Amiotrofia neural hereditaria
Amiotrofia neural hereditaria (amyotrophia hereditaria neuralis; sinónimos: enfermedad de Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann, enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, amiotrofia de Charcot-Marie, atrofia muscular del tipo peroneo, atrofia muscular de Charcot-Marie; J. M. Charcot, neurólogo francés, 1825-1893; P. Marie, neuropatólogo francés, 1853-1940; N. N. Tooth, neuropatólogo inglés, 1856-1925; J. Hoffmann, neuropatólogo alemán, 1857-1919) - amiotrofia hereditaria (trastornos tróficos musculares, que se acompañan adelgazamiento de las fibras musculares y disminución de su contractilidad), que se caracteriza por amiotrofia de piernas y pies y parálisis periférica con posterior diseminación a las extremidades superiores distales, alteraciones sensoriales periféricas y trastornos tróficos. Muy a menudo, la enfermedad se hereda con un patrón autosómico dominante, con menos frecuencia en un patrón recesivo, ligado al sexo y autosómico recesivo.
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