Humalog Mix 50
Humalog Mix 50: instrucciones de uso y reseñas
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. En caso de insuficiencia renal
- 12. Por violaciones de la función hepática
- 13. Interacciones farmacológicas
- 14. Análogos
- 15. Términos y condiciones de almacenamiento
- 16. Condiciones de dispensación en farmacias
- 17. Reseñas
- 18. Precio en farmacias
El nombre latino: Humalog Mix 50
Código ATX: A10AD04
Principio activo: insulina lispro (insulina lispro)
Productor: LILLY FRANCE (Francia)
Descripción y actualización de fotos: 2018-11-27
Precios en farmacias: desde 1681 rublos.
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Humalog Mix 50 es un fármaco hipoglucemiante que contiene una combinación de análogos de insulina de acción corta y media.
Forma de liberación y composición
Forma de dosificación - suspensión para administración subcutánea: blanca, exfoliante con la formación de un precipitado y un líquido sobrenadante transparente casi incoloro o incoloro, resuspendido rápidamente con agitación suave (3 ml en un cartucho, 5 cartuchos en un blister, en una caja de cartón 1 blister; 3 ml en un cartucho, integrado en la pluma de jeringa QuickPen, en una caja de cartón 5 plumas de jeringa; cada paquete también contiene instrucciones para el uso de Humalog Mix 50).
Composición de 1 ml de suspensión:
- sustancia activa: insulina lispro - 100 unidades internacionales (ME);
- componentes auxiliares: hidrogenofosfato de sodio heptahidratado, sulfato de protamina, fenol líquido, glicerol (glicerina), metacresol, óxido de zinc, solución de hidróxido de sodio al 10% y / o solución de ácido clorhídrico al 10%, agua para inyección.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
Humalog Mix 50 es una mezcla preparada que contiene una solución al 50% de insulina lispro (un análogo de acción rápida de la insulina humana) y una suspensión de protamina al 50% de insulina lispro (un análogo de la insulina humana de duración media).
La principal propiedad del fármaco es la regulación del metabolismo de la glucosa. También tiene efectos anti-catabólicos y anabólicos en varios tejidos corporales. En el tejido muscular bajo la influencia de Humalog Mix 50, aumenta el contenido de ácidos grasos, glicerol y glucógeno, aumenta la síntesis de proteínas y aumenta el consumo de aminoácidos. Al mismo tiempo, se reducen la glucogenólisis, gluconeogénesis, lipólisis, cetogénesis, catabolismo de proteínas y liberación de aminoácidos.
Se ha descubierto que la insulina lispro tiene una molaridad equivalente a la insulina humana, pero su efecto se desarrolla más rápido y dura menos.
Después de la introducción debajo de la piel, hay un rápido inicio de acción de la insulina lispro y un inicio temprano de su pico. Humalog Mix 50 comienza a actuar aproximadamente 15 minutos después de la inyección, por lo que se puede administrar justo antes de las comidas (0-15 minutos), a diferencia de la insulina humana regular.
El perfil de acción de la insulina lispro protamina es similar al de la insulina isófana regular con una duración de acción de aproximadamente 15 horas.
Farmacocinética
La farmacocinética de Humalog Mix 50 está determinada por las propiedades farmacocinéticas individuales de sus dos componentes activos.
El grado de absorción y el inicio de la acción del fármaco dependen del lugar de administración de la suspensión (muslo, abdomen, glúteos) y su dosis, así como de la actividad física del paciente, la temperatura corporal y el riego sanguíneo.
La insulina lispro se absorbe rápidamente después de la administración subcutánea. La concentración máxima en sangre alcanza después de 30 a 70 minutos.
Los parámetros farmacocinéticos de la insulina lispro protamina son similares a los de la insulina isófana (insulina de duración media de acción).
En la insuficiencia renal y hepática, la insulina lispro se absorbe más rápidamente que la insulina humana soluble.
Indicaciones para el uso
Humalog Mix 50 se utiliza para la diabetes mellitus que requiere un comportamiento de terapia con insulina.
Contraindicaciones
Absoluto:
- hipoglucemia;
- edad hasta 18 años;
- hipersensibilidad a cualquier componente de Humalog Mix 50.
