Ibufen: Instrucciones De Uso, Indicaciones, Dosis, Análogos

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Ibufen

Instrucciones de uso:

  1. 1. Forma y composición de la liberación
  2. 2. Indicaciones de uso
  3. 3. Contraindicaciones
  4. 4. Método de aplicación y dosificación
  5. 5. Efectos secundarios
  6. 6. Instrucciones especiales
  7. 7. Interacciones farmacológicas
  8. 8. Análogos
  9. 9. Términos y condiciones de almacenamiento
  10. 10. Condiciones de dispensación en farmacias
Suspensión oral Ibufen
Suspensión oral Ibufen

Ibufen es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).

Forma de liberación y composición

Forma de dosificación - suspensión para administración oral: de color naranja, con olor a naranja, es posible la separación en una capa líquida y un precipitado (después de agitar, se mezclan y forman una suspensión homogénea) (100 g cada uno en frascos de vidrio oscuro, en una caja de cartón 1 frasco completo con una medida cuchara; 100 g cada una en botellas de plástico, en una caja de cartón 1 botella completa con una jeringa dosificadora).

Ingrediente activo: ibuprofeno, en 5 ml de suspensión - 100 mg.

Sustancias adicionales: hidroxiestearato de macrogol glicerilo, parahidroxibenzoato de metilo, fosfato de sodio dihidrato, glicerol, sacarosa, carmelosa de sodio, sacarinato de sodio, parahidroxibenzoato de propilo, silicato de aluminio y magnesio (veegum), crospovidona, propilenglicol, ácido cítrico ácido amarillo monohidrato agua purificada.

Indicaciones para el uso

Ibufen se usa para tratar a niños.

Como agente antipirético:

  • Resfriados;
  • Infecciones virales respiratorias agudas, incluida la influenza;
  • Angina (amigdalitis);
  • Enfermedades infecciosas infantiles;
  • Reacciones posteriores a la vacunación.

Como anestésico para el síndrome de dolor de diversos orígenes de intensidad débil y moderada:

  • Dentición dolorosa, dolor de muelas;
  • Dolor de cabeza, migraña;
  • Dolor de oído con inflamación del oído medio;
  • Dolor en músculos y articulaciones debido a lesiones del sistema musculoesquelético;
  • Neuralgia.

El medicamento está destinado a la terapia sintomática, reduce el dolor y la inflamación durante su uso, no afecta la progresión de la enfermedad.

Contraindicaciones

Absoluto:

  • Combinación completa o incompleta de asma bronquial, poliposis recurrente de la nariz y senos paranasales con intolerancia al ácido acetilsalicílico u otros AINE (incluidos antecedentes);
  • Enfermedad hepática activa, insuficiencia hepática grave;
  • Enfermedad renal progresiva, insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml / minuto);
  • Enfermedad inflamatoria intestinal;
  • Enfermedades erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal (que incluyen úlcera péptica del estómago y úlcera duodenal en la fase aguda, úlcera péptica, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn);
  • Malabsorción de glucosa-galactosa, intolerancia a la fructosa;
  • Deficiencia de sacarasa / isomaltasa;
  • Hiperpotasemia confirmada;
  • Trastornos de la coagulación sanguínea (que incluyen tendencia al sangrado, tiempo de sangrado prolongado, hemofilia, diátesis hemorrágica);
  • Niños hasta los 3 meses de edad;
  • Hipersensibilidad a los componentes del fármaco, ácido acetilsalicílico u otros AINE.

Relativo (para las siguientes enfermedades / afecciones, el tratamiento con Ibufen debe realizarse con extrema precaución debido al riesgo de complicaciones):

  • Diabetes;
  • Historia de úlcera gástrica y úlcera duodenal 12;
  • La presencia de infección por Helicobacter pylori;
  • Enteritis;
  • Gastritis;
  • Colitis;
  • Insuficiencia hepática y / o renal;
  • Cirrosis hepática con hipertensión portal;
  • Síndrome nefrótico;
  • Enfermedades somáticas severas;
  • Enfermedades de la sangre de etiología desconocida (leucopenia y anemia);
  • Hiperbilirrubinemia;
  • Hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca crónica;
  • Niños de 3 a 6 meses;
  • Uso prolongado de AINE;
  • Uso simultáneo de glucocorticosteroides orales (incluida prednisolona), agentes antiplaquetarios (incluido clopidogrel), anticoagulantes (incluida warfarina).

