Nurofen Long: Instrucciones De Uso, Precio, Revisiones, Composición, Análogos

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Nurofen Long: Instrucciones De Uso, Precio, Revisiones, Composición, Análogos
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Nurofen Long

Nurofen Long: instrucciones de uso y revisiones

  1. 1. Forma y composición de la liberación
  2. 2. Propiedades farmacológicas
  3. 3. Indicaciones de uso
  4. 4. Contraindicaciones
  5. 5. Método de aplicación y dosificación
  6. 6. Efectos secundarios
  7. 7. Sobredosis
  8. 8. Instrucciones especiales
  9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
  10. 10. Uso en la infancia
  11. 11. En caso de insuficiencia renal
  12. 12. Por violaciones de la función hepática
  13. 13. Uso en ancianos
  14. 14. Interacciones farmacológicas
  15. 15. Análogos
  16. 16. Términos y condiciones de almacenamiento
  17. 17. Condiciones de dispensación en farmacias
  18. 18. Reseñas
  19. 19. Precio en farmacias

El nombre latino: Nurofen long

Código ATX: M01AE51

Principio activo: ibuprofeno (ibuprofeno), paracetamol (paracetamol)

Fabricante: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Reino Unido)

Descripción y actualización de fotos: 2018-10-22

Precios en farmacias: desde 103 rublos.

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Comprimidos recubiertos con película, Nurofen Long
Comprimidos recubiertos con película, Nurofen Long

Nurofen Long es un fármaco combinado con efecto analgésico.

Forma de liberación y composición

La forma de dosificación de Nurofen Long son comprimidos recubiertos con película: en forma de cápsula, biconvexos, de blanco a casi blanco con un tono perlado, se coloca un símbolo en un lado (en blísteres de 4, 5, 6, 8, 10 o 12 uds., En caja de cartón 1 o 2 blísteres).

Composición de Nurofen Long (1 tableta):

  • sustancias activas: paracetamol - 500 mg, ibuprofeno - 200 mg;
  • componentes auxiliares: croscarmelosa de sodio - 30 mg, celulosa microcristalina - 120 mg, dióxido de silicio coloidal - 3 mg, estearato de magnesio - 5 mg, ácido esteárico - 4 mg;
  • cáscara: cáscara de película blanca (dióxido de titanio - 25%, alcohol polivinílico - 40%, macrogol - 20,2%, talco - 14,8%) - 13 mg; una cubierta de película con efecto perlado (pigmento perlado a base de mica - 10%, talco - 27%, alcohol polivinílico - 47%, macrogol - 13,3%, polisorbato - 2,7%) - 7 mg

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

Nurofen Long es uno de los fármacos combinados, su acción se debe a sus principios activos. Tiene un efecto analgésico, antipirético y antiinflamatorio dirigido. En lugar y mecanismo de acción, el paracetamol y el ibuprofeno difieren. Debido a su efecto de refuerzo mutuo, Nurofen Long tiene un efecto analgésico y antipirético más pronunciado que los medicamentos solos.

El ibuprofeno es un derivado del ácido propiónico del grupo de los AINE (fármacos antiinflamatorios no esteroideos). Tiene propiedades antiinflamatorias, antiedema, analgésicas y antipiréticas. El mecanismo de acción de la sustancia se debe a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, que son mediadoras de la reacción hipertérmica, inflamación y dolor, que se produce por la inhibición indiscriminada de la actividad de COX-1 y COX-2 (ciclooxigenasa-1 y ciclooxigenasa-2). El efecto analgésico lo proporciona su efecto inhibidor a nivel periférico. El ibuprofeno inhibe la migración de leucocitos al sitio de la inflamación. El efecto antipirético de la sustancia está asociado con la inhibición central de la síntesis de prostaglandinas en el hipotálamo. Además, el ibuprofeno inhibe de forma reversible la agregación plaquetaria.

El paracetamol es un agente analgésico no narcótico con efectos antiinflamatorios, antipiréticos y analgésicos leves. Bloquea indiscriminadamente la COX-2, principalmente en el sistema nervioso central. Además, el paracetamol puede estimular la actividad de las vías descendentes de la serotonina, por lo que se detiene la transmisión del impulso del dolor en la médula espinal. A nivel periférico, la sustancia tiene un efecto leve sobre COX-1 y COX-2.

