Letras: Instrucciones De Uso, Indicaciones, Dosis, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Letra

Instrucciones de uso:

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Indicaciones de uso
3. 3. Contraindicaciones
4. 4. Método de aplicación y dosificación
5. 5. Efectos secundarios
6. 6. Instrucciones especiales
7. 7. Interacciones farmacológicas
8. 8. Análogos
9. 9. Términos y condiciones de almacenamiento
10. 10. Condiciones de dispensación en farmacias

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Lyrica es un fármaco antiepiléptico.

Forma de liberación y composición

El medicamento Lyrica se produce en forma de cápsulas: duras, gelatinosas, con la inscripción "Pfizer" aplicada con tinta negra en la tapa, en el cuerpo: dosis y código; el contenido de las cápsulas es un polvo casi blanco o blanco:

• 25 mg: tamaño nº 4, blanco; en el cuerpo - "PGN 25" (en blísteres de 14 piezas, 1 blíster en una caja de cartón);
• 50 mg: tamaño # 3, blanco con una raya negra en el cuerpo; en el estuche - "PGN 50" (en blísteres de 10 piezas, 10 blísteres en una caja de cartón; en blísteres de 14 piezas, 1 o 4 blísteres en una caja de cartón; en blísteres de 21 piezas, 4 blísteres en una caja de cartón paquete);
• 75 mg: tamaño 4, con cuerpo blanco y tapa de color marrón rojizo a marrón rojizo oscuro; en el estuche - "PGN 75" (en blísteres de 14 piezas, 1 o 4 blísteres en una caja de cartón);
• 100 mg: tamaño nº 3, marrón rojizo a marrón rojizo oscuro; en el estuche - "PGN 100" (en blísteres de 10 piezas, 10 blísteres en una caja de cartón; en blísteres de 14 piezas, 1 o 4 blísteres en una caja de cartón; en blísteres de 21 piezas, 4 blísteres en una caja de cartón paquete);
• 150 mg: tamaño nº 2, blanco; en el cuerpo - "PGN 150" (en blísteres de 14 piezas, 1 o 4 blísteres en una caja de cartón);
• 200 mg: tamaño n. ° 1, marrón rojizo claro a marrón rojizo; en el estuche - "PGN 200" (en blísteres de 10 piezas, 10 blísteres en una caja de cartón; en blísteres de 14 piezas, 1 o 4 blísteres en una caja de cartón; en blísteres de 21 piezas, 4 blísteres en una caja de cartón paquete);
• 300 mg: tamaño # 0, con cuerpo blanco y tapa de color marrón rojizo oscuro a marrón rojizo; en el cuerpo - "PGN 300" (en blísteres de 14 piezas, 1 o 4 blísteres en una caja de cartón).

1 cápsula contiene:

• Ingrediente activo: pregabalina - 25, 50, 75, 100, 150, 200 o 300 mg;
• Componentes auxiliares (respectivamente): lactosa monohidrato - 35/70 / 8.25 / 11 / 16.5 / 22/33 mg, almidón de maíz - 20/40 / 8.375 / 11.17 / 16.75 / 22.33 / 33, 5 mg, talco - 20/40 / 8,375 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33,5 mg.

El cuerpo y las tapas de las cápsulas incluyen:

• 25, 50 y 150 mg (cuerpo y tapa), 75 y 300 mg (cuerpo): dióxido de titanio - 2.4423%, gelatina - hasta 100%;
• 75 mg (tapa), 100 mg (cuerpo y tapa): colorante rojo óxido de hierro - 1,7361%, dióxido de titanio - 0,409%, gelatina - hasta 100%;
• 200 mg (cuerpo y tapa): colorante rojo de óxido de hierro - 0.4398%, dióxido de titanio - 0.4144%, gelatina - hasta 100%;
• 300 mg (tapa): colorante rojo óxido de hierro - 0,7361%, dióxido de titanio - 0,409%, gelatina - hasta 100%.

Composición de la tinta de la cápsula: goma laca, solución concentrada de amoníaco, etanol, isopropanol, hidróxido de potasio, butanol, propilenglicol, tinte de óxido de hierro negro, agua purificada.

