Atsilok: Instrucciones De Uso, Indicaciones, Dosis

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Atsilok

Instrucciones de uso:

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Indicaciones de uso
3. 3. Contraindicaciones
4. 4. Método de aplicación y dosificación
5. 5. Efectos secundarios
6. 6. Instrucciones especiales
7. 7. Interacciones farmacológicas
8. 8. Términos y condiciones de almacenamiento

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Atsilok es un fármaco antiulceroso, un bloqueador de los receptores de histamina H ₂.

Forma de liberación y composición

Formas de dosificación:

• comprimidos recubiertos: biconvexos, 150 mg - redondos, 300 mg - en forma de cápsula, cubierta pelicular - verde (10 uds. en tiras de aluminio, en una caja de cartón de 2 o 10 tiras);
• solución para administración intravenosa (i / v) e intramuscular (i / m): líquido transparente de amarillo pálido a incoloro (2 ml en ampollas, en un blister 5 ampollas, en una caja de cartón 1 blister).

1 tableta contiene:

• sustancia activa: ranitidina (en forma de clorhidrato) - 150 mg o 300 mg;
• componentes auxiliares: estearato de calcio, hidrogenofosfato de calcio granular, carboximetil almidón de sodio, hidrogenofosfato de sodio, celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal (aerosil), croscarmelosa de sodio, colorante verde Opadrai.

1 ml de solución contiene:

• sustancia activa: ranitidina (en forma de clorhidrato) - 25 mg;
• componentes auxiliares: fenol, hidrogenofosfato de sodio dihidrato, dihidrogenofosfato de potasio, agua para preparaciones inyectables.

Indicaciones para el uso

Comprimidos recubiertos con película

• úlcera de estómago y duodeno, que surgió mientras tomaba medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE);
• prevención de exacerbaciones y tratamiento de úlceras de estómago y duodeno;
• prevención de la recurrencia del sangrado del tracto gastrointestinal superior (GIT);
• Síndrome de Zollinger-Ellison;
• esofagitis erosiva, esofagitis por reflujo;
• prevención de la aspiración de jugo gástrico durante operaciones bajo anestesia general (síndrome de Mendelssohn);
• prevención y tratamiento de úlceras del tracto gastrointestinal superior, que han surgido después de una cirugía o estrés.

Solución para administración i / v e i / m

• prevención de sangrado recurrente en úlcera gástrica y / o úlcera duodenal y sangrado en úlceras por estrés;
• prevención del síndrome de Mendelssohn.

Contraindicaciones

• edad hasta 12 años;
• el período de embarazo y lactancia;
• intolerancia individual a los componentes de la droga.

Se recomienda prescribir Atsilok con precaución a pacientes con insuficiencia renal y / o hepática, porfiria aguda (incluyendo antecedentes), con cirrosis hepática con antecedentes de encefalopatía portosistémica.

Método de administración y dosificación

Comprimidos recubiertos con película

Los comprimidos se toman por vía oral, tragando enteros, independientemente de la ingesta de alimentos, con una cantidad suficiente de líquido.

Régimen de dosificación recomendado:

• úlceras de estómago y duodeno asociadas con la ingesta de AINE: 150 mg 2 veces al día (mañana y tarde) o 300 mg 1 vez al día (por la noche). La duración del tratamiento es de 8 a 12 semanas;
• prevención de la formación de úlceras mientras se toman AINE: 150 mg 2 veces al día;
• úlcera gástrica y duodenal: tratamiento - 150 mg 2 veces al día o 300 mg 1 vez al día. Si es necesario, está indicada la administración de 300 mg 2 veces al día. El curso del tratamiento es de 4 a 8 semanas. Prevención de exacerbaciones - 150 mg (para pacientes fumadores - 300 mg) 1 vez al día, por la noche;
• prevención de hemorragias recurrentes: 150 mg 2 veces al día;
• úlceras después de la cirugía o el estrés: 150 mg 2 veces al día, el curso del tratamiento es de 4 a 8 semanas;
• esofagitis erosiva por reflujo: tratamiento: 150 mg por la mañana y por la noche o 300 mg por la noche. En ausencia del efecto terapéutico deseado, está indicada la administración de 150 mg 4 veces al día. El curso del tratamiento es de 8 a 12 semanas. Prevención: 150 mg 2 veces al día durante un período prolongado;
• Síndrome de Zollinger-Ellison: la dosis inicial es de 150 mg 3 veces al día, si es necesario, se puede aumentar la dosis. La recepción continúa según sea necesario;
• prevención del síndrome de Mendelssohn: por la noche, en la víspera de la operación - 150 mg y 2 horas antes del inicio de la anestesia general - 150 mg.

En caso de insuficiencia hepática, es posible una reducción de la dosis.

En insuficiencia renal con aclaramiento de creatinina (CC) inferior a 50 ml / min, la dosis diaria no debe superar los 150 mg.

