Valtrex: Instrucciones Para El Uso De Tabletas, Precio, Revisiones, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Valtrex

Valtrex: instrucciones de uso y revisiones

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Interacciones farmacológicas
11. 11. Análogos
12. 12. Términos y condiciones de almacenamiento
13. 13. Condiciones de dispensación en farmacias
14. 14. Reseñas
15. 15. Precio en farmacias

El nombre latino: Valtrex

Código ATX: J05AB11

Principio activo: valaciclovir (valaciclovir)

Productor: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals, SA (Polonia)

Descripción y actualización de fotos: 2019-08-19

Precios en farmacias: desde 997 rublos.

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Valtrex es un medicamento que pertenece al grupo de medicamentos antivirales.

Forma de liberación y composición

Valtrex está disponible en forma de comprimidos recubiertos con película (6 piezas en un blister, 7 blísteres en una caja de cartón; 10 piezas en un blister, 1 blister en una caja de cartón).

El ingrediente activo es clorhidrato de valaciclovir, en 1 tableta de 556 mg (corresponde a 500 mg de valaciclovir).

Componentes auxiliares: crospovidona - 28 mg; estearato de magnesio - 4 mg; povidona K90 - 22 mg; celulosa microcristalina - 70 mg; dióxido de silicio coloidal - 2 mg.

La composición de la cubierta de la película: opadry blanco ~ 14 mg (dióxido de titanio - 3,26 mg, polisorbato 80 - 0,14 mg, hipromelosa - 9,48 mg, macrogol 400 - 1,12 mg); pulido (cera de carnauba ~ 0,016 mg).

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

El valaciclovir es un éster de L-valina de aciclovir con propiedades antivirales. El aciclovir pertenece a los análogos del nucleósido de purina (guanina).

En el cuerpo humano, la sustancia activa de Valtrex se convierte rápida y casi al 100% en valina y aciclovir, presumiblemente con la participación de la enzima valaciclovir hidrolasa. El aciclovir es un inhibidor específico de los virus del herpes que demuestra actividad in vitro contra los virus del herpes simple (HSV) tipos 1 y 2, el virus del herpes humano tipo 6, el virus de la varicela zóster (VZV), Virus de Epstein-Barr (EBV), citomegalovirus.

El aciclovir ralentiza la síntesis de ADN viral inmediatamente después de participar en el proceso de fosforilación y transición a la forma activa: trifosfato de aciclovir. La primera etapa de fosforilación la proporciona la actividad de enzimas específicas de virus. Para EBV, VZV y HSV, una enzima similar es la timidina quinasa viral, que está presente exclusivamente en las células afectadas por el virus. En el caso del citomegalovirus, la selectividad de la fosforilación está parcialmente apoyada indirectamente por el producto del gen de la fosfotransferasa UL97. Por tanto, la selectividad del aciclovir puede explicarse en gran medida por la necesidad de activar esta sustancia mediante una enzima viral específica.

En la etapa final del proceso de fosforilación del aciclovir, que consiste en la conversión de mono a trifosfato, las quinasas celulares juegan un papel importante. El aciclovir es un inhibidor competitivo de la ADN polimerasa viral y, como análogo de un nucleósido, se incorpora al ADN viral, lo que produce una rotura obligada de la cadena, detiene la síntesis de ADN y, en consecuencia, bloquea la replicación viral.

La resistencia al aciclovir generalmente se atribuye a la falta de timidina quinasa en el cuerpo, lo que provoca una propagación excesiva del virus en el huésped. En ocasiones, una disminución de la sensibilidad al aciclovir se asocia con la aparición de cepas virales en las que se altera la estructura de la ADN polimerasa o la timidina quinasa viral. La virulencia de estas variedades del virus es similar a la de su cepa salvaje.

