Byeta Long: Instrucciones De Uso, Precio, Revisiones, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Byeta Long

Byeta Long: instrucciones de uso y reseñas

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Uso en ancianos
14. 14. Interacciones farmacológicas
15. 15. Análogos
16. 16. Términos y condiciones de almacenamiento
17. 17. Condiciones de dispensación en farmacias
18. 18. Reseñas
19. 19. Precio en farmacias

El nombre latino: Byetta Long

Código ATX: A10BX04

Ingrediente activo: exenatida (exenatida)

Productor: Amylin Ohio LLC (Estados Unidos); Wetter Pharma-Fertigung, GmbH & Co. KG. (Vetter Pharma-Fertigung, GmbH & Co. KG) (Alemania)

Descripción y actualización de fotos: 2019-07-11

Precios en farmacias: desde 10959 rublos.

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Byeta Long es un agente hipoglucemiante.

Forma de liberación y composición

Byetta Long se produce en forma de polvo para preparar una suspensión para administración subcutánea (s / c) de acción prolongada: casi blanca o blanca; Disolvente - líquido transparente incoloro o con un tinte amarillo / marrón (fraguado - polvo en una cantidad correspondiente a 2 mg de exenatida, en un vial de vidrio transparente de 3 ml, cerrado con tapón de goma de clorobutilo y cápsula de aluminio con cápsula de polipropileno, y disolvente en una dosis de 0,65 ml en una jeringa de vidrio transparente con un volumen de 1,5 ml con un émbolo de polipropileno con un émbolo de goma de bromobutilo y un conector Luer lock; en un envase de blíster sellado 1 juego, que incluye 1 frasco de polvo, 1 jeringa con disolvente, 1 adaptador y 2 agujas estériles; en una caja de cartón con control de la primera apertura 4 blísteres;pluma-jeringa - en la cámara frontal de la pluma-pluma contiene polvo en una cantidad correspondiente a 2 mg de exenatida, en la cámara trasera del cartucho de vidrio transparente integrado en la pluma-pluma - disolvente a una dosis de 0,65 ml; en un blister sellado empaquetado 1 jeringa con 1 aguja esterilizada; en una caja de cartón con primer control de apertura 4 paquetes de contorno y 1 aguja estéril de repuesto. Cada paquete también contiene instrucciones para el uso de Byetta Long). Cada paquete también contiene instrucciones para el uso de Byetta Long). Cada paquete también contiene instrucciones para el uso de Byetta Long).

1 dosis de polvo (1 juego o 1 jeringa) contiene:

• sustancia activa: exenatida - 2 mg;
• componentes adicionales: sacarosa, polímero 50:50 DL 4AP [copoli- (D, L-lactida-glicólido)].

La composición del disolvente: polisorbato 20, carmelosa de sodio, dihidrogenofosfato de sodio monohidrato, cloruro de sodio, hidrogenofosfato de sodio heptahidratado, agua para inyección; adicionalmente para una pluma-jeringa: solución de hidróxido de sodio 1 M.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

La exenatida es un agonista del receptor del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1) que presenta algunos de los efectos antihiperglucémicos inherentes al GLP-1. La secuencia de aminoácidos contenida en exenatida se superpone con la del GLP-1 humano. Los estudios in vitro han demostrado que el principio activo se une a los receptores de GLP-1 y los estimula, y el mecanismo de su acción implica el monofosfato de adenosina cíclico (cAMP) y / u otras vías de transducción de señales intracelulares.

La exenatida, dependiente de la glucosa, ayuda a aumentar la producción de insulina por las células β del páncreas. La disminución de la producción de insulina se produce en el contexto de una disminución de los niveles de glucosa en sangre. Si el principio activo se utilizó en combinación con tiazolidinediona y / o metformina, la frecuencia de episodios de hipoglucemia no superó la registrada en el grupo de placebo con tiazolidinediona y / o metformina. Esto puede deberse a un mecanismo de acción insulinotrópico dependiente de la glucosa.

