Hemomicina
Instrucciones de uso:
- 1. Composición y forma de liberación
- 2. Acción farmacológica
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de administración y régimen posológico
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Interacciones farmacológicas
- 9. Condiciones de almacenamiento
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La hemomicina es una azalida, un antibiótico del grupo de los macrólidos.
Composición y forma de liberación de hemomicina
La hemomicina está disponible en tres formas de dosificación:
- Cápsulas de gelatina dura de color azul claro que contienen 250 mg de azitromicina. Ingredientes adicionales: almidón de maíz, estearato de magnesio, lactosa anhidra, lauril sulfato de sodio. 6 cápsulas en blister.
- Comprimidos redondos, biconvexos, recubiertos de color azul grisáceo que contienen 500 mg de azitromicina. Componentes adicionales: povidona, talco, celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal, carboximetil almidón de sodio, estearato de magnesio. 3 comprimidos en blísters.
- Polvo blanco para preparación de suspensión oral que contiene 100 o 200 mg de azitromicina. Componentes adicionales: fosfato de sodio anhidro, aroma, sorbitol, sacarinato de sodio, goma xantana, carbonato de potasio, dióxido de silicio coloidal. En botellas con dosificador.
Los análogos de hemomicina son los siguientes fármacos: Azivok, Azitrox, Azitral, Azitromicina, Azimicina, AzitRus, Azicid, Zetamax Retard, ZI-Factor, Zitrocin, Zitrolide, Zitnob, Sumazid, Sumaklid, Sumamed, Sumametsin, Sumatrol-Smox, Sumatrolida-Smox, Ecolab.
efecto farmacológico
Según las instrucciones, la hemomicina es un antibiótico de amplio espectro. El ingrediente activo del medicamento pertenece al subgrupo de azalidas: antibióticos macrólidos, que en altas concentraciones tienen un efecto bactericida.
El uso de hemomicina es activo contra microorganismos intracelulares (Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma pneumoniae), así como contra Treponema pallidum. El fármaco es activo contra las siguientes bacterias grampositivas aeróbicas: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp. grupos C, F y G, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; contra bacterias gramnegativas aerobias: Campylobacter jejuni, Bordetella parapertussis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Gardnerella vaginalis, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Legionella pneumilophila, Hacreyophilia así como con respecto a las bacterias anaerobias: Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Bacteroides bivius.
Las bacterias grampositivas resistentes a la eritromicina son resistentes al fármaco y a los análogos de la hemomicina.
Indicaciones para el uso de hemomicina
De acuerdo con las instrucciones, la hemomicina se prescribe para las siguientes enfermedades infecciosas e inflamatorias:
- escarlatina;
- infecciones de los órganos ENT y del tracto respiratorio superior (otitis media, sinusitis, amigdalitis, amigdalitis);
- infecciones del tracto urogenital (cervicitis o uretritis no complicadas);
- enfermedades infecciosas del duodeno y el estómago causadas por Helicobacter pylori (como parte de una terapia combinada);
- infecciones del tracto respiratorio inferior (bronquitis, neumonía atípica y bacteriana);
- Enfermedad de Lyme en una etapa temprana;
- Infecciones de tejidos blandos y piel (dermatosis secundariamente infectadas, impétigo, erisipela).
Contraindicaciones
El fármaco o los análogos de la hemomicina están contraindicados:
- con insuficiencia hepática y renal;
- con hipersensibilidad a los antibióticos del grupo de los macrólidos;
- en la infancia hasta seis meses (para una suspensión de 100 mg);
- en niños hasta un año (para una suspensión de 200 mg);
- en niños menores de doce años (para tabletas y cápsulas).
Según las revisiones, la hemomicina debe recetarse con precaución cuando:
- arritmias;
- el embarazo.
También debe tener cuidado al usar hemomicina o su análogo en niños con insuficiencia renal o hepática grave.
Método de administración de hemomicina y régimen de dosificación
Según las instrucciones, la hemomicina está destinada a la administración oral. Como regla general, el medicamento se toma una vez al día una hora antes de una comida o dos horas después, ya que la absorción de azitromicina disminuye cuando se toma simultáneamente con alimentos.
La hemomicina se prescribe para niños mayores de 12 años y para adultos con enfermedades infecciosas del tracto respiratorio inferior y superior, 2 cápsulas o 1 tableta por día durante tres días.
Con infecciones de tejidos blandos y piel, con enfermedad de Lyme, en las etapas iniciales, se prescriben 4 cápsulas o 2 tabletas el primer día, y en los días siguientes, la dosis se reduce a la mitad. La duración de la admisión es de cinco días.
En la cervicitis o uretritis aguda no complicada, la dosis de hemomicina de acuerdo con las instrucciones es de 4 cápsulas o 2 tabletas una vez.
Para las enfermedades del duodeno o del estómago asociadas con Helicobacter pylori, la dosis del medicamento es de 2 tabletas o 4 cápsulas por día durante tres días como parte de una terapia de combinación.
Para niños mayores de seis meses, el medicamento se prescribe en forma de suspensión de 100 mg, para niños mayores de un año, suspensión de 200 mg. Para las infecciones de la piel y los tejidos blandos, del tracto respiratorio superior e inferior, la dosis pediátrica de la suspensión de hemomicina es de 10 mg por kg de peso corporal una vez al día durante tres días.
Efectos secundarios de la hemomicina
Según las revisiones, la hemomicina puede causar los siguientes efectos secundarios:
- Sistema cardiovascular: dolor de pecho, palpitaciones.
- Aparato digestivo: náuseas, diarrea, vómitos, dispepsia, dolor abdominal, ictericia colestásica, melena, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas. En los niños, la hemomicina, según las revisiones, puede causar gastritis, estreñimiento, candidiasis de la mucosa oral y un cambio en el gusto.
- SNC: hipercinesia, dolor de cabeza, neurosis, vértigo, mareos, ansiedad, alteraciones del sueño, somnolencia.
- Sistema reproductor: candidiasis vaginal.
- Reacciones alérgicas: edema de Quincke, erupción cutánea. En los niños, es posible picazón, conjuntivitis, urticaria.
- Sistema urinario: nefritis.
- Otros efectos secundarios: fotosensibilidad, aumento de la fatiga.
Sobredosis de hemomicina
Los síntomas de una sobredosis de hemomicina según las revisiones son los siguientes: vómitos, náuseas, diarrea, pérdida temporal de audición.
En caso de sobredosis, es necesario lavar el estómago y realizar una terapia sintomática.
Interacciones farmacológicas con hemomicina
Con el uso simultáneo de hemomicina y antiácidos, la absorción de azitromicina se ralentiza.
La ingesta combinada de hemomicina con digoxina aumenta la concentración de esta última.
Se potencia el efecto tóxico de la dihidroergotamina y la ergotamina en combinación con azitromicina.
La eficacia de la hemomicina aumenta con el cloranfenicol y la tetraciclina, y se debilita con las lincosaminas.
Condiciones de almacenaje
La quimomicina se almacena en un lugar seco a temperatura ambiente durante no más de 24 meses.
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Hemomicina 100 mg / 5 ml polvo para suspensión para administración oral 11,43 g (20 ml) 1 ud. RUB 80 Comprar |
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