Godasal
Instrucciones de uso:
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Indicaciones de uso
- 3. Contraindicaciones
- 4. Método de aplicación y dosificación
- 5. Efectos secundarios
- 6. Instrucciones especiales
- 7. Interacciones farmacológicas
- 8. Análogos
- 9. Términos y condiciones de almacenamiento
- 10. Condiciones de dispensación en farmacias
Godasal es un fármaco combinado con acción antiagregante, antiinflamatoria, antipirética y analgésica.
Forma de liberación y composición
Godasal está disponible en forma de comprimidos: redondos biconvexos, de casi blanco o blanco a amarillo claro, con una línea divisoria en un lado, con un ligero aroma a limón (10 uds. En blister, en caja de cartón de 10, 5 o 2 blísteres).
1 tableta contiene:
- sustancias activas: ácido acetilsalicílico - 100 mg, glicina - 50 mg;
- componentes auxiliares: celulosa, almidón de maíz, sacarinato de sodio, aroma de limón.
Indicaciones para el uso
El uso de Godasala está indicado en el tratamiento de la angina de pecho inestable y para la prevención de las siguientes enfermedades:
- carrera;
- infarto agudo de miocardio en pacientes con factores de riesgo (que incluyen hipertensión arterial, diabetes mellitus, hiperlipidemia, obesidad, tabaquismo, en la vejez), infarto de miocardio repetido;
- violación transitoria de la circulación cerebral;
- tromboembolismo después de intervenciones invasivas y cirugía vascular (incluyendo injerto de derivación de arteria coronaria, colocación de stent y angioplastia de arterias coronarias, endarterectomía de las arterias carótidas);
- tromboembolismo de la arteria pulmonar y sus ramas, trombosis venosa profunda (incluidas las condiciones de inmovilización prolongada después de una intervención quirúrgica mayor).
Contraindicaciones
- hemorragia gastrointestinal;
- período de exacerbación de lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal (GIT);
- diátesis hemorrágica;
- insuficiencia cardíaca crónica clase funcional III-IV según la clasificación de la NYHA (Asociación de Cardiología de Nueva York);
- asma bronquial causada por la ingesta de antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluidos los salicilatos;
- insuficiencia renal grave [aclaramiento de creatinina (CC) inferior a 30 ml / min];
- insuficiencia hepática grave (clase B y superior en la escala de Child-Pugh);
- uso simultáneo de metotrexato a una dosis de 15 mg o más por semana;
- I y III trimestres del embarazo;
- amamantamiento;
- edad hasta 18 años;
- hipersensibilidad a los AINE y los componentes del fármaco.
Se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de úlcera gástrica y úlcera duodenal y / o hemorragia gastrointestinal, insuficiencia renal (CC superior a 30 ml / min), alergias a medicamentos (incluidos antiinflamatorios y antirreumáticos, analgésicos), insuficiencia hepática por debajo de la clase B por Escala de Child-Pugh, asma bronquial, fiebre del heno, enfermedades crónicas del sistema respiratorio, con poliposis nasal, gota, hiperuricemia, planificación de cualquier intervención quirúrgica (incluida la extracción de dientes), consumo de alcohol, durante el segundo trimestre del embarazo.
Además, Godasal se toma con precaución con la terapia concomitante con los siguientes medicamentos: metotrexato a dosis de hasta 15 mg por semana, agentes trombolíticos o antiplaquetarios, digoxina, anticoagulantes, altas dosis de derivados del ácido salicílico y AINE, ácido valproico, agentes hipoglucemiantes orales (derivados de sulfonilurea)., insulina, ibuprofeno, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, agentes que contienen etanol.
Método de administración y dosificación
Los comprimidos se toman por vía oral, preferiblemente antes de las comidas, con una cantidad significativa de líquido.
El medicamento debe usarse solo según las indicaciones de un médico.
Dósis recomendada:
- angina inestable: 1 ud. en un día;
- prevención primaria del infarto agudo de miocardio en pacientes con factores de riesgo: 1 pc. en un día;
- prevención de reinfarto de miocardio, ictus, accidente cerebrovascular transitorio, tromboembolismo: 1 ud. en un día;
- prevención del tromboembolismo de la arteria pulmonar y sus ramas, trombosis venosa profunda: 1-2 uds. en un día.
Godasal está destinado a un uso a largo plazo, el médico prescribe la duración de la terapia de forma individual.