La exenatida inhibe la producción de glucagón, cuyo nivel aumenta de manera inadecuada en pacientes con diabetes mellitus (DM) tipo 2. La disminución del nivel de glucagón en la sangre reduce la velocidad a la que el hígado libera glucosa. Pero al mismo tiempo, la exenatida no provoca una interrupción en la secreción normal de glucagón y otras hormonas causada por una disminución de los niveles de glucosa en sangre. Byetta Long ayuda a ralentizar el vaciado gástrico, lo que reduce la velocidad a la que la glucosa ingresa al torrente sanguíneo. El uso del producto ayuda a reducir la cantidad de alimentos consumidos como resultado de la reducción del apetito y el aumento de la saciedad.

La exenatida proporciona un mejor control glucémico debido a la disminución a largo plazo de la glucosa en sangre en ayunas y la glucosa posprandial en pacientes con diabetes tipo 2. A diferencia del GLP-1 endógeno, los perfiles farmacodinámicos y farmacocinéticos de Byetta Long permiten que el fármaco se utilice una vez cada 7 días. En el curso de un estudio farmacodinámico de exenatida con la participación de pacientes con diabetes tipo 2, se demostró en respuesta a la administración de bolo intravenoso (iv) de glucosa, la restauración de la secreción de insulina de fase I y la mejora de la fase II.

En dos estudios (de 24 y 30 semanas de duración), se comparó Byetta Long a una dosis de 2 mg 1 vez en 7 días con exenatida tomada 2 veces al día (fármaco Byetta). En ambos estudios, ya se registró una disminución en el contenido de hemoglobina glicosilada (HbA _1c) en la sangre durante la primera medición, 4 o 6 semanas después del inicio del estudio. En los pacientes que recibieron el fármaco, hubo una disminución estadísticamente significativa en el nivel de HbA _{1c en} comparación con los pacientes del grupo de exenatida tomado dos veces al día. Ambos grupos también mostraron una disminución en el peso corporal desde el inicio, pero la diferencia entre los grupos no fue estadísticamente significativa.

Se registró una disminución adicional en los niveles de HbA _1c y una disminución sostenida del peso corporal durante al menos 52 semanas en pacientes que completaron la fase controlada de 30 semanas y la fase no controlada extendida de 22 semanas del estudio.

En un estudio de 26 semanas, Byetta Long a una dosis de 2 mg resultó en una disminución más eficaz de la concentración de HbA _1c, una disminución estadísticamente significativa en el peso corporal medio y una aparición menos frecuente de episodios de hipoglucemia en comparación con la insulina glargina una vez al día. Además, en un estudio doble ciego de 26 semanas, Byetta Long demostró ser superior a la pioglitazona y la sitagliptina, que se toman en dosis máximas diarias mientras se toma metformina, para reducir los niveles de HbA _1c en relación con el valor inicial.

En el proceso de todos los estudios del medicamento Byetta Long, se registró una disminución en el peso corporal en relación con los valores iniciales.

La terapia con medicamentos también condujo a una disminución significativa de la glucosa plasmática / sérica en ayunas. Esta disminución se notó ya 4 semanas después del inicio del tratamiento. Además, se registró una disminución en el nivel de glucosa posprandial. La mejora de la glucemia en ayunas se mantuvo estable durante 52 semanas de tratamiento.

En el curso de los estudios farmacológicos, se observó una disminución de la presión arterial sistólica (PAS) de 2,9 a 4,7 mm Hg. Arte. relativo a los valores originales. La mejoría lograda en la PAS se observó dentro de las 52 semanas de tratamiento.

Farmacocinética

Las tasas de absorción de exenatida garantizan la capacidad de Byetta Long para durar mucho tiempo.