Relativo:
- insuficiencia renal / hepática;
- estrés emocional, aumento de la actividad física o un cambio en la dieta habitual (puede ser necesario ajustar la dosis de insulina);
- un curso prolongado de diabetes mellitus, neuropatía diabética o el uso simultáneo de betabloqueantes (es posible cambiar o disminuir la gravedad de los síntomas, precursores de la hipoglucemia)
- embarazo y período de lactancia.
Humalog Mix 50, instrucciones de uso: método y dosis
Humalog Mix 50 está diseñado para administración subcutánea únicamente. Puede ingresarlo inmediatamente antes de las comidas o después de las comidas. El médico determina la dosis individualmente para cada paciente, en función del nivel de glucosa en sangre.
El medicamento se puede inyectar en el abdomen, el muslo, el hombro o las nalgas. Los lugares de inyección deben alternarse de tal manera que, si es posible, la suspensión se inyecte en el mismo lugar no más de una vez al mes.
Al administrar Humalog Mix 50, se debe tener cuidado para evitar que la suspensión penetre en el lumen de los vasos sanguíneos. No es necesario masajear el lugar de la inyección después de la inyección.
Aplicación del fármaco en cartuchos
Las reglas para instalar el cartucho en el dispositivo para administrar el medicamento y las recomendaciones para colocarle la aguja antes de la inserción se describen en las instrucciones del fabricante del dispositivo destinado a la administración de insulina. Es importante seguir estrictamente las instrucciones.
Calentar a temperatura ambiente antes de la administración. Inmediatamente antes de la inyección, se debe hacer rodar el cartucho 10 veces entre las palmas y agitar 10 veces, girándolo 180 °, para que la insulina resuspenda, es decir, adquiera la apariencia de un líquido turbio homogéneo. No es necesario agitar el cartucho enérgicamente, ya que esto puede provocar la formación de espuma, lo que dificulta el ajuste correcto de la dosis. Se proporciona una pequeña bola de vidrio dentro del cartucho para facilitar la mezcla del medicamento.
Si después de mezclar la suspensión no adquiere una consistencia homogénea (se ven escamas), ¡no debe usarse!
Reglas de dosificación para Humaloga Mix 50:
- Lavar las manos.
- Elija un lugar de inyección y prepare la piel de acuerdo con las recomendaciones de su médico.
- Retire la tapa protectora exterior de la aguja.
- Fije la piel recogiéndola en un pequeño pliegue.
- Inserte la aguja debajo de la piel en el pliegue ensamblado e inyecte, siguiendo las instrucciones para usar una pluma.
- Retire la aguja y presione suavemente el sitio de inserción con un hisopo de algodón durante unos segundos. No frote el área de inyección.
- Desenrosque la aguja con la tapa protectora exterior y deséchela.
- Ponga la tapa de la jeringa de la pluma.
Aplicación de Humaloga Mix 50 en una jeringa QuickPen
La pluma de jeringa QuickPen es un dispositivo especial diseñado para administrar insulina (la llamada jeringa de pluma de insulina). Contiene 3 ml del fármaco (300 UI), permite una inyección para inyectar de 1 a 60 unidades de insulina, mientras que la dosis se puede establecer con una precisión de una unidad.
El color azul del cuerpo de la jeringa QuickPen indica que está diseñado para usarse con productos Humalog. El color del botón de inyección de la pluma corresponde al color de la tira de la etiqueta de la pluma y depende del tipo de insulina.
Se recomienda el uso de la pluma QuickPen con las agujas adecuadas de Becton, Dickinson and Company (BD).
Cada bolígrafo está diseñado para uso individual. No debe transmitirse a otras personas, ya que conlleva el riesgo de contraer enfermedades infecciosas. Para cada inyección, se debe usar una aguja nueva y antes de la inserción, asegúrese de que esté completamente acoplada a la pluma de la jeringa.
Está prohibido utilizar un bolígrafo si alguna de sus partes está rota o dañada. Se aconseja a los pacientes que lleven siempre una jeringa de repuesto en caso de pérdida o rotura.
No se recomienda el uso de Humalog Mix 50 en la pluma QuickPen en pacientes con problemas de visión.
Recomendaciones para prepararse para la inyección:
- Siga cuidadosamente las reglas de antisépticos y asepsia recomendadas por el médico tratante.
- Lavar las manos.
- Elija un lugar de inyección, limpie la piel.
