Nurofen Plus
Nurofen Plus: instrucciones de uso y reseñas
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. En caso de insuficiencia renal
- 12. Por violaciones de la función hepática
- 13. Uso en ancianos
- 14. Interacciones farmacológicas
- 15. Análogos
- 16. Términos y condiciones de almacenamiento
- 17. Condiciones de dispensación en farmacias
- 18. Reseñas
- 19. Precio en farmacias
El nombre latino: Nurofen Plus
Código ATX: M01AE51
Principio activo: Ibuprofeno + Codeína fosfato hemihidrato
Fabricante: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Reino Unido)
Descripción y actualización de fotos: 2018-10-22
Precios en farmacias: desde 646 rublos.
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Nurofen Plus es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo combinado (AINE).
Forma de liberación y composición
Forma de dosificación - Comprimidos recubiertos con película: forma capsular biconvexa, blanca, grabada "N +" en una cara (en un blister: 2, 4 o 6 uds., En una caja de cartón 1 o 2 blísteres; 12 uds., En caja de cartón 1, 2 o 4 blísteres).
Sustancias activas en Nurofen Plus (1 tableta):
- ibuprofeno - 200 mg;
- hemihidrato de fosfato de codeína - 12,8 mg, lo que equivale al contenido de 10 mg de codeína.
Componentes adicionales en Nurofen Plus:
- excipientes: hipromelosa, celulosa microcristalina, almidón pregelatinizado, carboximetil almidón de sodio;
- composición de la cáscara: opaspray M-1-7111B [hipromelosa, dióxido de titanio, agua purificada y alcohol desnaturalizado (eliminado durante la producción)], hipromelosa, talco.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
Nurofen Plus tiene efectos antipiréticos, analgésicos, antiinflamatorios y antitusivos. El efecto terapéutico del medicamento está determinado por los principios activos: ibuprofeno y codeína. Su diferencia en el mecanismo y lugar de acción permite, en combinación, lograr una disminución más pronunciada de la sensibilidad al dolor.
El ibuprofeno es un derivado del ácido propiónico del grupo de los AINE. El mecanismo de su acción se debe a una desaceleración en la síntesis de prostaglandinas, mediadores del dolor, la reacción hipertérmica y la inflamación. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas se produce en el contexto del bloqueo indiscriminado de COX-1 y COX-2 (ciclooxigenasa-1 y ciclooxigenasa-2). Esto provoca un efecto analgésico, antipirético y antiinflamatorio dirigido rápido, inhibe reversiblemente la agregación plaquetaria.
La codeína es un analgésico que actúa sobre los receptores opioides del sistema nervioso central (SNC) y tiene efecto antitusivo.
Farmacocinética
La alta absorción del ibuprofeno le permite alcanzar su concentración máxima en el plasma sanguíneo de un paciente adulto 0,75 horas después de tomarlo en ayunas y después de 1-2 horas cuando se toma con alimentos.
La unión a las proteínas del plasma sanguíneo es del 90%. Penetra lentamente en la cavidad articular, permanece en el tejido sinovial y crea concentraciones más altas en él que en el plasma.
Después de la absorción, hay una transformación lenta de aproximadamente el 60% de la forma R farmacológicamente inactiva en la forma S activa. Metabolizado en el hígado.
La vida media (T 1/2) es de 2 horas. Se excreta a través de los riñones (no más del 1% sin cambios) y, en pequeña medida, con la bilis.
Después de la administración oral, la codeína se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal (GIT). La concentración máxima en plasma sanguíneo se alcanza después de 1 hora.
La unión de la codeína a las proteínas del plasma sanguíneo es del 30%.
En el hígado, se metaboliza a metabolitos activos.
Se excreta a través de los riñones (sin cambios - 5-15%, en forma de morfina y sus metabolitos - 10%), así como con la bilis.
T 1/2 codeína - 3-4 horas.
Indicaciones para el uso
El uso de Nurofen Plus está indicado para la terapia sintomática a corto plazo del síndrome de dolor leve y moderado después de una monoterapia ineficaz con AINE:
- migraña;
- dolor de cabeza;
- dolor de muelas;
- dolor reumático;
- dolor de espalda;
- neuralgia;
- algodismenorrea;
- mialgia.