En el curso de los estudios sobre el uso del fármaco a una dosis de 2 mg una vez cada 7 días, el nivel promedio de contenido de exenatida excedió el nivel mínimo efectivo (~ 50 pg / ml) ya 2 semanas después del inicio del curso, se observó un aumento adicional en la concentración plasmática media de exenatida en la sangre durante otros 6 -7 semanas. El contenido de la sustancia activa en las siguientes semanas se anotó a un nivel de 300 pg / ml, lo que confirmó el logro de un estado de equilibrio. Se observó concentración estacionaria (C _ss) de exenatida cuando se usó en el régimen de 1 vez por 7 días con las fluctuaciones más pequeñas entre los niveles máximo y mínimo.

El volumen de distribución aparente medio (V _d) del principio activo tras la administración subcutánea de 1 dosis es de 28 litros.

Según los resultados de los estudios preclínicos, la exenatida se excreta principalmente por los riñones a través de la filtración glomerular con una mayor degradación proteolítica. El aclaramiento medio aparente de sustancia activa es de 9 l / h. Las dosis de exenatida no afectan estos parámetros farmacocinéticos. Después de completar el tratamiento con Byetta Long, la concentración plasmática media del agente en sangre cae por debajo del límite de detección después de aproximadamente 10 semanas.

Las características farmacocinéticas de exenatida no están influenciadas clínicamente por la raza, el sexo y el peso corporal del paciente.

Indicaciones para el uso

Se recomienda el uso de Byetta Long para la diabetes tipo 2 como tratamiento adjunto a la metformina, tiazolidinadiona, derivados de sulfonilurea, una combinación de metformina y un derivado de sulfonilurea o tiazolidinadiona y metformina, siempre que el control glucémico sea inadecuado (si estos fármacos se utilizan en las dosis máximas toleradas).

Contraindicaciones

• Diabetes tipo 1 o cetoacidosis diabética;
• lesiones graves del tracto gastrointestinal (GIT) con paresia gástrica concomitante;
• insuficiencia renal grave e insuficiencia renal terminal [con aclaramiento de creatinina (CC) por debajo de 30 ml / min]; función renal alterada de gravedad moderada (debido a una experiencia muy limitada con el uso del fármaco en pacientes de esta categoría);
• pancreatitis aguda o antecedentes de pancreatitis;
• antecedentes personales / familiares de cáncer de tiroides medular;
• uso combinado con insulina (el medicamento no sustituye a la insulina);
• síndrome de neoplasia endocrina múltiple (MEN) tipo 2;
• edad hasta 18 años;
• embarazo y lactancia;
• hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de Byetta Long.

Byeta Long, instrucciones de uso: método y dosis

El medicamento Byeta Long se inyecta n / a en el abdomen, los muslos o los antebrazos en cualquier momento del día, independientemente de la comida.

La dosis recomendada de un agente hipoglucemiante es de 2 mg una vez cada 7 días.

En el caso de una transferencia de un paciente del uso de Exenatide 2 veces al día (medicamento de Byetta) al tratamiento con Byetta Long, es posible observar un aumento a corto plazo en los niveles de glucosa en sangre, que en la mayoría de los casos ocurre dentro de los 14 días posteriores al inicio de la terapia.

Con el uso combinado del fármaco con tiazolidinediona, metformina o con una combinación de estos agentes, es posible no ajustar la dosis inicial de tiazolidinediona y / o metformina. Si se prescribe Byetta Long en combinación con un derivado de sulfonilurea, puede ser necesario reducir la dosis de este último para reducir el riesgo de hipoglucemia.

Byeta Long debe administrarse 1 vez cada 7 días, el mismo día de la semana. Si es necesario, puede cambiar el día de administración del medicamento, pero la siguiente dosis en este caso debe administrarse no antes de las 24 horas posteriores a la inyección anterior.

Si olvida una dosis, debe ingresarla lo antes posible y luego usar Byetta Long como de costumbre. No es necesario realizar dos inyecciones del medicamento en un día.

