Aminoven
Instrucciones de uso:
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Indicaciones de uso
- 3. Contraindicaciones
- 4. Método de aplicación y dosificación
- 5. Efectos secundarios
- 6. Instrucciones especiales
- 7. Interacciones farmacológicas
- 8. Análogos
- 9. Términos y condiciones de almacenamiento
- 10. Condiciones de dispensación en farmacias
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Aminoven es un medicamento nutricional parenteral que se usa para reponer las deficiencias de aminoácidos.
Forma de liberación y composición
La forma farmacéutica de Aminoven es una solución para perfusión al 5%, 10% o 15%: ligeramente opalescente o transparente, ligeramente amarillenta o incolora (en botellas de 500 o 1000 ml, 6 o 10 botellas en una caja de cartón).
Sustancias activas en 1 litro de solución para perfusión (5% / 10% / 15%):
- L-leucina: 3,7 / 7,4 / 8,9 g;
- L-isoleucina: 2,5 / 5 / 5,2 g;
- L-metionina: 2,15 / 4,3 / 3,8 g;
- Acetato de L-lisina: 4,655 / 9,31 / 15,66 g (corresponde a L-lisina - 3,3 / 6,6 / 11,1 g);
- L-treonina: 2,2 / 4,4 / 8,6 g;
- L-fenilalanina: 2,55 / 5,1 / 5,5 g;
- L-valina: 3,1 / 6,2 / 5,5 g;
- L-triptófano: 1/2 / 1,6 g;
- L-histidina: 1,5 / 3 / 7,3 g;
- L-arginina: 6/12/20 g;
- L-alanina: 7/14/25 g;
- L-tirosina: 0,2 / 0,4 / 0,4 g;
- L-serina: 3,25 / 6,5 / 9,6 g;
- L-prolina: 5,6 / 11,2 / 17 g;
- Taurina: 0,5 / 1/2 g;
- Glicina: 5,5 / 11 / 18,5 g.
Componentes adicionales (5% / 10% / 15%): ácido acético glacial - 2,2-2,8 / 4,7-5,7 / 4,45 g, ácido málico - 0/0 / 4,9-6, 1 g, agua para inyección (para todo tipo de soluciones) - hasta 1 l.
Indicadores (5% / 10% / 15%): nitrógeno total - 8.1 / 16.2 / 25.7 g / l, concentración total de aminoácidos - 50/100/150 g / l, valor energético - 840/1580 / 2520 kJ / l (200/400/600 kcal / l), osmolaridad teórica - 495/990/1505 mosmol / l, acidez titulable - 12/22/44 mmol NaOH / l, valor pH - 5,5- 6.3 / 5.5-6.3 / 5.5-6.3.
Indicaciones para el uso
- Nutrición parenteral (total o parcial). Aminoven se suele utilizar en combinación con una cantidad suficiente de fuentes de energía (glucosa, emulsiones grasas);
- Pérdida de proteínas cuando la nutrición enteral / oral no es posible, contraindicada o insuficiente (tratamiento y prevención).
Contraindicaciones
- Acidosis metabólica;
- Interrupción del metabolismo de los aminoácidos;
- Insuficiencia renal en los casos en que no haya hemodiálisis o hemofiltración;
- Insuficiencia cardíaca descompensada;
- Insuficiencia hepática en curso severo;
- Sobrecarga de líquido;
- Hipoxia;
- Conmoción;
- Edad hasta 2 años;
- Hipersensibilidad a los componentes del fármaco.
Para las mujeres durante el embarazo y la lactancia, la administración de Aminoven es posible después de evaluar el equilibrio de beneficios y riesgos.
Método de administración y dosificación
Aminoven está destinado a la administración intravenosa.
Las soluciones al 5% / 10% se inyectan en una vena periférica o central (la elección está determinada por la osmolaridad final cuando se combina con otras soluciones); Una solución al 15% debe inyectarse solo en las venas centrales.
El tiempo de infusión depende de las indicaciones y la necesidad de aminoácidos.
Adultos
Dosis media / máxima por día:
- 5%: 16-20 ml / kg (800-1000 mg / kg, que corresponde a 1120-1400 ml para pacientes que pesan 70 kg) / 20 ml / kg (1000 mg / kg, que corresponde a 1400 ml para pacientes que pesan 70 kg). kg);
- 10%: 10-20 ml / kg (1000-2000 mg / kg, que corresponde a 700-1400 ml para pacientes que pesan 70 kg) / 20 ml / kg (2000 mg / kg, que corresponde a 1400 ml para pacientes que pesan 70 kg). kg);
- 15%: 6,7-13,3 ml / kg (1000-2000 mg / kg, que corresponde a 470-930 ml para pacientes que pesan 70 kg) / 13,3 ml / kg (2000 mg / kg, que corresponde a 930 ml para pacientes que pesen 70 kg).
