MetucinVel
MetucinVel: instrucciones de uso y revisiones.
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. En caso de insuficiencia renal
- 12. Por violaciones de la función hepática
- 13. Uso en ancianos
- 14. Interacciones farmacológicas
- 15. Análogos
- 16. Términos y condiciones de almacenamiento
- 17. Condiciones de dispensación en farmacias
- 18. Reseñas
- 19. Precio en farmacias
El nombre latino: Methucinvel
Código ATX: N07XX
Principio activo: succinato de etilmetilhidroxipiridina (succinato de etilmetilhidroxipiridina)
Fabricante: VELFARM LLC (Rusia)
Descripción y actualización de la fotografía: 2020-08-20
Precios en farmacias: desde 364 rublos.
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MetucinVel es un agente antioxidante.
Forma de liberación y composición
Forma de dosificación - solución para administración intravenosa (i / v) e intramuscular (i / m): transparente, incolora o con un ligero tinte amarillo (en ampollas de vidrio protector de luz incolora o neutra, 2 y 5 ml, 5 ampollas en un blíster empaquetado; En una caja de cartón, instrucciones para el uso de MetucinVel y blísteres de 1 a 2. Si se utilizan ampollas sin anillo de rotura o muesca con un punto, también se inserta un escarificador de ampollas en el paquete).
Composición de la preparación por 1 ml:
- sustancia activa: succinato de etilmetilhidroxipiridina - 50 mg;
- componentes auxiliares: agua para preparaciones inyectables, metabisulfito de sodio (disulfito de sodio).
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
El principio activo MetucinVela es succinato de etilmetilhidroxipiridina, un representante de la clase de las 3-hidroxipiridinas. El medicamento suprime los procesos de radicales libres, protege las membranas celulares de todo tipo de daños. También tiene un efecto antihipóxico, aumenta la resistencia al estrés.
El mecanismo de acción de MetucinVela se debe a las propiedades antioxidantes y protectoras de la membrana del succinato de etilmetilhidroxipiridina. El fármaco inhibe la peroxidación de lípidos, mejora la función y la estructura celular, aumenta la proporción de lípidos y proteínas y mejora la actividad de la superóxido oxidasa.
MetucinVel afecta la actividad de las enzimas que se unen a las membranas (acetilcolinesterasa, adenilato ciclasa y fosfodiesterasa independiente del calcio), complejos receptores (acetilcolina, benzodiazepina, gamma-aminobutírico). Esto aumenta la capacidad de las membranas celulares para unirse a ligandos, preserva la organización estructural y funcional de las biomembranas, mejora el transporte de neurotransmisores y la transmisión sináptica.
MetucinVel aumenta el nivel de dopamina en el cerebro. Refuerza la activación compensadora de la glucólisis aeróbica y las funciones de síntesis de energía de las mitocondrias, reduce el grado de inhibición de los procesos oxidativos en el ciclo de Krebs en el caso de hipoxia, acompañado de un mayor contenido de ATP (ácido adenosín trifosfórico) y CP (fosfato de creatina).
La droga aumenta la resistencia del cuerpo a los efectos de todo tipo de factores dañinos en el contexto de diversas afecciones patológicas: con alteración de la circulación cerebral, isquemia, hipoxia, intoxicación por alcohol o medicamentos antipsicóticos.
Con una disminución crítica del flujo sanguíneo coronario, el succinato de etilmetilhidroxipiridina conserva la organización estructural y funcional de las membranas de los cardiomiocitos y aumenta la actividad de las enzimas de la membrana. En pacientes con isquemia aguda, apoya el desarrollo de la activación de la glucólisis aeróbica y la enzima acetilcolinesterasa. En condiciones de hipoxia, mejora los procesos mitocondriales redox, aumenta la síntesis de CP y ATP. Con el miocardio isquémico, asegura la integridad de sus funciones fisiológicas, normaliza los procesos metabólicos en él. Mejora las propiedades reológicas de la sangre. Refuerza el efecto antianginoso de los nitratos. En caso de insuficiencia coronaria aguda, reduce las consecuencias del síndrome de reperfusión.