Los resultados de un estudio extenso de cepas de VZV y HSV seleccionadas de pacientes que se sometieron a tratamiento con aciclovir o lo usaron con fines profilácticos confirman que los virus con sensibilidad reducida al valaciclovir son muy raros, pero en algunos casos pueden detectarse en pacientes con inmunidad gravemente deteriorada. en particular, pacientes infectados por VIH, pacientes sometidos a quimioterapia para neoplasias malignas y receptores de trasplantes de órganos o médula ósea.

El valaciclovir proporciona alivio del síndrome de dolor: reduce su duración y reduce el porcentaje de pacientes con dolor causado por herpes zóster, incluida la neuralgia posherpética aguda.

Farmacocinética

Después de la administración oral, el valaciclovir se absorbe bien en el tracto gastrointestinal y se descompone rápidamente y casi al 100% en dos sustancias: valina y aciclovir. Esta biotransformación se lleva a cabo presumiblemente con la participación de la enzima hepática valaciclovir hidrolasa.

Cuando el medicamento se toma en una dosis superior a 1000 mg, la biodisponibilidad de aciclovir es del 54% y no disminuye cuando Valtrex se toma junto con alimentos. Los parámetros farmacocinéticos de valaciclovir no dependen de la dosis. El grado y la velocidad de absorción disminuyen con el aumento de la dosis, lo que conduce a un aumento menos proporcional de la concentración máxima en el plasma sanguíneo en comparación con el rango de dosis recomendado y una disminución de la biodisponibilidad cuando se toma Valtrex en dosis superiores a 500 mg.

Un estudio que evaluó los parámetros farmacocinéticos de aciclovir con una dosis única de valaciclovir a dosis de 250-2000 mg en voluntarios sanos con función hepática normal dio los siguientes resultados:

• al tomar 250 mg: la concentración máxima en el plasma sanguíneo es 9,78 ± 1,71 μmol / l (2,2 ± 0,38 μg / l), el tiempo para alcanzar la concentración máxima en el plasma sanguíneo es de 0,75 horas (varía en el rango 0,75-1,5 horas), el área bajo la curva farmacocinética concentración-tiempo (AUC) es 24,4 ± 3,65 μmol. h / l (5,5 ± 0,82 g. h / ml);
• al tomar 500 mg: la concentración máxima en plasma sanguíneo es 15 ± 4.23 μmol / l (3.37 ± 0.95 μg / l), el tiempo para alcanzar la concentración máxima en plasma sanguíneo es 1 hora (varía en el rango de 0.75‒ 2,5 horas), el área bajo la curva farmacocinética concentración-tiempo (AUC) es 49,3 ± 7,77 μmol. h / L (11,1 ± 1,75 g. h / ml);
• al tomar 1000 mg: la concentración máxima en el plasma sanguíneo es 23,1 ± 8,53 μmol / l (5,2 ± 1,92 μg / l), el tiempo para alcanzar la concentración máxima en el plasma sanguíneo es de 2 horas (varía en el rango de 0, 75-3 horas), el área bajo la curva farmacocinética concentración-tiempo (AUC) es 83,9 ± 20,1 μmol. h / L (18,9 ± 4,51 g. h / ml);
• al tomar 2000 mg: la concentración máxima en el plasma sanguíneo es 36,9 ± 6,36 μmol / l (8,3 ± 1,43 μg / l), el tiempo para alcanzar la concentración máxima en el plasma sanguíneo es de 2 horas (varía en el rango 1, 5-3 horas), el área bajo la curva farmacocinética concentración-tiempo (AUC) es 131 ± 28,3 μmol. h / L (29,5 ± 6,36 pg. h / mL).

La concentración máxima y los valores de AUC corresponden a la desviación estándar media. Los valores de tiempo hasta la concentración plasmática máxima corresponden al valor mediano y reflejan el rango de valores.