Método de administración y dosificación

Ibufen debe tomarse por vía oral después de las comidas. Agite el frasco inmediatamente antes de tomarlo. Para una dosificación precisa, se incluye una cuchara medidora o una jeringa en el kit.

Una dosis única es de 5 a 10 mg por kilogramo de peso corporal. Frecuencia de admisión: hasta 4 veces al día a intervalos de 6-8 horas. La dosis diaria máxima permitida es de 20-30 mg / kg.

Regímenes de dosificación recomendados según la edad y el peso del niño:

  • 6-12 meses (peso corporal 7,7-9 kg): 2,5 ml 3 veces al día;
  • 1-3 años (10-15 kg): 2,5 ml 3-4 veces al día;
  • 4-6 años (16-20 kg): 5 ml 3 veces al día;
  • 7-9 años (21-29 kg): 5 ml 4 veces al día;
  • 10-12 años (30-41 kg): 10 ml 3 veces al día.

Los niños entre las edades de 3 y 6 meses solo deben recibir Ibufen según las indicaciones de su profesional de la salud. La dosis diaria para ellos no debe exceder los 5 ml de suspensión. Para las reacciones posteriores a la vacunación, se prescriben 2,5 ml, después de 6 horas, otros 2,5 ml.

Duración del uso del medicamento, según las indicaciones: reducción de la temperatura corporal elevada - hasta 3 días, alivio del síndrome de dolor - no más de 5 días.

Usando Ibufen con una jeringa dosificadora:

  • Abra la botella: presione el tapón, empújelo hacia abajo y gírelo en sentido antihorario;
  • Inserte la jeringa en la abertura del cuello del frasco;
  • Agite la botella vigorosamente;
  • Dé la vuelta al frasco y, moviendo con cuidado el émbolo de la jeringa hacia abajo, vierta el contenido hasta que se alcance la marca requerida en la escala;
  • Dar la vuelta al frasco a su posición original y retirar el dosificador con movimientos suaves de rotación;
  • Coloque la jeringa en la cavidad bucal del niño y, presionando lentamente el émbolo, inyecte la suspensión;
  • Cerrar la botella con un tapón, enjuagar el dosificador con agua limpia y secar.

Efectos secundarios

  • Del sistema respiratorio: dificultad para respirar, broncoespasmo;
  • Del lado de la hematopoyesis: agranulocitosis, púrpura trombocitopénica, leucopenia, trombocitopenia, anemia (incluso aplásica y hemolítica);
  • Del sistema digestivo: estomatitis aftosa, sequedad de la mucosa oral, ulceración de la mucosa de las encías y del tracto gastrointestinal (a veces complicada por perforación y sangrado), gastropatía AINE (pérdida de apetito, flatulencia, diarrea, dolor abdominal, dolor y malestar en región epigástrica, acidez de estómago, náuseas, vómitos), estreñimiento, pancreatitis, hepatitis;
  • Del lado del sistema cardiovascular: aumento de la presión arterial, taquicardia, desarrollo o empeoramiento de insuficiencia cardíaca;
  • Del sistema nervioso: somnolencia, trastornos del sueño, agitación psicomotora, depresión, irritabilidad, ansiedad, confusión, mareos, alucinaciones, dolor de cabeza; raramente - meningitis aséptica (más a menudo en pacientes con enfermedades autoinmunes);
  • Del sistema urinario: nefritis alérgica, cistitis, poliuria, síndrome nefrótico (edema), insuficiencia renal aguda;
  • De los sentidos: sequedad e irritación de los ojos, alteración de la visión del color, ambliopía, escotoma, visión borrosa o diplopía, edema de conjuntiva y párpados (génesis alérgica), neuritis óptica tóxica reversible, zumbidos o acúfenos, hipoacusia;
  • Reacciones alérgicas: erupción cutánea (eritematosa o urticaria), prurito, fiebre, broncoespasmo, reacciones anafilactoides, angioedema, shock anafiláctico, rinitis alérgica, eosinofilia, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme exudativo;
  • Otros: aumento de la sudoración.

instrucciones especiales

Con el uso prolongado de Ibufen, es necesario controlar la imagen de sangre periférica, el estado funcional de los riñones y el hígado.