MetucinVel mejora el estado clínico del paciente con infarto de miocardio y aumenta la eficacia del tratamiento, reduce los riesgos de arritmias y alteraciones de la conducción intracardíaca. Con la neuropatía progresiva, que se desarrolla en un contexto de hipoxia e isquemia crónica, ayuda a preservar las fibras del nervio óptico y las células ganglionares de la retina, mejora su actividad funcional y, por lo tanto, aumenta la agudeza visual. En pacientes con pancreatitis aguda, MetucinVel reduce la intoxicación endógena y la toxemia enzimática.
El medicamento estabiliza las membranas de las células sanguíneas, como resultado de lo cual se reduce el riesgo de hemólisis. Reduce la agregación plaquetaria, mejora las propiedades reológicas y la microcirculación sanguínea. Aumenta la circulación sanguínea y el metabolismo cerebral.
MetucinVel reduce el contenido de colesterol total y lipoproteínas de baja densidad, por lo que tiene un efecto hipolipidémico.
Farmacocinética
La concentración plasmática máxima (C max) con aplicaciones únicas y múltiples se alcanza en aproximadamente 0,58 horas. Cuando se administra una dosis de 400-500 mg, esta cifra es de aproximadamente 3,5-4 μg / ml.
El principio activo MetucinVela se distribuye rápidamente en los tejidos y órganos humanos. En el cuerpo, el fármaco se retiene durante 0,7-1,3 horas.
El succinato de etilmetilhidroxipiridina se metaboliza en el hígado durante la glucuronidación con la formación de metabolitos, de los cuales se identificaron cinco: el primero es un metabolito farmacológicamente activo, que se forma en grandes cantidades y se encuentra en la orina 1 a 2 días después de la administración de MetucinVel; el segundo, fosfato de 3-hidroxipiridina, se forma con la participación de fosfatasa alcalina, después de lo cual se descompone en 3-hidroxipiridina y ácido fosfórico; el tercero es un metabolito, que se excreta en grandes cantidades en la orina; el cuarto y quinto son conjugados de glucurón.
La droga se excreta rápidamente del plasma, después de 4 horas es prácticamente imposible determinarla. Se excreta en la orina, principalmente en forma de metabolitos (50% en 12 horas), parcialmente sin cambios (aproximadamente 0,3% en 12 horas). La excreción del principio activo inalterado del fármaco y sus metabolitos es variable y depende de las características individuales del paciente.
Indicaciones para el uso
- deterioro cognitivo leve debido a patologías ateroscleróticas;
- síndrome de distonía vegetativa;
- infarto agudo de miocardio (el primer día como parte de una terapia compleja);
- encefalopatía;
- trastornos agudos de la circulación cerebral (en combinación con fármacos específicos);
- lesión cerebral traumática y sus consecuencias;
- procesos inflamatorios purulentos agudos de la cavidad abdominal, que incluyen peritonitis y pancreatitis necrotizante aguda (como parte de la terapia de combinación);
- glaucoma primario de ángulo abierto de cualquier etapa (como uno de los fármacos de terapia compleja);
- trastornos de ansiedad en el contexto de estados neuróticos y similares a la neurosis;
- intoxicación aguda con fármacos antipsicóticos;
- síndrome de abstinencia de alcohol con predominio de trastornos vegetativo-vasculares y de tipo neurosis.
Contraindicaciones
MetucinVel está estrictamente contraindicado en los siguientes casos:
- insuficiencia hepática aguda;
- disfunción renal severa;
- edad hasta 18 años;
- período de embarazo y lactancia;
- hipersensibilidad a cualquier componente de la droga.
Un agente antioxidante se prescribe con precaución a pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas y enfermedades.
Metucinvel, instrucciones de uso: método y dosis
MetucinVel puede administrarse por goteo o chorro por vía intravenosa e intramuscular. Antes de la infusión, el medicamento se diluye con una solución de cloruro de sodio al 0,9%.
