Proneiro - Instrucciones De Uso, Revisiones, Precio, Inyecciones, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Proneiro

Proneiro: instrucciones de uso y reseñas

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. Uso en ancianos
12. 12. Interacciones farmacológicas
13. 13. Análogos
14. 14. Términos y condiciones de almacenamiento
15. 15. Condiciones de dispensación en farmacias
16. 16. Reseñas
17. 17. Precio en farmacias

El nombre latino: Proneuro

Código ATX: N06BX06

Principio activo: citicolina (Citicolina)

Fabricante: PJSC "Galichpharm" (Ucrania)

Descripción y actualización de fotos: 2019-11-28

Precios en farmacias: desde 509 rublos.

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Proneiro es un medicamento para administración oral y parenteral de acción nootrópica.

Forma de liberación y composición

Proneiro está disponible en las siguientes formas de dosificación:

• solución oral: líquido incoloro, a veces con un ligero tinte amarillento, con un olor específico; puede aparecer una ligera opalescencia durante el almacenamiento de la solución, que desaparece después de mantener el medicamento a una temperatura de aproximadamente 20 ° C (45 ml cada uno en frascos de vidrio oscuro sellados con tapas de polietileno, en una caja de cartón 1 frasco completo con un dispensador de jeringa e instrucciones para uso médico);
• solución para administración intravenosa e intramuscular: líquido transparente incoloro (4 ml cada una en ampollas de vidrio incoloro con un anillo de rotura amarillo para una dosis de 125 mg / ml o un anillo de rotura rojo para una dosis de 250 mg / ml; 5 ampollas en blísters, en una caja de cartón 2 blister completo con instrucciones de uso de Proneiro).

Composición para 1 ml de solución oral:

• sustancia activa: citicolina (en forma de citicolina sódica) - 100 mg;
• componentes auxiliares: glicerol, sacarinato de sodio, sorbato de potasio, parahidroxibenzoato de propilo, sorbitol, glicerol formal, parahidroxibenzoato de metilo, citrato de sodio, ácido cítrico monohidrato, agua.

Composición para 1 ml de solución para administración intravenosa e intramuscular:

• sustancia activa: citicolina (en forma de citicolina sódica) - 125 mg o 250 mg;
• componentes auxiliares: solución de hidróxido de sodio o solución de ácido clorhídrico (para obtener un pH de 6,5 a 7,1), agua para preparaciones inyectables.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

La citicolina es un precursor de importantes componentes estructurales de la membrana celular (principalmente fosfolípidos), por lo que su espectro de acción es muy amplio. Inhibe las fosfolipasas, evitando la acumulación excesiva de radicales libres; promueve la restauración de las membranas celulares dañadas; afecta los mecanismos de la apoptosis, previniendo la muerte celular prematura.

Proneiro reduce el volumen de daño del tejido cerebral en la fase aguda del ictus y también mejora la transmisión de impulsos en las sinapsis colinérgicas.

En pacientes con lesión cerebral traumática, Proneiro reduce la duración del coma postraumático y reduce la gravedad de los síntomas neurológicos, lo que contribuye a una recuperación más rápida.

En personas con hipoxia crónica del cerebro, el fármaco es eficaz en el tratamiento de trastornos cognitivos: falta de iniciativa, deterioro de la memoria, dificultades que surgen en el autocuidado y la realización de actividades diarias regulares. La citicolina reduce las manifestaciones de amnesia y aumenta el nivel de conciencia y atención.

Proneiro es eficaz en trastornos neurológicos motores y sensoriales de origen vascular y degenerativo.

Farmacocinética

La citicolina se absorbe bien tanto después de la administración oral como después de la administración intravenosa y las inyecciones intramusculares de Proneiro. La biodisponibilidad es alta y aproximadamente la misma para diversas aplicaciones.

El fármaco sufre un metabolismo intestinal y hepático, lo que resulta en la formación de citidina y colina.

La sustancia se distribuye principalmente en las estructuras del cerebro. En este caso, las fracciones de citidina se incorporan en ácidos nucleicos y nucleótidos de citidina, y las fracciones de colina, en fosfolípidos estructurales. Así, tras su penetración en el cerebro, la citicolina se incorpora activamente a las membranas citoplasmática, celular y mitocondrial, donde pasa a formar parte de la fracción fosfolipídica estructural.

