor de pecho, palpitaciones, arritmia, aumento del intervalo QT;
- sistema circulatorio: neutropenia, trombocitopenia;
- órganos de los sentidos: tinnitus, alteraciones en la percepción del olfato y el gusto, deterioro auditivo reversible hasta sordera (con el uso prolongado de dosis altas);
- sistema nervioso: dolor de cabeza, mareos, somnolencia / insomnio, agresividad; en niños: dolor de cabeza (en el tratamiento de la otitis media), hipercinesia, neurosis, ansiedad, trastornos del sueño;
- sistema genitourinario: nefritis, candidiasis vaginal;
- reacciones alérgicas: picor, erupción cutánea, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, fotosensibilidad, erupción cutánea, edema de Quincke.
Sobredosis
Los síntomas de una sobredosis del antibiótico ZI-Factor son: náuseas, vómitos, diarrea, pérdida temporal de audición.
Cuando aparecen estos síntomas, se prescribe un tratamiento sintomático.
instrucciones especiales
Se requiere observar un descanso de 2 horas cuando se usan antiácidos junto con ZI-Factor.
Tras la interrupción del tratamiento, pueden persistir reacciones de hipersensibilidad en algunos pacientes, lo que requiere un tratamiento específico bajo la supervisión de un especialista.
Si omite tomar una dosis del medicamento, la dosis omitida debe tomarse lo antes posible y las siguientes, con un intervalo de 24 horas.
Con la terapia con azitromicina, es posible agregar sobreinfección (incluso hongos).
ZI-Factor es activo contra la infección estreptocócica, pero ineficaz para la prevención de la fiebre reumática aguda.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
La azitromicina no afecta la capacidad para conducir maquinaria y vehículos.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
Las mujeres embarazadas deben usar azitromicina solo cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto. Durante el período de terapia, se debe interrumpir la lactancia.
Uso pediátrico
De acuerdo con las instrucciones, ZI-Factor está contraindicado para menores de 1 año (tabletas), hasta 12 años con un peso de menos de 45 kg (cápsulas).
Interacciones con la drogas
- antiácidos (aluminio y magnesio), etanol y alimentos: ralentizan y reducen la absorción del fármaco;
- warfarina y azitromicina: se puede potenciar el efecto anticoagulante;
- digoxina: aumenta la concentración de esta última;
- ergotamina y dihidroergotamina: aumentan el efecto tóxico;
- triazolam: el factor ZI reduce el aclaramiento y aumenta la acción farmacológica del triazolam;
- medicamentos sujetos a oxidación microsomal (carbamazepina, disopiramida, terfenadina, ciclosporina, ácido valproico, hexobarbital, alcaloides del cornezuelo de centeno, fenitoína, bromocriptina, agentes hipoglucemiantes orales, teofilina y otros derivados de xantina, derivados de metilpredinosina, derivados no inhibidores) la oxidación microsomal en hepatocitos con azitromicina ralentiza su excreción, aumenta la concentración plasmática y la toxicidad;
- tetraciclina y cloranfenicol: mejoran la efectividad del medicamento;
- lincosamidas: debilitan la eficacia del fármaco;
- Terfenadina y antibióticos macrólidos: provocan arritmia y prolongación del intervalo QT;
- ergotamina y dihidroergotamina: posible manifestación de su efecto tóxico;
- heparina: incompatible con la droga.
La azitromicina no afecta la concentración de didanosina, carbamazepina, rifabutina y metilprednisolona en el plasma sanguíneo cuando se usa en combinación. Es imposible excluir el efecto de la azitromicina (cuando se administra por vía oral) sobre la concentración de triazolam, cimetidina, indinavir, efavirenz, fluconazol, midazolam, sulfametoxazol / trimetoprima en el plasma sanguíneo cuando se usa en combinación.
El factor ZI no tiene efecto sobre la farmacocinética de la teofilina; sin embargo, con el uso simultáneo con otros macrólidos en el plasma sanguíneo, la concentración de teofilina puede aumentar.
Dado que existe la posibilidad de inhibición de la isoenzima CYP3A4 por azitromicina en forma parenteral cuando se administra simultáneamente con terfenadina, alcaloides del cornezuelo de centeno, cisaprida, cicloserina, pimozida, astemizol, quinidina y otros fármacos, cuyo metabolismo se produce con la participación de esta enzima, es necesario tener en cuenta la posibilidad de prescribir dicha interacción. dentro.
Cuando se usa en combinación, la azitromicina no afecta los parámetros farmacocinéticos de zidovudina y su metabolito, glucurónido. Sin embargo, la concentración de su metabolito activo, zidovudina fosforilada, aumenta en las células mononucleares de los vasos periféricos.
Análogos
Los análogos de factor ZI son: Azibiot, Azivok, Azidrop, Azimicina, Azitral, Azitrox, Azitromicina, Azitromicina Zentiva, Azitromicina Sandoz, Azitromicina Forte-OBL, Azitromicina-OBL, Azitromicina-LEXVM, Fortecin-Azitromicina, Zitnob, Zitrolide, Zitrolide forte, Zitrocin, Sumaclid, Sumamed, Sumamed forte, Sumamox, Tremak-Sanovel, Hemomycin, Ecomed.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar seco a una temperatura no superior a 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.
Duracion:
- tabletas - 3 años;
- cápsulas - 2 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Comentarios de ZI-Factor
Las críticas sobre el factor ZI son en su mayoría positivas. Sin embargo, algunos pacientes informan efectos secundarios como ansiedad y malestar en las heces.
Precio de ZI-Factor en farmacias
El precio de ZI-Factor en tabletas es de aproximadamente 184 rublos, en cápsulas: 196 rublos por paquete.
ZI-Factor: precios en farmacias online
|
Nombre de la droga Precio Farmacia |
|
Zi-Factor 250 mg cápsula 6 uds. 110 RUB Comprar |
|
Zi-Factor 500 mg comprimidos recubiertos con película 3 uds. RUB 150 Comprar |
Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor
Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