Indicaciones para el uso

• Trastorno de ansiedad generalizada;
• Dolor neuropático;
• Fibromialgia;
• Epilepsia (como terapia adyuvante para las crisis convulsivas parciales, que se acompañan de generalización secundaria o sin ella).

Contraindicaciones

• Enfermedades hereditarias raras, incl. intolerancia a la galactosa, malabsorción de galactosa / glucosa y deficiencia de lactasa;
• Edad hasta 17 años inclusive (no hay datos sobre la seguridad y eficacia del fármaco en este grupo de pacientes de edad);
• Hipersensibilidad a los componentes del fármaco.

Las letras deben tomarse con precaución en presencia de insuficiencia renal y cardíaca, así como en pacientes con antecedentes de dependencia de drogas (durante la terapia, necesitan una supervisión médica cuidadosa).

Se debe interrumpir la lactancia materna para las mujeres que amamantan durante el tratamiento. Es posible recetar Lyrica durante el embarazo solo después de evaluar la relación entre los beneficios para la salud de la madre y el riesgo probable para el feto.

Las mujeres en edad reproductiva deben utilizar métodos anticonceptivos adecuados.

Método de administración y dosificación

Tome cápsulas por vía oral, la ingesta de alimentos no tiene ningún efecto sobre la efectividad del medicamento.

La dosis diaria puede fluctuar entre 150 y 600 mg, la frecuencia de administración es de 2-3 veces al día.

El régimen de dosificación depende de las indicaciones. La dosis inicial para el tratamiento de la epilepsia, el dolor neuropático, la fibromialgia y los trastornos de ansiedad generalizada es de 150 mg al día. Después de 3-7 días (determinado por la tolerancia del medicamento y el efecto logrado), puede aumentarse 2 veces (con efecto insuficiente, hasta 450 mg por día). Si es necesario, pero no antes de otros 7 días, la dosis diaria se puede aumentar hasta un máximo de 600 mg.

Debe cancelar Lyrica gradualmente, al menos dentro de una semana.

En caso de trastornos funcionales de los riñones, la dosis para hombres y mujeres se selecciona teniendo en cuenta el aclaramiento de creatinina (CC) individualmente:

• Hombres: CC (ml por minuto) = (peso corporal en kg) x (140 - edad en años) / 72 x creatinina sérica (mg / dl);
• Mujeres: CC (ml por minuto) = 0,85 x valor CC para los hombres.

Para pacientes en hemodiálisis, la dosis diaria de Lyrica se selecciona teniendo en cuenta la función renal (dependiendo del aclaramiento de creatinina, se encuentran la dosis diaria inicial / máxima y la frecuencia de administración):

• ≥60 ml por minuto: 150/600 mg, 2-3 veces al día;
• ≥30 y
• ≥15

Después de cada sesión de hemodiálisis de cuatro horas, se prescribe una dosis adicional una vez: inicial - 25 mg, máximo - 100 mg.

No se requiere ajuste de dosis en pacientes con disfunción hepática.

Los pacientes de edad avanzada de 65 años de edad o mayores pueden necesitar reducir la dosis de pregabalina debido a la disminución de la función renal.

Si se olvida una dosis, debe tomarla lo antes posible, pero no es necesario aumentar la siguiente dosis.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios más comunes son somnolencia y mareos. Por lo general, estos fenómenos se caracterizan por un curso leve o moderado, pero en algunos casos pueden convertirse en una retirada causal de la terapia. Otros efectos secundarios que llevaron a la interrupción del tratamiento fueron: alteración de la coordinación y la atención, edema periférico, ataxia, confusión, astenia y visión borrosa. Estos efectos secundarios pueden deberse a la afección médica subyacente o ser causados por una terapia concomitante.

