Alopurinol-EGIS - Instrucciones De Uso, Precio, Revisiones, 100 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Alopurinol-EGIS

Alopurinol-EGIS: instrucciones de uso y revisiones

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Uso en ancianos
14. 14. Interacciones farmacológicas
15. 15. Análogos
16. 16. Términos y condiciones de almacenamiento
17. 17. Condiciones de dispensación en farmacias
18. 18. Reseñas
19. 19. Precio en farmacias

Nombre latino: Alopurinol-EGIS

Código ATX: M04AA01

Ingrediente activo: alopurinol (alopurinol)

Fabricante: CJSC Pharmaceutical Plant EGIS (Hungría)

Descripción y foto actualizada: 30.11.2018

Precios en farmacias: desde 89 rublos.

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El alopurinol-EGIS es un fármaco contra la gota que tiene un efecto hipouricemiante.

Forma de liberación y composición

El medicamento está disponible en forma de tabletas: blanco grisáceo o blanco, redondas, planas, con bisel, poco o ningún olor, una línea divisoria en un lado y grabado “E 351” (dosis 100 mg) o “E 352” (dosis 300 mg) a otro (dosis 100 mg: 50 piezas en una botella de vidrio marrón, 1 botella en una caja de cartón; dosis de 300 mg: 30 piezas en una botella de vidrio marrón, 1 botella en una caja de cartón; cada paquete también instrucciones de uso de Alopurinol-EGIS).

1 tableta contiene:

• ingrediente activo: alopurinol - 100 o 300 mg;
• componentes auxiliares: dosis 100 mg - povidona K25, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, almidón de patata, carboximetil almidón de sodio (tipo A), talco; dosis de 300 mg: gelatina, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal anhidro, carboximetil almidón de sodio (tipo A).

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

El alopurinol-EGIS es un fármaco con acción antigota e hipouricemiante. Su componente activo es un análogo estructural de la hipoxantina. El mecanismo de acción del fármaco se debe a la propiedad del alopurinol y el oxipurinol, su principal metabolito activo, de inhibir la xantina oxidasa. La xantina oxidasa es una enzima necesaria para convertir la hipoxantina en xantina y la xantina en ácido úrico.

Al ayudar a reducir la concentración de ácido úrico en suero y orina, el alopurinol previene el depósito de cristales de ácido úrico en los tejidos, incluso potenciando su disolución. Junto con la supresión del catabolismo de las purinas, en pacientes con hiperuricemia (no todos, solo algunos), una gran cantidad de hipoxantina y xantina está involucrada en la reformación de las bases purínicas. Esto provoca la inhibición de la biosíntesis de purina de novo por un mecanismo de retroalimentación, que está mediado por la inhibición de la enzima hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa.

Farmacocinética

Después de la administración oral, el alopurinol se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal superior. Su actividad en administración oral está confirmada por los resultados de estudios farmacocinéticos. En la sangre, el alopurinol se determina después de 0,5 a 1 hora, y la concentración máxima (C _max) alcanza las 1,5 horas después de la administración. La biodisponibilidad del alopurinol varía del 67 al 90%. Después de alcanzar la C _{max, el} nivel de alopurinol disminuye rápidamente, después de 6 horas desde el momento de la administración en el plasma sanguíneo, se encuentra solo en concentraciones traza.

El alopurinol prácticamente no se une a las proteínas del plasma sanguíneo.

El V _d aparente (volumen de distribución) es de aproximadamente 1,6 L / kg. Esto indica una absorción bastante pronunciada del fármaco por los tejidos. Se supone que la mayor acumulación de alopurinol y su principal metabolito activo (oxipurinol) ocurre en la mucosa intestinal y el hígado; es aquí donde se registra la alta actividad de la xantina oxidasa.

La biotransformación del alopurinol se produce bajo la acción de la xantina oxidasa y la aldehído oxidasa con la formación de un metabolito de oxipurinol, que suprime la actividad de la xantina oxidasa. La C _{max de} oxipurinol en el plasma sanguíneo se alcanza después de 3-5 horas. Se caracteriza por una actividad inhibidora menos pronunciada contra la xantina oxidasa, pero una disminución más lenta del nivel de concentración en sangre y una vida media más prolongada (T _1/2) en comparación con alopurinol. Estas propiedades del oxipurinol provocan la preservación de la supresión efectiva de la actividad de la xantina oxidasa dentro de las 24 horas posteriores a la administración de Alopurinol-EGIS en una sola dosis diaria. Con la función renal normal, el nivel de oxipurinol en el plasma sanguíneo aumenta lentamente hasta que se alcanza una concentración de equilibrio. Después de tomar 300 mg de alopurinol al día, su concentración plasmática suele estar en el rango de 5 a 10 mg / L.

