Avelox 400 - Instrucciones De Uso, Precio, Análogos, Revisiones

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Avelox

Avelox: instrucciones de uso y reseñas

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. En caso de insuficiencia renal
11. 11. Por violaciones de la función hepática
12. 12. Uso en ancianos
13. 13. Interacciones farmacológicas
14. 14. Análogos
15. 15. Términos y condiciones de almacenamiento
16. 16. Condiciones de dispensación en farmacias
17. 17. Reseñas
18. 18. Precio en farmacias

El nombre latino: Avelox

Código ATX: J01MA14

Principio activo: moxifloxacina (moxifloxacina)

Productor: Bayer Schering Pharma AG (Alemania)

Descripción y actualización de fotos: 2019-09-16

Precios en farmacias: desde 528 rublos.

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Avelox es un fármaco antibacteriano del grupo de las fluoroquinolonas que tiene un efecto bactericida.

Forma de liberación y composición

Avelox está disponible en forma de comprimidos recubiertos con película y soluciones para perfusión.

El principio activo es moxifloxacino: en 1 tableta y 250 ml de solución - 400 mg.

Excipientes del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio, hipromelosa, óxido de hierro amarillo, macrogol 4000, dióxido de titanio.

Componentes auxiliares de la solución: ácido clorhídrico 1M, cloruro de sodio, solución de hidróxido de sodio 2M, agua para inyección.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

La moxifloxacina (nombre químico - 8-metoxifluoroquinolona) es un agente bactericida antibacteriano con un amplio espectro de acción. Su efecto bactericida se debe a que es un inhibidor de las topoisomerasas II y IV bacterianas. Esto provoca alteraciones en los procesos de transcripción, reparación y replicación de la biosíntesis del ADN de las células microbianas y, como consecuencia, conduce a la muerte de estas últimas.

Las concentraciones bactericidas mínimas de moxifloxacino son generalmente comparables a las concentraciones inhibitorias mínimas. La actividad antibacteriana de Avelox no está determinada por los mecanismos que provocan el desarrollo de resistencia a tetraciclinas, penicilinas, macrólidos, aminoglucósidos y cefalosporinas. No se detectó resistencia cruzada entre estos grupos de fármacos antibacterianos y moxifloxacino. Por el momento, no se han informado casos de resistencia a plásmidos. La incidencia global de resistencia es extremadamente baja (10 ^-7 ‒10 ^-10).

La resistencia a Avelox se desarrolla durante un largo período de tiempo a través de múltiples mutaciones.

La exposición repetida al componente activo de Avelox en concentraciones por debajo de la concentración inhibitoria mínima (MIC) da como resultado solo un ligero aumento en la MIC.

Hay casos de resistencia cruzada a quinolonas. Sin embargo, algunos microorganismos anaerobios y grampositivos resistentes a otras quinolonas muestran sensibilidad al moxifloxacino.

Se encontró que la adición de un grupo metoxi localizado en la posición C8 a la estructura molecular de la moxifloxacina aumenta su actividad y previene la formación de cepas mutantes estables de bacterias grampositivas.

La unión del grupo bicicloamina a la molécula en la posición C7 evita la formación de eflujo activo y el mecanismo de resistencia a las fluoroquinolonas.

Moxifloxacino in vitro es activo contra una amplia gama de bacterias grampositivas y gramnegativas, anaerobios, microorganismos atípicos y resistentes a los ácidos (por ejemplo, Legionella spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp.), Así como microorganismos resistentes a antibióticos macrólidos y β-lactámicos.

De momento, se conocen dos estudios con participación de voluntarios, en los que se estudiaron los cambios en la microflora intestinal tras la administración oral de moxifloxacino. Mostraron una disminución en las concentraciones de Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterococcus spp., Bacteroides vulgates, Bacillus spp., Así como los anaerobios Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Bifidobacterium spp. Estos cambios fueron reversibles durante dos semanas. No se detectó toxina de Clostridium difficile.

