Emoxibel
Emoxibel: instrucciones de uso y reseñas
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. Interacciones farmacológicas
- 12. Análogos
- 13. Términos y condiciones de almacenamiento
- 14. Condiciones de dispensación en farmacias
- 15. Reseñas
- 16. Precio en farmacias
El nombre latino: Emoxibel
Código ATX: S.01. XA
Ingrediente activo: metiletilpiridinol (metilaetilpiridinol)
Fabricante: BELMEDPREPARATY, RUE (República de Bielorrusia)
Descripción y actualización de fotos: 2018-10-25
Precios en farmacias: desde 83 rublos.
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Emoxibel es un fármaco antioxidante.
Forma de liberación y composición
Formas de dosificación de Emoxibel:
- solución para perfusión: incolora, transparente (en frascos de vidrio, 100 ml, en una caja de cartón 1 frasco);
- solución para administración intravenosa (i / v) e intramuscular (i / m): ligeramente coloreada o incolora, transparente (en viales de 10 ml, en ampollas de 5 ml, en blísteres de 5 ampollas; en una caja de cartón 1 o 2 embalaje o 1 botella);
- gotas para los ojos: con un tinte amarillo o incoloro, transparente (en botellas de 5 ml, en una caja de cartón 1 botella);
- solución inyectable: incolora, transparente (en ampollas de 1 ml, en blísteres de 5 ampollas, en caja de cartón con 10 ampollas o 1 o 2 paquetes con un escarificador de ampollas incluido).
Composición de 1 ml de solución para perfusión Emoxibel:
- sustancia activa: clorhidrato de metiletilpiridinol (emoxipina) - 0,005 g;
- componentes auxiliares: agua para preparaciones inyectables, cloruro de sodio.
Composición de 1 ml de solución para administración intravenosa e intramuscular de Emoxibel:
- sustancia activa: clorhidrato de metiletilpiridinol (emoxipina) - 0,03 g;
- componentes auxiliares: agua para preparaciones inyectables, hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato, sulfito de sodio.
Composición de 1 ml de colirio Emoxibel:
- sustancia activa: clorhidrato de metiletilpiridinol (emoxipina) - 0,01 g;
- componentes auxiliares: agua para inyección - hasta 1 ml, hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato - 0,007 5 g; dihidrogenofosfato de potasio - 0,006 2 g; benzoato de sodio - 0,002 g; sulfito de sodio - 0,003 g
Composición de 1 ml de solución inyectable de Emoxibel:
- sustancia activa: clorhidrato de metiletilpiridinol (emoxipina) - 0,01 g;
- componentes auxiliares: agua para inyección - hasta 1 ml, solución de ácido clorhídrico (0,1 M) - 0,02 ml.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
Gracias al principio activo incluido en la composición, Emoxibel realiza las siguientes acciones:
- tiene un efecto beneficioso sobre el sistema de coagulación de la sangre: alarga el tiempo de coagulación de la sangre, reduce el índice de coagulación general, inhibe la agregación plaquetaria;
- aumenta la resistencia de los eritrocitos a la hemólisis y las lesiones mecánicas, estabiliza las membranas celulares de los vasos sanguíneos y los eritrocitos;
- mejora la microcirculación;
- aumenta la actividad de las enzimas antioxidantes, inhibe eficazmente la oxidación por radicales libres de los lípidos de las biomembranas;
- tiene un efecto antitóxico y angioprotector, estabiliza el citocromo P 450;
- optimiza los procesos bioenergéticos en situaciones extremas, acompañados de hipoxia y aumento de la peroxidación lipídica;
- aumenta la resistencia del cerebro a la isquemia y la hipoxia;
- en caso de trastornos isquémicos y hemorrágicos de la circulación cerebral, mejora las funciones mnésticas, facilita la restauración de la actividad integradora del cerebro y ayuda a corregir las disfunciones autonómicas;
- reduce la síntesis de triglicéridos, tiene propiedades hipolipidémicas;
- reduce el daño isquémico al miocardio, dilata los vasos coronarios;
- en caso de infarto de miocardio, ayuda a normalizar el metabolismo del miocardio, acelera los procesos de reparación, limita el tamaño del foco de necrosis;
- al reducir la incidencia de insuficiencia cardíaca aguda, tiene un efecto beneficioso sobre el curso clínico del infarto de miocardio;
- en caso de circulación sanguínea insuficiente, proporciona regulación del sistema redox.
