Baralgin M: Instrucciones De Uso, Indicaciones, Dosis, Análogos

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Baralgin M: Instrucciones De Uso, Indicaciones, Dosis, Análogos
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Baralgin M

Instrucciones de uso:

  1. 1. Forma y composición de la liberación
  2. 2. Indicaciones de uso
  3. 3. Contraindicaciones
  4. 4. Método de aplicación y dosificación
  5. 5. Efectos secundarios
  6. 6. Instrucciones especiales
  7. 7. Análogos
  8. 8. Términos y condiciones de almacenamiento

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Tabletas de Baralgin
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Baralgin M es un analgésico-antipirético. Medicamento no narcótico no esteroideo con efecto antipirético, analgésico y antiinflamatorio débil.

Forma de liberación y composición

Baralgin M se produce en la forma:

  • Comprimidos de 500 mg en blísteres de 10 piezas (en cajas de 1, 2, 5, 10 blísteres);
  • Solución inyectable 500 mg / ml en ampollas de vidrio oscuro de 5 ml (en cajas de 5 ampollas).

El ingrediente activo de la droga es metamizol sódico. Excipientes: estearato de magnesio 3 mg, macrogol 4000 47 mg.

Indicaciones para el uso

Baralgina M se utiliza para:

  • Síndrome de dolor de gravedad leve y moderada (dolor de muelas y dolor de cabeza, neuralgia, dolor en la artritis, radiculitis, osteocondrosis, menalgia);
  • Condiciones febriles en enfermedades inflamatorias e infecciosas (como parte de una terapia compleja);
  • Espasmos de músculo liso (cólicos renales, biliares e intestinales).

Contraindicaciones

El fármaco está contraindicado en:

  • Deficiencia congénita de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa;
  • Porfiria hepática;
  • Asma bronquial (incluidas las causadas por la ingesta de salicilatos, ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos);
  • Enfermedades acompañadas de broncoespasmo;
  • Desarrollo de reacciones anafilactoides (edema, rinitis, urticaria) al tomar paracetamol, ibuprofeno, salicilatos, diclofenaco, naproxeno, indometacina;
  • Trastornos hematopoyéticos graves (neutropenia infecciosa y / o citoplásica, agranulocitosis);
  • Disfunción renal y hepática severa;
  • Hipersensibilidad al metamizol y otros componentes del fármaco u otras pirazolonas (isopropilaminofenazol, fenazona, propifenazona o fenilbutazona);
  • Embarazo en el 1er y 3er trimestre.

El medicamento no debe ser tomado por niños menores de 15 años.

Tómelo con precaución cuando:

  • Presión arterial sistólica por debajo de 100 mm Hg. Arte.;
  • Circulación sanguínea inestable (lesiones múltiples, infarto de miocardio, shock);
  • Enfermedades renales: glomerulonefritis, pielonefritis, incluidos antecedentes.

De los 4 a los 6 meses de embarazo, Baralgin M se prescribe exclusivamente por estrictas razones médicas.

Se debe interrumpir la lactancia durante 48 horas desde el momento de tomar metamizol sódico.

Método de administración y dosificación

En forma de pastilla:

Para adultos y niños mayores de 15 años, una dosis única es de 500-1000 mg (1-2 comprimidos). La dosis máxima diaria es de 3000 mg (6 comprimidos). El medicamento debe tomarse 2-3 veces al día con agua.

En forma de solución:

El fármaco se administra por vía intravenosa o intramuscular. Para adultos y niños mayores de 15 años, una dosis única es de 2-5 ml, la administración intravenosa de una dosis única que exceda los 2 ml está permitida solo después de una declaración completa de indicaciones. La dosis máxima diaria es de 10 ml. La solución debe estar a temperatura corporal antes de la inyección.

Efectos secundarios

El uso de Baralgin M puede provocar los siguientes efectos secundarios:

  • Sistema inmunológico: reacciones alérgicas como edema de Quincke, urticaria, incluso en las membranas mucosas de la nasofaringe y conjuntiva. En casos raros, es posible: síndrome de Lyell (necrólisis epidérmica tóxica), síndrome de Stevens-Johnson (eritema exudativo maligno), shock anafiláctico, síndrome broncoespástico;
  • Órganos hematopoyéticos: leucopenia. En casos raros: trombocitopenia y agranulocitosis de génesis inmune;
  • Sistema urinario: anuria, oliguria, disfunción renal, proteinuria. En casos raros: nefritis intersticial aguda, orina enrojecida (debido a la liberación de ácido rubazónico);
  • Otros: alteraciones del ritmo cardíaco, disminución de la presión arterial.

instrucciones especiales

Puede haber un mayor riesgo de desarrollar hipersensibilidad al metamizol en pacientes con:

  • Asma bronquial (especialmente acompañada de pólipos en los senos nasales);
  • Intolerancia al alcohol;
  • Urticaria crónica;
  • Intolerancia a colorantes y / o conservantes.

Los pacientes que reciben agentes citostáticos deben recibir metamizol sódico solo bajo supervisión médica.

Con el uso prolongado de Baralgin M, es necesario controlar la imagen de la sangre periférica, ya que existe la posibilidad de agranulocitosis. Por esta razón, debe dejar de tomar el medicamento inmediatamente si:

  • Aumento desmotivado de la temperatura corporal;
  • Dolor de garganta con dificultad para tragar;
  • Resfriado;
  • Lesiones erosivas y ulcerosas de la cavidad oral, estomatitis;
  • Proctitis o vaginitis.

No se recomienda tomar el medicamento en grandes dosis para pacientes con insuficiencia renal y / o hepática.

Está prohibido usar el medicamento para aliviar el dolor agudo en el área abdominal hasta que se aclare la causa que los causó.

Análogos

El análogo directo de Baralgin M en términos de ingrediente activo (metamizol sódico) es Analgin.

Fármacos con mecanismo de acción similar del mismo subgrupo farmacéutico: Akofil, Andipal, Antipyrin, Baralgetas, Benalgin, Bral, Bralangin, Quintalgin, Maksigan, Pentabufen, Pentalgin, Piralgin, Plenalgin, Revalgin, Renalginalgino, Santotoperalgin, Santotoperalgin, Spazmalgon, Spazmalin, Spazmoblok, Spazmogard, Tempalgin, Tempanginol, Tetralgin, Quatrox, Trinalgin, etc.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar en un lugar oscuro y seco a una temperatura de 8-25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.

La vida útil es de 4 años.

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Nombre de la droga

Precio

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Baralgin M 500 mg comprimidos 20 uds.

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