Efectos secundarios
- por parte del sistema hematopoyético: con mayor frecuencia: hemorragia intra y posoperatoria, hematomas, hemorragias nasales, encías sangrantes, hemorragia del tracto urinario; posiblemente - hemorragia gastrointestinal, hemorragia cerebral [más a menudo con hipertensión arterial, que no ha alcanzado el nivel objetivo de presión arterial (PA) y / o terapia anticoagulante concomitante], incluso con un resultado fatal;
- del sistema nervioso central: mareos, tinnitus, pérdida de audición;
- del sistema digestivo: con mayor frecuencia: acidez, náuseas, vómitos, dolor en el abdomen; raramente: hemorragia gastrointestinal, ulceración de la membrana mucosa del estómago y el duodeno (incluida la perforación), disfunción hepática transitoria, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas;
- reacciones alérgicas: rinitis, hinchazón de la mucosa nasal, erupción cutánea, picazón, edema de Quincke, urticaria, síndrome de distrés cardiorrespiratorio, shock anafiláctico.
instrucciones especiales
La presencia de ácido acetilsalicílico puede contribuir al desarrollo de broncoespasmo, ataques de asma bronquial y otras reacciones de hipersensibilidad. Los factores de riesgo incluyen pacientes con antecedentes de asma bronquial, fiebre del heno, poliposis nasal, patologías crónicas del sistema respiratorio, reacciones alérgicas (incluido prurito, reacciones cutáneas, urticaria) a otros fármacos.
Dado que el efecto inhibidor del medicamento sobre la agregación plaquetaria después de tomar la píldora persiste durante varios días, durante una operación planificada, debe cancelar el uso de Godasal en el período preoperatorio. Esto reducirá el riesgo de sangrado durante la cirugía y en el postoperatorio.
El sangrado, especialmente latente, puede provocar el desarrollo de una forma aguda o crónica de anemia poshemorrágica o por deficiencia de hierro, cuyos principales signos son palidez de la piel, astenia, hipoperfusión.
Los pacientes con excreción reducida de ácido úrico son propensos a desarrollar gota mientras toman el medicamento.
Con la terapia concomitante con metotrexato, aumenta la incidencia de eventos adversos de los órganos hematopoyéticos.
Las dosis altas del fármaco tienen un efecto hipoglucemiante, esto debe tenerse en cuenta al prescribirlo a pacientes con diabetes mellitus que están en terapia con hipoglucemiantes orales (derivados de sulfonilurea) e insulina.
Con un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular, se recomienda evitar la combinación con ibuprofeno, ya que reduce el efecto cardioprotector de Godasal.
El tratamiento debe realizarse estrictamente de acuerdo con la pauta posológica recomendada, ya que la sobredosis se asocia con el riesgo de hemorragia gastrointestinal, especialmente en pacientes de edad avanzada.
El uso simultáneo de bebidas alcohólicas aumenta el riesgo de daño a la mucosa gastrointestinal, alargando el tiempo de sangrado.
Las tabletas no afectan la capacidad del paciente para conducir vehículos y mecanismos.
Interacciones con la drogas
Mientras toma Godasala:
- el metotrexato mejora significativamente su efecto en el contexto de una disminución en el aclaramiento renal y el desplazamiento de la conexión con las proteínas del plasma sanguíneo;
- agentes antiplaquetarios (ticlopidina) y trombolíticos, los anticoagulantes provocan una sinergia de los efectos principales de los medicamentos que se toman, lo que aumenta el riesgo de hemorragia;
- los fármacos con efectos trombolíticos, anticoagulantes o antiplaquetarios aumentan el efecto dañino sobre la mucosa gastrointestinal;
- los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (en el contexto del sinergismo con el fármaco) pueden aumentar el riesgo de hemorragia del tracto gastrointestinal superior;
- la digoxina reduce su excreción renal, por lo que aumenta el riesgo de sobredosis;
- insulina, los agentes hipoglucemiantes orales (derivados de sulfonilurea) mejoran su efecto hipoglucemiante;
- el ácido valproico aumenta su toxicidad;
- Los AINE, altas dosis de derivados del ácido salicílico, como resultado de la acción sinérgica, aumentan el riesgo de efecto ulcerogénico y hemorragia gastrointestinal;
- ibuprofeno reduce el efecto cardioprotector de la droga;
- el etanol provoca un refuerzo mutuo de efectos, lo que aumenta el riesgo de daño a la mucosa gastrointestinal y alarga el tiempo de sangrado.
La combinación del fármaco con diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, benzbromarona, probenecid, glucocorticosteroides sistémicos (excepto hidrocortisona) puede debilitar su acción.
Análogos
Los análogos de Godasal son: tabletas - Alka-Prim, Next.
Términos y condiciones de almacenamiento
Mantener fuera del alcance de los niños.
Conservar a una temperatura de 15-25 ° C, protegido de la humedad y la luz.
La vida útil es de 3 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Disponible sin prescripción médica.
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
