Becotide
Instrucciones de uso:
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Indicaciones de uso
- 3. Contraindicaciones
- 4. Método de aplicación y dosificación
- 5. Efectos secundarios
- 6. Instrucciones especiales
- 7. Interacciones farmacológicas
- 8. Términos y condiciones de almacenamiento
Becotide es un glucocorticosteroide inhalado con actividad antiinflamatoria.
Forma de liberación y composición
Forma de dosificación - aerosol de inhalación de dosis medida: líquido transparente incoloro [200 dosis en un inhalador de aluminio sellado herméticamente con una válvula dosificadora, 1 inhalador en una caja de cartón (no debe mostrar signos de corrosión)].
1 dosis de aerosol contiene:
- sustancia activa: dipropionato de beclometasona - 0,05 mg o 0,25 mg;
- componentes auxiliares: etanol anhidro, glicerol, norflurano (HFA-134a).
Indicaciones para el uso
El uso de Bekotide se muestra como una terapia básica para el asma bronquial.
Contraindicaciones
- edad hasta 4 años;
- intolerancia individual a los componentes de la droga.
Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento es posible si, en opinión del médico, el beneficio potencial de la terapia para la madre supera el posible daño al feto o al niño.
Método de administración y dosificación
Becotide está diseñado para uso por inhalación únicamente. Dado el enfoque profiláctico del fármaco, se debe informar al paciente sobre la ingesta regular obligatoria de inhalaciones, independientemente de los síntomas del asma bronquial.
El médico establece la dosis inicial del medicamento individualmente, teniendo en cuenta la gravedad de la enfermedad.
Para obtener un efecto óptimo durante el uso, la dosis se ajusta en función de la respuesta al fármaco.
La dosis diaria recomendada para pacientes mayores de 12 años, teniendo en cuenta la gravedad del asma bronquial:
- curso leve: 0.2-0.6 mg, dividido en varias inhalaciones;
- curso moderado: 0.6-1 mg, dividido en varias inhalaciones;
- curso severo: 1-2 mg, dividido en varias inhalaciones.
Para los niños de 4 a 12 años, la dosis terapéutica inicial es de hasta 0,4 mg por día, dividida en varias inhalaciones. La dosis diaria de beclometasona no debe exceder los 0,5 mg.
En caso de insuficiencia renal o hepática y en pacientes de edad avanzada, no es necesario ajustar la dosis.
Si el paciente tiene dificultades para coordinar la presión sobre el dispensador del inhalador y la inhalación, la inhalación se puede realizar utilizando un espaciador. Para la inhalación de Bekotide en niños, se recomienda utilizar el espaciador Bebihaler.
Si necesita aumentar la dosis diaria, debe consultar a su médico.
Efectos secundarios
- del sistema respiratorio: a menudo - irritación de la mucosa faríngea, ronquera; muy raramente - broncoespasmo paradójico;
- reacciones locales: muy a menudo - estomatitis aftosa (candidiasis de la membrana mucosa de la boca y faringe);
- del sistema endocrino: muy raramente: disminución de la densidad mineral ósea, síndrome de Cushing, supresión de la corteza suprarrenal, apariencia cushingoide, retraso del crecimiento en los niños;
- reacciones alérgicas: a veces - picazón, erupción cutánea, eritema, urticaria; muy raramente: hinchazón de la cara, ojos, labios, faringe;
- del sistema nervioso: muy raramente: alteraciones del sueño, ansiedad, cambios de comportamiento, irritabilidad e hiperactividad (más a menudo en niños);
- por parte de los órganos de la visión: glaucoma, cataratas.
instrucciones especiales
Bekotide es un remedio para el tratamiento regular a largo plazo del asma bronquial; el alivio de un ataque de asma agudo se realiza con broncodilatadores inhalados de acción rápida. La progresión de un empeoramiento repentino de los síntomas del asma es una amenaza potencial para la vida del paciente.
El médico debe asegurarse de que las técnicas de inhalación se sigan correctamente, especialmente en los niños.
El efecto del tratamiento debe monitorearse regularmente para determinar oportunamente los síntomas de un deterioro en el estado de la función respiratoria y revisar la dosis del medicamento y, si es necesario, prescribir glucocorticosteroides sistémicos (GCS) o antibióticos.
Una manifestación del desarrollo de broncoespasmo paradójico es un aumento de las sibilancias después de la inhalación. Para aliviar esta afección, utilice un broncodilatador inhalado de acción rápida; se debe suspender el uso de Bekotide.
Para reducir el efecto irritante del medicamento en la mucosa faríngea, se recomienda enjuagar la boca con agua inmediatamente después de la inhalación o usar un espaciador.
La probabilidad de desarrollar candidiasis de la mucosa oral y la faringe aumenta con el nombramiento de dosis diarias de Bekotide superiores a 0,4 mg. Muy a menudo, esta complicación ocurre cuando el nivel de anticuerpos contra Candida en la sangre es alto, lo que indica una infección previa. Para prevenir el desarrollo de candidiasis, puede enjuagarse la boca con agua después de cada inhalación. En el contexto de la terapia en curso con beclometasona, se debe prescribir al paciente el uso concomitante de agentes antifúngicos locales.
La administración oral de corticoesteroides aumenta el riesgo de desarrollar efectos secundarios sistémicos, por lo que es importante elegir la dosis mínima efectiva para cada paciente, lo que asegura un control adecuado del curso de la enfermedad.
Debido al riesgo de disfunción de la corteza suprarrenal al cambiar al tratamiento con Bekotide, la supresión de los esteroides sistémicos debe realizarse mediante una disminución gradual de la dosis diaria. Durante este período, el paciente necesita una estrecha supervisión médica y un control regular de la función suprarrenal. Además, el paciente debe tener siempre consigo una tarjeta de advertencia que indique la necesidad de administración adicional de glucocorticosteroides sistémicos en situaciones de estrés.
Cuando aparecen rinitis alérgica, eccema y otras formas de alergia, no se recomienda la interrupción abrupta del fármaco.
Se debe tener especial cuidado al tratar a pacientes con tuberculosis pulmonar inactiva o activa.
El producto no contiene freón. Incluso una alta concentración de propelente HFA-34a no es tóxica.
Con el uso prolongado del medicamento por parte de los niños, se requiere un control regular de su crecimiento.
No se ha establecido la influencia de Bekotide sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos.
Interacciones con la drogas
En pacientes especialmente predispuestos, el bajo contenido de etanol en el aerosol crea un requisito previo para la posibilidad teórica de la interacción del fármaco con metronidazol o disulfiram.
Términos y condiciones de almacenamiento
Mantener fuera del alcance de los niños.
Almacenar a temperaturas de hasta 30 ° C.
La vida útil es de 2 años.
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