Contraindicaciones
- combinación incompleta o completa de intolerancia al ácido acetilsalicílico u otros AINE, asma bronquial, poliposis recurrente de la nariz y los senos paranasales (incluida la historia);
- un período de exacerbación de patologías erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal, que incluyen colitis ulcerosa, úlcera gástrica y úlcera duodenal, enfermedad de Crohn, úlcera péptica (incluso si está indicado en la historia);
- período agudo de hemorragia ulcerosa en pacientes con dos o más episodios confirmados de enfermedad ulcerosa péptica o hemorragia ulcerosa (incluidos los antecedentes);
- una indicación en la historia de hemorragia o perforación de la úlcera gastrointestinal causada por el uso previo de AINE;
- obstrucción intestinal paralítica;
- insuficiencia respiratoria;
- insuficiencia cardíaca descompensada;
- curso severo de hipertensión arterial;
- período posterior al injerto de derivación de arteria coronaria;
- aumento de la presión intracraneal;
- lesión cerebral traumática (incluida la historia);
- hemorragia intracraneal;
- deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa;
- hemofilia y otros trastornos de la coagulación sanguínea;
- diátesis hemorrágica;
- estado de hipocoagulación;
- insuficiencia hepática grave y la fase activa de otra disfunción hepática;
- insuficiencia renal de gravedad grave [aclaramiento de creatinina (CC) inferior a 30 ml / min];
- hiperpotasemia confirmada;
- constipación crónica;
- alto nivel de metabolismo de la isoenzima CYP2D6 de codeína;
- el período de administración simultánea de inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) y dentro de los 14 días posteriores a su cancelación;
- período de embarazo;
- amamantamiento;
- edad hasta 12 años;
- el período posterior a la adenoidectomía y amigdalectomía en niños;
- hipersensibilidad a los componentes de la droga.
Se debe tener cuidado al prescribir Nurofen Plus en combinación con otros AINE, medicamentos que pueden aumentar el riesgo de ulceración o sangrado (incluidos glucocorticosteroides orales, anticoagulantes, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, agentes antiplaquetarios), si está indicado un historial de un episodio de enfermedad ulcerosa péptica. sangrado de úlcera de estómago o gastrointestinal, pacientes con gastritis, colitis ulcerosa, enteritis, infección por Helicobacter pylori, colitis, asma bronquial o enfermedades alérgicas en la historia o en la etapa aguda, lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo (síndrome de Sharp), cardiopatía isquémica, insuficiencia cardíaca y / o hipertensión arterial, patologías cerebrovasculares, enfermedad arterial periférica,hiperlipidemia, insuficiencia hepática, cirrosis hepática con hipertensión portal, insuficiencia renal con CC 30-60 ml / min (incluidas afecciones con deshidratación), síndrome nefrótico, enfermedades de la sangre de etiología desconocida (anemia, leucopenia), hiperbilirrubinemia, enfermedades somáticas graves, si está indicado en antecedentes de drogodependencia a codeína, agotamiento, tabaquismo, consumo frecuente de alcohol, pacientes de edad avanzada, antes de la cirugía inmediata y dentro de las primeras 24 horas después de la misma, si está indicado un historial de hipotiroidismo, hipotensión arterial, colelitiasis, insuficiencia adrenocortical, miastenia gravis grava o calambres.insuficiencia renal con CC de 30-60 ml / min (incluidas las condiciones con deshidratación), síndrome nefrótico, enfermedades de la sangre de etiología desconocida (anemia, leucopenia), hiperbilirrubinemia, enfermedades somáticas graves, con antecedentes de dependencia de drogas a la codeína, agotamiento, tabaquismo, consumo frecuente de alcohol, en pacientes ancianos, antes de la cirugía inmediata y durante las primeras 24 horas posteriores a la misma, con antecedentes de hipotiroidismo, hipotensión arterial, colelitiasis, insuficiencia adrenocortical, miastenia gravis o convulsiones.insuficiencia renal con CC de 30-60 ml / min (incluidas las condiciones con deshidratación), síndrome nefrótico, enfermedades de la sangre de etiología desconocida (anemia, leucopenia), hiperbilirrubinemia, enfermedades somáticas graves, con antecedentes de dependencia de drogas a la codeína, agotamiento, tabaquismo, consumo frecuente de alcohol, en pacientes ancianos, antes de la cirugía inmediata y durante las primeras 24 horas posteriores a la misma, con antecedentes de hipotiroidismo, hipotensión arterial, colelitiasis, insuficiencia adrenocortical, miastenia gravis o convulsiones.tabaquismo, consumo frecuente de alcohol, en pacientes de edad avanzada, antes de la cirugía inmediata y dentro de las primeras 24 horas posteriores a la misma, con antecedentes de hipotiroidismo, hipotensión arterial, colelitiasis, insuficiencia adrenocortical, miastenia gravis o convulsiones.tabaquismo, consumo frecuente de alcohol, en pacientes de edad avanzada, antes de la cirugía inmediata y dentro de las primeras 24 horas posteriores a la misma, con antecedentes de hipotiroidismo, hipotensión arterial, colelitiasis, insuficiencia adrenocortical, miastenia gravis o convulsiones.