El tratamiento con el medicamento no requiere un autocontrol adicional de los niveles de glucosa en sangre, sin embargo, tal control puede ser necesario para cambiar la dosis del medicamento, que es un derivado de sulfonilurea.

Al comienzo del uso de otros agentes hipoglucemiantes después de completar el curso del tratamiento con Byetta Long, es necesario tener en cuenta el efecto prolongado del medicamento.

El agente hipoglucemiante está destinado a un uso independiente por parte de los pacientes. Una pluma o un kit de inyección se usa una vez y solo por un paciente. Antes de preparar la suspensión, debe asegurarse de que el disolvente sea transparente y no contenga partículas visibles. La suspensión obtenida del polvo no puede almacenarse, debe utilizarse inmediatamente para su administración.

No se puede utilizar una preparación previamente congelada.

Un paciente o una persona que lo atienda y que no tenga educación médica debe estudiar cuidadosamente las reglas para la autoinyección del medicamento y seguir estrictamente las recomendaciones establecidas en el manual para usar la pluma / kit de jeringa Byetta Long adjunto al medicamento.

Efectos secundarios

Los eventos adversos más comunes registrados durante la terapia con medicamentos fueron náuseas y diarrea. Las náuseas, que fue el efecto secundario más común, se observaron en la mayoría de los pacientes al comienzo del curso, y más tarde en el curso del tratamiento, la frecuencia de este efecto secundario disminuyó gradualmente. La mayoría de los trastornos que se desarrollaron durante el uso del agente hipoglucemiante fueron leves o moderados.

Durante el uso del medicamento Byeta Long, se registraron los siguientes eventos adversos:

• trastornos del metabolismo y de la nutrición: muy a menudo (≥ 1/10) - hipoglucemia¹ (con tratamiento combinado con un fármaco de sulfonilurea; la mayoría de los episodios de hipoglucemia registrados en los estudios clínicos fueron leves y se eliminaron después de la ingesta oral de carbohidratos); a menudo (≥ 1/100 y <1/10) - disminución del apetito¹; con poca frecuencia (≥ 1/1000 y <1/100) - deshidratación¹;
• sistema nervioso: a menudo - mareos¹, dolor de cabeza¹; con poca frecuencia - disgeusia¹, somnolencia¹;
• sistema inmunológico: raramente (≥ 1/10 000 y <1/1000) - reacción anafiláctica¹;
• piel y tejidos subcutáneos: a menudo - ronchas y / o picazón ¹; con poca frecuencia - hiperhidrosis¹, alopecia¹; con una frecuencia no especificada (según los informes, no es posible establecer la frecuencia de aparición de reacciones adversas) - abscesos en el lugar de la inyección y celulitis², erupción macular y papular², angioedema²;
• Tracto gastrointestinal: muy a menudo - diarrea¹, náuseas¹; a menudo - dispepsia¹, vómitos¹, flatulencia, distensión abdominal¹, dolor abdominal¹, estreñimiento¹, enfermedad por reflujo gastroesofágico¹; con poca frecuencia - eructos, obstrucción intestinal; con frecuencia no especificada - pancreatitis aguda²;
• riñones y tracto urinario: con poca frecuencia - trastornos funcionales de los riñones¹;
• parámetros de laboratorio: con frecuencia no especificada - aumento del índice internacional normalizado (INR);
• trastornos generales y complicaciones en el lugar de la inyección: a menudo - fatiga¹, astenia¹, picazón / eritema en el lugar de la inyección¹; con poca frecuencia: una erupción en el lugar de la inyección¹ (para evitar el desarrollo de una reacción en el lugar de la inyección, se deben seleccionar nuevos lugares para cada inyección posterior); raramente - un sentimiento de ansiedad¹.

¹ Frecuencia establecida en base a una base de datos de estudios a largo plazo completados sobre la seguridad y eficacia de la exenatida de liberación prolongada.

