Neurocard
Neurocard: instrucciones de uso y reseñas
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. En caso de insuficiencia renal
- 12. Por violaciones de la función hepática
- 13. Interacciones farmacológicas
- 14. Análogos
- 15. Términos y condiciones de almacenamiento
- 16. Condiciones de dispensación en farmacias
- 17. Reseñas
- 18. Precio en farmacias
Nombre latino: Neurocard
Código ATX: N07XX
Principio activo: succinato de etilmetilhidroxipiridina (succinato de etilmetilhidroxipiridina)
Productor: FKP "Kursk biofabrika - firma" BIOC "(Rusia)
Descripción y actualización de la foto: 09.10.2019
Neurocard es un fármaco antioxidante para el tratamiento de patologías del sistema nervioso.
Forma de liberación y composición
Forma de dosificación - solución para administración intravenosa (i / v) e intramuscular (i / m): incolora o ligeramente coloreada con un tinte amarillento, pardusco-amarillento o rojizo, transparente (en una caja de cartón de 1 o 2 paquetes de contorno de celda en los que 5 ampollas de vidrio protector de luz / neutro que contienen 2 o 5 ml de solución, completas con un cuchillo / escarificador de ampollas e instrucciones de uso de Neurocard).
Composición de 1 ml de solución para administración i / v e i / m:
- sustancia activa: succinato de etilmetilhidroxipiridina - 50 mg;
- componente auxiliar: agua para inyección - hasta 1 ml.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
Neurocard tiene efectos ansiolíticos, anticonvulsivos, protectores del estrés, nootrópicos, estabilizadores de membranas, antihipóxicos y antioxidantes. El medicamento pertenece a la clase de 3-hidroxipiridinas.
Propiedades farmacológicas de Neurocard, debido a la eficacia de su principio activo - succinato de etilmetilhidroxipiridina:
- inhibición de los procesos de peroxidación lipídica;
- aumento de la actividad del sistema de enzimas antioxidantes;
- restauración de la estructura dañada y función de las membranas;
- efecto de modelado en los canales iónicos;
- transporte de neurotransmisores;
- transmisión sináptica mejorada;
- aumentar la resistencia del cuerpo a la influencia de varios factores dañinos [intoxicación con fármacos antipsicóticos (neurolépticos) o alcohol, accidente cerebrovascular, trauma, isquemia, hipoxia, shock] mediante la activación de las funciones de síntesis de energía de las mitocondrias y la mejora del metabolismo energético en la célula;
- disminución del contenido de lipoproteínas de baja densidad y colesterol total (efecto hipolipidémico);
- aumento de la activación compensadora de la glucólisis aeróbica y disminución del grado de inhibición de los procesos oxidativos en el ciclo de Krebs durante la hipoxia con un aumento de fosfato de creatina y trifosfato de adenosina;
- activación de la función de síntesis de energía de las mitocondrias;
- inhibición de los procesos de radicales libres de la peroxidación lipídica - activación de la superóxido oxidasa; influir en las propiedades fisicoquímicas de la membrana; aumentar el contenido de fracciones polares de fosfolípidos (por ejemplo, fosfatidilinositol, fosfatidilserina) en la membrana; disminución de la relación colesterol / fosfolípidos; un aumento de la fluidez de la membrana y una disminución de la viscosidad de la capa lipídica; activación de las funciones de síntesis de energía de las mitocondrias y mejora del metabolismo energético en la célula y, como consecuencia, protección del aparato celular y la estructura de las membranas citoplasmáticas;
- un cambio en la actividad funcional de una membrana biológica, debido al cual ocurren cambios conformacionales en las macromoléculas de proteínas de las membranas sinápticas. Como resultado, Neurocard tiene un efecto modulador sobre la actividad de los complejos receptores (incluyendo acetilcolina, benzodiazepina y ácido gamma-aminobutírico), canales iónicos y enzimas unidas a la membrana al aumentar la actividad de los neurotransmisores, activando los procesos sinápticos y mejorando su capacidad para unirse a ligandos.