Instrucciones de uso de Nurofen Plus: método y dosis
Los comprimidos se toman por vía oral con abundante agua.
Dado que Nurofen Plus está destinado solo a la terapia sintomática a corto plazo, el curso de su uso debe ser lo más breve posible utilizando la dosis mínima efectiva.
Dosis recomendada: 1 ud. 3-4 veces al día con un intervalo entre dosis de al menos 4 horas. Para pacientes adultos, para acelerar el logro de un efecto terapéutico, puede tomar 2 piezas. 3 veces al día. La dosis diaria del medicamento para adultos no debe exceder las 6 unidades. Para niños y adolescentes de 12 a 18 años: 5 unidades.
La duración del curso del tratamiento no es más de 3 días.
En ausencia de un efecto clínico (persistencia de los síntomas de la enfermedad o su intensificación) después de 2-3 días de terapia, es necesario dejar de tomar las tabletas y consultar a un médico.
Efectos secundarios
- del sistema inmunológico: con poca frecuencia - reacciones de hipersensibilidad (reacciones inespecíficas de naturaleza alérgica y anafiláctica), rinitis alérgica, eosinofilia, asma bronquial (incluida su exacerbación), dificultad para respirar, broncoespasmo, disnea, prurito, urticaria, edema de Quincke, púrpura o exfoliativa dermatosis (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica o síndrome de Lyell, eritema multiforme); muy raramente: una forma grave de reacción de hipersensibilidad, que incluye dificultad para respirar, edema de la cara, lengua y laringe, hipotensión arterial (edema de Quincke, anafilaxia, shock anafiláctico severo), taquicardia;
- del sistema hematopoyético: muy raramente - anemia, anemia hemolítica, anemia aplásica, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis, pancitopenia;
- del sistema nervioso: con poca frecuencia - dolor de cabeza; muy raramente - meningitis aséptica; se desconoce la frecuencia: debilidad, convulsiones, mareos, discinesia, aumento de la presión intracraneal;
- desde el lado de la psique: la frecuencia es desconocida: estado de ánimo deprimido, depresión del sistema nervioso central, confusión, alucinaciones, dependencia de drogas, pesadillas, agitación;
- por parte del sistema cardiovascular: la frecuencia es desconocida - edema periférico, insuficiencia cardíaca, en el contexto de una terapia a largo plazo - un mayor riesgo de complicaciones trombóticas (incluido infarto de miocardio y accidente cerebrovascular), hipertensión arterial, bradicardia;
- del tracto gastrointestinal: con poca frecuencia - dispepsia, dolor abdominal, náuseas; raramente - vómitos, diarrea o estreñimiento, flatulencia; muy raramente: melena, perforación o hemorragia gastrointestinal, úlcera péptica, vómitos con sangre (incluso mortales, más a menudo en pacientes de edad avanzada), gastritis, estomatitis ulcerosa; frecuencia desconocida: sequedad de boca, exacerbación de la colitis, exacerbación de la enfermedad de Crohn;
- por parte del sistema hepatobiliar: muy raramente - disfunciones hepáticas (a menudo con uso prolongado), aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, hepatitis, ictericia; frecuencia desconocida - cólico biliar;
- por parte del órgano de la audición y el equilibrio: se desconoce la frecuencia - mareo vestibular;
- por parte del órgano de la visión: la frecuencia es desconocida - diplopía, visión borrosa;
- del sistema urinario: muy raramente - hematuria, proteinuria, cistitis, insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, síndrome nefrítico, necrosis papilar; frecuencia desconocida - disuria, cólico renal;
- del sistema respiratorio: la frecuencia es desconocida: depresión respiratoria, dificultad para respirar, broncoespasmo, asma bronquial, supresión de la tos;
- reacciones dermatológicas: con poca frecuencia - erupción cutánea; muy raramente - formas graves de reacciones cutáneas; frecuencia desconocida - sofocos;