Además del oxipurinol, los metabolitos del alopurinol son el alopurinol-ribósido y el oxipurinol-7-ribósido.

A través de los riñones, el 70% de la dosis diaria de alopurinol se excreta en forma de oxipurinol y aproximadamente el 10% sin cambios. El resto (~ 20%) se excreta inalterado a través de los intestinos. T _{1/2 de} alopurinol es de 1-2 horas, oxipurinol, de 13 a 30 horas.

En caso de insuficiencia renal, la excreción del fármaco se ralentiza significativamente, con una terapia prolongada esto puede conducir a un aumento de la concentración de alopurinol y oxipurinol en el plasma sanguíneo. Por tanto, en pacientes con insuficiencia renal, se debe utilizar una dosis reducida de alopurinol para el tratamiento. Debe tenerse en cuenta que el alopurinol y sus derivados se eliminan del organismo durante la hemodiálisis.

Para pacientes de edad avanzada, no es necesario ajustar la dosis, siempre que no exista una patología renal concomitante.

Indicaciones para el uso

El uso de Alopurinol-EGIS está indicado para la supresión de la formación de ácido úrico y sus sales en las siguientes condiciones, que pueden ir acompañadas de la acumulación de ácido úrico y sus sales:

• gota idiopática;
• urolitiasis, acompañada de la formación de cálculos de 2,8-dihidroxiadenina (2,8-DHA) a partir del ácido úrico debido a la actividad disminuida de la adenina fosforribosiltransferasa;
• nefropatía aguda por ácido úrico;
• hiperuricemia, cuya aparición espontánea se debe a enfermedades tumorales y síndrome mieloproliferativo con una alta tasa de renovación celular, o después de terapia citotóxica;
• trastornos enzimáticos, que se acompañan de una sobreproducción de sales de ácido úrico, incluido el síndrome de Lesch-Nyhen, disminución de la actividad de hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa, glucosa-6-fosfatasa (incluida la glucogenosa), adenina fosforribosiltransferasa.

Además, Allopurinol-EGIS se prescribe a pacientes con hiperuricosuria para la prevención y el tratamiento de la urolitiasis, acompañado de la formación de cálculos mixtos de oxalato de calcio, en los que la dieta y el aumento de la ingesta de líquidos no dieron el resultado deseado.

Contraindicaciones

Absoluto:

• ataque agudo de gota;
• insuficiencia hepática
• etapa de azotemia de insuficiencia renal crónica;
• hemocromatosis primaria;
• hiperuricemia asintomática;
• período de embarazo;
• amamantamiento;
• edad hasta 3 años;
• hipersensibilidad a los componentes del fármaco.

Además, los comprimidos de Alopurinol-EGIS 100 mg están contraindicados para pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia de lactasa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa.

Se recomienda prescribir alopurinol-EGIS con precaución en caso de disfunción hepática, hipotiroidismo, diabetes mellitus, hipertensión arterial, terapia concomitante con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), diuréticos, en la vejez.

Para niños menores de 15 años, el uso del medicamento está indicado solo para el tratamiento sintomático de trastornos enzimáticos o durante el período de terapia citostática de leucemia y otras neoplasias malignas.

Alopurinol-EGIS, instrucciones de uso: método y dosis

Los comprimidos de alopurinol-EGIS se toman por vía oral, después de las comidas y se lavan con abundante agua.

Dependiendo de la pauta posológica, se deben utilizar comprimidos de alopurinol-EGIS de 100 mg o 300 mg.

La dosis prescrita se toma una vez al día. En los casos en los que la dosis diaria sea superior a 300 mg o el paciente presente síntomas de intolerancia gastrointestinal, la dosis prescrita debe tomarse en varias tomas.

Dósis recomendada:

• adultos: la dosis inicial es de 100 mg una vez al día. En ausencia de un efecto clínico suficiente (si el nivel de concentración de ácido úrico en el suero sanguíneo permanece elevado), se muestra un aumento gradual en la dosis diaria del fármaco hasta lograr el efecto deseado. Con un curso leve de la enfermedad, la dosis diaria de Alopurinol-EGIS suele ser de 100-200 mg, con un curso moderado - 300-600 mg, con un curso severo - 700-900 mg. Al determinar la dosis individual, se puede tener en cuenta el peso corporal del paciente. En este caso, la dosis diaria de alopurinol debe estar en el rango de 2 a 10 mg por 1 kg de peso del paciente;
• niños de 3 a 10 años: a razón de 5-10 mg por 1 kg de peso corporal del niño por día;
• niños de 10 a 15 años: 10-20 mg por 1 kg de peso corporal por día. La dosis máxima diaria es de 400 mg.