Farmacocinética
La concentración máxima en plasma sanguíneo (C max) de succinato de etilmetilhidroxipiridina con una sola administración se alcanza después de 58 minutos después de la administración.
La C max con las inyecciones de Neurocard a una dosis de 400 a 500 mg varía de 0,0035 a 0,004 mg por ml. La distribución de la sustancia en tejidos y órganos es rápida. Su tiempo de retención es de 0,7 a 1,3 horas, al mismo tiempo, se excreta rápidamente del plasma sanguíneo y casi no se detecta en él después de 4 horas.
En los casos de administración única o continua del fármaco, los perfiles farmacocinéticos no difieren significativamente. Su metabolismo tiene lugar en el hígado por glucuronidación.
Se han identificado cinco metabolitos del succinato de etilmetilhidroxipiridina, a saber:
- 1er metabolito - fosfato de 3-hidroxipiridina: formado en el hígado. Bajo la influencia de la fosfatasa alcalina en la sangre, se descompone en 3-hidroxipiridina y ácido fosfórico;
- 2º metabolito: farmacológicamente activo, se forma en grandes cantidades y se encuentra en la orina durante 1-2 días después de la administración de la solución;
- 3er metabolito: excretado en grandes cantidades en la orina;
- Metabolitos cuarto y quinto: son conjugados de glucurona.
La excreción de Neurocard se lleva a cabo en la orina sin cambios y en forma de conjugados de glucurón.
Indicaciones para el uso
- síndrome de distonía vegetativa;
- isquemia cerebral crónica;
- lesión cerebral traumática y sus consecuencias;
- violación aguda de la circulación cerebral;
- trastornos de ansiedad en el contexto de condiciones neuróticas y similares a la neurosis;
- glaucoma primario de ángulo abierto de varias etapas (como parte de una terapia compleja);
- encefalopatía;
- trastornos cognitivos leves de origen aterosclerótico;
- pancreatitis necrosante aguda;
- infarto agudo de miocardio (como parte de un tratamiento complejo);
- síndrome de abstinencia en el alcoholismo con predominio de trastornos vegetativo-vasculares y similares a neurosis en el cuadro clínico (para alivio);
- intoxicación aguda con fármacos antipsicóticos.
Contraindicaciones
Absoluto:
- disfunción renal y hepática aguda;
- el embarazo;
- período de lactancia materna;
- niños menores de 18 años;
- intolerancia individual a los componentes de la droga.
Neurocard se prescribe con precaución, bajo supervisión médica, a pacientes con antecedentes de patologías alérgicas.
Neurocard, instrucciones de uso: método y posología
La solución de Neurocard en ampollas se inyecta en / en un chorro o goteo o en / m. Para la administración por infusión, se diluye en una solución isotónica de cloruro de sodio. La inyección del fármaco se realiza lentamente durante un período de 5 a 7 minutos; goteo - a una velocidad de 40 a 60 gotas por minuto.
La dosis máxima de Neurocard no debe exceder los 1,2 g.
