Teveten: Instrucciones Para El Uso De Tabletas, Análogos, Revisiones, Precio

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Teveten

Teveten: instrucciones de uso y reseñas.

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Farmacodinámica y farmacocinética
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Con insuficiencia renal
10. 10. Interacciones farmacológicas
11. 11. Análogos
12. 12. Términos y condiciones de almacenamiento
13. 13. Condiciones de dispensación en farmacias
14. 14. Reseñas
15. 15. Precio en farmacias

El nombre latino: Teveten

Código ATX: C09CA02

Ingrediente activo: Eprosartan (Eprosartan)

Productor: ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Países Bajos)

Descripción y actualización de fotos: 2019-08-05

Precios en farmacias: desde 300 rublos.

Comprar

Teveten es un fármaco con efecto vasodilatador, antihipertensivo e indirectamente diurético.

Forma de liberación y composición

• comprimidos recubiertos, 400 mg cada uno: color - rosa claro, forma - ovalada, biconvexa, grabado en una cara - "5044", en la otra - SOLVAY (en blísteres de 14 uds., en una caja de cartón 1, 2 o 4 ampolla);
• comprimidos recubiertos con película, de 600 mg cada uno: color - blanco, forma - ovalada, biconvexa, grabado en una cara - "5046", en la otra - SOLVAY (en blísteres de 14 uds., en caja de cartón 1, 2 o 4 blísteres).

Composición de 1 comprimido, recubierto con película y recubierto con película:

• sustancia activa: eprosartán - 400 o 600 mg (mesilato de eprosartán - 490,55 o 735,8 mg);
• componentes auxiliares (400/600 mg, respectivamente): celulosa microcristalina - 179,05 / 43,3 mg; lactosa monohidrato - 28,75 / 43,3 mg; almidón de maíz gelatinizado - 28,75 / 43,3 mg; crospovidona - 32 / 38,5 mg; estearato de magnesio - 6 / 7,2 mg, agua purificada - 34,9 / 50,9 mg;
• cáscara (400/600 mg, respectivamente): Opadry rosa (YS-1-14643-A) / Opadry blanco (OY-S-9603) - 32 / 38.5 mg.

Farmacodinámica y farmacocinética

Teveten es un agente antihipertensivo perteneciente al grupo de bloqueadores de los receptores de angiotensina tipo 2.

El eprosartán se caracteriza por un efecto selectivo sobre los receptores de tipo AT1 ubicados en las glándulas suprarrenales, los riñones, los vasos sanguíneos, el corazón y la formación de una fuerte conexión con ellos, seguida de una disociación lenta.

La angiotensina tipo 2 se une a los receptores AT1 en muchos tejidos, lo que provoca hipertrofia del tejido muscular del corazón y de los vasos sanguíneos, la retención de iones de sodio y la liberación de aldosterona, así como el estrechamiento de la luz vascular.

El eprosartán inhibe o previene el desarrollo de los efectos de la angiotensina tipo 2, inhibiendo el funcionamiento del sistema renina-angiotensina-aldosterona. Esta sustancia tiene un efecto vasodilatador e hipotensor. Su administración oral conduce a un debilitamiento de la vasoconstricción arterial, una disminución de la resistencia vascular periférica y de la presión en la circulación pulmonar, una disminución de la reabsorción de líquido e iones de sodio en los túbulos renales. La terapia a largo plazo con Teveten ayuda a reducir las propiedades proliferativas de la angiotensina tipo 2, que se reflejan en el estado de las células del músculo liso vascular y miocárdico.

Después de tomar una dosis estándar del medicamento, el efecto hipotensor dura todo el día y se registra un efecto terapéutico notable con el uso regular 15-20 días después, y no hay fluctuaciones en la frecuencia del pulso.

Tomar la primera dosis de Teveten no conduce al desarrollo de hipotensión ortostática.

Cuando se usa el medicamento en pacientes con hipertensión arterial, no hay cambios en la concentración de glucosa, triglicéridos, colesterol total o LDL-C, que se determina en el plasma sanguíneo en ayunas. El eprosartán aumenta el flujo sanguíneo renal y acelera la filtración glomerular, inhibiendo la excreción de albúmina. La sustancia no afecta el metabolismo de las purinas ni la excreción renal de ácido úrico.

En pacientes sometidos a terapia con Teveten, la incidencia de tos seca es del 1,5%. Cuando se detiene el tratamiento, no hay síndrome de abstinencia. El eprosartán no inhibe las enzimas 2A6, 3A, CYP1A, 2C9 / 8, 2C19, 2D6 y 2E del citocromo P ₄₅₀.

Con una sola administración oral de Teveten a una dosis de 300 mg, la biodisponibilidad del principio activo del fármaco es del 13%. El contenido máximo de eprosartán en plasma se alcanza después de 1-2 horas. Cuando se toma el medicamento simultáneamente con la comida, hay ligeras disminuciones en la concentración máxima y la absorción, que no son clínicamente significativas.