In vitro, la moxifloxacina demuestra una alta actividad antibacteriana contra los siguientes microorganismos:

• bacterias grampositivas: Gardnerella vaginalis, cepas sensibles a la meticilina de estafilococos coagulasa negativos (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S. hominis, S. haemolyticus), Staphylococcus aureus (que muestra susceptibilidad a las cepas de meticilina) [incluidas las cepas resistentes a la penicilina y las cepas con resistencia múltiple a los antibióticos, así como las cepas que muestran resistencia a dos o más antibióticos, que incluyen trimetoprima / sulfametoxazol, penicilina (CMI> 2 μg / ml), tetraciclinas, cefalosporinas II generaciones (por ejemplo, cefuroxima), macrólidos], Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes grupo A, Streptococcus viridans grupo (S. constellatus, S. viridans, S. thermophilus, S. mutans, S. salivarius, S.sanguinis, S. mitis), grupo Streptococcus milleri (S. intermedins, S. constellatus, S. anginosus);
• bacterias gramnegativas: Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae (incluidas las cepas que sintetizan y no sintetizan β-lactamasas), Acinetobacter baumannii, Moraxella catarrhalis (incluidas las cepas que producen y no producen β-lactamasas), Legisella pneumteophila
• microorganismos anaerobios: Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.;
• microorganismos atípicos: Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Los siguientes microorganismos son moderadamente sensibles al moxifloxacino:

• bacterias grampositivas: Enterococcus faecium, Enterococcus avium, Enterococcus faecalis (exclusivamente cepas sensibles a gentamicina y vancomicina);
• bacterias gramnegativas: Providencia spp. (P. stuartii, P. rettgeri), Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Proteus mirabilis, Enterobacter spp. (E. sakazakii, E. intermedius, E. aerogenes), Enterobacter cloacae, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Pseudomonas fluorescens, Pantoea agglomerans;
• Microorganismos anaeróbicos: Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp. (B. vulgaris, B. fragilis, B. uniformis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron).

Los siguientes microorganismos demuestran resistencia a los medicamentos:

• bacterias grampositivas: cepas resistentes a meticilina de estafilococos coagulasa negativos (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S. hominis, S. haemolyticus), cepas de Staphylococcus aureus resistentes a ofloxacina / meticilina;
• Bacterias gramnegativas: Pseudomonas aeruginosa.

Avelox no se recomienda para el tratamiento de infecciones causadas por cepas de Staphylococcus aureus con resistencia probada a la meticilina (MRSA). En el caso de infecciones probables o clínicamente probadas causadas por MRSA, es necesario prescribir terapia con medicamentos antibacterianos apropiados.

Para ciertas cepas, la resistencia adquirida puede extenderse de diferentes formas a lo largo del tiempo y según la ubicación geográfica de los pacientes. Por esta razón, al probar la sensibilidad de una cepa, se recomienda estudiar el conocimiento local de la resistencia, especialmente en el tratamiento de enfermedades infecciosas graves.

Si en pacientes en tratamiento en un hospital, el valor del área bajo la curva farmacocinética "concentración - tiempo" (AUC) / MIC ₉₀ es superior a 125, y el contenido máximo de moxifloxacino en el plasma sanguíneo (C _max) / MIC ₉₀ está en el rango de 8-10, esto significa un pronóstico favorable y una mejoría clínica en la condición del paciente. En pacientes ambulatorios, estos indicadores suelen ser más bajos (AUC / MIC ₉₀ supera 30-40).

Al tomar la forma oral de Avelox: con una CIM ₉₀ promedio _de 0,125 mg / ml AUIC (área bajo la curva inhibitoria, es decir, la relación AUC / CMI ₉₀) es 279 y C _max / CMI ₉₀ es 23,6. A valores de CMI ₉₀ de 0,25 mg / ml y 0,5 mg / ml, los valores de AUIC y C _max / CMI ₉₀ son, respectivamente, 140 y 11,8 en el primer caso y 70 y 5,9 en el segundo caso.

Para infusiones intravenosas: con una CIM ₉₀ promedio _de 0,125 mg / ml, AUIC es 313 y C _max / CMI ₉₀ es 32,5. A valores de MIC ₉₀ de 0,25 mg / ml y 0,5 mg / ml, los valores de AUIC y C _max / MIC ₉₀ son 156 y 16,2 en el primer caso, y 78 y 8,1 en el segundo caso, respectivamente.