Farmacocinética
Características del clorhidrato de metiletilpiridinol (emoxipina):
- absorción: con administración intravenosa, tiene un período de semi-eliminación bajo (T ½ es de 18 minutos, lo que indica una alta tasa de eliminación de la sangre); el valor de la constante de eliminación - 0.041 min; aclaramiento total de Cl - 214,8 ml por minuto;
- distribución: volumen aparente de distribución - 5,2 litros; penetra rápidamente en los órganos y tejidos del cuerpo humano, donde posteriormente se deposita y metaboliza;
- metabolismo: tiene 5 metabolitos, representados por productos conjugados y desalquilados de su transformación; los metabolitos se excretan por los riñones; en el hígado, se encuentra fosfato de 2-etil-6-metil-3-hidroxipiridina en cantidades significativas;
- excreción: las condiciones patológicas reducen la velocidad de su excreción, lo que aumenta su biodisponibilidad y también aumenta el tiempo que permanece en el torrente sanguíneo (puede estar asociado con su regreso desde el depósito, incluso desde el miocardio isquémico).
La farmacocinética de Emoxibel en condiciones patológicas cambia (por ejemplo, con oclusión coronaria).
Indicaciones para el uso
Solución para perfusión, solución para administración intravenosa e intramuscular
- postoperatorio en pacientes con traumatismo craneoencefálico intervenidos de hematomas intracerebrales, subdurales y epidurales, combinados con contusiones cerebrales, traumatismo craneoencefálico con contusiones cerebrales, accidente cerebrovascular crónico, accidente cerebrovascular transitorio, accidente cerebrovascular hemorrágico, accidente cerebrovascular isquémico y en la cuenca de la arteria carótida interna y en el sistema vertebrobasilar (uso en neurocirugía y neurología);
- angina de pecho inestable, prevención del síndrome de reperfusión, infarto agudo de miocardio (uso en cardiología).
Gotas para los ojos
- miopía complicada;
- enfermedades degenerativas de la córnea;
- quemadura, inflamación y trauma de la córnea;
- hemorragias intraoculares y subconjuntivales de diversos orígenes;
- protección de la córnea (al usar lentes de contacto).
Inyección
- quemaduras, traumatismos, enfermedades degenerativas de la córnea;
- desprendimiento de la retina vascular con glaucoma en el postoperatorio;
- forma seca de degeneración macular angioesclerótica;
- miopatía complicada;
- distrofia coriorretiniana (central y periférica);
- angioretinopatía, incluida la diabetes;
- hemorragias intraoculares y subconjuntivales de diversos orígenes;
- trombosis de la vena central de la retina y sus ramas;
- prevención y terapia de lesiones oculares con luz de alta intensidad (radiación láser durante la coagulación láser, luz solar).
Contraindicaciones
Absoluto:
- edad menor de 18 años;
- embarazo (excepto solución inyectable);
- período de lactancia (excepto solución inyectable);
- intolerancia individual a los componentes de la droga.
Relativo (enfermedades / afecciones en cuya presencia el nombramiento de Emoxibel requiere precaución):
- solución para administración intravenosa e intramuscular: la presencia de síntomas de sangrado severo, operaciones quirúrgicas, hemostasia alterada;
- solución inyectable: embarazo, lactancia.
Instrucciones de uso de Emoxibel: método y posología
Solución para infusión
Emoxibel se administra bajo el control del estado funcional de los sistemas de coagulación sanguínea y anticoagulante, presión arterial por vía intravenosa, intramuscular.
Régimen de dosificación:
- neurología, neurocirugía: la dosis diaria es de 0,005 a 0,01 g por 1 kg de peso corporal durante 10 a 12 días, inyectada por vía intravenosa a una velocidad de 20 a 30 gotas por minuto. Luego, el paciente se transfiere a una inyección intramuscular de 2-10 ml (0.06-0.3 g) de una solución con una concentración de 0.03 g por 1 ml 2-3 veces al día durante 10-30 días;
- cardiología: dosis inicial: 120-180 ml (0,6-0,9 g) 1-3 veces al día por goteo intravenoso a una velocidad de 20-40 gotas por minuto durante 5-15 días (según el curso de la patología). Luego, el paciente se transfiere a una inyección intramuscular de 2-10 ml (0.06-0.3 g) de una solución con una concentración de 0.03 g por 1 ml 2-3 veces al día durante 10-30 días.
Solución para administración i / v e i / m
Emoxibel se administra por vía intravenosa o intramuscular. Antes de la administración intravenosa, la solución se diluye en 200 ml de solución de dextrosa al 5% o cloruro de sodio al 0,9%.
La dosis del medicamento y la duración de la terapia se establecen individualmente.
Régimen de dosificación:
- neurología, neurocirugía: goteo intravenoso, 0.01 g por 1 kg de peso corporal por día a una velocidad de 20-30 gotas por minuto durante 10-12 días, luego el paciente se transfiere a una inyección intramuscular a 0.06-0, 3 g 2-3 veces al día durante 20 días;
- cardiología: goteo intravenoso, 0,6-0,9 g 1-3 veces al día a una velocidad de 20-40 gotas por minuto durante 5-15 días con posterior transferencia del paciente a inyección intramuscular 0,06-0, 3 g de la droga 2-3 veces al día durante 10-30 días.