Nurofen Long tiene un efecto terapéutico más rápido que los ingredientes activos por sí solos. El efecto analgésico después de tomar 1 tableta se nota en promedio después de 15 minutos, se logra un efecto analgésico clínicamente significativo después de 40 minutos y dura 8 horas. Después de tomar 2 tabletas, el efecto analgésico generalmente se nota después de 18 minutos, el efecto analgésico clínicamente significativo después de 45 minutos, la duración del efecto es de 9 horas.

Farmacocinética

Los parámetros farmacocinéticos y la biodisponibilidad del ibuprofeno y el paracetamol tomados como parte de Nurofen Long no cambian con el uso único o múltiple.

Ibuprofeno

Tiene una alta absorción, se absorbe en el tracto gastrointestinal de forma rápida y casi completa. La conexión con las proteínas del plasma sanguíneo es del 90%.

Penetra lentamente en la cavidad articular, permaneciendo en el líquido sinovial y creando altas concentraciones en él en comparación con el plasma. Se detecta en el plasma sanguíneo 5 minutos después de tomar el medicamento con el estómago vacío, el tiempo para alcanzar la C max (concentración máxima de la sustancia) es de 1 a 2 horas. Al tomar ibuprofeno con alimentos, puede haber una disminución en su concentración plasmática en sangre y un aumento en el tiempo para alcanzar la T max (concentración máxima). El grado de absorción no depende de la ingesta de alimentos.

El metabolismo ocurre en el hígado. Después de la absorción, la forma R farmacológicamente inactiva (aproximadamente el 60%) se transforma lentamente en la forma S activa. T 1/2 (vida media) es de 2 horas.

La excreción se produce principalmente en forma de metabolitos (inalterados, hasta un 1%) por los riñones, en menor medida, con la bilis. No existen diferencias significativas en el perfil farmacocinético del ibuprofeno en pacientes mayores en comparación con personas más jóvenes. Existe evidencia de que se encuentran bajas concentraciones de ibuprofeno en la leche materna.

Paracetamol

Posee alta absorción, se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. Cuando se toma en dosis terapéuticas, la conexión con las proteínas del plasma sanguíneo es débil (en caso de sobredosis, aumenta ligeramente). Después de tomar el medicamento con el estómago vacío en el plasma sanguíneo se detecta después de 5 minutos, el tiempo para alcanzar la C max en el plasma sanguíneo es de 30 a 40 minutos. Cuando se toma simultáneamente con alimentos, su concentración en el plasma sanguíneo puede disminuir y la T max puede aumentar. El grado de absorción de la sustancia no depende de la ingesta de alimentos.

El metabolismo ocurre en el hígado. Se excreta por los riñones principalmente en forma de conjugados sulfatados y glucurónidos (con la formación de conjugados de glutatión - alrededor del 10%), sin cambios - hasta el 5% de la dosis tomada. T 1/2 es de 3 horas. El metabolito hidroxilado N-acetil-p-benzoquinona imina, que se produce en el hígado y los riñones en pequeñas cantidades, generalmente se desintoxica al unirse al glutatión; en caso de sobredosis, puede acumularse y provocar daño en el tejido hepático. En pacientes de edad avanzada, no se encontraron diferencias significativas en el perfil farmacocinético del paracetamol en comparación con personas más jóvenes.

Indicaciones para el uso

Nurofen Long se prescribe para las siguientes condiciones: dolor en las articulaciones, dolor de espalda, dolor reumático y muscular, neuralgia, dolor de cabeza y dolor de muelas, menstruación dolorosa, migraña, dolor de garganta, síntomas de gripe y resfriado, fiebre.

En particular, el fármaco está indicado para el tratamiento sintomático del dolor que requiere un efecto analgésico más pronunciado que el paracetamol o el ibuprofeno solos.

Contraindicaciones

Absoluto:

  • uso combinado con medicamentos que contienen paracetamol;
  • enfermedad hepática activa, insuficiencia hepática grave;
  • una combinación (completa / parcial) de asma bronquial, poliposis recurrente de los senos paranasales / nariz e intolerancia al ácido acetilsalicílico u otros AINE (incluido un historial de sobrecarga);
  • historial agobiante de hemorragia / perforación de úlceras gastrointestinales asociadas con el uso de AINE;
  • período posterior al injerto de derivación de arteria coronaria;
  • enfermedades erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal (incluyendo úlcera péptica y úlcera duodenal, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), hemorragia ulcerosa en la fase activa o la presencia de una historia agobiante (de dos episodios confirmados de úlcera péptica o hemorragia por úlcera);
  • hiperpotasemia diagnosticada;
  • diátesis hemorrágica;
  • insuficiencia cardíaca descompensada;
  • insuficiencia renal grave (con aclaramiento de creatinina <30 ml / min);
  • hemorragia cerebrovascular u otra;
  • hemofilia y otros trastornos de la coagulación sanguínea (incluida la hipocoagulación);
  • edad hasta 12 años;
  • III trimestre de embarazo;
  • intolerancia individual a los componentes de la droga.