Si la dosis prescrita es inferior a 100 mg, se pueden obtener dos dosis de 50 mg cada una utilizando los riesgos de separación del comprimido.

Para el tratamiento de pacientes de edad avanzada, debe utilizarse la dosis mínima eficaz de Alopurinol-EGIS.

Se debe tener precaución al seleccionar una dosis en pacientes con insuficiencia renal, especialmente en los ancianos. El aumento de la dosis de alopurinol debe ir acompañado de un control regular de la concentración sérica de ácido úrico a intervalos de 7 a 21 días.

En insuficiencia renal grave y otras patologías renales, incluida la función renal alterada debido al desarrollo de nefropatía aguda por ácido úrico, la dosis de alopurinol no debe exceder los 100 mg una vez al día o en intervalos de más de un día. Es deseable que la dosis de alopurinol-EGIS mantenga el nivel de concentración de oxipurinol en el plasma sanguíneo por debajo de 100 μmol / l (15,2 mg / l).

Si el paciente está en hemodiálisis con un intervalo de 1 a 3 días entre sesiones, entonces es aconsejable considerar cambiar a un régimen de terapia alternativa, que implica tomar alopurinol en una dosis de 300 a 400 mg inmediatamente después de la sesión de hemodiálisis. En este caso, Allopurinol-EGIS no se toma entre sesiones de hemodiálisis.

En caso de insuficiencia renal, se debe tener especial cuidado si es necesario combinar la terapia con diuréticos tiazídicos. Se debe utilizar la dosis mínima eficaz de alopurinol y se debe controlar de cerca la función renal.

Para el tratamiento de pacientes con insuficiencia hepática, se debe usar una dosis reducida del medicamento y se deben monitorear los indicadores de laboratorio de la función hepática en una etapa temprana de la terapia.

En pacientes con enfermedades tumorales, síndrome de Lesch-Nyhan y otras afecciones acompañadas de un aumento en el metabolismo de las sales de ácido úrico, la hiperuricemia y (o) hiperuricosuria existentes se corrige antes de iniciar la terapia con agentes citotóxicos utilizando alopurinol. La dosis de alopurinol-EGIS debe estar en el rango del límite inferior de la dosis recomendada. Se recomienda realizar una adecuada hidratación, que ayude a mantener una óptima diuresis, y la alcalinización de la orina, lo que aumenta la solubilidad del ácido úrico y sus sales.

Para ajustar la dosis de alopurinol-EGIS, se debe evaluar periódicamente el nivel de sales de ácido úrico en el suero sanguíneo, la concentración de ácido úrico y urato en orina, observando el intervalo óptimo entre estudios.