Tasa máxima de administración de fármacos:
- 5%: 2 ml (100 mg) por kg de peso corporal / h;
- 10%: 1 ml (100 mg) por kg de peso corporal / h;
- 15%: 0,67 ml (100 mg) por kg de peso corporal / h.
Niños a partir de 2 años
Dosis máxima por día:
- 5%: 16-20 ml / kg (equivalente a 800-1000 mg / kg);
- 10%: 10-20 ml / kg (equivalente a 1000-2000 mg / kg).
Aminoven 15% no debe usarse en niños menores de 18 años (debido a la falta de datos clínicos necesarios que confirmen la seguridad y efectividad del medicamento).
La tasa máxima de administración de Aminoven para niños corresponde a la tasa máxima utilizada para pacientes adultos.
Efectos secundarios
Se desconocen las reacciones adversas con el uso correcto de Aminovena.
Las infracciones que se desarrollan en caso de sobredosis suelen ser reversibles y desaparecen por sí solas después de suspender la administración de la solución.
Cualquier infusión en las venas periféricas puede provocar el desarrollo de irritación de las paredes de los vasos y tromboflebitis.
instrucciones especiales
Durante el período de terapia, es necesario controlar el nivel de electrolitos, la función renal y el equilibrio de líquidos.
En caso de hiponatremia / hipopotasemia, debe administrarse simultáneamente una cantidad suficiente de potasio / sodio.
Con la introducción de cualquier solución de aminoácidos, puede desarrollarse una deficiencia aguda de folato y, por lo tanto, los pacientes deben inyectarse ácido fólico todos los días.
En la insuficiencia cardíaca, la administración de líquidos en grandes volúmenes debe realizarse con cuidado.
Debido al hecho de que cualquier infusión en una vena periférica puede provocar irritación de la pared del vaso y tromboflebitis, se recomienda inspeccionar diariamente el lugar donde se instala el catéter. Si al paciente también se le prescribe una emulsión grasa, para reducir la probabilidad de desarrollar flebitis, debe, si es posible, administrarse simultáneamente con Aminoven.
La elección del lugar de inyección (colocación de un catéter en la vena periférica / central) está determinada por la osmolaridad final de la mezcla: el límite de osmolaridad para la inyección en la vena periférica es de 800 a 900 mosmol / l. También es necesario tener en cuenta la edad del paciente, su estado clínico y el estado de sus venas periféricas.
La colocación del catéter, especialmente en la vena central, debe realizarse con estrictas pautas de asepsia.
La solución debe aplicarse inmediatamente después de abrir el paquete. Antes de la introducción, debes asegurarte de que no esté dañado, Aminoven es transparente y no contiene partículas.
Interacciones con la drogas
Actualmente se desconocen los casos de interacción de Aminovena.
Debido a la mayor probabilidad de contaminación e incompatibilidad microbiológica, Aminoven no debe mezclarse con otros medicamentos que no se utilicen para la nutrición parenteral.
Aminoven, con estricto cumplimiento de las reglas asépticas, se puede mezclar con Dipeptiven. No agregue otros medicamentos a la mezcla.
Análogos
Los análogos de Aminoven son: Aminoven Infant, Dipeptiven, Aminoplasmal Hepa, Hymix, Nephrotect.
Términos y condiciones de almacenamiento
Mantener fuera del alcance de los niños a temperaturas de hasta 25 ° C, no congelar.
La vida útil es de 2 años.
En condiciones estériles, Aminoven se puede mezclar con otros medicamentos utilizados para la nutrición parenteral: emulsiones grasas, carbohidratos y electrolitos. Las mezclas preparadas deben usarse inmediatamente. El almacenamiento de la mezcla es posible en casos excepcionales: hasta 24 horas a una temperatura de 2-8 ° C.
Condiciones de dispensación en farmacias
Lanzado para hospitales.
Aminoven: precios en farmacias online
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Nombre de la droga Precio Farmacia |
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Aminoven 10% solución para perfusión 500 ml 10 uds. 3595 RUB Comprar |
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Aminoven 15% solución para perfusión 500 ml 10 uds. RUB 4075 Comprar |
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Aminoven Infant 10% solución para perfusión 100 ml 10 uds. 4299 RUB Comprar |
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