- por parte del metabolismo y la nutrición: se desconoce la frecuencia: disminución del apetito;
- del sistema musculoesquelético: frecuencia desconocida - rigidez muscular;
- trastornos generales: muy raramente - fatiga, sudoración excesiva, edema (incluso periférico), irritabilidad, ansiedad, hipotermia;
- indicadores de laboratorio: una disminución en el nivel de hematocrito o hemoglobina en la sangre, un aumento en el período de sangrado, una disminución en la concentración de glucosa en el plasma sanguíneo, una disminución en el aclaramiento de creatinina, un aumento en la concentración plasmática de creatinina, un aumento en la actividad de las transaminasas hepáticas.
Estas reacciones secundarias pueden ocurrir con el uso a corto plazo de ibuprofeno (en una dosis de hasta 1200 mg o 6 tabletas por día). En el tratamiento de enfermedades crónicas y el uso prolongado del medicamento, pueden desarrollarse otras reacciones adversas.
Si aparecen síntomas de efectos secundarios, se requiere la suspensión inmediata del medicamento y una visita a un médico.
Sobredosis
Dado que Nurofen Plus tiene una composición combinada, la concentración y el umbral de toxicidad de cada ingrediente activo son diferentes, por lo que se cree que en caso de sobredosis, el efecto tóxico de la codeína se manifestará antes que el ibuprofeno. En caso de sobredosis, la vida media del ibuprofeno es de 1,5 a 3 horas.
La muerte en adultos puede ocurrir cuando se toma codeína en una dosis de más de 500 mg.
En los niños, los síntomas de sobredosis dependen de la dosis y pueden ocurrir después de tomar el medicamento a una dosis superior a 400 mg por 1 kg de peso corporal.
Los síntomas: habitualmente - dolor epigástrico, náuseas, vómitos; con menos frecuencia: diarrea, dolor de cabeza, tinnitus, hemorragia gastrointestinal. Posibles cambios en la presión arterial, desarrollo de taquicardia, acidosis metabólica, insuficiencia renal, aumento del tiempo de protrombina, con asma bronquial, una exacerbación de la enfermedad. Desde el lado del sistema nervioso central (en casos más graves): pueden aparecer somnolencia, convulsiones, agitación, desorientación y coma. Un aumento en la manifestación de efectos del sistema nervioso central puede provocar el uso simultáneo de alcohol u otros sedantes. Tratamiento: terapia sintomática, asegurando la permeabilidad de la vía aérea, monitorización simultánea de electrocardiografía y signos vitales (hasta que el paciente recupere completamente el estado normal). Se recomienda el lavado gástrico o la ingestión de carbón activado dentro de la primera hora después de la ingestión de una dosis potencialmente tóxica de codeína: en adultos - más de 350 mg por 1 kg de peso corporal, en niños - más de 5 mg por 1 kg. Si ya se ha producido la absorción de ibuprofeno, se debe prescribir al paciente una bebida alcalina, diuresis forzada. Para aliviar las convulsiones frecuentes o prolongadas, se debe administrar diazepam o lorazepam por vía intravenosa, asma bronquial: se deben prescribir broncodilatadores. Para restablecer la ventilación pulmonar, está indicado el uso de naloxona, un antagonista opioide específico.diuresis forzada. Para aliviar las convulsiones frecuentes o prolongadas, se debe administrar diazepam o lorazepam por vía intravenosa, asma bronquial: se deben prescribir broncodilatadores. Para restablecer la ventilación pulmonar, está indicado el uso de naloxona, un antagonista opioide específico.diuresis forzada. Para aliviar las convulsiones frecuentes o prolongadas, se debe administrar diazepam o lorazepam por vía intravenosa, asma bronquial: se deben prescribir broncodilatadores. Para restaurar la ventilación pulmonar, está indicado el uso de naloxona, un antagonista opioide específico.