No más del 15% de la dosis aceptada o administrada de citicolina se excreta del cuerpo: aproximadamente el 12% con dióxido de carbono exhalado y aproximadamente el 3% a través de los intestinos y riñones.

Con la orina, el fármaco se excreta en 2 fases: la primera fase dura aproximadamente 36 horas (durante la primera fase, la tasa de excreción de citicolina disminuye rápidamente); en la segunda fase, la velocidad de eliminación de citicolina disminuye muy lentamente. El mismo efecto se observa durante la excreción con dióxido de carbono: en las primeras 15 horas, la tasa de excreción disminuye rápidamente y luego disminuye mucho más lentamente.

Indicaciones para el uso

• fase aguda del accidente cerebrovascular isquémico (como parte de un tratamiento complejo);
• períodos agudos y de recuperación después de una lesión cerebral traumática;
• el período de recuperación después de accidentes cerebrovasculares hemorrágicos e isquémicos;
• Trastornos del comportamiento y cognitivos en enfermedades vasculares y degenerativas del cerebro.

Contraindicaciones

Absoluto:

• vagotonia severa (el predominio del tono de la parte parasimpática del sistema nervioso autónomo sobre el tono de su parte simpática);
• período de lactancia materna;
• niños y adolescentes hasta los 18 años;
• aumento de la sensibilidad individual a los componentes individuales de la droga.

Durante el embarazo, no se recomienda el uso de Proneiro, excepto en los casos en que los beneficios para la madre sean significativamente mayores que el posible riesgo para el feto.

Proneiro, instrucciones de uso: método y posología

Solucion Oral

Proneiro solución oral está destinada a la administración oral.

El medicamento se toma entre comidas o con las comidas. La dosis recomendada de la solución antes de su uso se puede diluir en 120 ml de agua.

En el período agudo de lesión cerebral traumática e ictus isquémico, la dosis recomendada es de 10 ml de solución (1000 mg) dos veces al día (cada 12 horas). La duración de la terapia debe ser de al menos 6 semanas.

Para una dosificación precisa del medicamento, debe utilizar el dispensador suministrado. Después de cada uso, debe aclararse bien con agua.

En el período de recuperación después de una lesión cerebral traumática, accidentes cerebrovasculares hemorrágicos e isquémicos, así como en trastornos conductuales y cognitivos, se recomienda tomar 5-10 ml de solución (500-1000 mg) una o dos veces al día. La dosis exacta de Proneiro y la duración del tratamiento dependen de la gravedad de los síntomas.

Solución para administración intravenosa e intramuscular

Proneiro en forma de solución inyectable se administra por vía intramuscular (intramuscular) o intravenosa (intravenosa).

El fármaco intravenoso se prescribe en forma de infusión intravenosa de goteo lento a una velocidad de 40 a 60 gotas por minuto o inyección intravenosa, que, según la dosis prescrita, se administra durante 3-5 minutos.

Se prefiere la administración intravenosa a la inyección intramuscular. Si las inyecciones de Proneiro se administran por vía intramuscular, es aconsejable evitar la administración repetida de la solución en el mismo lugar.

En el período agudo de lesión cerebral traumática e ictus isquémico, el fármaco se administra a una dosis de 1000 mg cada 12 horas. El tratamiento comienza desde el primer día después del diagnóstico y continúa durante al menos 6 semanas. Si la función de deglución no se ve afectada, luego de 3-5 días de tratamiento, el paciente es transferido a la forma oral de Proneiro.

En el período de recuperación después de una lesión cerebral traumática, accidentes cerebrovasculares hemorrágicos e isquémicos, así como en trastornos conductuales y cognitivos, se recomienda administrar 500 a 2000 mg del fármaco por día (en 1 a 2 inyecciones). El médico determina la dosis exacta y la duración del tratamiento. La citicolina oral es aceptable.

En caso de sospecha de hemorragia intracraneal en curso, la dosis de Proneiro no debe exceder los 1000 mg por día (se recomienda goteo intravenoso del medicamento a una velocidad de 30 gotas por minuto).

Las ampollas de solución están diseñadas para un solo uso. El contenido de la ampolla debe utilizarse inmediatamente después de su apertura.