El contenido máximo de valaciclovir en el plasma sanguíneo es solo el 4% del contenido de aciclovir, y el tiempo medio para alcanzarlo varía de 30 a 100 minutos después de tomar Valtrex. Después de 3 horas después de la ingestión del fármaco, la concentración de su ingrediente activo alcanza un nivel que se puede cuantificar o disminuir. El valaciclovir y el aciclovir se caracterizan por parámetros farmacocinéticos similares tanto después de dosis únicas como múltiples. HSV y VZV no afectan significativamente la farmacocinética de aciclovir y valaciclovir después de la administración oral del fármaco.

El valaciclovir se une ligeramente a las proteínas del plasma sanguíneo (alrededor del 15%). El grado de penetración en el líquido cefalorraquídeo (LCR) se define como la relación entre el AUC en el LCR y el AUC en el plasma sanguíneo. Es igual a aproximadamente el 2,5% para el metabolito 9- (carboximetoxi) metilguanina (CMMG) y aproximadamente al 25% para el aciclovir en sí y su metabolito 8-hidroxiaciclovir (8-OH-ACV).

Cuando se toma por vía oral, valaciclovir se convierte en L-valina y aciclovir durante los procesos de metabolismo hepático y / o metabolismo presistémico en el intestino. Durante la biotransformación del aciclovir, se forman pequeños metabolitos: 8-OH-ACV con la participación de aldehído oxidasa y CMMG con la participación de aldehído deshidrogenasa y alcohol etílico. En un estudio del efecto acumulativo total del fármaco en el plasma sanguíneo, aproximadamente el 88% corresponde al aciclovir, el 11% al CMMG y el 1% al 8-OH-ACV. El valaciclovir y el aciclovir no son metabolizados por isoenzimas del sistema del citocromo P ₄₅₀.

En pacientes con función renal normal, la vida media del aciclovir del plasma sanguíneo después de una administración única o múltiple de Valtrex es de aproximadamente 3 horas. Menos del 1% de la dosis de valaciclovir tomada se excreta en la orina sin cambios. El principio activo de Valtrex se excreta a través de los riñones principalmente en forma de aciclovir (más del 80% de la dosis ingresa al cuerpo) y su metabolito CMMG.

Se encontró una correlación entre la eliminación de aciclovir y la función renal, por lo que la exposición a esta sustancia aumenta con el aumento de la severidad de la disfunción renal. En pacientes con insuficiencia renal en etapa terminal, la vida media de aciclovir después de tomar Valtrex es de aproximadamente 14 horas en comparación con aproximadamente 3 horas en pacientes con función renal normal.

Las exposiciones de aciclovir y sus principales metabolitos 8-OH-ACV y CMMG en LCR y plasma sanguíneo se determinaron en un estado estable después de la administración repetida del fármaco en 6 pacientes sin disfunción renal (CC promedio es 111 ml / min, el rango de variación es 91‒ 144 ml / min) y que tomaron Valtrex a una dosis de 2000 mg cada 6 horas, así como en 3 pacientes con insuficiencia renal grave (en promedio, CC es 26 ml / min, el rango de variación es 17-31 ml / min), que tomaron Valtrex a una dosis de 1500 mg cada 12 horas.

En pacientes con insuficiencia renal grave en comparación con pacientes con función renal normal, las concentraciones de aciclovir, 8-OH-ACV y CMMG en plasma sanguíneo y LCR fueron 2, 5-6 y 4 veces mayores, respectivamente. El grado de penetración del aciclovir y sus metabolitos en el LCR prácticamente no difirió en todos los casos.

Los datos farmacocinéticos indican que en pacientes con insuficiencia hepática, la tasa de conversión de valaciclovir en aciclovir disminuye, pero esto no afecta el grado de esta conversión. La vida media del aciclovir no está determinada por la función hepática.

Los estudios farmacocinéticos del efecto de valaciclovir y aciclovir en el cuerpo de mujeres al final del embarazo confirman un aumento en el valor del AUC diario en un estado de equilibrio con una ingesta diaria de Valtrex a una dosis diaria de 1000 mg, aproximadamente 2 veces mayor que el AUC con la administración oral de aciclovir a una dosis diaria de 1200 mg.

