Flucóldex-N
Flukoldeks-N: instrucciones de uso y reseñas
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. En caso de insuficiencia renal
- 12. Por violaciones de la función hepática
- 13. Interacciones farmacológicas
- 14. Análogos
- 15. Términos y condiciones de almacenamiento
- 16. Condiciones de dispensación en farmacias
- 17. Reseñas
- 18. Precio en farmacias
Nombre latino: Flucoldex-N
Código ATX: N02BE71
Principio activo: cafeína + paracetamol + clorfenamina (cafeína + paracetamol + clorfenamina)
Fabricante: Nabros Pharma, Pvt. Limitado. (Nabros Pharma, Pvt. Ltd.) (India)
Descripción y foto actualizada: 2020-03-19
Flucoldex-N es un fármaco combinado que incluye fármacos analgésicos no narcóticos, psicoestimulantes y antihistamínicos, altamente eficaz en enfermedades respiratorias agudas (IRA) y resfriados.
Forma de liberación y composición
Forma de dosificación - comprimidos: casi blancos o blancos, biconvexos, redondos (en un envase de cartón de 3 o 50 tiras que contienen 4 comprimidos o 1 blister que contiene 12 comprimidos, e instrucciones de uso de Flucoldex-N).
Composición para 1 tableta:
- sustancias activas: paracetamol - 500 mg; cafeína anhidra - 30 mg; maleato de clorfenamina (maleato de clorfeniramina) - 2 mg;
- componentes auxiliares: polivinilpirrolidona 30 (povidona 30), carboximetil almidón de sodio, estearato de magnesio, talco purificado, almidón de maíz, gelatina.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
Flucoldex-N es un fármaco combinado, cuyas propiedades farmacológicas se deben a los componentes activos incluidos en su composición:
- cafeína: estimula el sistema nervioso central, lo que ayuda a reducir la fatiga y la somnolencia, aumenta el rendimiento físico y mental. A través de una combinación de acción central y periférica, tonifica los vasos del cerebro, dilata los vasos coronarios (como regla), aumenta ligeramente la presión arterial, a menudo en el contexto de la hipotensión inicial. Aumenta el metabolismo basal, aumenta ligeramente la diuresis, estimula la secreción de las glándulas del estómago. Tiene un efecto espasmolítico miotrópico moderado (expande las vías biliares, bronquios). Sus propiedades farmacológicas se deben a la inhibición de la actividad de la fosfodiesterasa y al antagonismo competitivo con la adenosina a nivel del receptor de adenosina A1;
- paracetamol: tiene propiedades antipiréticas y analgésicas, lo que se debe a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas en el sistema nervioso central. Reduce la fiebre y alivia el dolor que se presenta con los resfriados (músculos, cabeza y articulaciones, dolor de garganta). Prácticamente sin efecto antiinflamatorio;
- Clorfenamina: pertenece a los bloqueadores de los receptores de histamina H1. Tiene un efecto antialérgico: reduce las manifestaciones exudativas, elimina la hiperemia y la hinchazón de las membranas mucosas de la nasofaringe y los senos paranasales, picazón en la cavidad nasal, ojos y garganta. Además, posee algunas propiedades anestésicas locales, hipnóticas, sedantes, anticolinérgicas y antiespasmódicas. Demuestra eficacia en la enfermedad de Meniere y la cinetosis (síndromes de cinetosis).
Farmacocinética
Todas las sustancias activas que componen Flucoldex-N se absorben bien en el tracto gastrointestinal.
La biodisponibilidad del paracetamol oscila entre el 70 y el 90%. El tiempo para alcanzar la concentración máxima en plasma sanguíneo es de 45 minutos. La unión a proteínas plasmáticas no supera el 10%; en caso de sobredosis, aumenta. La vida media es de 1 a 3 horas, aumenta en recién nacidos, con sobredosis y en el contexto de insuficiencia hepática / renal. El paracetamol se metaboliza en el hígado con la formación de varios metabolitos, que se excretan en 24 horas, principalmente a través de los riñones (hasta un 5% de la dosis se excreta inalterado). La N-acetil-benzoquinona imina, uno de los metabolitos, en determinadas condiciones (falta de glutatión en el hígado, sobredosis de paracetamol) puede tener efectos nefrotóxicos y hepatotóxicos, hasta la necrosis.