² Frecuencia establecida en base a informes espontáneos utilizando Byetta Long.

Sobredosis

Los síntomas de una sobredosis de un agente hipoglucemiante, de acuerdo con los resultados de los estudios clínicos de exenatida, utilizados dos veces al día, son náuseas y vómitos intensos, así como una rápida disminución de la glucosa en sangre. Si se sospecha una sobredosis, se prescribe un tratamiento sintomático de apoyo.

instrucciones especiales

Byetta Long no debe usarse como tratamiento de primera línea para la diabetes tipo 2 si el control glucémico es insuficiente durante el ejercicio y una dieta adecuada.

El fármaco no debe administrarse por vía intramuscular (i / m) o intravenosa (i / v).

Una dosis de un agente hipoglucemiante prácticamente no contiene sodio (menos de 1 mmol de sodio).

Con la introducción de dosis clínicamente significativas del fármaco en animales de laboratorio, se reveló un aumento en la frecuencia de tumores tiroideos de células C en comparación con el grupo de control. Sobre la base de los resultados de los estudios preclínicos y clínicos, no se puede excluir una amenaza similar de aparición de tumores de células C (incluido el cáncer medular) de la glándula tiroides en humanos. Un marcador tumoral biológico del cáncer medular es el nivel sérico de calcitonina en sangre. No se ha determinado la viabilidad de la monitorización rutinaria de la concentración de esta hormona en el suero o el examen ecográfico (EE. UU.) De la glándula tiroides para la detección precoz del cáncer medular en pacientes que reciben terapia con Byetta Long. Los pacientes con cáncer medular suelen tener concentraciones séricas de calcitonina> 50 ng / L. Cuando,cuando el contenido de calcitonina sérica es elevado, el paciente debe someterse a un examen adicional. Los pacientes con nódulos tiroideos identificados durante un examen físico o una tomografía del cuello también están sujetos a un examen más detallado.

En el período de uso posterior al registro de Byetta Long, hubo informes de insuficiencia renal, como un aumento de los niveles de creatinina sérica, insuficiencia renal, empeoramiento de la insuficiencia renal crónica, insuficiencia renal aguda. A veces, en tales casos, era necesario prescribir hemodiálisis. Varios de estos fenómenos podrían desencadenarse por la deshidratación resultante debido a diarrea y / o vómitos y / o debido al uso de fármacos que alteran el metabolismo del agua o la función renal, que pueden incluir diuréticos, fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA). Cuando se prescribió el tratamiento sintomático y se suspendió el fármaco que causó estos efectos, se restauró la función renal alterada. La nefrotoxicidad de exenatida no se ha confirmado en estudios.

En el contexto de la terapia con Byeta Long, en casos raros, se registró el desarrollo de pancreatitis aguda, que generalmente se resuelve después de la cita del tratamiento de apoyo. Sin embargo, la aparición de pancreatitis hemorrágica o necrotizante y / o muerte fue extremadamente rara. Los síntomas característicos de la pancreatitis aguda son un dolor intenso y persistente en el abdomen. Si sospecha el desarrollo de esta complicación, se debe suspender el tratamiento farmacológico.

Con el uso de exenatida, se han observado casos de rápida pérdida de peso corporal, a un ritmo de más de 1,5 kg por semana. Tal pérdida de peso puede dar lugar a resultados negativos y, por lo tanto, este efecto secundario requiere un control cuidadoso de los síntomas de la colelitiasis.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

No se realizó el estudio de la influencia de Exenatids sobre la capacidad para conducir vehículos y otros mecanismos. En el caso de utilizar Byetta Long en combinación con un fármaco de sulfonilurea mientras se conduce o se trabaja con mecanismos complejos, se recomienda tomar precauciones para prevenir la hipoglucemia.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

Las mujeres en edad reproductiva deben utilizar métodos anticonceptivos fiables durante el tratamiento. Debido al hecho de que Byetta Long tiene un período de eliminación prolongado, la terapia con medicamentos debe completarse al menos tres meses antes del inicio del embarazo planificado.