Después de una sobredosis, se requiere la supervisión médica del paciente durante 4 horas o más.
instrucciones especiales
Para minimizar la probabilidad de efectos secundarios, Nurofen Plus solo debe tomarse en la dosis mínima efectiva en un ciclo corto.
Los pacientes de edad avanzada son propensos a una mayor frecuencia de reacciones adversas asociadas con el uso de AINE, especialmente a hemorragia y perforación gastrointestinal, en algunos casos hasta la muerte.
Los efectos secundarios dependen de la dosis.
El riesgo de meningitis aséptica aumenta con el uso de Nurofen Plus en pacientes con síndrome de Sharp y lupus eritematoso sistémico.
Los primeros síntomas de los trastornos hematopoyéticos son: dolor de garganta, fiebre, mucosa bucal, debilidad intensa, síntomas gripales, hematomas y hemorragias de etiología desconocida, hemorragias nasales, hemorragias subcutáneas.
Con una exacerbación del asma bronquial y enfermedades alérgicas, o hay una indicación de ellas en la anamnesis, tomar el medicamento puede contribuir a la aparición de broncoespasmo.
La terapia a largo plazo debe ir acompañada de un control cuidadoso de la imagen de la sangre periférica, el estado funcional de los riñones y el hígado.
En caso de síntomas de gastropatía, se le muestra al paciente una esofagogastroduodenoscopia, un análisis de sangre general para determinar el nivel de hemoglobina y un análisis de heces en busca de sangre oculta.
Si es necesario estudiar la orina para la determinación de 17-cetoesteroides, Nurofen Plus debe cancelarse 48 horas antes del análisis.
Durante el período de tratamiento, no debe consumir bebidas alcohólicas ni productos que contengan etanol.
Con insuficiencia renal, hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca crónica, tomar pastillas solo está permitido según las indicaciones de un médico.
Al planificar la concepción, las mujeres deben tener en cuenta que tomar Nurofen Plus inhibe la actividad de la ciclooxigenasa, la síntesis de prostaglandinas y afecta negativamente la ovulación. La función reproductora femenina se restaura después de la interrupción del tratamiento.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
Dado que la ingesta de analgésicos opioides puede afectar la función mental del paciente, se debe tener cuidado durante el tratamiento con Nurofen Plus al manejar mecanismos complejos y realizar otras actividades potencialmente peligrosas.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
El uso de Nurofen Plus está contraindicado durante la gestación y la lactancia.
Uso pediátrico
No tome pastillas a niños menores de 12 años.
Con insuficiencia renal
El uso de Nurofen Plus está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave (CC inferior a 30 ml / min).
El medicamento debe tomarse con precaución en caso de insuficiencia renal, incluida la deshidratación, síndrome nefrótico.
Por violaciones de la función hepática
El uso de Nurofen Plus está contraindicado en insuficiencia hepática grave o en la fase activa de la enfermedad hepática.
Los pacientes con cirrosis del hígado con hipertensión portal, insuficiencia hepática deben prescribir el medicamento con precaución.
Uso en ancianos
A los pacientes de edad avanzada se les debe prescribir el tratamiento con Nurofen Plus con precaución.