Efectos secundarios

• infecciones y enfermedades parasitarias: muy raramente - forunculosis;
• del sistema inmunológico: con poca frecuencia - reacciones de hipersensibilidad; raramente - reacciones de hipersensibilidad graves (reacciones cutáneas con desprendimiento epidérmico, fiebre, linfadenopatía, artralgia y / o eosinofilia, incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica), vasculitis / reacciones cutáneas concomitantes, cuyas manifestaciones pueden ser hepatitis, reacciones agudas colangitis, daño renal, cálculos de xantina, en casos bastante raros: convulsiones; muy raramente - el desarrollo de shock anafiláctico. Con el síndrome de hipersensibilidad al fármaco, pueden aparecer varias combinaciones de síntomas, como erupción cutánea, linfadenopatía, artralgia, eosinofilia, resultados de pruebas hepáticas alterados, hepatoesplenomegalia, leucopenia, pseudolinfoma, vasculitis, fiebre,síndrome de desaparición de los conductos biliares (estas reacciones son el motivo de la cancelación de la terapia con medicamentos). En pacientes con insuficiencia renal / hepática, hubo casos de reacciones de hipersensibilidad generalizadas (a veces mortales), muy raramente: linfadenopatía angioinmunoblástica;
• por parte del sistema sanguíneo y linfático: muy raramente - leucopenia, leucocitosis, anemia aplásica, agranulocitosis, trombocitopenia, granulocitosis, eosinofilia y aplasia relacionada con eritrocitos;
• desde el lado del corazón: muy raramente - bradicardia, angina de pecho;
• del lado de los vasos: muy raramente - aumento de la presión arterial (PA);
• por parte del metabolismo y la nutrición: muy raramente - hiperlipidemia, diabetes mellitus;
• trastornos mentales: muy raramente - depresión;
• por parte del órgano de la visión: muy raramente: deficiencias visuales, cataratas, cambios maculares;
• del órgano de los trastornos auditivos y del laberinto: muy raramente - mareos, incluido el vértigo;
• del sistema nervioso: muy raramente - perversión del gusto, somnolencia, dolor de cabeza, parestesia, ataxia, neuropatía, coma, parálisis;
• del tracto gastrointestinal: con poca frecuencia - náuseas, vómitos, diarrea; muy raramente: estomatitis, vómitos con sangre recurrentes, cambios en la frecuencia de las deposiciones, esteatorrea; frecuencia no establecida - dolor abdominal;
• del sistema hepatobiliar: con poca frecuencia - un aumento asintomático en el nivel de fosfatasa alcalina y la concentración de transaminasas hepáticas en el suero sanguíneo; raramente - hepatitis (incluidas las formas necróticas y granulomatosas);
• reacciones dermatológicas: a menudo - erupción; raramente - necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson; muy raramente: erupción local por medicamentos, angioedema, decoloración del cabello, alopecia;
• del sistema urinario: muy raramente - uremia, insuficiencia renal, hematuria; frecuencia no establecida - urolitiasis;
• del sistema reproductivo y la glándula mamaria: muy raramente - disfunción eréctil, infertilidad masculina, ginecomastia;
• por parte del sistema musculoesquelético y tejido conectivo: muy raramente - mialgia;
• trastornos generales: muy raramente - debilidad general, malestar general, edema, fiebre.

Sobredosis

Síntomas: náuseas, vómitos, mareos, diarrea. Una sobredosis significativa de alopurinol puede causar una inhibición pronunciada de la actividad de la xantina oxidasa, que, al no tener manifestaciones obvias, puede afectar la terapia concomitante con 6-mercaptopurina, azatioprina y otros fármacos.

Tratamiento: para la eliminación del alopurinol y sus derivados en la orina, es necesario llevar a cabo las medidas adecuadas para mantener una diuresis óptima, incluida la cita de hemodiálisis en presencia de indicaciones clínicas. No existe un antídoto específico para el alopurinol.

instrucciones especiales

La frecuencia de efectos secundarios con la monoterapia difiere de la del uso de Alopurinol-EGIS en combinación con otros fármacos, además, depende de la dosis del fármaco y del estado de función renal y hepática del paciente.

El tratamiento con alopurinol debe suspenderse inmediatamente si se desarrollan reacciones de hipersensibilidad multiorgánica retardada (o síndrome de hipersensibilidad al fármaco) y nunca debe reanudarse. La manifestación del síndrome puede ser una combinación diferente de los siguientes síntomas: erupción cutánea, fiebre, vasculitis, artralgia, linfadenopatía, pseudolinfoma, leucopenia, hepatoesplenomegalia, eosinofilia, alteración de los resultados de las pruebas de función hepática, síndrome de vías biliares desaparecidas.

Debe tenerse en cuenta que en pacientes con insuficiencia renal y / o hepática, el desarrollo de reacciones de hipersensibilidad generalizada puede ser fatal.

El desarrollo de disfunciones hepáticas puede ocurrir sin signos evidentes de hipersensibilidad generalizada.

Muy a menudo, en el contexto del uso de alopurinol, se producen reacciones adversas de la piel, que generalmente se manifiestan por picazón, erupción maculopapular o escamosa, púrpura, en casos raros, lesiones cutáneas exfoliativas (necrólisis epidérmica tóxica o síndrome de Stevens-Johnson). Si se producen reacciones cutáneas, la terapia con alopurinol debe interrumpirse inmediatamente. Si fueron leves, luego de la desaparición de los síntomas, se reanuda el tratamiento con una dosis más baja de alopurinol, que, si es necesario, se puede aumentar gradualmente. En caso de reaparición de reacciones cutáneas, está contraindicado el uso adicional de alopurinol en el paciente.

La manifestación de cualquier reacción de intolerancia individual al alopurinol es un diagnóstico clínico que requiere decisiones adecuadas.