Durante el uso de Lyrica, pueden desarrollarse los siguientes trastornos:

• Sistema nervioso: muy a menudo - somnolencia, mareos; a menudo: ataxia, disartria, letargo, temblores, alteración de la atención, el equilibrio y la coordinación, parestesia, sedación, deterioro de la memoria, amnesia; con poca frecuencia: alteración del habla, nistagmo, estupor, trastornos cognitivos, hiperestesia, convulsiones mioclónicas, debilitamiento de los reflejos, mareos posturales, sensación de ardor en las membranas mucosas y la piel, desmayos, temblores intencionales, agitación psicomotora, discinesia, pérdida del gusto, hiperestesia; raramente - hipocinesia, disgrafia, parosmia;
• Sistema hematopoyético: raramente - neutropenia;
• Sistema respiratorio: con poca frecuencia: tos, dificultad para respirar, sequedad de la mucosa nasal; raramente: sensación de opresión en la garganta, sangrado por la nariz, congestión nasal, rinitis, ronquidos;
• Sistema digestivo: a menudo - boca seca, hinchazón, flatulencia, estreñimiento, vómitos; con poca frecuencia: reflujo gastroesofágico, debilitamiento de la sensibilidad de la mucosa oral, aumento de la salivación; raramente - ascitis, disfagia, pancreatitis;
• Sistema reproductivo: a menudo - disfunción eréctil; con poca frecuencia - eyaculación retardada, disfunción sexual; raramente: dismenorrea, secreción de las glándulas mamarias y su aumento de volumen, amenorrea, dolor en las glándulas mamarias;
• Sistema musculoesquelético: con poca frecuencia: artralgia, contracciones musculares, mialgia, hinchazón de las articulaciones, espasmos y rigidez de los músculos, dolor en la espalda y las extremidades; raramente: espasmos de los músculos cervicales, dolor de cuello, rabdomiólisis;
• Sistema cardiovascular: con poca frecuencia: taquicardia, extremidades frías, sofocos, disminución o aumento de la presión arterial, bloqueo AV de primer grado; raramente - arritmia sinusal, taquicardia y bradicardia;
• Sistema urinario: con poca frecuencia - disuria, incontinencia urinaria; raramente - insuficiencia renal, oliguria;
• Órgano de la visión: a menudo - diplopía, visión borrosa; con poca frecuencia: hinchazón de los ojos, dolor en los ojos, disminución de la agudeza visual, astenopía, estrechamiento de los campos visuales, aumento del lagrimeo, ojos secos; raramente: estrabismo, irritación ocular, chispas parpadeantes frente a los ojos, oscilopsia, pérdida de la visión periférica, midriasis, percepción de profundidad alterada, aumento del brillo de la percepción visual
• Órganos del aparato vestibular y audición: a menudo - mareos; con poca frecuencia - hiperacusia;
• Psique: a menudo - disminución de la libido, irritabilidad, euforia, confusión, desorientación, insomnio; con poca frecuencia: ansiedad, labilidad del estado de ánimo, despersonalización, apatía, alucinaciones, ataques de pánico, anorgasmia, depresión, dificultad para encontrar palabras, agitación, estado de ánimo deprimido, aumento de la libido e insomnio, sueños inusuales; raramente - desinhibición, buen humor;
• Invasiones e infecciones: con poca frecuencia - nasofaringitis;
• Reacciones dermatológicas: con poca frecuencia: sudoración, enrojecimiento de la piel, erupción papular; raramente - urticaria, sudor frío;
• Metabolismo: a menudo - aumento del apetito y del peso corporal; con poca frecuencia - anorexia, hipoglucemia; raramente - disminución del peso corporal;
• Indicadores de laboratorio: con poca frecuencia: un aumento en la actividad de la creatina fosfoquinasa, aspartato aminotransferasa, alanina aminotransferasa, una disminución en el número de plaquetas; raramente: una disminución en el nivel de potasio en la sangre, un aumento en el contenido de creatinina y glucosa en la sangre, una disminución en la cantidad de leucocitos en la sangre;
• Otros: a menudo - alteración de la marcha, edema periférico, embriaguez, fatiga; con poca frecuencia: escalofríos, edema generalizado, dolor, astenia, caídas, sed, opresión en el pecho; raramente - hipertermia.