Instrucciones para la preparación de la pluma con jeringa QuickPen y la introducción de Humalog Mix 50:
- Quitando la tapa de la pluma. No gire la tapa, no quite la etiqueta de la jeringa. Asegúrese de seleccionar el tipo correcto de insulina y de que esté actualizado. Verifique el aspecto de la suspensión.
- Consiga una aguja nueva. Retire la etiqueta de papel de la tapa exterior. Limpie el disco de goma al final del soporte del cartucho con un hisopo de algodón humedecido con alcohol. Coloque la aguja en el capuchón de la pluma de la jeringa en línea recta a lo largo del eje y atorníllela hasta que esté completamente acoplada.
- Retire la tapa exterior de la aguja (no la deseche). Luego retire la tapa interior (puede tirarla).
- Verifique que la jeringa de la pluma no haya recibido insulina (aparece un goteo de drogas). Esto debe hacerse cada vez antes de la inyección para asegurarse de que la pluma esté lista para administrar la dosis requerida; de lo contrario, puede ingresar una dosis demasiado pequeña o demasiado alta.
- Fije la piel tirando de ella y juntándola en un pliegue grande. Inserte la aguja debajo de la piel según las indicaciones de su médico. Gire el botón de dosis hasta el número requerido de unidades de insulina. Con el pulgar en un eje recto, presione firmemente el botón hasta que se detenga. Para inyectar la dosis por completo, mantenga presionado el botón y cuente lentamente hasta 5.
- Retire la aguja y presione suavemente el lugar de la inyección con un hisopo de algodón durante unos segundos sin frotarlo. La presencia de una gota del fármaco en la punta de la aguja es normal y no afecta la dosis. Si la suspensión gotea de la aguja, es probable que el paciente no haya mantenido la aguja debajo de la piel durante un tiempo suficiente para inyectar el fármaco por completo.
- Pon la tapa exterior en la aguja. Sáquelo de la pluma para evitar que entren burbujas de aire en el cartucho.
Los números pares en la ventana del indicador se imprimen como números, los números impares como líneas rectas entre números pares.
Si necesita inyectarse una dosis que excede la cantidad de unidades de insulina que quedan en el cartucho, puede inyectar el medicamento restante y luego usar una pluma nueva o usar una pluma nueva inmediatamente.
No intente cambiar su dosis de insulina mientras se inyecta.
¡Información importante! La pluma no le permite establecer una dosis superior al número de unidades que quedan en el cartucho. En el caso de que el paciente no esté seguro de haber administrado la dosis completa, no se debe administrar otra.
Características de almacenamiento y eliminación de plumas de jeringa:
- no utilice una pluma de jeringa si ha estado almacenada fuera del refrigerador durante más tiempo del especificado en las instrucciones;
- no guarde la pluma de la jeringa con la aguja adjunta (el medicamento puede filtrarse o secarse dentro de la aguja, causando que se obstruya, también es posible que se formen burbujas de aire dentro del cartucho);
- Los bolígrafos sin usar deben refrigerarse a 2–8 ° C. No use el medicamento si ha sido congelado;
- la pluma de jeringa utilizada en el período actual debe almacenarse a temperatura ambiente (no más de 30 ° C), lejos de la luz solar y fuentes de calor;
- Las agujas usadas deben desecharse en recipientes sellados a prueba de pinchazos;
- el recipiente de la aguja lleno no debe reciclarse;
- Las plumas de jeringa usadas (sin agujas) deben desecharse de acuerdo con las recomendaciones de su médico y de acuerdo con las regulaciones locales para la eliminación de desechos médicos.
Efectos secundarios
El efecto secundario más común observado con todos los tipos de insulina es la hipoglucemia. En casos severos, puede causar pérdida del conocimiento, en casos excepcionales, conducir a la muerte.
A veces se producen reacciones alérgicas locales: enrojecimiento, picazón o hinchazón en el lugar de la inyección. Por regla general, estos fenómenos desaparecen por sí solos en unos pocos días / semanas. En algunos pacientes, no están asociados con el uso de insulina, sino que son causados, por ejemplo, por una administración inadecuada del fármaco o por irritación de la piel después de usar un agente limpiador.
La insulina rara vez causa reacciones alérgicas sistémicas, pero son más graves. Puede manifestarse por los siguientes síntomas: falta de aire, dificultad para respirar, disminución de la presión arterial, taquicardia, aumento de la sudoración, picazón generalizada. En caso de una reacción alérgica grave, se requiere tratamiento urgente. Estos pacientes pueden requerir terapia desensibilizante o cambios de insulina.