Farmacocinética

Cuando Avelox se toma internamente, la moxifloxacina se absorbe a un ritmo elevado y casi por completo. Su biodisponibilidad absoluta es aproximadamente del 91%. Se ha comprobado que la farmacocinética de esta sustancia con una dosis única en el rango de 50 - 1200 mg, así como con una dosis de Avelox en una dosis diaria de 600 mg durante 10 días, es lineal. El estado de equilibrio se establece en 3 días.

Después de una dosis única de 400 mg de Avelox, la concentración sanguínea máxima se alcanza en 0,5 a 4 horas y es de 3,1 mg / l. Con la administración oral de 400 mg del medicamento una vez al día, las concentraciones estacionarias máxima y mínima de la sustancia en la sangre son, respectivamente, 3,2 mg / ly 0,6 mg / l. Cuando se ingiere moxifloxacino con alimentos, hay un aumento insignificante en el tiempo para alcanzar la concentración máxima (alrededor de 2 horas) y una disminución insignificante en la concentración máxima (alrededor del 16%). En este caso, la duración de la absorción permanece sin cambios. Sin embargo, estos datos no tienen una importancia clínica particular, por lo tanto, Avelox se puede utilizar independientemente de la ingesta de alimentos.

Tras una única perfusión de Avelox a una dosis de 400 mg durante 1 hora, la concentración máxima de la sustancia se alcanza al final de la perfusión y es de aproximadamente 4,1 mg / l, lo que corresponde a un aumento de aproximadamente el 26% en comparación con el valor de este parámetro con la administración oral de moxifloxacino.

La exposición de moxifloxacino, que está determinada por el AUC, es ligeramente superior a la de la administración oral de moxifloxacino. La biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente el 91%. Después de múltiples infusiones intravenosas de Avelox a una dosis de 400 mg durante 1 hora una vez al día, las concentraciones máximas y mínimas en estado de equilibrio de moxifloxacino en sangre varían en los rangos de 4,1 a 5,9 mg / ly 0,43 a 0,84 mg / l, respectivamente. Se alcanza una concentración estable promedio de 4,4 mg / L al final de la perfusión.

La droga se distribuye rápidamente en órganos y tejidos. Su grado de unión a proteínas sanguíneas (principalmente albúmina) es de aproximadamente el 45%. El volumen de distribución alcanza aproximadamente los 2 l / kg.

Se registran concentraciones significativas de moxifloxacino, superiores a las del plasma sanguíneo, en focos inflamatorios (contenido de ampollas con lesiones en la piel), tejido pulmonar (incluidos macrófagos alveolares y líquido epitelial), pólipos nasales y senos nasales (senos etmoidales y maxilares). En la saliva y en el líquido intersticial, el componente activo de Avelox se determina en forma libre (sin unirse a proteínas) y en concentraciones más altas que en el plasma sanguíneo. Además, se encuentran altos niveles de moxifloxacino en los órganos genitales femeninos, el líquido peritoneal y los tejidos abdominales.

El moxifloxacino participa en la biotransformación de la segunda fase y se excreta del organismo tanto en la orina como en las heces. Al mismo tiempo, se encuentra tanto en forma inalterada como en forma de compuestos sulfo (M1) y glucurónidos (M2), que no tienen actividad farmacológica.

El medicamento no participa en reacciones bioquímicas causadas por la influencia del sistema microsomal del citocromo P ₄₅₀. Las concentraciones plasmáticas de los metabolitos M1 y M2 son más bajas que las del compuesto original. Los resultados de los estudios preclínicos indican que estos metabolitos no tienen ningún efecto negativo en el organismo en cuanto a su tolerabilidad y seguridad sanitaria.

La vida media de la moxifloxacina es de aproximadamente 12 horas. En promedio, el aclaramiento total después de la administración del fármaco a una dosis de 400 mg es de 179 a 246 l / min. El aclaramiento renal alcanza los 24-53 ml / min. Esto confirma la reabsorción tubular parcial de la sustancia.