La duración de la inyección a chorro debe ser de 5-7 minutos, el medicamento se inyecta por goteo a una velocidad de 40-60 gotas / min. La dosis máxima permitida es de 1200 mg por día.
El médico selecciona las dosis óptimas de forma individual, según la indicación y el estado general del paciente.
Regímenes de dosificación recomendados para MetucinVela:
- trastornos cognitivos leves: 100-300 mg por día / curso m durante 14-30 días;
- síndrome de distonía vegetativa, estados neuróticos y similares a neurosis: 400-500 mg por día en curso / m durante 14 días;
- encefalopatía discirculatoria en la fase de descompensación: 1 o 2 veces al día, 200-500 mg por goteo o chorro intravenoso durante 14 días. En los siguientes 14 días, las inyecciones intramusculares de MetucinVela se administran en una dosis diaria de 100 a 250 mg;
- curso de prevención de la encefalopatía discirculatoria: 2 veces al día, 200-250 mg / m;
- trastornos agudos de la circulación cerebral (en terapia compleja): 2-4 veces al día, 200-500 mg por goteo intravenoso durante 10-14 días, luego 2-3 veces al día, 200-250 mg por vía intramuscular para 2 semanas;
- lesiones craneoencefálicas y sus consecuencias: 2 a 4 veces al día, goteo intravenoso de 200 a 500 mg durante 10 a 15 días;
- peritonitis y pancreatitis necrotizante aguda: MetucinVel se prescribe el primer día en el período preoperatorio o postoperatorio. La dosis óptima en cada caso se determina individualmente, dependiendo de la forma de la enfermedad, la prevalencia del proceso, la gravedad de la afección y las opciones para el curso clínico. El medicamento se cancela gradualmente después de que se logra una respuesta clínica y de laboratorio positiva estable;
- pancreatitis aguda edematosa: 3 veces al día, 200 a 500 mg por vía intravenosa e intramuscular;
- pancreatitis necrosante: con gravedad leve - 3 veces al día, 100-200 mg por vía intravenosa e intramuscular; con gravedad moderada: 3 veces al día, 200 mg por vía intravenosa; en casos graves: el primer día, 2 veces al día, 400 mg, luego 2 veces al día, 200-500 mg con una disminución gradual de la dosis diaria; en un curso extremadamente severo de la enfermedad: al comienzo del tratamiento, se prescriben 800 mg por día, después del alivio persistente del shock pancreatogénico y la estabilización de la afección, 2 veces al día, 300-500 mg por goteo intravenoso, luego la dosis se reduce gradualmente;
- Glaucoma primario de ángulo abierto: 1 a 3 veces al día, se administran inyecciones intramusculares de MetucinVela, 100 a 300 mg, durante un ciclo de 14 días;
- intoxicación aguda con fármacos antipsicóticos: 200 a 500 mg por día por vía intravenosa durante 7 a 14 días;
- síndrome de abstinencia de alcohol: 2 a 3 veces al día, goteo intravenoso de 200 a 500 mg durante 5 a 7 días;
- infarto agudo de miocardio (en el contexto de la terapia estándar para esta enfermedad): 3 veces al día (a intervalos de 8 horas), 2-3 mg / kg, pero no más de 250 mg a la vez u 800 mg por día. En los primeros 5 días, MetucinVel se administra por vía intravenosa, los siguientes 9 días, por vía intravenosa o intramuscular. Con el método i / v, el fármaco se administra por goteo durante 30 a 90 minutos, diluyendo 100 a 150 ml de solución de cloruro de sodio al 0,9% o solución de dextrosa al 5%. Si es necesario, la inyección a chorro es posible durante al menos 5 minutos.
Efectos secundarios
- por parte del sistema cardiovascular: un aumento a corto plazo de la presión arterial;
- del sistema nervioso: trastornos del sueño, somnolencia;
- del aparato digestivo: sabor metálico en la boca, sequedad de la mucosa oral, diarrea, flatulencia, náuseas;
- del sistema respiratorio: dolor de garganta, sensación de malestar en el pecho, sensación de falta de aire (la mayoría de las veces es de naturaleza breve y se debe a la administración excesivamente rápida de MetucinVel);
- otros: sensación de calor en todo el cuerpo, olor desagradable, reacciones de hipersensibilidad.
