Hemofilia
La hemofilia (hemofilia; griego haima - sangre + griego philia - adicción) es una enfermedad hereditaria transmitida por un tipo recesivo ligado al sexo causada por una deficiencia de los factores plasmáticos VIII o IX de la coagulación sanguínea; caracterizado por síntomas de aumento del sangrado.
Tipos de hemofilia:
- hemofilia A: causada por la deficiencia de la coagulación sanguínea del factor VIII;
- hemofilia B (sinónimo: enfermedad de Christmas) - causada por una deficiencia del factor IX plasmático de la coagulación sanguínea;
- hemofilia inhibitoria: causada por la aparición de anticoagulantes en la sangre, que inhiben la actividad de los factores VIII o IX de la coagulación sanguínea;
- cofactor hemofilia: causada por la ausencia de cofactores (activadores) de los factores VIII o IX de la coagulación sanguínea; la presencia de esta hemofilia no se ha probado de manera concluyente;
- hemofilia vascular (angiohemofilia): caracterizada por un aumento brusco del tiempo de hemorragia y una disminución del contenido o la actividad del factor de coagulación VIII;
- La hemofilia trombastenica (sinónimo: trombastenia) se manifiesta en una disfunción de las plaquetas, con su número en la sangre sin cambios, los síntomas son similares a los observados en la púrpura trombocitopénica.
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