El balance de masa de moxifloxacino y metabolitos de fase 2 es de aproximadamente 96-98%, lo que demuestra la ausencia de metabolismo oxidativo. Aproximadamente el 22% de una dosis única de Avelox (400 mg) se excreta sin cambios en la orina y aproximadamente el 26% se excreta en las heces.

Al estudiar la farmacocinética de moxifloxacino en pacientes masculinos y femeninos, los valores de AUC y concentración máxima difirieron en aproximadamente un 33%. La absorción de la sustancia no depende del género. Las diferencias en el AUC y las concentraciones máximas probablemente se deban a diferencias en el peso corporal, más que en el sexo, y tienen poca importancia clínica.

No se encontraron diferencias significativas en la farmacocinética de moxifloxacino en pacientes de diferentes edades y pertenecientes a diferentes grupos étnicos. Actualmente, no se comprende bien la farmacocinética de moxifloxacino en niños.

Pacientes que estén en diálisis peritoneal a largo plazo, hemodiálisis ambulatoria o continua, así como en pacientes con disfunción renal (incluidos pacientes con CC menor de 30 ml / min / 1,73 m ²) no se detectaron cambios significativos en la farmacocinética de moxifloxacino. Tampoco existen diferencias significativas en la concentración de moxifloxacino en pacientes con insuficiencia hepática (clases A y B de acuerdo con la escala de Child-Pugh) en comparación con pacientes con función hepática normal y voluntarios sanos.

Indicaciones para el uso

De acuerdo con las instrucciones, Avelox 400 mg se prescribe para:

• Procesos infecciosos de los pulmones y los órganos ENT;
• Infecciones intraabdominales y urogenitales;
• Enfermedades infecciosas de tejidos blandos y piel.

La actividad de Avelox se manifiesta contra una amplia gama de microorganismos grampositivos y gramnegativos, bacterias resistentes a antibióticos betalactámicos y macrólidos, bacterias resistentes a los ácidos y formas atípicas de microorganismos, así como bacterias anaerobias resistentes a los efectos de los fármacos.

Contraindicaciones

Las instrucciones de Avelox indican que su uso es inaceptable para enfermedades como la colitis pseudomembranosa y la insuficiencia renal grave. Está prohibido tomar píldoras a mujeres embarazadas y lactantes, niños menores de 18 años y personas con intolerancia individual a cualquier componente del medicamento. Se necesita especial cuidado al prescribir medicamentos a pacientes con enfermedades del sistema nervioso central, lo que sugiere la probabilidad de convulsiones. Enfermedades como insuficiencia hepática, isquemia miocárdica aguda, bradicardia, hipopotasemia también son un motivo de precaución al prescribir Avelox.

Instrucciones de uso de Avelox: método y dosis

Avelox se puede tomar en cualquier momento del día, independientemente de la ingesta de alimentos. Las tabletas se tragan enteras, ya que no se puede violar la integridad de su caparazón. La vida media del fármaco es un proceso largo, por lo que basta con tomar el fármaco una vez al día.

La dosis terapéutica diaria de Avelox es de 400 mg. Después de la administración oral, el medicamento se absorbe con la suficiente rapidez y casi por completo. El nivel máximo del medicamento en la sangre después de un solo uso se observa después de 0,5 a 4 horas desde el momento de la administración. El logro de un nivel plasmático estable de moxifloxacino ocurre después de tres días de administración regular.

La terapia de infusión se lleva a cabo al comienzo del tratamiento con una transferencia adicional del paciente al uso de Avelox en tabletas o se usa hasta la recuperación.

Dependiendo de la enfermedad, la duración de la terapia es de 7 a 10 días.

Efectos secundarios

Las reacciones adversas son raras y están sujetas a las reglas de dosificación. Avelox puede causar las siguientes consecuencias negativas:

• Náuseas, vómitos, dolor abdominal, alteraciones del gusto, estomatitis, diarrea;
• Aumento de la frecuencia cardíaca, dolor en el pecho, palpitaciones, aumento de la presión arterial.
• Mareos, alteraciones del sueño, sensación de depresión, ansiedad, confusión, debilidad generalizada;
• Dolor de espalda, dolores musculares y articulares, tendovaginitis, rotura de tendones;
• Picazón, erupciones cutáneas;
• Hiperglucemia, hiperlipidemia, hiperuricemia;
• Malestar general, hinchazón.