Interacciones con la drogas
Con el uso simultáneo de Nurofen Plus:
- El ácido acetilsalicílico (excepto para tomar una dosis diaria de hasta 75 mg) aumenta el riesgo de efectos secundarios (en pacientes que toman ácido acetilsalicílico en dosis bajas como agente antiplaquetario, es posible un aumento en el desarrollo de insuficiencia coronaria aguda);
- otros AINE, incluidos los inhibidores de la COX-2, pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios, por lo que no se deben usar dos o más medicamentos del grupo de los AINE;
- los anticoagulantes, incluida la warfarina, pueden mejorar su efecto;
- Los inhibidores de la ECA (enzima convertidora de angiotensina) y los antagonistas del receptor de angiotensina II (fármacos antihipertensivos), los diuréticos reducen su efecto terapéutico, pueden aumentar la nefrotoxicidad del fármaco;
- ciclosporina, tacrolimus aumentan el riesgo de nefrotoxicidad;
- agentes antiplaquetarios, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina aumentan la probabilidad de hemorragia gastrointestinal;
- los glucocorticosteroides aumentan el riesgo de úlceras gastrointestinales y hemorragia gastrointestinal;
- los glucósidos cardíacos pueden aumentar su concentración en el plasma sanguíneo, causar un agravamiento de la insuficiencia cardíaca, una disminución en la tasa de filtración glomerular;
- Las preparaciones de litio, el metotrexato aumentan el riesgo de un aumento de su concentración en el plasma sanguíneo;
- la mifepristona puede reducir su efectividad, por lo que el medicamento se puede tomar solo de 8 a 12 días después de tomar mifepristona;
- zidovudina puede causar un aumento de la hematotoxicidad, con hemofilia en pacientes con estado VIH positivo, aumenta el riesgo de hemartrosis y hematomas;
- los antibióticos quinolónicos pueden aumentar el riesgo de convulsiones;
- Los inhibidores de la MAO (incluso cuando se toman en las dos semanas anteriores) causan depresión del sistema nervioso central y pueden empeorar el cuadro clínico;
- los fármacos mielotóxicos aumentan la manifestación de la hematotoxicidad del fármaco;
- la cafeína aumenta el efecto analgésico;
- la moclobemida aumenta el riesgo de una crisis hipertensiva;
- la hidroxizina (ansiolítica) puede provocar un aumento del efecto analgésico, depresión del sistema nervioso central, acción sedante y antihipertensiva;
- los anestésicos, hipnóticos, antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos, fenotiazinas y etanol aumentan el efecto sedante de la codeína;
- diuréticos, los fármacos antihipertensivos mejoran su efecto hipotensor;
- la depresión de la motilidad y los medicamentos antidiarreicos pueden aumentar el riesgo de desarrollar estreñimiento severo;
- Los medicamentos antimuscarínicos (atropina y algunos antidepresivos) aumentan el riesgo de estreñimiento severo, que puede causar retención urinaria y / o íleo paralítico severo.
- los relajantes musculares potencian el efecto de la depresión respiratoria;
- la quinidina puede suprimir el efecto analgésico de la codeína;
- la mexiletina reduce su efecto antiarrítmico;
- la metoclopramida, domperidona y cisaprida reducen su efecto terapéutico;
- la cimetidina provoca un aumento de las concentraciones plasmáticas de analgésicos opioides;
- la naloxona suprime los efectos de los analgésicos opioides;
- naltrexona bloquea el efecto terapéutico de los opioides.
De acuerdo con las instrucciones, Nurofen Plus afecta los resultados de las pruebas de laboratorio para determinar el nivel de concentración de amilasa, lipasa, bilirrubina, alanina aminotransferasa, aspartato aminotransferasa, fosfatasa alcalina, lactato deshidrogenasa en plasma sanguíneo. El fármaco puede distorsionar los resultados de los exámenes cuando se obtienen imágenes del sistema hepatobiliar con disofenina.
Análogos
Los análogos de Nurofen Plus son Nurofen Plus N, Ibuprofen, Ibufen.
Términos y condiciones de almacenamiento
Mantener fuera del alcance de los niños.
Almacenar a temperaturas de hasta 25 ° C, protegido de la humedad.
La vida útil es de 3 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Reseñas sobre Nurofen Plus
Pocas revisiones de Nurofen Plus indican la efectividad del medicamento no solo cuando se usa para aliviar el dolor intenso, sino también para reducir la temperatura corporal.
Precio de Nurofen Plus en farmacias
El precio de Nurofen Plus por 12 tabletas por paquete es de aproximadamente 400 rublos.
Nurofen Plus: precios en farmacias online
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Comprimidos recubiertos Nurofen Plus 12 uds. 646 r Comprar |
Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor
Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".
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