En pacientes con infección por VIH, los parámetros farmacocinéticos y la distribución de aciclovir tras la administración oral de una o varias dosis de 1000 mg o 2000 mg de Valtrex prácticamente no cambian en comparación con voluntarios sanos.

El contenido máximo de aciclovir en pacientes después de un trasplante de órganos que tomaron valaciclovir a una dosis de 2000 mg 4 veces al día fue mayor o comparable con el contenido máximo de esta sustancia en el cuerpo de voluntarios sanos que tomaron una dosis diaria similar de valaciclovir. Ciertos valores diarios de AUC fueron notablemente más altos.

Indicaciones para el uso

Para pacientes adultos, las indicaciones para el uso de tabletas de Valtrex son:

• Tratamiento de infecciones de las membranas mucosas y la piel causadas por el virus del herpes simple (incluido el herpes labial, así como el herpes genital recidivante y recién diagnosticado);
• El tratamiento de la culebrilla (el medicamento tiene un efecto analgésico, ayuda a reducir el porcentaje de pacientes con dolor causado por la culebrilla, incluida la neuralgia posherpética y aguda, reduce la duración de la enfermedad);
• Prevención de la transmisión del herpes genital a una pareja sexual sana (como terapia supresora en combinación con sexo seguro);
• Prevención de la recurrencia de infecciones de las membranas mucosas y la piel causadas por el virus del herpes simple (incluido el genital).

El nombramiento de Valtrex para adultos y adolescentes mayores de 12 años es aconsejable para prevenir infecciones por citomegalovirus, oportunistas y otros herpesvirus después del trasplante de órganos, así como la reacción de rechazo agudo del trasplante (en personas con trasplante de riñón).

Contraindicaciones

• Edad menor de 12 años (cuando se prescribe Valtrex para la prevención de la infección por citomegalovirus después del trasplante);
• Edad menor de 18 años (para todas las demás indicaciones);
• Hipersensibilidad del paciente al aciclovir, valaciclovir y otros componentes del fármaco.

De acuerdo con las instrucciones, Valtrex se prescribe con precaución a pacientes que padecen insuficiencia renal y formas clínicamente pronunciadas de infección por VIH, así como con terapia simultánea con medicamentos nefrotóxicos.

Instrucciones de uso de Valtrex: método y dosis

Tomar el medicamento no depende de la ingesta de alimentos, las tabletas deben tomarse con agua.

El régimen de dosificación recomendado de Valtrex para:

• Tratamiento de infecciones causadas por el virus del herpes simple (VHS) como terapia para adultos: 2 veces al día, 500 mg durante 5 días. Si el inicio de la enfermedad es más grave, se recomienda iniciar la terapia lo antes posible; también es posible aumentar la duración de la terapia a 10 días. Si se producen recaídas, la duración del tratamiento puede ser de hasta 3-5 días. La mejor opción para el VHS recurrente es el nombramiento de Valtrex en el período prodrómico o inmediatamente después de que aparezcan los primeros signos de la enfermedad;
• Terapia alternativa para el herpes labial para adultos: 2 g 2 veces al día. Se recomienda tomar la segunda dosis después de aproximadamente 12 horas (pero no antes de 6 horas) después de la primera dosis. En este caso, la duración de la terapia es de 1 día. Se recomienda comenzar a usar Valtrex ante los primeros síntomas de la enfermedad (picazón, hormigueo, ardor);
• Tratamiento de la culebrilla para pacientes adultos: 3 veces al día, 1 g durante 7 días;
• Supresión de infecciones recurrentes causadas por HSV en adultos con inmunidad preservada - 500 mg una vez al día, en pacientes con inmunodeficiencia - 500 mg 2 veces al día;
• Prevención de la transmisión del herpes genital a una pareja sexual sana. Pacientes inmunocompetentes infectados con recaídas no más de 9 veces al año: 500 mg una vez al día todos los días, la duración de la terapia es de 1 año o más;
• Prevención de la infección por citomegalovirus después del trasplante en pacientes adultos y adolescentes mayores de 12 años: 2 g 4 veces al día, mientras que la terapia debe comenzar inmediatamente después del trasplante. La dosis se reduce según las tasas de depuración de creatinina. La duración de la terapia es de 90 días, sin embargo, se permite un aumento en la duración del tratamiento para pacientes con alto riesgo.