Sobredosis

Por el momento, existe información limitada sobre la sobredosis de Avelox. Con un solo uso del medicamento en una dosis de hasta 1200 mg o cuando ingresa al cuerpo en dosis que no exceden los 600 mg, no se han reportado efectos secundarios durante 10 días.

En caso de sobredosis, es necesario estudiar cuidadosamente el cuadro clínico de la condición del paciente y prescribir una terapia de apoyo sintomática en combinación con la monitorización del ECG.

La ingesta de carbón activado inmediatamente después de la administración oral de moxifloxacino a menudo evita la exposición sistémica excesiva al fármaco en caso de sobredosis.

instrucciones especiales

Si se produce dolor en las articulaciones o los tendones mientras toma Avelox, el medicamento se cancela para evitar la ruptura del tendón.

En pacientes con epilepsia, Avelox puede provocar convulsiones.

Con el desarrollo de diarrea severa mientras toma Avelox, se cancela.

La ingesta de antiácidos y enterosorbentes, así como de preparaciones que contengan hierro, aluminio y magnesio, debe realizarse en diferentes momentos con Avelox, la diferencia debe ser de al menos 4 horas.

Avelox no se usa para tratar a niños.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

El uso de Avelox puede provocar problemas en los pacientes al conducir vehículos y realizar otros tipos de trabajos potencialmente peligrosos que requieren una mayor concentración y reacciones psicomotoras inmediatas, lo que se debe a efectos secundarios específicos del fármaco (discapacidad visual, efectos negativos sobre el sistema nervioso central).

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

No se ha establecido la seguridad de prescribir moxifloxacino durante el embarazo, por lo que su uso está contraindicado. Se conocen casos de daño articular reversible en niños que tomaron algunas quinolonas, pero este efecto no se encontró en el feto cuando las mujeres embarazadas fueron tratadas con Avelox.

Los estudios en animales han confirmado la toxicidad reproductiva del moxifloxacino. En el caso humano, el riesgo potencial de Avelox sigue siendo poco conocido.

La moxifloxacina, al igual que otras quinolonas, provoca daños en el cartílago de las articulaciones grandes en animales nacidos prematuramente. Los resultados de los estudios preclínicos indican que el moxifloxacino en pequeñas concentraciones pasa a la leche materna. No existe información sobre su uso en pacientes durante la lactancia, por lo que su uso durante la lactancia está contraindicado.

Con insuficiencia renal

Los pacientes con disfunción renal (incluyendo CC menor de 30 ml / min / 1,73 m ²), así como los pacientes que se someten regularmente a hemodiálisis continua o diálisis peritoneal ambulatoria a largo plazo, no necesitan ajustar la pauta posológica.

Por violaciones de la función hepática

No es necesario cambiar el régimen de dosificación en pacientes con disfunción hepática. Avelox se usa con precaución en la cirrosis hepática.

Uso en ancianos

Los pacientes de edad avanzada pueden tomar Avelox en dosis estándar calculadas para pacientes adultos, sin ajustes adicionales.

Interacciones con la drogas

Cuando se combina moxifloxacino con probenecid (no se ha demostrado una interacción clínicamente significativa con el componente activo de Avelox), atenolol, morfina, ranitidina, digoxina, itraconazol, suplementos de calcio, glibenclamida, teofilina, anticonceptivos orales, ciclosporina, no es necesario ajustar la dosis.

Con el uso combinado de Avelox y medicamentos que afectan el alargamiento del intervalo QT, se puede observar un efecto aditivo de alargamiento del intervalo QT. Con la combinación de moxifloxacino y fármacos similares, aumenta el riesgo de desarrollar arritmias ventriculares, incluida la taquicardia ventricular polimórfica (torsade de pointes).

