Konvalis
Instrucciones de uso:
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Indicaciones de uso
- 3. Contraindicaciones
- 4. Método de aplicación y dosificación
- 5. Efectos secundarios
- 6. Instrucciones especiales
- 7. Interacciones farmacológicas
- 8. Análogos
- 9. Términos y condiciones de almacenamiento
- 10. Condiciones de dispensación en farmacias
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Konvalis es un fármaco con efectos antiepilépticos y analgésicos.
Forma de liberación y composición
Konvalis se produce en forma de cápsulas: amarillo, tamaño No. 0; el contenido de las cápsulas es polvo cristalino, blanco con un tinte ligeramente amarillento o blanco (10 uds. en blísteres, 3 o 5 paquetes en una caja de cartón).
1 cápsula contiene:
- Ingrediente activo: gabapentina - 300 mg;
- Componentes auxiliares: talco - 3 mg, lactosa monohidrato - 66 mg, almidón de maíz pregelatinizado - 30 mg, estearato de magnesio - 1 mg;
- Cuerpo de la cápsula: colorante amarillo óxido de hierro - 0,6286%, dióxido de titanio - 2%, gelatina - hasta 100%.
Indicaciones para el uso
- Epilepsia (en monoterapia o simultáneamente con otros fármacos en adultos y niños mayores de 12 años en el tratamiento de crisis epilépticas parciales, incluidas las que ocurren con generalización secundaria);
- Dolor neuropático (tratamiento en adultos).
Contraindicaciones
- Intolerancia a la lactosa, deficiencia de lactasa, malabsorción de glucosa-galactosa;
- Pancreatitis aguda;
- Edad menor de 12 años;
- Hipersensibilidad a los componentes del fármaco.
Los pacientes con insuficiencia renal deben tomar Convalis con precaución.
Debido a la falta de los datos necesarios, el medicamento se puede tomar durante el embarazo solo en los casos en que los beneficios de la terapia son mayores que el daño potencial. Durante la lactancia, si es necesario, se debe interrumpir la lactancia.
Método de administración y dosificación
Konvalis se toma por vía oral, regado con líquido en la cantidad requerida, independientemente de la comida. Las cápsulas no deben masticarse.
En el tratamiento de las crisis epilépticas parciales en adultos y niños a partir de los 12 años (en monoterapia o simultáneamente con otros fármacos), la dosis inicial es de 300 mg (1 cápsula) una vez al día. La dosis diaria se aumenta gradualmente a 900 mg, lo que aumenta la frecuencia de toma del medicamento: el segundo día, 2 veces al día, el tercer día, 3 veces al día. Si es necesario, es posible un aumento adicional de la dosis.
La dosis diaria promedio (en 3 dosis iguales) es de 3-4 cápsulas, el máximo es de 12 cápsulas. Para evitar la reanudación de las convulsiones, el intervalo máximo entre las dosis del medicamento no debe ser más de 12 horas.
En el tratamiento del dolor neuropático en adultos, la dosis inicial es de 300 mg una vez al día. Luego, durante dos días, la frecuencia de administración se incrementa a 3 veces al día. En caso de dolor intenso, el medicamento en una dosis diaria de 900 mg (en 3 dosis divididas) se puede tomar desde el primer día. Dependiendo de la respuesta al tratamiento, es posible un aumento gradual de la dosis, pero no más de 12 cápsulas al día.
En caso de trastornos funcionales de los riñones, el régimen de dosificación está determinado por el nivel de depuración de creatinina (dosis diaria):
- 50-79 ml por minuto: 2-6 cápsulas;
- 30-49 ml por minuto: 1-3 cápsulas;
- 15-29 ml por minuto: 1-2 cápsulas;
- Hasta 15 ml por minuto: 1 cápsula (se puede tomar en días alternos).
La dosis inicial en pacientes en hemodiálisis es de 300 mg. Además, se prescribe la misma dosis después de cada sesión de hemodiálisis de cuatro horas. En los días en que no se realiza diálisis, no se debe tomar el medicamento.
Efectos secundarios
Cuando se usa Konvalis para el dolor neuropático, se pueden desarrollar los siguientes efectos secundarios:
- Sistema respiratorio: faringitis, dificultad para respirar;
- Sistema nervioso central: temblor, trastorno de la marcha, ataxia, amnesia, confusión, hiperestesia, mareos, trastornos del pensamiento, somnolencia;
- Sistema digestivo: dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia, boca seca, diarrea, dispepsia, vómitos, náuseas;
- Órganos de los sentidos: ambliopía;
- Piel: erupción cutánea;
- Otros: edema periférico, dolor de cabeza, síndromes asténicos y gripales, dolores de localización diversa, enfermedades infecciosas, aumento de peso.