La linfadenopatía angioinmunoblástica retrocede después de la interrupción del tratamiento con alopurinol.

Se estableció una relación entre la presencia del alelo HGA-B * 5801 en el paciente y el desarrollo de reacciones de hipersensibilidad al alopurinol. Por lo tanto, si se sabe que el paciente es portador del alelo HGA-B * 5801, se debe prescribir alopurinol-EGIS solo en los casos en que el efecto esperado del tratamiento supere el riesgo potencial. En este caso, se debe informar al paciente sobre los síntomas del desarrollo del síndrome de hipersensibilidad, necrólisis epidérmica tóxica y síndrome de Stevens-Johnson y la necesidad de dejar de tomar píldoras inmediatamente ante los primeros signos de su aparición.

Además de abordar la causa subyacente de la hiperuricemia, deben realizarse cambios en la dieta y la ingesta de líquidos para mejorar la condición de los pacientes con hiperuricemia asintomática.

Puede ocurrir un ataque agudo de gota al comienzo del uso de alopurinol. Para evitar esta complicación, se recomienda realizar una terapia profiláctica con colchicina o antiinflamatorios no esteroideos (AINE) durante al menos 30 días antes de la cita de Alopurinol-EGIS. Con el desarrollo de un ataque agudo de gota durante el tratamiento con alopurinol, se debe continuar su administración a la misma dosis y se debe prescribir un AINE adicional apropiado.

Con neoplasias malignas y terapia antitumoral adecuada, síndrome de Lesch-Nychen, se potencia la formación de ácido úrico, en casos raros esto provoca un aumento significativo en la concentración absoluta de xantina en la orina y la deposición de xantina en los tejidos del tracto urinario. Para prevenir o minimizar la probabilidad de esta complicación, se debe proporcionar al paciente la hidratación adecuada para una dilución óptima de la orina.

En el contexto de una terapia adecuada con alopurinol, es posible disolver cálculos grandes de ácido úrico en la pelvis renal, pero es poco probable que se encajen en los uréteres.

Debido al hecho de que el efecto del alopurinol puede afectar el contenido y la excreción de hierro depositado en el hígado, a los pacientes con hemocromatosis (incluidos sus parientes consanguíneos) se les debe recetar el medicamento con precaución.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Durante el período de tratamiento con Alopurinol-EGIS, los pacientes deben negarse a conducir vehículos y mecanismos complejos durante un período suficiente para asegurarse de que no se produzcan reacciones adversas al fármaco como somnolencia, mareos (vértigo), ataxia.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

El uso de Alopurinol-EGIS está contraindicado durante la gestación y la lactancia.

Una excepción durante el embarazo es cuando tomar el medicamento representa una amenaza menor para la madre y el feto que la enfermedad en sí, y no existen métodos alternativos de tratamiento menos peligrosos.

Uso pediátrico

El uso de alopurinol-EGIS en niños menores de 15 años está indicado solo para el tratamiento sintomático de trastornos enzimáticos o durante el período de terapia citostática de leucemia y otras neoplasias malignas.

Está contraindicado el uso de comprimidos para el tratamiento de niños menores de tres años.

Con insuficiencia renal

Está contraindicado el uso de alopurinol-EGIS para el tratamiento de pacientes con insuficiencia renal crónica en la etapa de azotemia.

En insuficiencia renal grave y otras patologías renales, incluida la función renal alterada debido al desarrollo de nefropatía aguda por ácido úrico, la dosis de alopurinol no debe exceder los 100 mg una vez al día o en intervalos de más de un día. Es deseable que la dosis del fármaco mantenga el nivel de concentración de oxipurinol en el plasma sanguíneo por debajo de 100 μmol / L (15,2 mg / L).

Si el paciente está en hemodiálisis, el intervalo entre sesiones es de 1 a 3 días, entonces debe considerar cambiar a un régimen de tratamiento en el que se tome alopurinol en una dosis de 300 a 400 mg inmediatamente después de una sesión de hemodiálisis y no se tome el fármaco entre sesiones de hemodiálisis.

En caso de insuficiencia renal, se debe tener especial cuidado si es necesario combinar la terapia con diuréticos tiazídicos. Se debe usar la dosis efectiva más baja de alopurinol-EGIS y se debe monitorear de cerca la función renal.

Por violaciones de la función hepática

El nombramiento de Alopurinol-EGIS para el tratamiento de pacientes con insuficiencia hepática está contraindicado.

Debe usarse con precaución en caso de disfunción hepática.