Solución para administración i / v e i / m

Acylok en forma de solución se utiliza para la administración i / vy i / m.

Por vía parenteral, el medicamento se prescribe a pacientes que temporalmente no pueden tomarlo en forma de píldora y luego se transfiere a terapia oral.

Dosis recomendada para la prevención del sangrado recurrente en úlcera gástrica y / o úlcera duodenal y sangrado en úlceras por estrés:

• Inyección IM: 50 mg cada 6-8 horas;
• Inyección IV: 50 mg (2 ml), diluidos en una solución de cloruro de sodio al 0,9% o una solución de dextrosa para inyección hasta un volumen total de 20 ml. La dosis se administra lentamente (dentro de los 5 minutos) a intervalos de 6-8 horas.

Para prevenir el desarrollo del síndrome de Mendelssohn, el paciente se inyecta 1 hora antes de la anestesia general por vía intramuscular o intravenosa 50 mg del fármaco.

En insuficiencia renal (CC menor de 50 ml / min), una dosis única no debe exceder los 25 mg.

Efectos secundarios

• sistema cardiovascular: bradicardia, arritmia, disminución de la presión arterial (PA), bloqueo auriculoventricular; en el contexto de la administración parenteral - asistolia;
• sistema digestivo: boca seca, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, estreñimiento, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, pancreatitis aguda, hepatitis (colestásica, hepatocelular, mixta);
• sistema endocrino: ginecomastia, amenorrea, hiperprolactinemia, impotencia, disminución de la libido;
• órganos hematopoyéticos: trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica inmunitaria, aplasia e hipoplasia de la médula ósea;
• órganos de los sentidos: paresia de acomodación, percepción visual borrosa;
• sistema nervioso: somnolencia, tinnitus, fatiga, dolor de cabeza, confusión, mareos, irritabilidad, alucinaciones (más a menudo en pacientes gravemente enfermos o ancianos), movimientos involuntarios;
• sistema musculoesquelético: mialgia, artralgia;
• reacciones alérgicas: erupción cutánea, urticaria, broncoespasmo, angioedema, eritema multiforme exudativo, shock anafiláctico;
• otros: porfiria aguda, alopecia, aumento de la actividad de la glutamato transpeptidasa, hipercreatininemia.

instrucciones especiales

El nombramiento de Atsilok debe realizarse solo después de excluir la presencia de un cáncer de úlcera en el paciente, ya que el uso de ranitidina puede ocultar los síntomas del carcinoma gástrico.

La eficacia de la ranitidina disminuye en pacientes dependientes del tabaco.

La cancelación del medicamento debe realizarse reduciendo gradualmente la dosis diaria.

La terapia prolongada de pacientes debilitados bajo estrés puede causar daño gástrico de etiología bacteriana con el riesgo de propagar la infección.

La ranitidina puede causar falsos positivos cuando se analiza la proteína en la orina.

Para evitar una disminución significativa en la absorción de ketoconazol o itraconazol, se recomienda usar Acilok 2 horas después de tomarlos.

Los bloqueadores de los receptores de histamina H ₂ pueden interferir con la acción de la histamina y la pentagastrina en la función formadora de ácido del estómago; por lo tanto, no se recomienda usar el medicamento dentro de las 24 horas anteriores a la prueba.

Dado que la ranitidina puede suprimir la reacción cutánea a la histamina y dar lugar a resultados falsos positivos, se recomienda dejar de tomarla antes de realizar pruebas cutáneas de diagnóstico.

Durante el período de tratamiento, el paciente debe abstenerse de conducir vehículos y mecanismos.

Interacciones con la drogas

Mientras toma Atsilok:

• metoprolol: aumenta la vida media, aumentando su concentración en el suero sanguíneo en un 50%;
• itraconazol y ketoconazol: reducen la absorción;
• antiácidos, sucralfato en dosis altas: pueden ralentizar la absorción de ranitidina (se recomienda observar un intervalo de al menos dos horas entre la toma de estos medicamentos);
• Depresores de la médula ósea: aumentan el riesgo de desarrollar neutropenia.

La ranitidina inhibe el metabolismo en el hígado de aminofenazona, fenazona, diazepam, hexobarbital, diazepam, lidocaína, propranolol, fenitoína, teofilina, anticoagulantes indirectos, glipizida, aminofilina, buformina, antagonistas del calcio, metronidazol.

Términos y condiciones de almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños. Almacenar en un lugar oscuro a temperaturas de hasta 25 ° C, no congelar la solución.

Periodo de validez: comprimidos - 3 años, solución - 2 años.

Atsilok: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Acylok 25 mg / ml solución para administración intravenosa e intramuscular 2 ml 10 uds. 212 r Comprar

Solución de Atsilok para inyección intravenosa e intramuscular. 2,5% 2ml 10 uds. 224 r Comprar

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!