Está contraindicada la coadministración de moxifloxacino y los siguientes fármacos que afectan la prolongación del intervalo QT:

• antihistamínicos (mizolastina, astemizol, terfenadina);
• antiarrítmicos de clase IA (disopiramida, hidroquinidina, quinidina, etc.);
• antiarrítmicos de clase III (ibutilida, amiodarona, dofetilida, sotalol, etc.);
• antimicrobianos [antipalúdicos, especialmente halofantrina, esparfloxacina, pentamidina, eritromicina (intravenosa)];
• antidepresivos tricíclicos;
• antipsicóticos (sultoprida, fenotiazina, haloperidol, sertindol, pimozida, etc.);
• otros [difemanil, cisaprida, bepridil, vincamina (intravenosa)].

La administración simultánea de Avelox con multivitaminas, minerales y antiácidos puede provocar trastornos en la absorción de moxifloxacino debido a la formación de complejos quelatos con cationes multivalentes que forman parte de estos fármacos. Como resultado, el nivel de moxifloxacino en el plasma sanguíneo puede ser significativamente más bajo de lo necesario. Por lo tanto, se recomienda tomar antirretrovirales (por ejemplo, didanosina) y antiácidos y otros medicamentos que incluyen aluminio o magnesio, así como sucralfato y otros medicamentos que contienen zinc o hierro, al menos 4 horas antes o 4 horas después. administración oral de Avelox.

Cuando Avelox se combina con warfarina, el tiempo de protrombina y otros parámetros de coagulación sanguínea permanecen sin cambios. En pacientes en tratamiento con anticoagulantes en combinación con antibióticos, hay casos de aumento de la actividad anticoagulante de los fármacos anticoagulantes.

Los factores de riesgo incluyen el estado general y la edad del paciente, así como la presencia de una enfermedad infecciosa, acompañada de procesos inflamatorios. A pesar de que hasta la fecha no se ha demostrado la interacción de moxifloxacino y warfarina, en pacientes sometidos a terapia combinada con estos fármacos se debe monitorizar periódicamente el INR y, si es necesario, aumentar o disminuir la dosis de anticoagulantes indirectos.

La digoxina y el moxifloxacino prácticamente no afectan los parámetros farmacocinéticos del otro. Con la introducción de dosis repetidas de Avelox, la concentración máxima de digoxina aumentó en aproximadamente un 30%. Al mismo tiempo, la concentración mínima de digoxina y el valor del área bajo la curva farmacocinética "concentración - tiempo" prácticamente no cambiaron.

Con la administración oral simultánea de moxifloxacino a una dosis de 400 mg y carbón activado, la biodisponibilidad sistémica de Avelox disminuye en más del 80% debido a la inhibición de su absorción. En caso de sobredosis, el uso de carbón activado en una etapa temprana de absorción evita un mayor aumento de la exposición sistémica.

Análogos

Los análogos de Avelox en términos de sustancia activa son los siguientes fármacos: Vigamox; Moximac; Moxin; Moxifloxacina; Clorhidrato de moxifloxacina; Plevilox. El mismo subgrupo farmacológico incluye: Abaktal; Basigen; Gatispan; Geoflox; Zanocin; Xenaquin; Levoflox; Normax; Ofloxacina; Ciprofloxacina y otros.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar en un lugar seco y oscuro a una temperatura que no exceda los 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.

La vida útil de la solución es de 3 años, de las tabletas, 5 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Reseñas sobre Avelox

Las reseñas sobre Avelox, dejadas por expertos, son bastante contradictorias. Algunos médicos lo consideran un antibiótico fuerte y bastante eficaz que ayuda a hacer frente al agente causante de enfermedades como clamidia, pielonefritis, influenza, ARVI y E. Otros expertos dicen que prácticamente no hay resultados positivos de la terapia, pero notan una gran cantidad de efectos secundarios.

Las opiniones de los pacientes sobre Avelox también son variadas. Muchas personas mencionan reacciones secundarias desagradables como disminución del apetito y náuseas. Sin embargo, la mayoría de los pacientes lo consideran un fármaco antibacteriano potente y eficaz.

Precio de Avelox en farmacias

El precio aproximado de Avelox en tabletas es de aproximadamente 613-802 rublos. (el paquete incluye 5 uds.). Puede comprar Avelox en forma de solución para perfusión por aproximadamente 8.500‒10.300 rublos (para 4 botellas de 250 ml).

Avelox: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Avelox 400 mg comprimidos recubiertos con película 5 uds. RUB 528 Comprar

Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor

Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".

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