Relativo (enfermedades / afecciones en cuya presencia el nombramiento de Nurofen Long requiere precaución):

  • hipertensión arterial / insuficiencia cardíaca, enfermedades cerebrovasculares;
  • la presencia de un historial agobiante de un solo episodio de úlcera gástrica o sangrado ulcerativo del tracto gastrointestinal;
  • presencia de infección por Helicobacter pylori, gastritis, colitis, enteritis, colitis ulcerosa;
  • enfermedad arterial periférica;
  • asma bronquial o enfermedades alérgicas en la etapa de exacerbación o antecedentes agobiados (asociados con la probabilidad de broncoespasmo);
  • uso combinado con otros AINE;
  • enfermedades de la sangre de origen desconocido (anemia y leucopenia), hiperlipidemia;
  • diabetes;
  • síndrome nefrótico;
  • insuficiencia renal, incluso con deshidratación (con aclaramiento de creatinina inferior a 30-60 ml / min);
  • lupus eritematoso sistémico o enfermedades mixtas del tejido conectivo (síndrome de Sharp) (asociado con un mayor riesgo de meningitis aséptica);
  • insuficiencia hepática, cirrosis hepática con hipertensión portal, hiperbilirrubinemia;
  • uso combinado con fármacos que pueden aumentar la probabilidad de ulceración o hemorragia, incluidos glucocorticosteroides orales, anticoagulantes, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios;
  • consumo frecuente de alcohol;
  • I - II trimestres de embarazo, período de lactancia;
  • edad avanzada.

Instrucciones de uso de Nurofen Long: método y dosis

Nurofen Long se toma por vía oral con agua.

El medicamento está destinado a una terapia a corto plazo.

Por lo general, Nurofen Long se prescribe 1 tableta, la frecuencia de administración es de hasta 3 veces al día (un descanso es de al menos 6 horas).

Dosis máximas: una sola - 2 tabletas; diariamente - 4 o 6 tabletas (para niños de 12 a 18 años o adultos).

La duración recomendada del curso no es superior a 3 días. En los casos en los que, después de 2-3 días de tomar el medicamento, los síntomas persisten / se intensifican, se cancela la terapia.

Efectos secundarios

Cuando se toma Nurofen Long de acuerdo con la pauta posológica recomendada durante un ciclo breve, la probabilidad de reacciones adversas es mínima. Los pacientes de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir trastornos (principalmente hemorragia y perforación gastrointestinales, a veces mortales).

Los efectos secundarios suelen estar relacionados con la dosis.

Posibles reacciones adversas (> 10% - muy a menudo;> 1% y 0,1% y 0,01% y <0,1% - raramente; <0,01% - muy raro; con una frecuencia desconocida - en los casos en que es imposible estimar la frecuencia de ocurrencia de violaciones):