Los pacientes con insuficiencia hepática no necesitan ajustar la dosis de Valtrex; sin embargo, la experiencia clínica con insuficiencia hepática grave, insuficiencia hepática sintética y presencia de anastomosis portocava es limitada.

En pacientes con insuficiencia renal:

• Terapia de herpes zóster: con aclaramiento de creatinina de 15-30 ml / min - 1 g 2 veces por golpe, con aclaramiento de creatinina inferior a 15 ml / min - 1 g 1 vez al día;
• Terapia de infecciones causadas por el virus del herpes simple: con aclaramiento de creatinina inferior a 15 ml / min - 500 mg una vez al día;
• Terapia para el herpes labial (según el esquema 2 g 2 veces en 1 día): con aclaramiento de creatinina 31-49 ml / min - 1 g 2 veces al día, con aclaramiento de creatinina 15-30 ml / min - 500 mg 2 veces durante días, con aclaramiento de creatinina inferior a 15 ml / min - 500 mg una vez;
• Prevención de la recurrencia de infecciones causadas por el virus del herpes simple (se recomienda ajustar la dosis cuando el aclaramiento de creatinina es inferior a 15 ml / min): para pacientes con inmunidad normal: 250 mg una vez al día, para pacientes con inmunidad reducida: 500 mg una vez al día;
• Reducir el riesgo de contraer herpes genital a una pareja sexual sana: con un aclaramiento de creatinina inferior a 15 ml / min - 250 mg una vez al día;
• Prevención de la infección por citomegalovirus después del trasplante: con aclaramiento de creatinina de 75 ml / min o más - 2 g 4 veces al día, con aclaramiento de creatinina 50-75 ml / min - 1,5 g 4 veces al día, con aclaramiento de creatinina 25-50 ml / min - 1,5 mg 3 veces al día, con aclaramiento de creatinina 10-25 ml / min - 1,5 g 2 veces al día, con aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml / min o diálisis - 1,5 g 1 vez al día.

Cuando se trata a pacientes en hemodiálisis, el medicamento se prescribe en la misma dosis que para los pacientes con un aclaramiento de creatinina inferior a 15 ml / min (se recomienda tomar las tabletas de Valtrex inmediatamente después del procedimiento de hemodiálisis).

Los pacientes de edad avanzada no necesitan ajuste de dosis, excepto en casos de disfunción renal grave.

No hay datos sobre el uso de Valtrex en niños menores de 12 años.

Efectos secundarios

Según datos de investigación clínica:

• Tracto gastrointestinal: a menudo - náuseas;
• Sistema nervioso: a menudo - dolor de cabeza.

Según los resultados de la investigación posterior a la comercialización:

• Sistema inmunológico: muy raramente - anafilaxia;
• Hígado y vías biliares: muy raramente: violaciones de las pruebas de función hepática (son reversibles), que en algunos casos se interpretan como manifestaciones de hepatitis;
• Sistema respiratorio y órganos mediastínicos: con poca frecuencia - dificultad para respirar;
• Sistema urinario: raramente - disfunción renal; muy raramente: cólico renal (puede estar asociado con insuficiencia renal), insuficiencia renal aguda;
• Sistema nervioso y psique: raramente - confusión, depresión de la conciencia, mareos, alucinaciones; muy raramente: temblor, disartria, convulsiones, agitación, encefalopatía, ataxia, síntomas psicóticos, coma. Como regla general, los síntomas enumerados son reversibles y, en la mayoría de los casos, se observan en pacientes con insuficiencia renal o en el contexto de otras condiciones predisponentes;
• Sistema digestivo: raramente - vómitos, malestar abdominal, diarrea;
• Piel y grasa subcutánea: con poca frecuencia - erupciones (incluidas las manifestaciones de fotosensibilización), raramente - picazón, muy raramente - angioedema, urticaria;
• Sangre y sistema hematopoyético: muy raramente - trombocitopenia, leucopenia (en la mayoría de los casos en pacientes con inmunidad reducida);
• Otros: en pacientes con trastornos inmunitarios graves (especialmente en pacientes adultos que padecen una etapa avanzada de la infección por VIH y que toman dosis altas de valaciclovir (8 g al día) durante un período prolongado), se han registrado casos de anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia e insuficiencia renal. Las complicaciones descritas se observaron en pacientes con las mismas enfermedades subyacentes y concomitantes que no fueron tratados con valaciclovir.