Con un tratamiento prolongado, se puede desarrollar lipodistrofia en el lugar de la inyección.
Hay casos aislados de edema, principalmente con una rápida normalización de los niveles de glucosa en sangre en el contexto de una terapia intensiva de insulina con un control glucémico inicialmente insatisfactorio.
Sobredosis
Con una sobredosis de insulina, se desarrolla hipoglucemia, acompañada de palidez de la piel, aumento de la sudoración, letargo, dolor de cabeza, confusión, temblores, taquicardia, vómitos. En algunas condiciones (por ejemplo, en el caso de un control intensivo de la diabetes mellitus o con una diabetes mellitus de larga duración), los síntomas de la hipoglucemia pueden cambiar.
En la mayoría de los casos, la hipoglucemia se detiene mediante la ingestión de azúcar o glucosa. Como tratamiento se realiza corrección de insulina, dieta y / o actividad física.
La hipoglucemia de gravedad moderada se corrige mediante la administración intramuscular o subcutánea de glucagón, luego se recomienda al paciente que tome carbohidratos orales.
La hipoglucemia grave puede provocar trastornos neurológicos, convulsiones y coma. A estos pacientes se les prescribe la administración intramuscular o subcutánea de glucagón o la administración intravenosa de una solución concentrada de glucosa (dextrosa). Para prevenir el nuevo desarrollo de la hipoglucemia, después de la restauración de la conciencia, el paciente necesita comer alimentos ricos en carbohidratos. El paciente debe estar bajo la supervisión de un médico.
instrucciones especiales
Se requiere una supervisión médica cuidadosa cuando se cambia a un paciente a un tipo diferente de insulina o insulina con un nombre comercial diferente. Al cambiar la marca (fabricante), especie (insulina animal, humana o análoga humana), tipo (insulina soluble, insulina isófana, etc.) y / o método de producción del fármaco (insulina recombinante de ADN o insulina de origen animal), es posible que se requiera corrección. dosis.
Al transferir a un paciente de insulina de origen animal a insulina humana, puede ser necesario un ajuste de la dosis, e incluso en la primera administración del fármaco, o gradualmente durante varias semanas / meses de terapia.
Los estados hipoglucémicos e hiperglucémicos deben corregirse, de lo contrario pueden conducir a la pérdida del conocimiento, coma e incluso la muerte. Debe tenerse en cuenta que los síntomas precursores de la hipoglucemia pueden cambiar, su gravedad puede disminuir con un curso prolongado de diabetes mellitus o neuropatía diabética, así como con el uso simultáneo de betabloqueantes.
La introducción de dosis inadecuadas y la cancelación de Humalog Mix 50, especialmente en la diabetes mellitus tipo 1, pueden causar hiperglucemia y cetoacidosis diabética, afecciones que representan una amenaza potencial para la vida del paciente.
Con algunas enfermedades y estrés emocional, la necesidad de insulina puede aumentar.
Puede que sea necesario ajustar la dosis de Humaloga Mix 50 en caso de cambios en la dieta habitual o aumento de la actividad física. El aumento de la actividad física a veces aumenta el riesgo de hipoglucemia.
Los cartuchos con el medicamento deben usarse con jeringas que lleven el marcado CE.
Para prevenir la transmisión de una posible enfermedad infecciosa, cada cartucho o pluma debe ser utilizado por un solo paciente, incluso después de cambiar la aguja.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
Con el desarrollo de la hipoglucemia, es posible reducir la velocidad de las reacciones y la concentración de la atención, lo que aumenta el riesgo de lesiones al realizar actividades potencialmente peligrosas, como conducir un automóvil y trabajar con mecanismos complejos. En este sentido, se debe tener precaución, especialmente en pacientes en los que los síntomas de hipoglucemia están ausentes o son leves. En el caso de desarrollo frecuente de hipoglucemia, es necesario evaluar la viabilidad de realizar actividades con posibles consecuencias peligrosas.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. En el curso de los experimentos con animales, no hubo violaciones de la fertilidad y un efecto negativo del medicamento en el feto. Sin embargo, se sabe que los efectos obtenidos como resultado de los estudios del efecto de los fármacos sobre la reproducción en animales no siempre son comparables a los que se obtienen cuando el fármaco se expone al cuerpo humano. En este sentido, durante el embarazo, Humalog Mix 50 solo se puede utilizar en caso de una necesidad clínicamente justificada.