Los datos sobre el uso de la droga por las mujeres durante el embarazo son limitados. Se ha encontrado toxicidad para la reproducción en estudios preclínicos con animales.

No hay evidencia que respalde la capacidad de exenatida para excretarse en la leche materna.

Durante el embarazo y la lactancia, el tratamiento con Byetta Long está contraindicado.

Uso pediátrico

En pacientes menores de 18 años, el uso de Byetta Long está contraindicado debido a la falta de datos que confirmen la seguridad y eficacia del tratamiento farmacológico en niños y adolescentes.

Con insuficiencia renal

Se encontró que en pacientes que recibieron Byetta Long a una dosis de 2 mg, en presencia de disfunción renal leve y moderada, se puede observar un aumento en el nivel sistémico de exposición a exenatida en un 23 y 74%, respectivamente, en comparación con personas con función renal normal.

En presencia de un grado leve de deterioro de la función renal (CC 50-80 ml / min), no es necesario ajustar la dosis de Byetta Long, con una gravedad moderada (30-50 ml / min); no se recomienda el uso del fármaco debido a la experiencia clínica limitada, con un grado grave. violaciones (CC por debajo de 30 ml / min) o el tratamiento de insuficiencia renal en etapa terminal está contraindicado.

Por violaciones de la función hepática

En pacientes con insuficiencia hepática, no se realizó el estudio farmacocinético del fármaco. Dado que Byeta Long se elimina principalmente por los riñones, es probable que la disfunción hepática no tenga ningún efecto sobre los niveles sanguíneos de exenatida.

En presencia de enfermedad hepática, no es necesario ajustar la dosis del medicamento.

Uso en ancianos

Los datos sobre pacientes de edad avanzada son limitados, pero según los datos disponibles, no se esperan cambios significativos en el nivel de exposición a exenatida al aumentar la edad hasta los 75 años.

Cuando se usa exenatida 2 veces al día a una dosis de 0,01 mg en pacientes con diabetes tipo 2 a la edad de 75-85 años, se produjo un aumento del AUC (área bajo la curva farmacocinética) de aproximadamente un 36% en comparación con el de los pacientes de 45-65 años, probablemente causado por el debilitamiento de la función renal en la vejez.

Los pacientes de edad avanzada que utilizan Byetta Long no necesitan cambiar la dosis, pero se debe tener en cuenta la probabilidad de una disminución de la función renal con la edad.

Interacciones con la drogas

• medicamentos orales (medicamentos que son sensibles a la velocidad de vaciamiento gástrico): no se espera una disminución clínicamente significativa en la velocidad y el grado de absorción de estos medicamentos, como resultado de lo cual no se requiere un cambio en sus dosis;
• paracetamol (a una dosis de 1000 mg): después de 14 semanas de tratamiento con Byetta Long, no hubo cambios significativos en el AUC del paracetamol tomado con el estómago vacío o después de las comidas, en comparación con el período de control; la concentración máxima (C _max) de paracetamol después de las comidas y con el estómago vacío disminuyó en un 5 y 16%, respectivamente, y el tiempo para alcanzar la concentración máxima (T _max) aumentó de aproximadamente 1 hora en el período de control a 1,3 horas (después de las comidas) y 1,4 horas (con el estómago vacío);
• preparaciones de sulfonilurea: el riesgo de hipoglucemia se agrava, puede ser necesario un cambio en la dosis de estos medicamentos.