La unión a proteínas plasmáticas es del 98%. La vida media del eprosartán es de aproximadamente 7-9 horas. La sustancia se excreta principalmente en las heces (aproximadamente el 90%) y la orina (aproximadamente el 7%). Menos del 2% de la dosis tomada se excreta del cuerpo a través de los riñones en forma de glucurónidos.

El grado de interacción con las proteínas sanguíneas no depende de la presencia de insuficiencia renal compensada, disfunciones hepáticas, sexo y edad, pero puede disminuir en el caso de formas graves de insuficiencia renal.

Indicaciones para el uso

Teveten se prescribe para el tratamiento de la hipertensión.

Contraindicaciones

Absoluto:

• estenosis arterial grave de un solo riñón en funcionamiento o estenosis de la arteria renal bilateral hemodinámicamente significativa;
• uso combinado con aliskiren y medicamentos que contienen aliskiren en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal moderada / grave (la tasa de filtración glomerular es inferior a 60 ml / min / 1,73 m ²);
• deficiencia de lactasa de Lapps (Sami), intolerancia a la galactosa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa (el medicamento contiene lactosa monohidrato);
• edad hasta 18 años (no se ha estudiado el perfil de seguridad para este grupo de pacientes);
• embarazo y lactancia;
• intolerancia individual establecida a los componentes de la droga.

Relativo (el nombramiento de Theveten requiere precaución en presencia de las siguientes enfermedades / afecciones):

• insuficiencia cardíaca crónica en curso severo (clase funcional IV de la NYHA);
• una disminución en el volumen de sangre circulante y / o una excreción excesiva de sodio del cuerpo (incluidos los trastornos asociados con vómitos, diarrea, tomar diuréticos en dosis altas);
• estenosis de una arteria de un solo riñón o estenosis bilateral de las arterias renales;
• estenosis de las válvulas mitral y aórtica;
• miocardiopatía hipertrófica obstructiva;
• cardiopatía isquémica (debido a la experiencia limitada de uso);
• insuficiencia hepática, incluidos pacientes en hemodiálisis y pacientes con aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml / min (debido a la experiencia limitada de uso);
• Raza negroide.

No hay datos sobre la seguridad del uso de Teveten en pacientes con trasplante renal reciente.

Al planificar el embarazo, las mujeres deben cambiar a medicamentos alternativos con efectos antihipertensivos, que están aprobados para su uso durante el embarazo, excepto en los casos en que sea necesario continuar con Teveten. Después de la confirmación del embarazo, el medicamento se cancela de inmediato.

Instrucciones de uso de Teveten: método y dosis

Los comprimidos se toman por vía oral, independientemente de la comida.

Es posible usar el medicamento como monoterapia o en combinación con otros medicamentos con efecto antihipertensivo.

La dosis diaria recomendada es de 1 comprimido una vez al día.

La dosis máxima es de 600 mg al día.

En la mayoría de los casos, el mayor efecto terapéutico se observa después de 2 a 3 semanas de tratamiento.

La dosis diaria para insuficiencia renal moderada / grave (con aclaramiento de creatinina inferior a 60 ml / min) e insuficiencia hepática no es superior a 600 mg.

Efectos secundarios

Las reacciones adversas más comunes: dolor de cabeza y quejas inespecíficas sobre el estado del sistema digestivo.

Posibles trastornos observados durante el tratamiento (muy a menudo -> 1/10; a menudo -> 1/100, 1/1000, 1/10 000, <1/1000; muy raramente - <1/10 000):

• sistema cardiovascular: con poca frecuencia - una disminución pronunciada de la presión arterial;
• sistema respiratorio: a menudo - rinitis;
• sistema inmunológico: con poca frecuencia - reacciones de hipersensibilidad;
• sistema digestivo: a menudo - quejas inespecíficas sobre el estado del sistema digestivo (en forma de náuseas, diarrea, vómitos);
• sistema nervioso central: muy a menudo - dolor de cabeza; a menudo - astenia, mareos;
• piel y grasa subcutánea: a menudo - reacciones cutáneas alérgicas (en forma de erupción cutánea, picazón); con poca frecuencia: angioedema (incluidos labios, faringe, cara, lengua).

Con el uso posterior al registro de Teveten, se observó el desarrollo de trastornos del sistema genitourinario (con una frecuencia desconocida): función renal alterada, incluida insuficiencia renal en pacientes con riesgo (por ejemplo, con estenosis de la arteria renal).

Sobredosis

Los síntomas de una sobredosis son deshidratación y desequilibrio electrolítico, que se manifiesta en forma de náuseas y somnolencia, así como una fuerte caída de la presión arterial.

Según el tiempo transcurrido desde la toma de Teveten, el tratamiento de la sobredosis incluye la ingesta de enterosorbentes y el lavado gástrico. En caso de hipotensión arterial pronunciada, es aconsejable colocar al paciente en posición horizontal y levantar las piernas y, si es necesario, infundir líquidos sustitutivos del plasma. Se recomienda el nombramiento de terapia de apoyo y sintomática. El uso de hemodiálisis se considera ineficaz.

instrucciones especiales

Antes de usar Teveten, así como periódicamente durante el curso, los pacientes con insuficiencia renal deben controlar el estado funcional de los riñones. Si empeora, es necesario reevaluar la viabilidad de tomar el medicamento.