  • sistema inmunológico: con poca frecuencia - reacciones de hipersensibilidad, incluyendo reacciones alérgicas / anafilácticas inespecíficas, reacciones del tracto respiratorio (disnea, dificultad para respirar, broncoespasmo, asma bronquial, incluida su exacerbación), reacciones cutáneas (urticaria, picor, edema de Quincke, púrpura, con menos frecuencia: dermatosis bullosas / exfoliativas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell, eritema multiforme), eosinofilia, rinitis alérgica; muy raramente - reacciones de hipersensibilidad graves (reacciones alérgicas / anafilácticas inespecíficas), incluyendo edema de la cara, laringe y lengua, taquicardia, dificultad para respirar, presión arterial baja (anafilaxia, shock anafiláctico severo o edema de Quincke);
  • sistema sanguíneo / linfático: muy raramente - trastornos hematopoyéticos, incluyendo trombocitopenia, anemia, agranulocitosis, leucopenia, anemia aplásica, pancitopenia, anemia hemolítica (los primeros síntomas de los trastornos son úlceras superficiales en la cavidad oral, fiebre, hemorragias subcutáneas, hemorragias nasales, síntomas de gripe dolor de garganta, debilidad severa, hematomas y sangrado de origen desconocido);
  • sistema cardiovascular: con una frecuencia desconocida - edema periférico, insuficiencia cardíaca; con uso prolongado: un aumento en la probabilidad de complicaciones trombóticas, aumento de la presión arterial;
  • sistema nervioso: con poca frecuencia - dolor de cabeza; muy raramente - meningitis aséptica; en casos aislados en pacientes con trastornos autoinmunes (lupus eritematoso sistémico, enfermedades mixtas del tejido conectivo): síntomas de meningitis aséptica (que se manifiesta en forma de dolor de cabeza, rigidez en el cuello, náuseas, vómitos, confusión, fiebre, desorientación, alucinaciones, depresión);
  • sistema respiratorio, mediastínico y órganos del tórax: con una frecuencia desconocida: broncoespasmo, dificultad para respirar, asma bronquial, incluida su exacerbación;
  • tracto biliar / hígado: muy raramente - trastornos funcionales del hígado (especialmente durante un curso prolongado), ictericia, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, hepatitis;
  • indicadores de laboratorio: a menudo: un aumento en los indicadores de la función hepática (por encima de los límites normales), la concentración plasmática de creatinina y urea, el nivel de gamma-glutamil transpeptidasa, alanina aminotransferasa; con poca frecuencia - niveles elevados de fosfatasa alcalina, aspartato aminotransferasa, creatinina fosfocinasa, plaquetas, niveles disminuidos de hemoglobina;
  • sistema digestivo: con poca frecuencia - náuseas, dolor abdominal, dispepsia, incluyendo acidez e hinchazón; raramente - vómitos, flatulencia, diarrea, estreñimiento; muy raramente: melena, úlcera péptica, gastritis, estomatitis ulcerosa, perforación o hemorragia gastrointestinal, vómitos con sangre (en algunos casos mortales, especialmente en pacientes de edad avanzada); con una frecuencia desconocida: exacerbación de la colitis y la enfermedad de Crohn;
  • riñones / tracto urinario: muy raramente - insuficiencia renal aguda compensada / descompensada (especialmente durante un curso prolongado, en combinación con un aumento en la concentración de urea en el plasma sanguíneo y la aparición de edema, proteinuria y hematuria), cistitis, nefritis intersticial, necrosis papilar, nefrítica / síndrome nefrótico;
  • piel / tejido subcutáneo: a menudo - hiperhidrosis.

Sobredosis

Paracetamol

Los principales síntomas durante las primeras 24 horas son palidez de la piel, dolor abdominal, vómitos, náuseas, anorexia. El daño hepático puede ocurrir de 12 a 48 horas después de la ingestión, por lo que se debe consultar a un médico incluso si no hay síntomas presentes. Posible acidosis metabólica y alteración del metabolismo de la glucosa. La insuficiencia hepática en intoxicaciones graves puede progresar con las siguientes complicaciones: hipoglucemia, hemorragia, encefalopatía, edema cerebral y muerte. Incluso en ausencia de daño hepático severo, es posible la insuficiencia renal aguda con necrosis tubular aguda (manifestada como dolor de espalda, hematuria y proteinuria). Hay información sobre pancreatitis y arritmias cardíacas.

En caso de sobredosis de paracetamol, se requiere un inicio inmediato del tratamiento. A pesar de la falta de síntomas tempranos importantes, los pacientes deben ser trasladados urgentemente al hospital para un examen médico inmediato. Los síntomas pueden limitarse a vómitos o náuseas y pueden no coincidir con la gravedad de la sobredosis o la probabilidad de daño orgánico. La terapia con carbón activado está indicada en los casos en que haya pasado menos de 1 hora desde que se tomó el medicamento. La concentración plasmática de paracetamol debe medirse 4 horas o más después de la ingestión (la medición más temprana de la concentración no es confiable). El tratamiento con N-acetilcisteína se puede realizar hasta 24 horas después de tomar paracetamol, sin embargo, el efecto protector máximo generalmente se logra cuando se usa 8 horas después de tomar paracetamol. Con el uso posterior, la eficacia del antídoto disminuye gradualmente. Si es necesario, la N-acetilcisteína se administra por vía intravenosa de acuerdo con el régimen establecido. Fuera del hospital, en ausencia de vómitos, la metionina se puede administrar por vía oral. Los pacientes que presenten disfunción hepática grave 24 horas después de la aplicación de Nurofen Long deben ser derivados a un especialista en intoxicaciones.