Proneiro es compatible con soluciones de dextrosa y otros tipos de soluciones isotónicas intravenosas.

Efectos secundarios

En casos muy raros y aislados durante el tratamiento de Proneiro, se produjeron los siguientes efectos adversos: dolor de cabeza, náuseas, mareos, vómitos, alucinaciones, temblores, disminución del apetito, cambios en la actividad de las enzimas hepáticas, sensación de calor, dificultad para respirar, agitación, entumecimiento de las extremidades paralizadas, diarrea, edema, insomnio, reacciones alérgicas (picor, erupción cutánea, shock anafiláctico).

A veces hubo un cambio a corto plazo en la presión arterial, así como estimulación del sistema nervioso parasimpático.

Sobredosis

Proneiro tiene baja toxicidad, por lo que es poco probable una sobredosis.

En caso de sobredosis accidental, se recomienda un tratamiento paliativo.

instrucciones especiales

No exceda una dosis de 1000 mg por día si existe la sospecha de hemorragia intracraneal en curso.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Durante el tratamiento, los pacientes deben tener cuidado al trabajar con mecanismos potencialmente peligrosos y complejos (por ejemplo, al conducir un automóvil u otro medio de transporte, al realizar el trabajo de un operador, despachador, etc.).

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

Hay una falta de datos sobre el uso de Proneiro en mujeres embarazadas. A pesar de que los estudios en animales no han revelado un efecto negativo sobre el crecimiento y desarrollo del feto, no se recomienda el uso de citicolina durante el embarazo (excepto en los casos en que los beneficios para la madre son significativamente mayores que el posible riesgo para el feto).

No existen datos sobre la penetración de citicolina en la leche materna, por lo tanto, si es necesario usar Proneiro durante la lactancia, se debe suspender la lactancia.

Uso pediátrico

Proneiro no se utiliza en niños y adolescentes menores de 18 años, ya que no existen datos suficientes sobre su seguridad y eficacia en este grupo de edad.

Uso en ancianos

Para pacientes de edad avanzada, Proneiro se prescribe en las dosis habituales (no se requiere ajuste de dosis).

Interacciones con la drogas

Cuando se usa simultáneamente con levodopa, la citicolina mejora su efecto.

No se recomienda prescribir Proneiro junto con medicamentos que contienen meclofenoxato.

Análogos

Los análogos de Proneiro son Lexuver, Neuropol, Nootsil, Quinel, Neipilept, Neurocholin, Ronocyte, Recognan, Ceralin-Lekpharm, Citicolin, Cerakson, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm, etc.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar en su embalaje original en un lugar oscuro fuera del alcance de los niños a una temperatura de + 8 … + 30 ° C.

La vida útil es de 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Reseñas sobre Proneiro

Hay muy pocas revisiones de Proneiro, sin embargo, a menudo puede encontrar revisiones de medicamentos similares, cuyo ingrediente activo es la citicolina. Los medicamentos de citicolina ayudan a reparar las áreas del cerebro dañadas por un derrame cerebral; mejorar la memoria, los procesos de pensamiento y la esfera emocional. Actúan con suavidad, sin excitar ni deprimir el sistema nervioso central. A veces, los neurólogos, a pesar de la contraindicación, prescriben estos medicamentos en la infancia, ya que estimulan el habla y ayudan al niño a hablar.

La principal desventaja es el alto costo de dichos medicamentos. Además, pueden provocar efectos secundarios. No recete medicamentos con citicolina por su cuenta, especialmente para niños.

Precio de Proneiro en farmacias

El medicamento en forma de solución para administración oral de 100 mg / ml (en botellas de 45 ml) se puede comprar por 515-550 rublos.

El precio de Proneiro en forma de solución para administración intravenosa e intramuscular con una dosis de 125 mg / ml (10 ampollas por paquete) es de 500 a 690 rublos, con una dosis de 250 mg / ml (10 ampollas por paquete) - 930 a 990 rublos.

Proneiro: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Proneiro 100 mg / ml solución oral 45 ml 1 ud. 509 RUB Comprar

Proneiro 125 mg / ml solución para administración intravenosa e intramuscular 4 ml 10 uds. 757 r Comprar

Proneiro 250 mg / ml solución para administración intravenosa e intramuscular 4 ml 10 uds. RUB 830 Comprar

Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor

Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!