Boina
Instrucciones de uso:
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Indicaciones de uso
- 3. Contraindicaciones
- 4. Método de aplicación y dosificación
- 5. Efectos secundarios
- 6. Instrucciones especiales
- 7. Interacciones farmacológicas
- 8. Términos y condiciones de almacenamiento
Bereta es un inhibidor de la bomba de protones, un agente que reduce la secreción de las glándulas gástricas.
Forma de liberación y composición
Forma de dosificación: comprimidos con cubierta entérica: redondos, convexos en ambos lados, de rosa claro a rosa rojizo (comprimidos de 10 mg) o de amarillo claro a amarillo (comprimidos de 20 mg); en una sección transversal, el núcleo es blanco o blanco con un tinte amarillento (7, 10 y 14 uds. en blísteres, en una caja de cartón 1 paquete de 14 pestañas o 2 paquetes de 10 pestañas o 2 paquetes de 7 pestañas); 14 y 20 uds. En botellas de polímero con primer control de apertura, en caja de cartón 1 botella).
Ingrediente activo: rabeprazol sódico, 1 tableta - 10 o 20 mg.
Componentes auxiliares:
- capa exterior: citrato de trietilo, comprimidos de 10 mg - acrílico-rosa (barniz de aluminio a base del tinte amarillo ocaso, barniz de aluminio a base del tinte azorrubina, talco, copolímero de ácido metacrílico, lauril sulfato de sodio, bicarbonato de sodio, dióxido de titanio), comprimidos de 20 mg - acrílico de amarillo (tinte de hierro óxido amarillo, talco, lauril sulfato de sodio, bicarbonato de sodio, dióxido de titanio, copolímero de ácido metacrílico, dióxido de silicio coloidal);
- capa interna (subcapa): óxido de magnesio (Marinco OH), etilcelulosa;
- núcleo: hiprolosa de baja sustitución (L-HPC), hiprolosa (Klucel), manitol (Mannogem EZ Spray Dried), estearato de magnesio, óxido de magnesio (Marinco OH).
Indicaciones para el uso
- úlcera péptica y úlcera duodenal 12 durante una exacerbación;
- úlcera anastomótica;
- enfermedad por reflujo no erosiva (ERNE);
- esofagitis por reflujo, enfermedad por reflujo gastroesofágico ulcerosa y erosiva (ERGE) (tratamiento y terapia de mantenimiento);
- Síndrome de Zollinger-Ellison y otras afecciones acompañadas de hipersecreción patológica.
Terapia de combinación:
- erradicación de Helicobacter pylori en pacientes con gastritis crónica, úlcera gástrica y úlcera duodenal;
- tratamiento y prevención de la recurrencia de la úlcera péptica asociada con Helicobacter pylori.
Contraindicaciones
- edad hasta 12 años;
- el embarazo;
- lactancia;
- hipersensibilidad a los componentes individuales de la droga.
Con precaución: insuficiencia hepática y renal grave.
Método de administración y dosificación
La boina debe tomarse por vía oral: trague los comprimidos enteros, sin triturar ni masticar.
Regímenes de dosificación recomendados para adultos:
- úlcera anastomótica, úlcera de estómago en la etapa aguda: 10-20 mg una vez al día durante 6 semanas, si es necesario, la terapia se extiende por otras 6 semanas;
- úlcera péptica de la úlcera duodenal en la etapa de exacerbación: 10 a 20 mg 1 vez al día durante 2 a 4 semanas, si es necesario, el curso se extiende por otras 4 semanas;
- esofagitis por reflujo, ERGE: 10 a 20 mg una vez al día durante 4 a 8 semanas; si es necesario, el tratamiento se extiende por otras 8 semanas;
- terapia de mantenimiento para la ERGE: 10 a 20 mg una vez al día, la duración del tratamiento se determina individualmente, dependiendo del estado del paciente;
- ERNE sin esofagitis: 10 a 20 mg una vez al día durante 4 semanas. Si al final del curso los síntomas no desaparecen, se deriva al paciente para un examen adicional. Si los síntomas pueden detenerse, entonces, para evitar su recurrencia, se recomienda tomar el medicamento a demanda en una dosis de 10 mg 1 vez por día;
- Síndrome de Zollinger-Ellison y otras afecciones caracterizadas por hipersecreción patológica: la dosis inicial es de 60 mg una vez al día, luego - 60 mg 2 veces al día o 100 mg 1 vez al día. El tratamiento es a largo plazo, puede llegar a los 12 meses;
- erradicación de Helicobacter pylori: 20 mg 2 veces al día en combinación con agentes antibacterianos apropiados durante 7 días.
A los adolescentes de 12 años se les prescriben 20 mg 1 vez al día durante un período de hasta 8 días.
Efectos secundarios
En general, la boina se tolera bien. Si ocurren reacciones indeseables, entonces, por regla general, se expresan débilmente y son transitorias.
Posibles efectos secundarios:
- del tracto gastrointestinal: a menudo (de> 1/100 a 1/10 000 a <1/1000) - ictericia, hepatitis, encefalopatía hepática (en pacientes con cirrosis hepática);
- del sistema nervioso: con poca frecuencia (de> 1/1000 a <1/100) - dolor de cabeza, mareos;
- del lado de los riñones: muy raramente (<1/10 000) - nefritis intersticial;
- por parte del sistema musculoesquelético: raramente - mialgia, artralgia;
- reacciones dermatológicas y alérgicas: raramente - erupciones bullosas, urticaria; muy raramente - necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson;
- parámetros de laboratorio: raramente - leucocitosis, neutropenia, trombocitopenia, leucopenia, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas.
instrucciones especiales
Antes de prescribir Bereta, se debe realizar un examen completo del paciente para descartar la presencia de una formación maligna del sistema digestivo, ya que el medicamento puede enmascarar sus síntomas, lo que dificulta el diagnóstico oportuno.
La hora del día y la ingesta de alimentos no afectan la eficacia de rabeprazol. Sin embargo, en los casos en que el medicamento se prescribe una vez al día, se recomienda tomarlo por la mañana antes de las comidas, ya que es más fácil cumplir con el régimen de tratamiento.
Dadas las características de la farmacodinamia del rabeprazol, el fármaco no afecta la velocidad de reacción ni la capacidad de concentración. Sin embargo, algunos pacientes pueden desarrollar efectos secundarios como mareos y somnolencia, en este caso, debe abstenerse de conducir y realizar cualquier tipo de trabajo potencialmente peligroso.
Interacciones con la drogas
El rabeprazol interactúa con medicamentos, cuya absorción depende de la acidez del contenido del estómago. Por ejemplo, reduce la concentración de ketoconazol en el plasma sanguíneo en un 30%, aumenta el nivel de digoxina en un 22%. Con el uso simultáneo de dichos fondos, es necesario ajustar sus dosis.
No se recomienda prescribir Beret en combinación con atazanavir (la eficacia de este último se reduce significativamente).
En el caso del uso combinado de rabeprazol y claritromicina, se observa un aumento en la concentración de ambas sustancias. Este efecto se utiliza para matar Helicobacter pylori.
Rabeprazol inhibe el metabolismo de ciclosporina y también ralentiza la excreción de algunos fármacos que se metabolizan en el hígado por oxidación microsomal (por ejemplo, anticoagulantes indirectos, fenitoína, diazepam).
Términos y condiciones de almacenamiento
Mantener fuera del alcance de los niños a temperaturas de hasta 25ºC.
La vida útil es de 2 años.
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