Se observa un mayor riesgo de daño hepático por una sobredosis de paracetamol en los siguientes casos:

  • uso combinado a largo plazo con carbamazepina, fenobarbitona, fenitoína, primidona, rifampicina, hierba de San Juan y otros fármacos inductores de enzimas;
  • beber alcohol en cantidades superiores a las recomendadas;
  • depleción de glutatión (p. ej., en trastornos alimentarios, fibrosis quística, infección por VIH, caquexia y ayuno).

Ibuprofeno

Los síntomas de sobredosis en niños se pueden observar después de tomar una dosis de más de 400 mg / kg. En pacientes adultos, el efecto dosis-dependiente de la sobredosis es menos pronunciado.

Los síntomas principales son vómitos, náuseas, dolor epigástrico; en casos más raros, se desarrollan tinnitus, diarrea, hemorragia gastrointestinal y dolor de cabeza. La sobredosis grave puede ir acompañada de trastornos del sistema nervioso central, que se manifiestan en forma de somnolencia, más raramente: excitación, convulsiones, desorientación, coma. También es posible una disminución de la presión arterial, depresión respiratoria, aumento del tiempo de protrombina, desarrollo de acidosis metabólica, insuficiencia renal, daño al tejido hepático y cianosis. En pacientes con asma bronquial, es posible su exacerbación.

La terapia se lleva a cabo sintomática, que, hasta la normalización de la condición del paciente, incluye la provisión obligatoria de permeabilidad de las vías respiratorias, monitoreo del ECG y signos vitales. El carbón activado o el lavado gástrico generalmente se administra dentro de 1 hora después de tomar una dosis potencialmente tóxica de ibuprofeno. Si el ibuprofeno ya se ha absorbido, se puede recetar bebida alcalina y diuresis forzada. Cuando el asma bronquial empeora, está indicado el uso de broncodilatadores. Las convulsiones frecuentes / prolongadas deben tratarse con lorazepam o diazepam por vía intravenosa.

instrucciones especiales

Cuando se lleva a cabo un curso de tratamiento prolongado, se requiere el control de la imagen de sangre periférica y el estado de la función renal / hepática.

Si aparecen síntomas de gastropatía, deben ser monitoreados cuidadosamente, incluyendo esofagogastroduodenoscopia, análisis de sangre oculta en heces, hemograma completo (determinación de hemoglobina). Antes del estudio para la determinación de 17-cetoesteroides, Nurofen Long se cancela 48 horas antes.

No se recomienda tomar etanol durante el tratamiento.

En caso de insuficiencia renal, antes de comenzar a tomar Nurofen Long, debe consultar a un médico, ya que existe la posibilidad de deterioro en el estado funcional de los riñones.

En caso de hipertensión, incluso en la historia, y / o insuficiencia cardíaca crónica, el medicamento también debe tomarse con precaución, ya que la terapia puede provocar un aumento de la presión arterial, edema y retención de líquidos.

Al planificar el embarazo, las mujeres deben tener en cuenta que Nurofen Long afecta la ovulación, inhibe la síntesis de prostaglandinas y ciclooxigenasa y altera la función reproductiva femenina (es reversible).

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

El tercer trimestre del embarazo es una contraindicación para tomar Nurofen Long.

Debe tenerse en cuenta que el medicamento puede retrasar el inicio y prolongar el parto, también contribuye a un aumento del sangrado en el niño y la madre.

Aún no se ha observado el efecto negativo del paracetamol en el feto (sujeto a la dosis recomendada).

Si es posible, debe evitarse la recepción de Nurofen Long en los trimestres I - II del embarazo. Si es necesario usar el medicamento durante este período, así como durante el parto, primero es necesario equilibrar cuidadosamente los beneficios con el riesgo.

Una cantidad insignificante de ibuprofeno y sus metabolitos pasa a la leche materna, no hay información sobre el impacto negativo en la salud del niño. El paracetamol se excreta en la leche materna, pero no tiene ningún efecto clínicamente significativo.

Uso pediátrico

De acuerdo con las instrucciones, Nurofen Long no se prescribe para niños menores de 12 años.

