Malabsorción: Causas, Síntomas, Tratamiento

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Malabsorción

La malabsorción en el intestino se denomina síndrome de malabsorción en medicina. Esta enfermedad se produce debido a cambios en la función de transporte digestivo del intestino delgado, que provocan trastornos metabólicos. La enfermedad se caracteriza por una serie de manifestaciones clínicas, como pérdida de peso, diarrea, deficiencia de multivitaminas, etc. La malabsorción es congénita o adquirida como resultado de diversas enfermedades del tracto gastrointestinal (cirrosis hepática, síndrome del intestino corto, pancreatitis crónica, entre otras).

Síndrome de mala absorción, síntomas

La malabsorción tiene síntomas bastante específicos mediante los cuales es posible determinar la presencia de esta enfermedad en una persona. Los más comunes entre ellos son:

• Diarrea;
• Esteatorrea;
• Síndrome asnovegetativo;
• Diversos trastornos debidos a la deficiencia de vitaminas.

En pacientes con malabsorción, hay alteraciones en el trabajo de los intestinos, aparecen hinchazón, ruidos y dolor en el abdomen. El dolor se observa, por regla general, en la parte superior y puede irradiarse a la zona lumbar. La cantidad de heces en esta enfermedad aumenta notablemente y adquiere una consistencia acuosa y, a veces, un brillo aceitoso. Este fenómeno se llama esteatorrea.

La manifestación del síndrome astenovegetativo en la malabsorción se caracteriza por trastornos en el sistema nervioso de una persona enferma. La fatiga, la apatía y la debilidad general del organismo son los principales síntomas del síndrome, provocado por la falta de sustancias necesarias para el buen funcionamiento del sistema nervioso.

El síndrome de malabsorción también se manifiesta por procesos patológicos de la piel, que son provocados por la falta de vitaminas y sustancias. Por lo tanto, tales violaciones pueden provocar eczema, sequedad y manchas de la edad en la piel, dermatitis y caída del cabello, uñas quebradizas y oscurecidas. Además, la falta de una vitamina o sustancia específica puede causar un problema separado:

• La falta de vitamina K a menudo conduce a hemorragias subcutáneas y la aparición de manchas rojas en la superficie de la piel;
• La falta de vitamina E afecta negativamente al sistema nervioso, provocando diversas neuropatías;
• La deficiencia de vitamina A provoca un trastorno de la visión crepuscular;
• La falta de vitamina D contribuye al desarrollo de dolor muscular y osteoporosis;
• El bajo contenido de proteínas en los pacientes conduce a la acumulación de líquido en la cavidad abdominal;
• Las deficiencias de zinc y cobre provocan erupciones cutáneas.

Además, uno de los síntomas más importantes de la malabsorción es la rápida pérdida de peso. Además, los pacientes en ocasiones presentan disfunciones sexuales, ya que este síndrome conduce a una disminución del deseo sexual e incluso a la impotencia. En las mujeres, las irregularidades menstruales se observan a menudo con el síndrome de malabsorción, así como la aparición de amenorrea.

Malabsorción de galactosa

Hablando de una patología como el síndrome de malabsorción, es necesario resaltar por separado su tipo, llamado malabsorción de glucosa-galactosa. Esta es una enfermedad genética rara que se hereda y se caracteriza por una violación de la absorción de monosacáridos en el tracto gastrointestinal. El desarrollo de la enfermedad se debe a una mutación en la estructura de un gen que se encarga de la síntesis de una proteína transportadora. Es él quien mueve la glucosa y la galactosa a través de las paredes del intestino delgado.

La malabsorción de glucosa-galactosa en los niños conduce a una respiración deficiente de los tejidos y, por lo tanto, hay un retraso en el desarrollo físico y mental. Esto se debe al hecho de que los glóbulos rojos se ven privados de la capacidad de transportar oxígeno y la concentración de glucosa en la sangre del niño disminuye, y los metabolitos de la galactosa se acumulan gradualmente.

Su concentración en el corazón, el cerebro, los riñones y el cristalino del ojo provoca daños en estos órganos. La malabsorción en los niños puede provocar cirrosis del hígado si el metabolito se acumula en este órgano o en el cerebro.

La malabsorción de galactosa también puede manifestarse por la acumulación de metabolitos en los pliegues intestinales y en los riñones, lo que impide la entrada de aminoácidos al torrente sanguíneo. Cuando la membrana mucosa del intestino delgado se irrita por los monosacáridos, la cantidad de líquido en ella aumenta, por lo tanto, el proceso de absorción de nutrientes se ve obstaculizado. Todos estos fenómenos conducen al desarrollo de un síntoma tan característico de malabsorción de galactosa como la diarrea.

Tratamiento de malabsorción

El tratamiento de la malabsorción implica, en primer lugar, la eliminación de la enfermedad que causó el síndrome y la disbiosis que lo acompaña. Además, tiene como objetivo corregir la dieta con la ayuda de dietas, así como eliminar las alteraciones electrolíticas y los cambios motores en el sistema digestivo, corrigiendo patologías del metabolismo proteico y deficiencia de vitaminas.

Por lo tanto, el tratamiento de la malabsorción se puede dividir en tres tipos principales:

• Terapia dietética;
• Método médico de tratamiento;
• Método quirúrgico.

La terapia dietética para la malabsorción consiste principalmente en comer alimentos ricos en proteínas. Las grasas en la dieta de una persona enferma, especialmente si hay un síntoma de la enfermedad como la esteatorrea, deben reducirse casi a la mitad. A menudo, para el tratamiento de la malabsorción, los médicos recomiendan el uso de varias mezclas especiales, vitaminas y oligoelementos.

El método médico para tratar la enfermedad, a su vez, incluye:

• Preparaciones que corrigen la falta de vitaminas y minerales;
• Medicamentos antibacterianos;
• Terapia con antiácidos;
• Terapia hormonal;
• Fármacos coleréticos;
• Fármacos antidiarreicos y antisecretores;
• Enzimas pancreáticas.

La intervención quirúrgica para la malabsorción es necesaria en casos especialmente graves y tiene como objetivo eliminar la enfermedad que desencadenó el desarrollo de este síndrome en el paciente.

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La información es generalizada y se proporciona únicamente con fines informativos. A la primera señal de enfermedad, consulte a su médico. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!