Uso en ancianos

Alopurinol-EGIS debe usarse con precaución en pacientes de edad avanzada.

Para el tratamiento, se debe usar la dosis mínima efectiva del medicamento.

Interacciones con la drogas

• azatioprina, 6-mercaptopurina: si es necesario combinar la terapia con alopurinol-EGIS, la dosis de 6-mercaptopurina o azatioprina debe ser sólo ¼ de la dosis habitual. Esto se debe al hecho de que la 6-mercaptopurina es inactivada por la enzima xantina oxidasa, la inhibición de la actividad de la xantina oxidasa contribuye a una prolongación significativa de la acción de estos compuestos;
• vidarabina (adenina arabinósido): aumenta el T1 _{/ 2 de} vidarabina, aumenta el riesgo de aumento de los efectos tóxicos, por lo que se recomienda tener especial cuidado con la terapia de combinación;
• probenecid y otros agentes uricosúricos, salicilatos en dosis elevadas: pueden contribuir a una mayor excreción de oxipurinol y una disminución de la actividad terapéutica de alopurinol-EGIS;
• clorpropamida: aumenta el riesgo de hipoglucemia prolongada en pacientes con insuficiencia renal;
• warfarina y otros anticoagulantes - derivados cumarínicos: aumentan su actividad;
• fenitoína: el alopurinol puede suprimir la oxidación de la fenitoína en el hígado;
• teofilina: se produce una inhibición del metabolismo de la teofilina, por lo tanto, el control de su concentración en el suero sanguíneo debe llevarse a cabo tanto al comienzo de la terapia concomitante como con un aumento en la dosis de alopurinol;
• ampicilina, amoxicilina: contribuyen a aumentar el riesgo de desarrollar reacciones adversas de la piel, por lo tanto, se recomienda el uso de otros antibióticos;
• bleomicina, ciclofosfamida, doxorrubicina, procarbazina, mecloretamina (agentes citotóxicos): en pacientes con enfermedades tumorales (excepto leucemia), se observa una mayor supresión de la actividad de la médula ósea por agentes citotóxicos, pero su efecto tóxico cuando se combina con alopurinol no aumenta;
• ciclosporina: es necesario tener en cuenta el riesgo de aumento de la toxicidad de la ciclosporina asociado con un aumento de su concentración en el plasma sanguíneo;
• didanosina: una dosis diaria de alopurinol 300 mg provoca un aumento de la C _max en el plasma sanguíneo de didanosina en aproximadamente 2 veces, mientras que la T _{1/2 de} didanosina no cambia. Se recomienda evitar la combinación de estos fármacos, pero si la terapia concomitante está clínicamente justificada, se debe reducir la dosis de didanosina y se debe controlar cuidadosamente el estado del paciente;
• Inhibidores de la ECA: prescritos con precaución, ya que se asocia con un mayor riesgo de leucopenia;
• Diuréticos tiazídicos, incluida hidroclorotiazida: aumentan la probabilidad de desarrollar reacciones de hipersensibilidad asociadas con alopurinol, especialmente con insuficiencia renal.

Análogos

Los análogos de Alopurinol-EGIS son: Alopurinol, Adenurik, Azuriks, Allupol, Alopron, Purinol, Sanfipurol, etc.

Términos y condiciones de almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños.

Almacenar a temperaturas de hasta 25 ° C.

La vida útil es de 5 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Opiniones sobre alopurinol-EGIS

Las revisiones sobre alopurinol-EGIS son en su mayoría positivas. Los pacientes señalan la efectividad del medicamento en el tratamiento de la gota: los dolores se vuelven mucho más silenciosos, las exacerbaciones de la enfermedad ocurren con menos frecuencia. También se observa la rápida acción de la droga. En algunos pacientes, aparecieron fenómenos indeseables de diferente naturaleza. Muchas personas recomiendan seguir una dieta adecuada y beber mucha agua al mismo tiempo que el tratamiento con Alopurinol-EGIS.

Precio de alopurinol-EGIS en farmacias

El precio de Allopurinol-EGIS por un paquete que contiene 50 tabletas en una dosis de 100 mg puede ser de 89-107 rublos, 30 tabletas en una dosis de 300 mg - 119-136 rublos.

Alopurinol-EGIS: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Allopurinol-Egis 100 mg comprimidos 50 uds. 89 RUB Comprar

Allopurinol-Egis 300 mg comprimidos 30 uds. RUB 103 Comprar

Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

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