Con insuficiencia renal

  • insuficiencia renal grave (con aclaramiento de creatinina <30 ml / min): el uso de Nurofen Long está contraindicado;
  • insuficiencia renal, incluida la deshidratación (con aclaramiento de creatinina <30-60 ml / min), síndrome nefrótico: el medicamento se prescribe con precaución.

Por violaciones de la función hepática

  • insuficiencia hepática grave o enfermedad hepática en la fase activa: el uso de Nurofen Long está contraindicado;
  • insuficiencia hepática, cirrosis hepática con hipertensión portal, hiperbilirrubinemia: el medicamento se prescribe con precaución.

Uso en ancianos

El uso de Nurofen Long en la vejez requiere precaución.

Interacciones con la drogas

Paracetamol

Posibles interacciones:

  • medicamentos con acción antiemética (metoclopramida, domperidona): una disminución en la tasa de absorción de paracetamol;
  • colestiramina: reduciendo la tasa de absorción del paracetamol;
  • anticoagulantes (con uso combinado prolongado): fortalecen su acción, aumentando el riesgo de hemorragia.

Ibuprofeno

Combinaciones no recomendadas:

  • ácido acetilsalicílico (excepto para uso en dosis bajas, hasta 75 mg por día): su efecto antiinflamatorio / antiplaquetario disminuye; la probabilidad de efectos secundarios aumenta (la incidencia de insuficiencia coronaria aguda en pacientes puede aumentar cuando se reciben pequeñas dosis de ácido acetilsalicílico como agente antiplaquetario después de comenzar a tomar Nurofen Long);
  • inhibidores selectivos de la COX-2 y otros AINE: aumenta la probabilidad de reacciones adversas.

Combinaciones que requieren precaución:

  • inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y agentes antiplaquetarios: existe un mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal;
  • glucocorticosteroides: puede aumentar la probabilidad de ulceración del tracto gastrointestinal y hemorragia gastrointestinal;
  • antibióticos quinolónicos: puede aumentar el riesgo de convulsiones;
  • fármacos trombolíticos y anticoagulantes: puede haber un aumento de su acción;
  • preparaciones de litio: es posible un aumento en la concentración plasmática de litio en la sangre;
  • metotrexato: su concentración plasmática puede aumentar;
  • ciclosporina: puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad;
  • medicamentos con efecto antihipertensivo (inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas de la angiotensina II) y diuréticos: su eficacia puede disminuir y la nefrotoxicidad de Nurofen Long puede aumentar. A veces, con la función renal alterada, su deterioro es posible con o sin el desarrollo de insuficiencia renal aguda (generalmente de naturaleza reversible). La combinación debe administrarse con precaución en pacientes de edad avanzada. Prevenir la deshidratación en los pacientes y considerar la monitorización de la función renal;
  • glucósidos cardíacos: la insuficiencia cardíaca puede empeorar, la tasa de filtración glomerular puede disminuir y la concentración plasmática de estos medicamentos en la sangre puede aumentar;
  • fármacos mielotóxicos: pueden aumentar las manifestaciones de hematotoxicidad;
  • mifepristona: puede comenzar a tomar Nurofen Long no antes de 8-12 días después de tomar mifepristona, que se asocia con la probabilidad de una disminución en su eficacia;
  • tacrolimus: puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad;
  • cafeína: el efecto analgésico puede aumentar;
  • zidovudina: puede aumentar la hematotoxicidad; existe evidencia de un mayor riesgo de hematomas / hemartrosis en pacientes VIH positivos con hemofilia.

Análogos

Los análogos de Nurofen Long son: Ibuklin, Next, Brustan, Brufika Plus, Khairumat.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar a temperaturas de hasta 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.

La vida útil es de 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Disponible sin prescripción médica.

Reseñas sobre Nurofen Long

Según las revisiones, Nurofen Long tiene un efecto analgésico rápido (en 10-15 minutos) y a largo plazo (hasta 8 horas). Se observa que el medicamento es eficaz para varios tipos de dolor.

Precio de Nurofen Long en farmacias

El precio aproximado de Nurofen Long (6 o 12 tabletas por paquete) es de 175-195 o 310 rublos.

Nurofen Long: precios en farmacias online

Nombre de la droga

Precio

Farmacia

Nurofen Long 200 mg + 500 mg comprimidos recubiertos con película 6 uds.

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Nurofen Long 200 mg + 500 mg comprimidos recubiertos con película 12 uds.

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Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

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