Sobredosis

Los pacientes que toman valaciclovir en dosis superiores a las terapéuticas pueden experimentar síntomas como náuseas, vómitos, trastornos neurológicos (confusión, depresión del conocimiento, agitación, alucinaciones, coma), insuficiencia renal aguda. Signos similares fueron más comunes en pacientes con disfunción renal y en pacientes de edad avanzada que tomaron repetidamente Valtrex en dosis superiores a las recomendadas debido al incumplimiento de la pauta posológica.

En caso de sobredosis, los pacientes deben permanecer bajo estricta supervisión médica. Es posible eliminar la mayor parte del aciclovir que ha ingresado al cuerpo a través de la hemodiálisis.

instrucciones especiales

El ajuste de la dosis de Valtrex debe realizarse de acuerdo con el grado de disfunción renal. Los pacientes que padecen insuficiencia renal deben recibir una supervisión médica cuidadosa, ya que esta categoría de personas tiene un mayor riesgo de complicaciones neurológicas (en la mayoría de los casos, tales manifestaciones desaparecen después de la interrupción del tratamiento).

El uso de Valtrex para reducir el riesgo de transmisión del herpes genital debe combinarse con sexo seguro, ya que el medicamento no elimina por completo el riesgo de infección y no contribuye a una cura completa.

Se deben prescribir con precaución dosis altas del fármaco (4 g por día o más) a pacientes con enfermedad hepática.

Al prescribir Valtrex a pacientes con riesgo de deshidratación (especialmente los ancianos), se recomienda mantener el equilibrio hídrico en el cuerpo.

La capacidad del paciente para conducir un vehículo y otros mecanismos de conducción durante la terapia se evalúa teniendo en cuenta su estado clínico y el perfil de efectos secundarios del valaciclovir.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

En el curso de experimentos con animales, se encontró la ausencia del efecto del valaciclovir sobre la fertilidad. Sin embargo, la administración parenteral de dosis altas de aciclovir provocó efectos testiculares en perros y ratas.

No se han realizado estudios sobre el efecto de Valtrex sobre la fertilidad en humanos. Sin embargo, en 20 pacientes después de 6 meses de ingesta diaria del fármaco en el rango de dosis de 400 a 1000 mg, no hubo cambios en la morfología, la motilidad y el recuento de espermatozoides.

Existe información limitada sobre el uso de la droga durante el embarazo. Valtrex se debe recetar durante el embarazo solo en los casos en que los beneficios potenciales del tratamiento para la madre superen significativamente los riesgos potenciales para el feto.

Hay informes documentados de resultados de embarazos en mujeres que toman Valtrex u otros medicamentos que incluyen aciclovir. De estos, 111 y 1246 casos, respectivamente (de los cuales 29 y 756 pacientes recibieron medicamentos en el primer trimestre del embarazo) fueron resultados del embarazo registrados de forma prospectiva. El análisis de los resultados del estudio no confirmó un aumento en el número de malformaciones congénitas en sus hijos en comparación con toda la población. No se encontraron malformaciones o patrones específicos que indiquen una causa común. Sin embargo, en el estudio se incluyó un pequeño número de mujeres embarazadas, por lo tanto, no se pueden sacar conclusiones fiables y definitivas sobre la conveniencia y seguridad de usar Valtrex durante el embarazo.