Tiempo para alcanzar la concentración máxima de cafeína en el plasma sanguíneo: 1 hora; la vida media es de 3,5 horas, del 65 al 80% de la dosis se excreta por vía renal, principalmente en forma de derivados acetilados de uracilo, ácido 1-metilúrico y 1-metilxantina. Una pequeña cantidad se convierte en teobromina y teofilina.
El tiempo para alcanzar la concentración máxima de clorfenamina en el plasma sanguíneo es de 1 a 2 horas, la vida media es de 7. El proceso metabólico se lleva a cabo principalmente en el hígado. Puede conducir a la inducción de enzimas hepáticas microsomales.
Indicaciones para el uso
Las tabletas de Flucoldex-N se prescriben para el tratamiento sintomático de resfriados, infecciones virales respiratorias agudas (rinorrea, síndrome de dolor, fiebre) y gripe.
Contraindicaciones
Absoluto:
- disfunción renal o hepática grave;
- terapia de combinación con otros medicamentos, que incluyen cafeína, paracetamol o clorfenamina;
- edad hasta 12 años;
- hipersensibilidad establecida a los componentes de la droga.
Relativo (las tabletas de Flucoldex-N deben tomarse con extrema precaución y bajo estricta supervisión médica):
- deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa;
- aterosclerosis severa de las arterias coronarias;
- hipertensión arterial;
- hiperbilirrubinemia congénita (síndromes de Rotor, Dubin-Johnson, Gilbert);
- patología del sistema sanguíneo;
- hiperplasia de la próstata;
- glaucoma de ángulo cerrado;
- alcoholismo;
- el embarazo;
- período de lactancia.
Flukoldeks-N, instrucciones de uso: método y dosis
Los comprimidos de Flucoldex-N están destinados a la administración oral.
Por lo general, se recomienda tomar 1 tableta 2-3 veces al día, observando un intervalo de 4 horas (al menos). Para niños mayores de 12 años y adultos, la dosis única máxima del medicamento es de 2 tabletas, la dosis diaria es de 8 unidades.
La duración de la ingesta de medicamentos no debe exceder los 5 días. Se permite aumentar la duración de la terapia según lo prescrito por un médico.
Efectos secundarios
La recepción de dosis terapéuticas de Flucoldex-N suele ser bien tolerada. En algunos casos, el desarrollo de reacciones alérgicas (angioedema, urticaria, picazón y erupción cutánea), sequedad de la membrana mucosa (cavidad nasal, boca y garganta), náuseas, alteraciones del sueño, mareos, agitación, dolor en la región epigástrica, paresia de acomodación, arritmias, midriasis, taquicardia, retención urinaria, aumento de la presión intraocular.
La ingesta prolongada de dosis elevadas del fármaco puede provocar pancitopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, metahemoglobinemia, anemia hemolítica o aplásica, acción hepatotóxica, nefrotoxicidad (necrosis papilar, nefritis intersticial, glucosuria, cólico renal).
Sobredosis
Los principales síntomas de una sobredosis de paracetamol: náuseas, vómitos, disminución del apetito, dolor de estómago, palidez de la piel; después de 1-2 días, se notan manifestaciones de daño hepático. En casos graves: insuficiencia hepática, hepatonecrosis (su gravedad depende directamente del grado de sobredosis), encefalopatía y coma. En adultos, el efecto tóxico se puede observar después de tomar más de 10-15 g de la sustancia; el tiempo de protrombina aumenta (después de 12-48 horas después de la ingestión), aumenta la actividad de las transaminasas hepáticas. Después de uno a seis días, aparece un cuadro clínico detallado de daño hepático. En casos raros, la insuficiencia hepática se desarrolla con la velocidad del rayo y puede complicarse con insuficiencia renal (necrosis tubular).
