Ranitidina: Instrucciones Para El Uso De Tabletas, Precio, Análogos, Revisiones

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Ranitidina

Ranitidina: instrucciones de uso y revisiones.

1. Forma y composición de la liberación
2. Propiedades farmacológicas
3. Indicaciones de uso
4. Contraindicaciones
5. Método de aplicación y dosificación
6. Efectos secundarios
7. Sobredosis
8. Instrucciones especiales
9. Interacciones farmacológicas
10. Análogos
11. Términos y condiciones de almacenamiento
12. Condiciones de dispensación en farmacias
13. Reseñas
14. Precio en farmacias

El nombre latino: Ranitidin

Código ATX: A02BA02

Ingrediente activo: ranitidina (ranitidina)

Productor: Tyumen Chemical-Pharmaceutical Plant (Rusia), Severnaya Zvezda CJSC (Rusia), Ozon LLC (Rusia), AVEXIMA OJSC (Rusia), Sopharma (Bulgaria), Hemofarm (Serbia), Shreya Life Sciences (India), Panacea Biotec (India), JAKA-80 (Macedonia), FC Zdorovye (Ucrania), Mapichem (Suiza) y otros

Descripción y actualización de fotos: 2019-08-14

Comprimidos recubiertos con película, Ranitidina

La ranitidina es un fármaco antiulceroso que bloquea los receptores de histamina H ₂.

Forma de liberación y composición

Forma de dosificación - comprimidos recubiertos con película: redondos, biconvexos, naranja claro (en blísteres de 10 comprimidos, 2 blísteres en una caja de cartón).

Ingrediente activo: ranitidina (en forma de clorhidrato) - 150 o 300 mg en 1 tableta.

Componentes auxiliares: Kollidon VA-64, almidón de maíz, dióxido de silicio coloidal, propilenglicol, polietilenglicol 6000, lauril sulfato de sodio, hipromelosa, estearato de magnesio, etilcelulosa, celulosa microcristalina, dióxido de titanio, colorante amarillo anaranjado.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

La ranitidina es un bloqueador de los receptores H ₂ de histamina de las células parietales que forman la mucosa gástrica. Suprime la producción basal y estimulada de ácido clorhídrico debido al estrés alimentario, la irritación de los barorreceptores y los efectos característicos de los estimulantes biogénicos (pentagastrina, gastrina, histamina) y hormonas. La ranitidina ayuda a reducir el volumen de jugo gástrico y la concentración de ácido clorhídrico en él y aumenta el pH del contenido del estómago. Esto explica la disminución de la actividad de la pepsina durante el tratamiento farmacológico. La duración de su acción después de una sola dosis es de unas 12 horas.

Farmacocinética

Cuando se toma por vía oral, la biodisponibilidad de ranitidina es aproximadamente del 50%. La sustancia se une a las proteínas plasmáticas en no más del 15% y participa parcialmente en los procesos metabólicos del hígado. Su contenido plasmático máximo se alcanza a las 2 horas de haber tomado los comprimidos. La vida media de la ranitidina es de 2 a 3 horas. Aproximadamente el 30% de la dosis tomada del medicamento se excreta sin cambios a través de los riñones, una pequeña cantidad de ranitidina a través de los intestinos. La sustancia atraviesa la barrera placentaria y se determina en la leche materna.

Indicaciones para el uso

Exacerbación de úlcera gástrica y úlcera duodenal (tratamiento y prevención);
Síndrome de Zollinger-Ellison;
Esofagitis erosiva y esofagitis por reflujo;
Úlcera de estómago y úlcera duodenal, desarrollada como resultado de tomar medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE);
Úlceras postoperatorias y por estrés del tracto gastrointestinal superior (tratamiento y prevención);
Prevención del síndrome de Mendelssohn (aspiración de jugo gástrico) durante operaciones con anestesia general;
Prevención de hemorragias recurrentes del tracto gastrointestinal superior.

Contraindicaciones

Absoluto:

Niños menores de 12 años;
Período de embarazo y lactancia;
Hipersensibilidad individual a los componentes de ranitidina.