El aciclovir se determina en la leche materna. Después de la administración oral de Valtrex en una dosis de 500 mg, la concentración máxima de valaciclovir en la leche materna es 0,5-2,3 veces (valor medio 1,4 veces) mayor que la concentración correspondiente de aciclovir en el plasma sanguíneo de la madre. La relación entre los valores de AUC de una sustancia determinada en la leche materna y el AUC en el suero sanguíneo de una madre lactante varía de 1,4 a 2,6 (promedio 2,2). El nivel promedio de aciclovir en la leche materna fue de 9,95 μmol / L (2,24 μg / ml). Cuando una madre toma Valtrex en una dosis de 500 mg 2 veces al día, los niños que comen leche materna están expuestos al mismo efecto del aciclovir que cuando se toma por vía oral en una dosis diaria de aproximadamente 0,61 mg / kg. La vida media del aciclovir de la leche materna es idéntica a su valor para el plasma sanguíneo.

No se detectó valaciclovir en forma inalterada en la orina, la leche materna o el plasma sanguíneo materno del niño. Durante la lactancia, se recomienda prescribir Valtrex con precaución. Sin embargo, el aciclovir se administra por vía intravenosa a una dosis diaria de 30 mg / kg para el tratamiento del VHS en bebés.

Interacciones con la drogas

No se han informado interacciones clínicamente significativas.

Se recomienda tener precaución al prescribir terapia simultánea con Valtrex (a dosis de 4 g al día o más) y fármacos que compitan con aciclovir por la vía de eliminación, debido al posible riesgo de aumento de la concentración plasmática de los fármacos utilizados o de sus metabolitos.

Además, la precaución requiere el uso combinado de Valtrex (en una dosis de 4 g por día o más) con medicamentos que afectan otras funciones renales (por ejemplo, tacrolimus, ciclosporina).

Análogos

Los análogos de Valtrex son: Valvir, Valtsikon, Valacyclovir, Valacyclovir Canon, Valogard, Virdel.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar a una temperatura no superior a 30 ° C fuera del alcance de los niños.

La vida útil es de 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Reseñas sobre Valtrex

Las opiniones sobre Valtrex son muy diversas y pueden ser tanto positivas como negativas. Ayudó a algunos pacientes a olvidarse de los síntomas desagradables del herpes durante mucho tiempo y se las arregló bien con el tratamiento de la enfermedad, mientras que otros se quejan de su reaparición un par de semanas después de completar el tratamiento. También hay recomendaciones para tomar Valtrex para el herpes recurrente.

Los médicos generalmente responden bien al medicamento, notando su alta eficiencia con un estricto cumplimiento del régimen de tratamiento. Además, Valtrex es conveniente de usar debido a la menor frecuencia de recepción en comparación con los análogos. Se cree que puede combatir con éxito enfermedades como el eritema multiforme asociado al herpes, el herpes genital y la varicela. El medicamento se caracteriza por una baja toxicidad, un número mínimo de reacciones secundarias y elimina rápidamente las erupciones en los labios. Sin embargo, a muchas personas no les gusta el alto costo de Valtrex.

Precio de Valtrex en farmacias

El precio promedio de Valtrex es de 1,051-1450 rublos (el paquete contiene 10 tabletas) o 2952-3625 rublos (el paquete contiene 42 tabletas).

Valtrex: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Valtrex 500 mg comprimidos recubiertos con película 10 uds. 997 RUB Comprar

Tabletas de Valtrex p.p. 500mg 10 uds. 1061 RUB Comprar

Valtrex 500 mg comprimidos recubiertos con película 42 uds. 2876 RUB Comprar

Tabletas de Valtrex p.p. 500mg 42 uds. RUB 3010 Comprar

Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

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