Gotas para los ojos
Emoxibel se instila en el saco conjuntival.
La dosis diaria es de 1-2 gotas 2-3 veces al día.
Inmediatamente antes de usar, retire la tapa de aluminio del frasco, retire el tapón de goma y cierre el frasco con un tapón cuentagotas previamente liberado del envase. A continuación, se quita la tapa del gotero, se da la vuelta a la botella y se instila la cantidad requerida del producto. Después de su uso, la botella se vuelve a colocar en posición vertical, se coloca una tapa en la tapa del gotero.
La duración de la terapia la determina el médico según el curso de la patología. Suele variar de 3 a 30 días. Si existen indicaciones y buena tolerabilidad de Emoxibel, la duración del tratamiento se puede aumentar a 6 meses. Está permitido realizar cursos repetidos de terapia 2-3 veces al año.
Inyección
Emoxibel se administra por vía parabulbar, subconjuntival o retrobulbar, una vez al día o en días alternos.
Inyecte parabulbarly 0,005-0,01 g de solución al 1% (0,5-1 ml), subconjuntivalmente - 0,002-0,005 g de solución al 1% (0,2-0,5 ml), durante 10-30 días (posiblemente repetición del curso de tratamiento 2-3 veces al año). Retrobulbar se administra a 0,005-0,01 g de solución al 1% (0,5-1 ml) 1 vez al día durante 10-15 días.
Al realizar la coagulación con láser (para proteger la retina), se inyecta una solución al 1% retrobulbar o parabulbar a 0.005-0.01 g (0.5-1 ml) 24 horas y 1 hora antes de la coagulación, luego se administra la misma dosis una vez al día para durante 2-10 días.
Efectos secundarios
Solución para perfusión, solución para administración intravenosa e intramuscular
- reacciones alérgicas;
- enrojecimiento y picazón de la piel;
- malestar epigástrico, náuseas;
- dolor en la región del corazón;
- dolor de cabeza;
- somnolencia o agitación, aumento de la presión arterial;
- sensación de ardor a lo largo de la vena (con inyección intravenosa).
Gotas para los ojos
- hiperemia conjuntival a corto plazo;
- picazón en los ojos;
- sensacion de quemarse;
- reacciones alérgicas locales (raras).
Inyección
- sistema nervioso: somnolencia, agitación breve;
- sistema cardiovascular: aumento de la presión arterial;
- reacciones alérgicas: descamación de la piel, picazón, eritema, edema, enrojecimiento de la piel;
- otros: reacciones en el lugar de la inyección (compactación de los tejidos paraorbitarios, hiperemia, picazón, ardor, dolor).
Sobredosis
Los síntomas principales: aumento a corto plazo de la presión arterial, aumento de los efectos secundarios del medicamento.
Terapia: tratamiento sintomático.
instrucciones especiales
La terapia con emoxibel se lleva a cabo bajo un control constante de la coagulación sanguínea y la presión arterial.
La solución para perfusión no debe mezclarse con otros medicamentos.
Antes de la instilación de gotas para los ojos, se deben quitar las lentes de contacto blandas. Después de 20 minutos (no antes), las lentes se pueden volver a colocar. En los casos de terapia combinada con otras gotas para los ojos, Emoxibel se instila por último, 15 minutos (no antes) después de la absorción completa del fármaco anterior.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
Al comienzo del uso de la solución para perfusión, así como los pacientes que notan somnolencia o una disminución de la presión arterial después de usar la solución para administración intravenosa e intramuscular o la solución inyectable, deben abstenerse de conducir y realizar actividades potencialmente peligrosas.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
La solución para perfusión, la solución para inyección intravenosa e intramuscular y las gotas para los ojos están contraindicadas para su uso durante el embarazo y la lactancia.
Solución inyectable Emoxibel se prescribe con precaución durante el embarazo y la lactancia.
Uso pediátrico
Según las instrucciones, Emoxibel está contraindicado en niños menores de 18 años.
Interacciones con la drogas
El efecto antioxidante del fármaco potencia el acetato de α-tocoferol.
Análogos
Los análogos de Emoxibel son: Emoxipin, Methylethylpyridinol, Emoxy-optic, Cardioxipin.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar protegido de la luz y la humedad a temperaturas de hasta 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil es de 3 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Reseñas sobre Emoxibel
Hay pocas revisiones sobre Emoxibel, que indican la efectividad del medicamento.
Precio de Emoxibel en farmacias
El precio aproximado de Emoxibel (solución inyectable, 10 ampollas por paquete) es de 65 rublos.
Emoxibel: precios en farmacias online
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Nombre de la droga Precio Farmacia |
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Emoxibel 10 mg / ml solución para administración intraocular 1 ml 10 uds. 83 rbl. Comprar |
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Emoxibel 1% colirio 5 ml 1 ud. RUB 98 Comprar |
Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor
Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
