Delecite: Instrucciones De Uso, Indicaciones, Dosis, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Delecita

Instrucciones de uso:

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Indicaciones de uso
3. 3. Contraindicaciones
4. 4. Método de aplicación y dosificación
5. 5. Efectos secundarios
6. 6. Instrucciones especiales
7. 7. Interacciones farmacológicas
8. 8. Análogos
9. 9. Términos y condiciones de almacenamiento
10. 10. Condiciones de dispensación en farmacias

La delecita es un fármaco nootrópico, un colinomimético de acción central.

Forma de liberación y composición

Formas de dosificación:

• cápsulas: gelatinosas, ovaladas, con una cubierta amarilla suave y opaca, dentro de las cápsulas: una solución incolora con una estructura viscosa (14 piezas en un blister, 1 blister en una caja de cartón);
• solución para perfusión y administración intramuscular (i / m): líquido transparente e incoloro (4 ml en una ampolla, en una tira blister 3 o 5 ampollas, en una caja de cartón 1 paquete);
• solución oral: líquido incoloro con estructura transparente (7 ml en frasco de vidrio de color oscuro, en caja de cartón de 10 frascos).

1 cápsula contiene:

• sustancia activa: alfoscerato de colina - 0,4 g;
• componentes auxiliares: glicerol, agua purificada;
• composición de la carcasa: dióxido de titanio (E171), esitol, metil parahidroxibenzoato de sodio, sorbitán, propil parahidroxibenzoato de sodio, tinte de hierro óxido amarillo (E172), gelatina.

1 ampolla contiene:

• sustancia activa: alfoscerato de colina - 1 g;
• componente auxiliar: agua para inyección.

1 botella contiene:

• sustancia activa: alfoscerato de colina - 0,6 g;
• componentes auxiliares: sacarinato de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, aroma de naranja, parahidroxibenzoato de propilo, agua purificada.

Indicaciones para el uso

El uso de Delecite está indicado en la terapia compleja de las siguientes condiciones:

• síndrome psicoorgánico en patologías degenerativas y procesos involutivos en la corteza cerebral o insuficiencia cerebrovascular, incluidos los deterioros cognitivos seniles primarios y secundarios;
• demencia por infarto múltiple.

Contraindicaciones

• etapa aguda de accidente cerebrovascular hemorrágico;
• período de embarazo;
• amamantamiento;
• infancia;
• intolerancia individual a los componentes de la droga.

Método de administración y dosificación

Cápsulas

Las cápsulas se toman por vía oral antes de las comidas con abundante agua.

Dosis recomendada: 1 ud. 3 veces al día. La duración del curso es de 90-180 días.

Solución para infusión y administración i / m

La solución está destinada a goteo intravenoso (intravenoso) o inyección intramuscular en condiciones agudas o la imposibilidad de tomar el medicamento en el interior.

Se prepara una solución para administración intravenosa disolviendo el contenido de una ampolla en 50 ml de solución de cloruro de sodio al 0,9%, la velocidad de perfusión no debe exceder de 60 a 80 gotas por minuto.

Dosis recomendada: 1 ampolla por día durante 10 días, luego el paciente se transfiere a la administración oral del medicamento. La duración del curso general de tratamiento es de 90 a 180 días.

Solucion Oral

La solución se toma por vía oral antes de las comidas con la cantidad de agua necesaria.

Dosis recomendada: 1 botella 2 veces al día durante 90-180 días.

Efectos secundarios

• del sistema nervioso: somnolencia, insomnio, dolor de cabeza, mareos, agresividad, isquemia cerebral, nerviosismo;
• del sistema digestivo: sequedad de la mucosa oral, estreñimiento, diarrea, faringitis;
• reacciones dermatológicas: erupción cutánea;
• otros: reacciones alérgicas, aumento de la micción.

Además, existen efectos indeseables característicos de cada una de las formas de dosificación por separado.

Cápsulas y solución oral

• del sistema digestivo: úlcera de estómago, gastritis;
• del sistema nervioso: convulsiones, hipercinesia.

Solución para infusión y administración i / m

• reacciones dermatológicas: urticaria;
• del sistema nervioso: ansiedad;
• otros: dolor en el lugar de la inyección.

instrucciones especiales

Durante el período de aplicación de Delecite, se debe tener cuidado al conducir varios mecanismos o vehículos.

Interacciones con la drogas

No se ha establecido la interacción del fármaco con otros fármacos.

Análogos

Los análogos de delecita son: cápsulas - Cerepro, Cereton, Gliatilin, Cholytilin; solución para perfusión e inyección intramuscular - Choline Alfoscerat, Nookholin Rompharm, Cereton, Cerepro.

Términos y condiciones de almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños.

Almacenar a temperaturas de hasta 25 ° C, solución para perfusión e inyección intramuscular, en un lugar oscuro.

Periodo de validez: cápsulas y solución oral - 3 años, solución para perfusión e inyección intramuscular - 2 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!