Al realizar observaciones posteriores a la comercialización con el uso de Lyrica, se observaron los siguientes efectos secundarios:

• Sistema cardiovascular: prolongación del intervalo QT, insuficiencia cardíaca crónica;
• Sistema respiratorio: edema pulmonar;
• Sistema nervioso: convulsiones, pérdida del conocimiento, dolor de cabeza, deterioro cognitivo;
• Sistema digestivo: raramente - hinchazón de la lengua, náuseas, diarrea;
• Sistema reproductor: ginecomastia;
• Sistema urinario: retención urinaria;
• Órgano de la visión: queratitis, pérdida de visión;
• Reacciones alérgicas y dermatológicas: raras veces: prurito, reacciones de hipersensibilidad, síndrome de Stevens-Johnson, angioedema, incluido edema facial;
• Otros: aumento de la fatiga.

instrucciones especiales

Durante el uso de Lyrica, en los casos en que se observe un aumento de peso corporal en pacientes con diabetes mellitus, puede ser necesario ajustar las dosis de los fármacos hipoglucemiantes utilizados.

Durante el tratamiento, se pueden desarrollar somnolencia y mareos, que en pacientes de edad avanzada pueden causar caídas y lesiones accidentales. En el curso de los estudios posteriores a la comercialización, también se han observado casos de pérdida del conocimiento, confusión y deterioro de las funciones cognitivas.

Los medicamentos antiepilépticos (incluido Lyrica) pueden aumentar el riesgo de desarrollar conductas o pensamientos suicidas, por lo que es necesaria una supervisión médica cuidadosa para los pacientes que se someten a tratamiento.

Si aparecen signos de angioedema (en forma de edema perioral, edema facial o edema de los tejidos del tracto respiratorio superior), se debe interrumpir el tratamiento.

La visión borrosa y otras alteraciones visuales generalmente desaparecen sin terapia adicional después de suspender el medicamento.

Además, durante el tratamiento, en algunos casos, se observó el desarrollo de insuficiencia renal, a veces después de la interrupción del tratamiento, se restauró la función renal.

Después del tratamiento (a largo o corto plazo), la cancelación de Lyrica puede provocar el desarrollo de los siguientes fenómenos indeseables: mareos, depresión, sudoración, ansiedad, dolor de cabeza, náuseas, convulsiones, insomnio, diarrea, síndrome pseudogripal.

La incidencia de trastornos del sistema nervioso central, especialmente la somnolencia, aumenta durante el tratamiento del dolor neuropático central asociado con la lesión de la médula espinal. También puede deberse a la suma de las acciones de Lyrica con medicamentos tomados simultáneamente (por ejemplo, medicamentos antiespásticos), que deben tenerse en cuenta al tratar el dolor neuropático.

Durante la terapia, se puede desarrollar encefalopatía, especialmente en pacientes con enfermedades concomitantes que pueden conducir a su aparición.

Debido al hecho de que se pueden desarrollar somnolencia y mareos durante el uso de Lyrica, no se recomienda conducir vehículos, así como realizar otros tipos de trabajo potencialmente peligrosos hasta que se aclare el grado de efecto del fármaco en el paciente.

Interacciones con la drogas

Debido al hecho de que Lyrica se excreta sin cambios en la orina, sufre un metabolismo insignificante en humanos, no se une a las proteínas plasmáticas y tampoco inhibe el metabolismo de otros fármacos, la probabilidad de que el fármaco pueda entrar en interacción farmacocinética es bastante baja.

Con el uso simultáneo de Lyrica con algunos medicamentos, pueden ocurrir los siguientes efectos:

• Otros fármacos que deprimen el sistema nervioso central: el desarrollo de coma e insuficiencia respiratoria;
• Medicamentos que causan estreñimiento (por ejemplo, analgésicos no narcóticos): alteración del tracto gastrointestinal, incluida la aparición de íleo paralítico, estreñimiento, obstrucción intestinal;
• Oxicodona: funciones motoras y cognitivas deterioradas;
• Lorazepam, etanol: potenciación de sus efectos.

Análogos

Los análogos de la droga Lyrica son: Algerica, Pregabio, Pregabalin, Pregabalin-Richter.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar en un lugar seco fuera del alcance de los niños a temperaturas de hasta 25 ° C.

La vida útil es de 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Letras: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Lyrica 75 mg cápsulas 14 uds. 217 r Comprar

Lyrica 150 mg cápsulas 14 uds. 286 r Comprar

Lyrica 75 mg cápsulas 56 uds. 777 RUB Comprar

Lyrica 150 mg cápsulas 56 uds. 1055 RUB Comprar

Lyrica 300 mg cápsulas 56 uds. 1937 RUB Comprar

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!