Sobredosis
El ingrediente activo MetucinVela se caracteriza por una baja toxicidad, por lo que el riesgo de sobredosis es poco probable.
Si la dosis recomendada se excede accidentalmente de manera significativa, se puede desarrollar insomnio, a veces somnolencia y sedación. La administración intravenosa puede provocar un aumento de la presión arterial.
Los síntomas generalmente se resuelven por sí solos en 24 horas, por lo que no se requiere un tratamiento específico. Si la presión arterial es demasiado alta, se prescriben medicamentos antihipertensivos bajo el control de este indicador. Con insomnio severo, está indicado el uso de un agente hipnótico o ansiolítico en forma oral.
instrucciones especiales
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
Durante el período de tratamiento con MetucinVel, los pacientes deben tener cuidado al realizar cualquier actividad que requiera la velocidad de las reacciones psicomotoras y una alta concentración de atención, incluida la conducción.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
En el curso de estudios experimentales del principio activo MetucinVel, no se detectaron efectos embriotóxicos, mutagénicos ni teratogénicos. Sin embargo, no se han realizado estudios bien controlados en humanos. Debido a la escasez de datos sobre la seguridad y eficacia del fármaco, no se prescribe a mujeres embarazadas y lactantes.
Uso pediátrico
MetucinVel no se prescribe a pacientes menores de 18 años, ya que su efecto en esta categoría de edad no se ha estudiado completamente.
Con insuficiencia renal
Un agente antioxidante está contraindicado para su uso en disfunción renal grave.
Por violaciones de la función hepática
MetucinVel no se usa para tratar a pacientes con insuficiencia hepática aguda.
Uso en ancianos
En la vejez, MetucinVel se puede utilizar según las indicaciones.
Interacciones con la drogas
MetucinVel reduce los efectos tóxicos del etanol en el cuerpo.
El succinato de etilmetilhidroxipiridina aumenta el efecto de los fármacos antiparkinsonianos (por ejemplo, levodopa), fármacos antiepilépticos (por ejemplo, carbamazepina) y ansiolíticos de benzodiazepina.
Análogos
Los análogos de Metucinvel son Vitanam, Histochrome, Cardioxipin, Laprot, Medomeksi, Mexidant, Mexidol, Mexicor, Neurox, Proinin, Rexod, Thiotriazolin, Cerecard, Cytorean, Emoxyakti, Emoxipin, Emoxibel, Emsibeltoxidolidol, Emoxibel.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar fuera del alcance de los niños, protegido de la luz, a una temperatura no superior a 25 ° C.
La vida útil es de 3 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Reseñas sobre MetutsinVel
Según las revisiones, MetucinVel es un agente antioxidante eficaz, comparable en eficacia a los análogos más caros. A muchos pacientes con accidente cerebrovascular isquémico se les receta este medicamento como medida preventiva. Mejora la circulación sanguínea durante la hipoxia, acompañada de dolores de cabeza y mareos. Normaliza los procesos metabólicos en las células nerviosas, mejora la salud después de una lesión cerebral traumática.
El precio de Metucinvel en farmacias
El precio de MetucinVel en forma de solución para administración intravenosa e intramuscular es de aproximadamente 330 a 386 rublos. por paquete que contiene 10 ampollas de 2 ml.
MetutsinVel: precios en farmacias online
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Nombre de la droga Precio Farmacia |
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Metucinvel sol. i / vy i / m int. 50 mg / ml amp. 2 ml 10 Uds. 364 RUB Comprar |
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MetucinVel 50 mg / ml solución para administración intravenosa e intramuscular 2 ml 10 uds. 364 RUB Comprar |
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MetucinVel solución para administración intravenosa e intramuscular 50 mg / ml 5 ml 5 uds. 376 r Comprar |
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Metucinvel 50 mg / ml solución para administración intravenosa e intramuscular 5 ml 5 uds. 376 r Comprar |
Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor
Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