Régimen de dosificación recomendado:
- trastornos agudos de la circulación cerebral: en los primeros 10-14 días: 0,2-0,5 g de solución 2 a 4 veces al día, goteo intravenoso; luego, durante 14 días, 0,2-0,5 g del medicamento 2-3 veces al día / m;
- lesión cerebral traumática y sus consecuencias: durante 10-15 días, 0,2-0,5 g de solución 2 a 4 veces al día, goteo intravenoso;
- isquemia cerebral crónica en la etapa de descompensación: durante el período de 10 a 14 días, 0.2–0.5 g de Neurocard 1-2 veces al día por goteo o chorro intravenoso; luego, durante 14 días, 0,1-0,25 g por día IM;
- isquemia crónica: dentro de 10-14 días, 0.2-0.25 g del medicamento 2 veces al día / m;
- síndrome de distonía vegetativa: durante 14 días, 0.05-0.4 g por día IM;
- deterioro cognitivo leve en pacientes ancianos en el contexto de trastornos de ansiedad: durante un período de 14 a 30 días, 0,1 a 0,3 g por día IM;
- encefalopatía discirculatoria en la fase de descompensación: durante 14 días, 0.2-0.5 g del medicamento 1-2 veces al día por goteo o chorro intravenoso; luego, dentro de los 14 días, 0.1-0.25 g por día IM;
- curso de prevención de la encefalopatía discirculatoria: dentro de 10-14 días, 0.2-0.25 g 2 veces al día / m;
- infarto agudo de miocardio (como parte de una terapia compleja): en el contexto del tratamiento tradicional de la patología, que incluye el uso de fármacos antiplaquetarios y anticoagulantes, trombolíticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, betabloqueantes y nitratos, así como fármacos sintomáticos, según las indicaciones, Neurocard se utiliza durante 14 días por / en o en / m (en los primeros 5 días - en / en, en los próximos 9 días - en / m). El fármaco se administra por vía intravenosa mediante infusión lenta por goteo durante un período de 30 a 90 minutos; agregue 0,1-0,15 litros de solución de dextrosa / glucosa al 5% o solución de cloruro de sodio al 0,9%. Se permite la administración intravenosa de chorro lento del medicamento durante 5 minutos (al menos) si es necesario. La frecuencia de administración de la solución es de 3 veces al día, se observa un intervalo de 8 horas entre inyecciones. La dosis diaria se establece en función del cálculo: 0,006-0,009 g de Neurocard por 1 kg de peso corporal. La dosis única máxima no debe exceder los 0,25 g por día, al día - 0,8 g;
- glaucoma de ángulo abierto de varias etapas (como parte de una terapia compleja): durante 14 días, 0,1 a 0,3 g de 1 a 3 veces al día, IM;
- síndrome de abstinencia de alcohol: dentro de 5-7 días, 0.2-0.5 g de solución 2-3 veces al día por vía intravenosa o intramuscular;
- intoxicación aguda con fármacos antipsicóticos: durante 7-14 días, 0,2-0,5 g del fármaco por día i / v;
- peritonitis, pancreatitis necrotizante aguda (procesos purulentos-inflamatorios agudos de la cavidad abdominal): el primer día, Neurocard se usa tanto en el período preoperatorio como en el postoperatorio. La dosis se establece de forma individual según la forma y la gravedad de la patología, el proceso y las opciones de curso clínico. El medicamento se cancela gradualmente y solo después de que se haya logrado un efecto clínico y de laboratorio positivo estable;
- pancreatitis aguda edematosa (intersticial): 0,2 a 0,5 g del fármaco 3 veces al día por goteo intravenoso (después de añadirlo a una solución isotónica de cloruro de sodio) e intramuscularmente;
- gravedad leve de la pancreatitis necrosante; 0,1-0,2 g de Neurocard 3 veces al día por goteo i / v (después de agregarlo a una solución isotónica de cloruro de sodio) e i / m; severidad media: 0.2 g del producto 3 veces al día por goteo i / v (después de agregar cloruro de sodio a una solución isotónica); curso severo: en el primer día en la dosis de pulso, se inyectan 0,8 g de la solución, con un modo de administración doble, luego - 0,2 a 0,5 g del agente 2 veces al día, reduciendo gradualmente la dosis diaria; curso extremadamente severo: se administra una dosis inicial de 0,8 g por día hasta que se logre un alivio persistente de las manifestaciones del shock pancreatogénico, para estabilizar el estado: 0,3-0,5 g del agente 2 veces al día por goteo intravenoso (habiendo añadido previamente cloruro de sodio a la solución isotónica) reduciendo gradualmente la dosis diaria.