Cuando se usa Konvalis para el tratamiento de convulsiones parciales, se pueden desarrollar alteraciones de algunos sistemas corporales:
- Sistema digestivo: náuseas, vómitos, anorexia, flatulencia, gingivitis, estreñimiento, dolor abdominal, enfermedad dental, dispepsia, diarrea, sequedad de garganta o boca, aumento del apetito;
- Sistema cardiovascular: síntomas de vasodilatación, aumento o disminución de la presión arterial;
- Sistema nervioso central: labilidad emocional, hipercinesia, mareos, ausencia, debilitamiento o fortalecimiento de los reflejos tendinosos, parestesia, hostilidad, ansiedad, amnesia, confusión, ataxia, depresión, alteración de la coordinación de movimientos, disartria, somnolencia, insomnio, nistagmo, alteración del pensamiento, fibrilación temblores musculares;
- Sistema respiratorio: neumonía, faringitis, tos, rinitis;
- Sistema urinario: infecciones del tracto urinario;
- Sistema hematopoyético: leucopenia, púrpura (generalmente descrito como hematoma causado por una lesión física);
- Sistema reproductivo: impotencia;
- Sistema musculoesquelético: mialgia, dolor de espalda, artralgia, aumento de la fragilidad de los huesos;
- Sentidos: ambliopía, discapacidad visual, diplopía;
- Piel: erupción cutánea, abrasiones, picazón en la piel, acné;
- Otros: edema periférico, síndrome asténico, dolor de cabeza, edema facial, fiebre, fatiga, infección viral, aumento de peso.
Al comparar la tolerancia de Konvalis en dosis diarias de 300 y 3600 mg, hubo una dependencia de la dosis de fenómenos como ataxia, mareos, somnolencia, nistagmo y parestesia.
Durante los estudios posteriores al registro, se observaron casos de muerte súbita inexplicable, cuya conexión con el tratamiento con Konvalis no se estableció. Durante la terapia, efectos secundarios como trombocitopenia, insuficiencia renal aguda, diversas reacciones alérgicas, disfunción del páncreas y el hígado, ginecomastia, aumento del volumen de las glándulas mamarias, palpitaciones, alucinaciones, trastornos del movimiento (en forma de mioclonías, discinesia, distonía)., trastornos urinarios, tinnitus.
Después de la suspensión abrupta del fármaco, se observaron con mayor frecuencia los siguientes trastornos: sudoración, ansiedad, náuseas, insomnio, dolores de localización diversa.
En caso de agravamiento de cualquiera de los efectos secundarios indicados o con el desarrollo de otros trastornos no especificados en las instrucciones, debe consultar a un médico.
instrucciones especiales
En la diabetes mellitus, puede ser necesario ajustar la dosis de hipoglucemiantes.
Durante el uso de Konvalis en el análisis de orina para la proteína total usando el sistema de prueba Ames N-Multistix SG, se puede obtener un resultado falso positivo. El resultado obtenido debe confirmarse mediante otro método.
Cuando se desarrollan síntomas de pancreatitis aguda, se debe interrumpir el tratamiento.
Mientras toma Konvalis, es posible un mayor riesgo de desarrollar pensamientos suicidas y suicidios. La monitorización del estado mental de los pacientes es necesaria para la detección oportuna de trastornos del comportamiento que pueden ser presagios de actos y pensamientos suicidas.
Es necesario cancelar el tratamiento o reemplazar Konvalis con un medicamento alternativo gradualmente, durante al menos 7 días. La suspensión brusca del fármaco en pacientes con convulsiones parciales puede provocar el desarrollo de convulsiones.
Durante el período de terapia, uno debe abstenerse de conducir un automóvil y realizar trabajos potencialmente peligrosos que requieren reacciones psicomotoras rápidas y una mayor concentración de atención.
Interacciones con la drogas
Con el nombramiento conjunto de Konvalis con algunos fármacos, pueden producirse los siguientes efectos (AUC es la concentración total de la sustancia en el plasma sanguíneo; C max es la concentración máxima de la sustancia en la sangre):
- Antiácidos que contienen aluminio o magnesio: disminución de la biodisponibilidad de gabapentina (debe observarse un intervalo de al menos 2 horas entre las dosis de los medicamentos);
- Morfina (cuando se toma morfina 2 horas antes de tomar Konvalis): un aumento del AUC promedio de gabapentina en un 44% (en comparación con la monoterapia con gabapentina);
- Cimetidina: leve disminución de la excreción renal de gabapentina;
- Etanol y fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central: aumento de los efectos secundarios de la gabapentina en el sistema nervioso central;
- Naproxeno: aumento de la absorción de gabapentina;
- Hidrocodona: aumento del AUC de gabapentina y disminución del AUC y C max de hidrocodona.
Análogos
Los análogos de Konvalis son: Algerica, Gerolamik, Lamictal, Normieg, Lamitril, Latrigil, Topiramine, Levetiracetam, Levicitam, Lyrica, Epimil, Topilex, Neogabin, Topamax, Topilepsin, Epileptal, Epiramate, Epitrigine, Vimpatin, Kepprazin Gabagamma, Gabantin, Grimodin, Neuralgin, Tebantin, Gabalept, Gabapentin, Gabalept, Meditan, Newropentin, Neurontin, Katena.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar oscuro y seco fuera del alcance de los niños a temperaturas de hasta 25 ° C.
La vida útil es de 3 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Konvalis: precios en farmacias online
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Nombre de la droga Precio Farmacia |
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Konvalis 300 mg cápsulas 50 uds. 472 r Comprar |
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Cápsulas Convalis 300mg 50 uds. RUB 580 Comprar |
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