Los principales síntomas de la sobredosis de cafeína: arritmias cardíacas, calambres musculares, aumento de la diuresis, taquicardia, períodos de agitación psicomotora.
Los principales síntomas de una sobredosis de clorfeniramina: náuseas, mareos, depresión del sistema nervioso central, boca seca.
Terapia: cuando se toman en poco tiempo más de 15 tabletas de Flucoldex-N, durante las primeras 4 horas, se realiza un lavado gástrico, se prescriben adsorbentes, se administran medicamentos que aumentan la formación de glutatión (metionina - después de 8-9 horas después de una sobredosis, acetilcisteína - durante las primeras 12 horas). La desintoxicación se puede realizar mediante hemodiálisis. Además de estas medidas, se lleva a cabo un tratamiento sintomático.
instrucciones especiales
Durante el período de toma de Flucoldex-N, no puede usar medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, analgésicos no narcóticos y medicamentos que deprimen el sistema nervioso central. Se recomienda evitar el consumo excesivo de café, té y otros alimentos que contengan metilxantinas.
Para evitar el efecto hepatotóxico del paracetamol durante la terapia con medicamentos, no se debe consumir alcohol.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
Durante el período de terapia con Flucoldex-N, está prohibido conducir vehículos, así como realizar otros trabajos asociados con una mayor atención (debido al posible efecto sedante de la clorfenamina).
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
Flucoldex-N se prescribe con precaución durante el embarazo y la lactancia.
Uso pediátrico
El uso de Flucoldex-N está contraindicado en niños menores de 12 años.
Con insuficiencia renal
La insuficiencia renal es una contraindicación absoluta para el uso de Flucoldex-N.
Por violaciones de la función hepática
En caso de insuficiencia hepática, el medicamento no se usa.
Interacciones con la drogas
Combinaciones recomendadas a tener en cuenta:
- fármacos que deprimen el sistema nervioso central, analgésicos no narcóticos, fármacos antiinflamatorios no esteroideos: pueden potenciar los efectos indeseables de Flucoldex-N;
- alcohol, rifampicina, carbamazepina, fenitoína, barbitúricos, zidovudina y otros inductores de enzimas microsomales hepáticas: aumenta el riesgo de efecto hepatotóxico;
- cloranfenicol (cloranfenicol): su excreción se ralentiza y aumenta la toxicidad;
- domperidona, metoclopramida: aumentan la absorción de paracetamol;
- colestiramina: ralentiza la absorción de paracetamol.
El uso prolongado de Flucoldex-N en combinación con anticoagulantes indirectos debe estar bajo constante supervisión médica.
Si el medicamento se usa durante más de 1 semana, es importante controlar el estado funcional del hígado y la imagen de la sangre periférica.
Análogos
Los análogos de Flukoldex-N son AntiFlu, Gripand HotActive, Influnet, Kaffetin, Coldact con vitamina C, Coldrex FLU Plus, Coldrex HotRem, Lemsip Blackcurrant, Maxikold Rino, Rinikold HotMix, etc.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar a temperaturas de hasta 30 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil es de 4 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Disponible sin prescripción médica.
Reseñas sobre Flukoldex-N
Los pacientes dejan comentarios en su mayoría positivos sobre Flukoldex-N. Las ventajas más a menudo incluyen el costo presupuestario del medicamento, la forma de dosificación conveniente, la alta eficiencia y el rápido desarrollo de la acción terapéutica.
En casos aislados, hubo un efecto terapéutico débil de Flucoldex-N o su ausencia.
Precio de Flucoldex-N en farmacias
El precio aproximado de Flucoldex-N (12 tabletas por paquete) es de 153 rublos.
Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor
Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