Relativo:

Cirrosis hepática con antecedentes de encefalopatía portosistémica;
Insuficiencia hepática y / o renal;
Porfiria aguda, incluidos antecedentes de.

Instrucciones de uso de ranitidina: método y dosis

Las tabletas de ranitidina deben tomarse por vía oral: trague enteras y beba abundante líquido. La ingesta de alimentos no afecta la efectividad del medicamento.

Dosis recomendadas para adultos y niños mayores de 12 años, según las indicaciones:

Úlcera péptica y úlcera duodenal 12: tratamiento de las exacerbaciones: 150 mg por la mañana y por la noche o 300 mg por la noche, en algunos casos es posible aumentar la dosis a 300 mg 2 veces al día, el curso del tratamiento es de 4 a 8 semanas; prevención de exacerbaciones - 150 mg una vez al día por la noche, pacientes fumadores - 300 mg por la noche;
Úlcera péptica por tomar AINE: tratamiento: 150 mg por la mañana y por la noche o 300 mg por la noche durante 8-12 semanas; prevención - 150 mg cada mañana y noche;
Úlceras postoperatorias y por estrés: 150 mg 2 veces al día durante 4-8 semanas;
Síndrome de Zollinger-Ellison: 150 mg 3 veces al día, si es necesario, aumentar la dosis;
Esofagitis erosiva por reflujo: 150 mg por la mañana y por la tarde o 300 mg por la noche, en algunos casos el médico puede aumentar la dosis a 150 mg 4 veces al día, la duración de la terapia es de 8-12 semanas. Si es necesario, la terapia preventiva a largo plazo se prescribe a 150 mg 2 veces al día;
Prevención de hemorragias recurrentes del tracto gastrointestinal superior: 150 mg 2 veces al día;
Prevención del síndrome de Mendelssohn: 150 mg la noche antes de la cirugía, luego 150 mg 2 horas antes de la anestesia.

En insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina inferior a 50 ml / minuto), la dosis diaria no debe superar los 150 mg.

Los pacientes con disfunción hepática concomitante también pueden necesitar reducir la dosis diaria.

Efectos secundarios

Reacciones alérgicas: broncoespasmo, erupción cutánea, urticaria, shock anafiláctico, edema de Quincke, eritema multiforme;
Del lado del sistema cardiovascular: bloqueo auriculoventricular, bradicardia, disminución de la presión arterial, arritmia;
Del sistema musculoesquelético: mialgia, artralgia;
Del sistema nervioso: dolor de cabeza, somnolencia, mareos, fatiga; raramente: tinnitus, movimientos involuntarios, irritabilidad, confusión, alucinaciones (más a menudo en ancianos y pacientes gravemente enfermos);
Del lado de la hematopoyesis: hipo y aplasia de la médula ósea, agranulocitosis, anemia hemolítica inmune, trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia;
Del sistema digestivo: boca seca, dolor abdominal, diarrea / estreñimiento, náuseas y / o vómitos; raramente - pancreatitis aguda, hepatitis colestásica, hepatocelular o mixta;
Del sistema endocrino: amenorrea, ginecomastia, disminución de la libido, hiperprolactinemia, impotencia;
De los sentidos: paresia de acomodación, visión borrosa;
Otros: hipercreatininemia, alopecia.

Sobredosis

En caso de sobredosis de ranitidina, pueden aparecer los siguientes síntomas: arritmias ventriculares, bradicardia, convulsiones. En este caso, se recomienda terapia sintomática, así como lavado gástrico y / o inducción de vómitos. Cuando ocurren convulsiones, el diazepam se administra por vía intravenosa. Para la bradicardia, se prescribe atropina y para las arritmias ventriculares, lidocaína. Se considera que la hemodiálisis es un procedimiento eficaz para eliminar la ranitidina.

instrucciones especiales

Debido a que la ranitidina puede enmascarar los síntomas característicos del carcinoma gástrico, la presencia de oncología debe excluirse antes de su cita.