Efectos secundarios
En el contexto de la terapia con Neurocard, pueden desarrollarse los siguientes efectos indeseables:
- reacciones alérgicas, sensación de propagación del calor por todo el cuerpo, malestar en el pecho y dolor de garganta, olor desagradable, sabor metálico o sequedad en la boca, sensación de falta de aire, generalmente asociado con una tasa de inyección excesivamente alta y son de corta duración;
- náuseas, flatulencia, alteraciones del sueño (problemas para conciliar el sueño o somnolencia), con mayor frecuencia como resultado del uso prolongado de Neurocard;
- Aumento a corto plazo de la presión arterial.
Sobredosis
Los principales síntomas de una sobredosis de succinato de etilmetilhidroxipiridina: insomnio o somnolencia (alteración del sueño); con administración intravenosa: un aumento a corto plazo e insignificante de la presión arterial (de 1,5 a 2 horas).
Por lo general, no se requiere terapia, las manifestaciones desaparecen en 1 día por sí solas. En casos graves, se recetan pastillas para dormir para tratar el insomnio. Con un aumento excesivo de la presión arterial, los medicamentos antihipertensivos se usan bajo el control de la presión arterial.
instrucciones especiales
En pacientes con asma bronquial en el contexto de intolerancia individual a los sulfitos, en algunos casos (especialmente en individuos susceptibles), pueden desarrollarse reacciones de hipersensibilidad graves.
El succinato de etilmetilhidroxipiridina potencia el efecto de los fármacos anticonvulsivos y tranquilizantes, por lo que, al utilizar dichas combinaciones, puede ser necesario ajustar las dosis de los fármacos correspondientes.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
Al inicio del tratamiento con Neurocard, se aconseja a los pacientes que se abstengan de realizar trabajos que requieran la velocidad de las reacciones psicomotoras y una alta concentración de atención, incluida la conducción de vehículos y mecanismos complejos.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
Neurocard no se prescribe durante el embarazo / la lactancia, ya que no se han realizado estudios clínicos estrictamente controlados sobre la seguridad del uso del fármaco en tales casos.
Uso pediátrico
Neurocard no se prescribe a pacientes menores de 18 años, ya que no se ha establecido la seguridad y eficacia del fármaco en pacientes de este grupo de edad.
Con insuficiencia renal
En la disfunción renal aguda, Neurocard está contraindicado.
Por violaciones de la función hepática
Neurocard no se utiliza en pacientes con disfunción hepática aguda.
Interacciones con la drogas
Posibles interacciones del succinato de etilmetilhidroxipiridina con otras sustancias / preparaciones medicinales:
- fármacos antiparkinsonianos (levodopa), tranquilizantes (diazepam, fenazepam), anticonvulsivos (carbamazepina), agentes que contienen nitrato: Neurocard potencia su acción;
- alcohol etílico: hay una disminución de sus efectos tóxicos.
Análogos
Los análogos de Neurocard son Meksiprim, Astrox, Meksidant, Cerecard, Metostabil, Meksikor, Meksidol, Proinin, MetutsinVel, Medomeksi, Neyroks, Meksifin, Meksilek-Lekpharm.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar protegido de la luz y la humedad a temperaturas de hasta 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil es de 3 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Reseñas sobre Neurocard
Según las revisiones, Neurocard es un medicamento seguro, asequible y efectivo que se usa para tratar patologías del sistema nervioso, cuyo uso no causa efectos secundarios.
Precio de Neurocard en farmacias
Se desconoce el precio de Neurocard en ampollas, ya que el medicamento no está disponible en farmacias.
El costo aproximado de los análogos:
- Cerecard (10 ampollas en un paquete que contiene 2 ml de solución para administración intravenosa e intramuscular) - 163 rublos;
- Mexicor (en un paquete de 5 ampollas que contienen 5 ml de solución para administración intravenosa e intravenosa) - 212 rublos;
- Neurox (en un paquete de 5 ampollas que contienen 5 ml de solución para administración intravenosa e intramuscular) - 263 rublos.
Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor
Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