Si se produce un embarazo durante la terapia, debe advertir a su médico, ya que durante este período es especialmente importante controlar la afección y el proceso de tratamiento. En el primer trimestre, la necesidad de insulina suele disminuir, en el segundo y tercer trimestre aumenta. Durante e inmediatamente después del parto, la necesidad de insulina puede disminuir drásticamente.
Durante la lactancia, las mujeres con diabetes pueden necesitar ajustar su dosis de insulina y / o dieta.
Uso pediátrico
Humalog Mix 50 no se usa para tratar a niños y adolescentes menores de 18 años, ya que no existe información sobre la eficacia y seguridad del medicamento en pacientes de esta categoría de edad.
Con insuficiencia renal
En caso de insuficiencia renal, Humalog Mix 50 debe usarse con precaución, bajo la estrecha supervisión de un médico, ya que la necesidad de insulina puede disminuir.
Por violaciones de la función hepática
En la insuficiencia hepática, Humalog Mix 50 debe usarse con precaución, bajo la estrecha supervisión de un médico, ya que la necesidad de insulina puede disminuir debido a una disminución en la capacidad de gluconeogénesis y una disminución en el metabolismo de la insulina. Sin embargo, en la insuficiencia hepática crónica, es posible un aumento de la resistencia a la insulina, lo que requiere un aumento de la dosis.
Interacciones con la drogas
El efecto hipoglucemiante de Humalog Mix 50 se reduce con beta 2 -adrenomiméticos (por ejemplo, terbutalina, salbutamol, ritodrina), glucocorticosteroides, derivados de fenotiazina, diuréticos tiazídicos, hormonas tiroideas que contienen yodo, anticonceptivos orales.
El efecto hipoglucemiante de Humalog Mix 50 se ve reforzado por fármacos hipoglucemiantes orales, antibióticos de sulfanilamida, esteroides anabólicos, betabloqueantes, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (captopril, enapril), antagonistas de los receptores de angiotensina II, algunos antidepresivos, inhibidores del ácido acetalicílico (p. Ej., etanol y fármacos que contienen etanol, octreótido, guanetidina, fenfluramina.
Con el uso simultáneo de medicamentos del grupo de tiazolidinediona, es posible un aumento en el riesgo de edema e insuficiencia cardíaca, especialmente en pacientes con enfermedades del sistema cardiovascular y la presencia de factores de riesgo de insuficiencia cardíaca crónica.
La reserpina, la clonidina y los betabloqueantes pueden enmascarar los síntomas de hipoglucemia que se desarrollaron durante el uso de Humalog Mix 50.
No se ha estudiado la interacción de Humalog Mix 50 con otras preparaciones de insulina.
La posibilidad de usar cualquier otro medicamento durante el tratamiento de la diabetes mellitus debe acordarse con el médico tratante.
Análogos
Los análogos de Humaloga Mix 50 son: NovoMix 30 Penfill, NovoMix 30 FlexPen, NovoMix 50 FlexPen, NovoMix 70 FlexPen, Insulin Aspart, NovoRapid Penfill, NovoRapid FlexPen, Lantus SoloStar, Tudgeo SoloStar, InsuindetlinPen Homorap 40, etc.
Términos y condiciones de almacenamiento
Mantener fuera del alcance de los niños, protegido de la luz solar directa y fuentes de calor, a una temperatura de 2-8 ° C. No congelar. El medicamento en uso se puede almacenar a temperaturas de hasta 30 ° C, pero no más de 28 días.
La vida útil es de 3 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Comentarios de Humalog Mix 50
Según las revisiones, Humalog Mix 50 es un medicamento que reduce eficazmente los niveles de azúcar en la sangre, se tolera bien y no causa efectos secundarios si se siguen todas las recomendaciones del médico. Especialmente los pacientes notan la conveniencia de usar los cartuchos integrados en las plumas de jeringa QuickPen.
Precio de Humalog Mix 50 en farmacias
El precio aproximado de Humalog Mix 50 es de 1767-1998 rublos. para 5 plumas de jeringa KvikPen de 3 ml.
Humalog Mix 50: precios en farmacias online
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Nombre de la droga Precio Farmacia |
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Humalog Mix 50 100 UI / ml suspensión para administración subcutánea 3 ml 5 uds. 1681 RUB Comprar |
Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor
Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