En el asma bronquial u otras enfermedades que pueden ir acompañadas de broncoespasmo, el ibuprofeno puede provocar el desarrollo de broncoespasmo. Por esta razón, en estos pacientes, el medicamento solo debe usarse con mucho cuidado. Si tiene dificultad para respirar, debe consultar inmediatamente a un médico.

Para prevenir el desarrollo de gastropatía por AINE, se recomienda combinar Ibufen con preparaciones de prostaglandina E (por ejemplo, misoprostol). Cuando aparecen síntomas de la enfermedad, es necesario un control cuidadoso del estado del paciente, incluido un análisis de heces para detectar sangre oculta, un análisis de sangre con la determinación de hemoglobina y hematocrito y esofagogastroduodenoscopia.

Para reducir el riesgo de desarrollar efectos secundarios del tracto gastrointestinal, Ibufen debe tomarse en la dosis efectiva más baja durante el período más breve posible.

Los pacientes remitidos para la prueba de 17 cetoesteroides deben suspender el ibuprofeno con 48 horas de anticipación.

Durante el tratamiento, se recomienda evitar tomar medicamentos que contengan etanol, así como realizar tareas que requieran mayor atención y velocidad de reacciones.

Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que 1 ml de suspensión contiene aproximadamente 0,34 g de sacarosa o aproximadamente 0,03 XE. Por lo tanto, la dosis única mínima de Ibufen (2,5 ml) contiene 0,85 g de sacarosa (0,075 XE), la dosis única máxima (15 ml) - 5,13 g de sacarosa (0,45 XE).

Interacciones con la drogas

  • Otros AINE (incluido el ácido acetilsalicílico): disminuye el efecto antiinflamatorio del ibuprofeno, aumentan los efectos secundarios (esta combinación está contraindicada);
  • Diuréticos: su efecto se debilita, aumenta el riesgo de desarrollar insuficiencia renal (se recomienda evitar esta combinación si es posible);
  • Vasodilatadores (incluidos los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina): su actividad hipotensora disminuye;
  • Agentes hipoglucemiantes orales (especialmente derivados de sulfonilurea) e insulina: se potencia su efecto;
  • Inductores de oxidación microsomal (fenilbutazona, rifampicina, fenitoína, antidepresivos tricíclicos, barbitúricos, etanol): aumenta el riesgo de reacciones hepatotóxicas graves;
  • Colestiramina, antiácidos: disminuye la absorción de ibuprofeno;
  • Ácido valproico, cefoperazona, plikamicina, cefamandol, cefotetan: aumenta la incidencia de hipoprotrombinemia;
  • Preparaciones de oro, ciclosporinas: aumento de la nefrotoxicidad del ibuprofeno;
  • Medios con efecto mielotóxico: aumentan las manifestaciones de hematotoxicidad del ibuprofeno;
  • Ciclosporina: aumenta su concentración plasmática y la probabilidad de desarrollar efectos hepatotóxicos;
  • Fármacos que bloquean la secreción tubular: la excreción disminuye y la concentración plasmática de ibuprofeno aumenta;
  • Agentes antiplaquetarios, anticoagulantes indirectos, fibrinolíticos: su efecto aumenta, aumenta el riesgo de complicaciones hemorrágicas;
  • Cafeína: aumenta el efecto analgésico del ibuprofeno;
  • Digoxina, metotrexato, preparaciones de litio: su concentración en sangre aumenta.

Análogos

Los análogos de Ibufen son: Ibuprofen, Ibuprone, Ibusan, Nurofen.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar a temperaturas de hasta 25ºC en un lugar protegido de la luz, fuera del alcance de los niños.

Periodo de validez - 3 años, después de la primera apertura del frasco - 6 meses.

Condiciones de dispensación en farmacias

Disponible sin prescripción médica.

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!

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