Los resultados de los estudios sobre la interacción, registrados al prescribir exenatida 2 veces al día a una dosis de 0,01 mg:

• warfarina: cuando se toma warfarina 35 minutos después de la inyección de exenatida, se observó un aumento de la T _max en aproximadamente 2 horas; no hubo cambios clínicamente significativos en la C _max o AUC, hubo informes de un aumento en el INR; en la etapa inicial de la terapia con Byetta Long, si se usa simultáneamente con warfarina y / o derivados cumarínicos, es necesario controlar los valores de INR;
• inhibidores de la hidroximetilglutaril-CoA reductasa (HMG-CoA reductasa), incluida la lovastatina a una dosis de 40 mg una vez al día: hubo una disminución de la C _max y AUC de lovastatina en un 28 y 40%, respectivamente, así como un aumento de la T _max en promedio hasta 4 horas en comparación con los indicadores observados cuando se toma lovastatina sola; durante los estudios controlados con placebo de 30 semanas con el uso combinado de exenatida y inhibidores de la HMG-CoA reductasa, no se registraron cambios persistentes en el metabolismo de los lípidos; no es necesario ajustar las dosis de estos fondos, pero si es necesario, controlar el perfil lipídico;
• levonorgestrel (0,15 mg) y etinilestradiol (0,03 mg): no hubo cambios en los valores de C _max / C _min y AUC de estas sustancias después de tomar un anticonceptivo oral, de los cuales eran componentes, 1 hora antes de la administración de exenatida; al usar un anticonceptivo combinado 35 minutos después de la introducción de exenatida, no se registraron cambios en el AUC, sin embargo, hubo una disminución en la C _{max de} levonorgestrel en un 27-41%, etinilestradiol en un 45%, así como un aumento en la T _max en 2-4 horas como resultado de una disminución en la tasa de vaciamiento gástrico; una disminución en el valor de C _max no es clínicamente significativa, por lo tanto, no se requiere un cambio en la dosis de anticonceptivos orales;
• lisinopril y digoxina: no hubo un efecto clínicamente significativo sobre la C _max o el AUC de estas sustancias, pero hubo un aumento de la T _{max en} aproximadamente 2 horas.

Análogos

Los análogos de Byeta Long son Trulicity, Victoza, Byeta, Lixumia, etc.

Términos y condiciones de almacenamiento

Conservar en su embalaje original en un lugar protegido de la luz, fuera del alcance de los niños, a una temperatura de 2–8 ° C, sin congelar. Después de abrir el paquete, el medicamento se puede almacenar en ampollas selladas durante no más de cuatro semanas a una temperatura que no exceda los 30 ° C.

La vida útil de la pluma de la jeringa es de 2 años, el kit es de 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Reseñas sobre Byeta Long

Las revisiones de Byeta Long de pacientes en sitios médicos prácticamente no se encuentran, debido al hecho de que el medicamento fue registrado por el Ministerio de Salud de Rusia solo en 2017. Los expertos, por otro lado, hablan de exenatida como un agente antidiabético eficaz para pacientes con diabetes tipo 2 y un índice de masa corporal superior a 35 kg / m², que no pudieron alcanzar los indicadores glucémicos objetivo solo en el contexto de la monoterapia con metformina / tiazolidinediona, o con una combinación de estos medicamentos o una combinación de metformina. con preparaciones de sulfonilurea (cuando se usan estos medicamentos en las dosis máximas toleradas). Las ventajas de la terapia con exenatida de acción prolongada también incluyen la seguridad cardiovascular establecida en el curso de los estudios clínicos y la baja frecuencia de administraciones: 4-5 inyecciones por mes. Este último, según los expertos,puede ayudar a aumentar la adherencia del paciente al tratamiento.

El precio de Byeta Long en farmacias

El precio de Byetta Long, un polvo para preparar una suspensión para administración subcutánea de acción prolongada (2 mg / 0,65 ml), puede ser de 12,100-13,155 rublos. por paquete que contiene 4 plumas de jeringa.

Byeta Long: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Byetta Long 2 mg polvo para suspensión para administración subcutánea de acción prolongada 4 uds. 10959 RUB Comprar

Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

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