Cuando se usa en combinación con diuréticos ahorradores de potasio, complementos alimenticios / sustitutos de la sal de mesa que contiene potasio y otros medicamentos que pueden aumentar el potasio sérico en la sangre (por ejemplo, con heparina), se puede observar un aumento del potasio sérico (tales combinaciones requieren precaución). … Se recomienda el seguimiento de este indicador para los pacientes en riesgo.

De acuerdo con las instrucciones, Teveten no debe usarse junto con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina en pacientes con nefropatía diabética.

No se recomienda el doble bloqueo del sistema renina-angiotensina mediante el uso combinado de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, Teveten o aliskiren, ya que esto puede conducir al desarrollo de hipotensión arterial, hiperpotasemia y deterioro de la función renal (incluida insuficiencia renal aguda). En los casos en que el doble bloqueo sea extremadamente necesario, debe realizarse estrictamente bajo la supervisión de un médico, controlando constantemente la función renal, la presión arterial y el contenido de electrolitos.

Con aldosteronismo primario, no se recomienda el uso de Teveten.

Durante el período del curso terapéutico, se recomienda tener cuidado al conducir vehículos y realizar trabajos potencialmente peligrosos, que están asociados con la probabilidad de debilidad y mareos.

Con insuficiencia renal

En pacientes cuya función renal está asociada con la actividad del sistema renina-angiotensina-aldosterona (por ejemplo, con estenosis de la arteria renal de un solo riñón, estenosis bilateral de la arteria renal o insuficiencia cardíaca grave), se puede desarrollar azotemia progresiva y / u oliguria durante el tratamiento con inhibidores de la ECA. y, en ocasiones, insuficiencia renal aguda.

Interacciones con la drogas

Con el uso combinado de eprosartán con ciertos medicamentos / sustancias, pueden desarrollarse los siguientes efectos:

• diuréticos ahorradores de potasio, suplementos dietéticos / sustitutos de la sal con contenido de potasio, otros medicamentos que pueden aumentar el potasio en sangre (por ejemplo, heparina): aumento del potasio sérico en sangre;
• inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, aliskiren (doble bloqueo del sistema renina-angiotensina): aumento de la incidencia de reacciones adversas como hipotensión arterial, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluida insuficiencia renal aguda);
• otros fármacos con acción hipotensora: potenciación del efecto Teveten;
• Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina: aumento reversible del contenido de litio sérico en la sangre, desarrollo de reacciones tóxicas (es necesario controlar el litio en el plasma sanguíneo);
• antiinflamatorios no esteroideos: un mayor riesgo de deterioro de la función renal, incluida la probabilidad de insuficiencia renal aguda, y un aumento del potasio sérico en la sangre, especialmente en el contexto de una disfunción renal ya existente (la combinación requiere precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada; se recomienda la reposición de volumen terapia y control de la función renal después del inicio del uso combinado de estos medicamentos y periódicamente durante el curso).

Análogos

Los análogos de Teveten son: Eprosartan, Naviten, Edarbi, Advant, Sentor, Aprovel, Pulsar, Vazar, Praitor, Valeza, Nortivan, Valsakor, Mikardis, Kandekor, Lorista, Kandesar, Lozap, Kantab, Cardosal.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar en un lugar seco a temperaturas de hasta 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.

Duracion:

• tabletas recubiertas, 400 mg - 2 años;
• comprimidos recubiertos con película, 600 mg - 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Reseñas sobre Teveten

Según las revisiones, Teveten es bien tolerado por los pacientes, tiene un efecto terapéutico pronunciado y no produce efectos secundarios graves. Sin embargo, el uso del medicamento es limitado debido al costo relativamente alto y la prevalencia insuficiente en la red de farmacias.

Precio de Teveten en farmacias

El precio de Teveten 600 mg en farmacias varía en el rango de 1200-1400 rublos (el paquete incluye 14 tabletas). Las tabletas del medicamento de 400 mg no están actualmente disponibles para la venta.

Teveten: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Teveten Plus 12,5 mg + 600 mg comprimidos recubiertos con película 14 uds. 300 rublos Comprar

Teveten 600 mg comprimidos recubiertos con película 14 uds. 1172 RUB Comprar

Tabletas de Teveten p.p. 600mg 14 uds. 1495 RUB Comprar

Teveten Plus 12,5 mg + 600 mg comprimidos recubiertos con película 28 uds. 1690 RUB Comprar

Tabletas de Teveten Plus p.o. 600mg + 12.5mg 28 uds. 1956 RUB Comprar

Tabletas de Teveten p.p. 600mg 28 uds. 2632 RUB Comprar

Teveten 600 mg comprimidos recubiertos con película 28 uds. 2632 RUB Comprar

Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!