Retinalamina
Retinalamin: instrucciones de uso y reseñas
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Interacciones farmacológicas
- 10. Análogos
- 11. Términos y condiciones de almacenamiento
- 12. Condiciones de dispensación en farmacias
- 13. Reseñas
- 14. Precio en farmacias
El nombre latino: Retinalamin
Código ATX: S01XA
Principio activo: Retinalamin (Retinalamin)
Fabricante: empresa rusa GEROPHARM LLC
Descripción y actualización de fotos: 2019-08-07
Precios en farmacias: desde 3890 rublos.
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La retinalamina es un fármaco oftálmico que mejora el estado funcional de la retina.
Forma de liberación y composición
La forma de dosificación es un liofilizado para la preparación de una solución para administración intramuscular y parabulbar: blanca con un tinte amarillento o masa o polvo poroso blanco (5 viales en blísteres, 2 paquetes en una caja de cartón).
La composición de 1 botella con liofilizado incluye:
- Sustancia activa: fracciones polipeptídicas solubles en agua de la retina del ganado (complejo) - 5 mg;
- Componente adicional (como estabilizador): glicina - 17 mg.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
La retinalamina es un complejo de fracciones polipeptídicas solubles en agua, cuyo peso molecular no supera los 10.000 Da. El medicamento estimula el trabajo de los fotorreceptores y los elementos celulares de la retina, mejora la interacción funcional del epitelio pigmentario y los segmentos externos de los fotorreceptores, el crecimiento de las células gliales en los cambios distróficos y también contribuye a una recuperación más rápida de la sensibilidad a la luz de la retina.
La retinalamina normaliza la permeabilidad vascular, acelera los procesos de regeneración en traumatismos y enfermedades de la retina y minimiza la manifestación de reacciones inflamatorias locales. El medicamento normaliza la función de las membranas celulares y mejora los procesos metabólicos en los tejidos del ojo. Su uso conlleva una mejora en la síntesis de proteínas intracelulares, regulación de los procesos de peroxidación lipídica y optimización de los procesos energéticos.
La retinalamina también mejora las propiedades inmunológicas, tiene un efecto beneficioso sobre la coagulación sanguínea y tiene propiedades protectoras en relación con el epitelio vascular.
Farmacocinética
Debido a su compleja composición multicomponente, la farmacocinética del fármaco permanece sin explorar.
Indicaciones para el uso
- Enfermedad miope (en combinación con otros medicamentos);
- Retinopatía diabética;
- Glaucoma primario de ángulo abierto (compensado);
- Degeneración central de la retina, incluidas enfermedades de etiología inflamatoria y traumática;
- Abiotrofia tapetoretiniana (central y periférica).
Contraindicaciones
- Embarazo y período de alimentación (no se ha estudiado el perfil de seguridad para este grupo de pacientes);
- Edad hasta 1 año (abiotrofia tapetoretiniana (central y periférica), distrofia retiniana central de etiología inflamatoria y traumática) y hasta 18 años (glaucoma primario de ángulo abierto compensado, retinopatía diabética, enfermedad miope; no se ha estudiado el perfil de seguridad para este grupo de pacientes);
- Hipersensibilidad a los componentes del fármaco.
Instrucciones de uso de Retinalamina: método y dosis
Régimen de dosificación recomendado para adultos:
- Retinopatía diabética, distrofia central de la retina de etiología traumática e inflamatoria, abiotrofia tapetoretinal central y periférica: 1 vez al día, 5-10 mg por vía intramuscular o parabulbar, duración del curso - 5-10 días, después de 3-6 meses, la terapia puede repetirse;
- Glaucoma primario de ángulo abierto compensado: 1 vez al día, 5 mg por vía intramuscular o parabulbar, duración del curso: 10 días, después de 3-6 meses, la terapia puede repetirse;
- Enfermedad miópica: 1 vez por día, 5 mg de parabulbarno, duración del curso - 10 días; Se recomienda que la terapia se lleve a cabo en combinación con vitaminas B y agentes angioprotectores.
Antes de la administración, el medicamento se disuelve en agua para inyección, solución de cloruro de sodio al 0,9% o solución de novocaína (procaína) al 0,5% con un volumen de 1-2 ml. Para evitar la formación de espuma, la aguja debe apuntar hacia la pared del frasco.
El régimen recomendado para el uso de Retinalamina para niños en el tratamiento de la distrofia central de la retina de etiología inflamatoria y traumática, abiotrofia tapetoretiniana periférica y central (inyección parabulbar o intramuscular con una frecuencia de 1 vez por día):
- 1-5 años - 2,5 mg;
- 6-18 años - 2.5-5 mg.
Primero, el liofilizado debe diluirse en una solución de cloruro de sodio al 0,9% con un volumen de 1-2 ml. Para evitar la formación de espuma, la aguja debe apuntar hacia la pared del frasco.
La duración del curso es de 10 días, después de 3-6 meses, la terapia puede repetirse.
Efectos secundarios
No hay datos sobre el desarrollo de efectos secundarios.
En presencia de hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento, se puede observar el desarrollo de reacciones alérgicas.
Sobredosis
Los casos de sobredosis no se han registrado por el momento.
instrucciones especiales
No existen peculiaridades de la acción de Retinalamin durante la primera aplicación y después de su cancelación.
El medicamento debe usarse solo con fines médicos.
Después de disolver el liofilizado, la solución debe usarse inmediatamente.
Si se olvida la inyección, no se debe administrar una dosis doble, la siguiente inyección se administra el día programado (de acuerdo con el esquema estándar).
No se recomienda mezclar el medicamento con otras soluciones.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
De acuerdo con las instrucciones, Retinalamin no afecta la capacidad para conducir y realizar trabajos potencialmente peligrosos.
Interacciones con la drogas
No hay datos sobre la interacción significativa de Retinalamin con otras sustancias / preparaciones en las instrucciones.
Análogos
Los análogos de retinalamina son: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar oscuro, fuera del alcance de los niños, a una temperatura de 2-20 ° C.
La vida útil es de 3 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Comentarios de retinalamina
Las revisiones de retinalamina son casi 100% positivas. La inyección intramuscular le permite usar el medicamento en casa. Los pacientes notan que durante el tratamiento, la percepción visual mejora y el campo de visión se expande. Sin embargo, el precio de la droga parece ser demasiado alto para muchos de ellos.
El precio de la retinalamina en farmacias
El precio medio de la retinalamina en las farmacias es de 3700 a 4200 rublos (por paquete que contiene 10 botellas).
Retinalamin: precios en farmacias online
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Nombre de la droga Precio Farmacia |
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Retinalamina 5 mg liofilizado para la preparación de una solución para administración intramuscular y parabulbar 10 uds. 3890 RUB Comprar |
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Liofilizado de retinalamina. para solución para i / my parabulbs. ingresó 5 mg 10 uds. RUB 4827 Comprar |
Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor
Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