Durante el período de terapia, se recomienda abstenerse de consumir bebidas, alimentos y medicamentos que puedan irritar la mucosa gástrica, así como conducir un automóvil y realizar trabajos potencialmente peligrosos que requieran rapidez de reacciones psicofísicas y mayor atención.

En pacientes debilitados, con uso prolongado del fármaco bajo estrés, es posible que se produzcan lesiones gástricas bacterianas, seguidas de la propagación de la infección.

Como todos los histaminobloqueantes H ₂, la ranitidina no debe cancelarse bruscamente (existe el riesgo de síndrome de "rebote").

Si es necesario, el uso simultáneo de bloqueadores de los receptores de histamina H ₂ debe tomarse 2 horas después de tomar ketoconazol / itraconazol, de lo contrario es posible una disminución significativa en su absorción.

De acuerdo con las instrucciones, la ranitidina puede aumentar la actividad de la glutamato transpeptidasa.

Existe alguna evidencia de que la droga puede causar ataques agudos de porfiria.

Bloqueadores de histamina H ₂ receptores pueden contrarrestar el efecto de la histamina y la pentagastrina en la función de formador de ácido del estómago, por lo tanto, no se recomienda el uso de ellos dentro de las 24 horas antes de la prueba.

Durante el tratamiento con ranitidina, es posible obtener una reacción falsa positiva al realizar una prueba de presencia de proteína en la orina.

Debido a que los bloqueadores de los receptores de histamina H ₂ pueden suprimir la reacción cutánea a la histamina, deben suspenderse antes de realizar pruebas cutáneas de diagnóstico para detectar una reacción cutánea alérgica inmediata.

Interacciones con la drogas

Debe tenerse en cuenta que la ranitidina:

Inhibe el metabolismo en el hígado de anticoagulantes indirectos, antagonistas del calcio, aminofenazona, glipizida, diazepam, lidocaína, metronidazol, propranolol, fenazona, teofilina, hexobarbital, buformina, aminofilina, fenitoína;
Aumenta la concentración sérica y la vida media de metoprolol;
Reduce la absorción de ketoconazol e itraconazol.

Fumar reduce la eficacia de la ranitidina.

Con el uso simultáneo de medicamentos que tienen un efecto depresor sobre la médula ósea, aumenta el riesgo de desarrollar neutropenia.

Los antiácidos y las dosis altas de sucralfato pueden retardar la absorción de ranitidina, por lo que deben observarse intervalos mínimos de 2 horas entre dosis.

Análogos

Los análogos de ranitidina son: Ranitidina Sopharma, Atsilok, Ranisan, Ranitidin-LekT, Zantak, Ranitidin-AKOS, Gistak, Zoran, Ranitidin-Ferein, Ulran

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar en un lugar seco, fuera del alcance de los niños, a una temperatura de 15-30 ° C.

La vida útil es de 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Disponible sin prescripción médica.

Comentarios de Ranitidina

El medicamento permite por un corto período de tiempo detener el síndrome de dolor en la región epigástrica con lesiones ulcerativas del tracto gastrointestinal y gastropatía, que se debe a una disminución de la acidez del jugo gástrico. Predominan las revisiones en su mayoría positivas sobre la ranitidina, ya que se tolera bien y no causa reacciones adversas cuando se usa en dosis terapéuticas. Muchos pacientes notan las ventajas del remedio como el bajo costo y la rápida eliminación del ataque de acidez.

Las tabletas de ranitidina se pueden usar en caso de emergencia cuando no se sigue la dieta, lo que conduce a exacerbaciones de gastritis o úlcera péptica. Algunos pacientes se quejan de que está estrictamente prohibido tomar el medicamento durante el embarazo y la lactancia.

El precio de la ranitidina en farmacias

El precio aproximado de la ranitidina con una dosis de 150 mg es de 35-60 rublos (el paquete incluye 30 tabletas), 13-20 rublos (el paquete incluye 20 tabletas) o 50-70 rublos (el paquete incluye 60 tabletas), según el fabricante. Un medicamento con una dosis de 300 mg costará alrededor de 29 a 42 rublos (el paquete contiene 20 tabletas).

Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!