Distrofia corneal
El contenido del artículo:
- Causas y factores de riesgo
- Formas de la enfermedad
- Síntomas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Posibles complicaciones y consecuencias.
- Pronóstico
- Prevención
La distrofia corneal (queratopatía) es una definición general de un grupo de enfermedades caracterizadas por cambios en la estructura de la córnea, que se acompaña de una disminución progresiva de la agudeza visual. La enfermedad suele aparecer entre los 10 y los 40 años de edad.
Síntomas de distrofia corneal
Causas y factores de riesgo
La patología suele ser hereditaria. Además, las causas de la distrofia corneal pueden ser:
- Enfermedades autoinmunes;
- Herida de ojo;
- intervenciones quirúrgicas;
- cambios bioquímicos y (o) neurotróficos;
- desordenes metabólicos;
- procesos inflamatorios.
En algunos casos, no se puede establecer la causa de la enfermedad.
Formas de la enfermedad
El origen de la distrofia corneal se clasifica de la siguiente manera:
- Congénito (primario): tiene un carácter familiar y hereditario. La patología se manifiesta principalmente en la infancia y afecta a ambos ojos.
- Adquirido (secundario): debido a procesos patológicos en los tejidos del ojo o del cuerpo en general. Por ejemplo, la enfermedad puede desarrollarse en la vejez o en la vejez en el contexto de hiperlipoproteinemia.
Cada forma de distrofia corneal primaria es causada por daño a un gen en particular.
Dependiendo de la localización de la lesión en la estructura de la córnea, se distinguen los siguientes:
- distrofias endoteliales;
- distrofias epiteliales;
- distrofias estromales;
- distrofia de la membrana de Bowman.
Síntomas
Independientemente de la forma de la enfermedad, la distrofia corneal se manifiesta por los siguientes síntomas generales:
- lagrimeo
- fotofobia;
- sensación de cuerpo extraño en el ojo;
- dolor;
- enrojecimiento de la membrana mucosa del ojo;
- opacidad e hinchazón de la córnea;
- deterioro de la visión por la mañana con su normalización gradual a lo largo del día;
- disminución gradual de la agudeza visual.
La lagrimeo es uno de los síntomas de la distrofia corneal.
Un síntoma concomitante en la distrofia corneal puede ser la aparición de múltiples erosiones, acompañadas de dolor intenso. El contacto con la superficie de erosión de los microorganismos patógenos puede provocar la inflamación de la córnea.
Diagnóstico
Para identificar la patología, se llevan a cabo las siguientes medidas:
- colección de anamnesis;
- examen objetivo de la córnea con una lámpara de hendidura;
- examen microscópico (biomicroscopía) de la córnea;
- examen de laboratorio de la infiltración corneal.
El examen microscópico detallado del ojo permite diagnosticar la distrofia corneal
Para determinar la forma de distrofia corneal, se realiza un análisis genético. Si se detecta la forma primaria de la enfermedad, se recomienda un examen preventivo de todos los miembros de la familia.
Tratamiento
El tratamiento de la distrofia corneal depende de la forma y el estadio de la enfermedad.
En las etapas iniciales, los métodos fisioterapéuticos de tratamiento son efectivos (electroforesis, estimulación con láser de la córnea). En las últimas etapas, la fisioterapia proporciona solo una remisión a corto plazo.
Con la distrofia corneal primaria, está indicada la terapia sintomática. A los pacientes se les prescriben complejos vitamínicos y medicamentos que mejoran el trofismo de la córnea (queratoprotectores). Se recomienda usar lentes de contacto suaves para aliviar el dolor y la sensación de cuerpo extraño en el ojo. Además, contribuye a la restauración del epitelio corneal durante la erosión. Al unirse a un proceso infeccioso, se utilizan medicamentos antibacterianos.
En las últimas etapas de la distrofia corneal, se recomienda la cirugía ocular con láser.
En caso de daño significativo de la córnea, está indicado el tratamiento quirúrgico. Si la capa epitelial está dañada, se realiza una cirugía con láser. Cuando las capas más profundas están involucradas en el proceso patológico, se utiliza el método de capa por capa o mediante queratoplastia. Cuando se eliminan las áreas necróticas de la córnea, se reemplazan con tejido donante.
En caso de recurrencia de la enfermedad, puede ser necesario un segundo ciclo de tratamiento, incluida una nueva queratoplastia.
Posibles complicaciones y consecuencias
La falta del tratamiento necesario puede provocar la pérdida completa de la visión y la discapacidad relacionada.
Pronóstico
El pronóstico de la enfermedad con un diagnóstico oportuno y una terapia adecuada suele ser favorable, la capacidad de trabajo permanece.
Prevención
No existen medidas específicas para prevenir la distrofia corneal. Las medidas preventivas no específicas incluyen:
- búsqueda oportuna de ayuda médica para patologías oftálmicas;
- dieta equilibrada;
- buen sueño, descanso adecuado;
- prevención de traumatismos en la córnea del ojo en personas con herencia agobiada por esta enfermedad.
Se recomienda a los pacientes con un diagnóstico confirmado de distrofia corneal que se sometan a un examen de rutina por parte de un oftalmólogo dos veces al año.
Video de YouTube relacionado con el artículo:
Anna Aksenova Periodista médica Sobre el autor
Educación: 2004-2007 "Primera Facultad de Medicina de Kiev" especialidad "Diagnóstico de laboratorio".
La información es generalizada y se proporciona únicamente con fines informativos. A la primera señal de enfermedad, consulte a su médico. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
