Tigeron - Instrucciones De Uso, Precio, Tabletas 500 Mg, 750 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Tigeron

Tigeron: instrucciones de uso y reseñas

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Interacciones farmacológicas
13. 13. Análogos
14. 14. Términos y condiciones de almacenamiento
15. 15. Condiciones de dispensación en farmacias
16. 16. Reseñas
17. 17. Precio en farmacias

El nombre latino: Tigeron

Código ATX: J01MA12

Principio activo: levofloxacina (levofloxacina)

Fabricante: Kusum Healthcare (India)

Descripción y foto actualizada: 2018-11-23

Tigeron es un fármaco antibacteriano del grupo de las quinolonas con un amplio espectro de acción.

Forma de liberación y composición

Formas de dosificación de Tigeron:

• comprimidos recubiertos: en forma de cápsula, rosas, con relieve en una cara "500" o "750" (según la dosis) (en una caja de cartón 1 blíster de 5 o 10 comprimidos);
• solución para perfusión intravenosa: transparente, de amarillo verdoso a amarillo, sin inclusiones extrañas (en una caja de cartón 1 frasco de 100 ml).

Composición de 1 tableta:

• sustancia activa: levofloxacina - 500 o 750 mg (en forma de levofloxacina hemihidrato);
• componentes auxiliares: povidona K29 / 32, celulosa microcristalina, crospovidona, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal anhidro;
• carcasa: Opadry 03B84681 rosa (hipromelosa, dióxido de titanio, polietilenglicol, óxido de hierro rojo y amarillo).

Composición de 1 ml de solución para perfusión:

• sustancia activa: levofloxacina (en forma de levofloxacina hemihidrato) - 5 mg;
• componentes auxiliares: glucosa anhidra, edetato de disodio, ácido cítrico monohidrato, ácido clorhídrico, agua para preparaciones inyectables.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

Levofloxacino tiene un amplio espectro de acción antibacteriana. Tiene un efecto rápido debido a la inhibición de la enzima girasa bacteriana, que pertenece a las topoisomerasas tipo II. Como resultado de esta inhibición, la transición del ADN bacteriano (ácido desoxirribonucleico) de un estado de relajación a un estado superplegado se vuelve imposible. Esto, a su vez, evita una mayor multiplicación (división) de las células bacterianas.

La levofloxacina es activa contra bacterias grampositivas y gramnegativas, incluidas las que no fermentan.

Existe resistencia cruzada entre levofloxacino y otras fluoroquinolonas, mientras que no se observa el desarrollo de resistencia cruzada entre levofloxacino y agentes antibacterianos de otras clases (debido al mecanismo de acción).

Los siguientes microorganismos son sensibles a la acción de Tigeron:

• aerobios gramnegativos, incluidos Citrobacter freundii, Acinetobacter baumannii, Enterobacter cloacae, Enterobacter agglomerans, Eikenella corrodens, Escherichia coli, Haemophilus para-influenzae, Haemophilus influenzae ampi-S / R, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella pneumoniae -, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Serratia marcescens (para las infecciones hospitalarias causadas por P. aeruginosa, puede ser necesario un tratamiento combinado);
• aerobios grampositivos, incluidos Staphylococcus aureus methi-S, Enterococcus faecalis, Staphylococcus haemolyticus methi-S, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus saprophyticus, Streptococci grupo C, G, Streptococcus ireptococcus pneumonia / pneumonia pencoccus ireptococcus / G
• anaerobios, incluidos Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis;
• otros: H. pylori, Ureaplasma, Legionella pneumophila, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.

Inconsistentemente sensible a la acción de levofloxacino:

• aerobios grampositivos / gramnegativos: Burkholderia cepacia, Staphylococcus haemolyticus methi-R;
• anaerobios: Clostridium difficile, Bacteroides vulgaris, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides ovatus.

Los aerobios grampositivos Staphylococcus aureus methi-R son resistentes a la acción del fármaco.

En relación con las espiroquetas, Tigeron, como otras fluoroquinolonas, no es activo.

Farmacocinética

La farmacocinética de levofloxacino después de la administración intravenosa y oral no difiere significativamente.

Levofloxacino se absorbe rápida y casi completamente, la concentración plasmática máxima se alcanza en aproximadamente 1 hora. La biodisponibilidad absoluta es casi del 100%.

En el rango de dosis de 50-600 mg, se observa una farmacocinética lineal. Se produce cierta ralentización de la absorción debido a la ingesta de alimentos.

Del 30 al 40% de levofloxacino se une a las proteínas del plasma sanguíneo. Cuando se aplica una vez al día a una dosis de 500 mg, el efecto acumulativo de importancia clínica no lo es. Existe una ligera acumulación cuando se usa Tigeron 2 veces al día, 500 mg. La concentración de equilibrio se alcanza en tres días.

Cuando se usa en una dosis de 500 mg o más, la concentración máxima de levofloxacina en los tejidos pulmonares es de aproximadamente 11,3 mg / ml, el tiempo para alcanzarla es de 4 a 6 horas. La concentración en los pulmones supera constantemente la concentración plasmática.

La concentración máxima de levofloxacino en la secreción del epitelio bronquial y la membrana mucosa de los bronquios con terapia a una dosis de 500 mg es de 10,8 y 8,3 mg / ml, respectivamente.

La sustancia penetra mal en el líquido cefalorraquídeo.

Después de usar 500 mg de levofloxacino 1 o 2 veces al día, su concentración máxima en los líquidos corporales es de 4 y 6,7 mg / ml, respectivamente.

La concentración promedio de levofloxacino en la orina después de una dosis única de 150, 300 o 500 mg durante 8 horas es de 44, 91 mg / ml, durante 12 horas este indicador es de 200 mg / ml.

La sustancia se metaboliza ligeramente. Sus metabolitos son N-óxido de levofloxacina y dismetil-levofloxacina. Constituyen menos del 5% de la cantidad de fármaco que se excreta en la orina.

Se excreta del plasma de forma relativamente lenta, T _1/2 (vida media) está en el rango de 6 a 8 horas. La principal vía de excreción es la orina (más del 85% de la dosis).

Indicaciones para el uso

De acuerdo con las instrucciones, Tigeron se prescribe para el tratamiento de las siguientes infecciones que son sensibles a la acción de la levofloxacina:

• bronquitis crónica durante una exacerbación;
• sinusitis aguda;
• infecciones de tejidos blandos y piel;
• neumonía;
• infecciones del tracto urinario complicadas / no complicadas (incluida pielonefritis);
• prostatitis bacteriana crónica.

Contraindicaciones

• historial agobiante de reacciones adversas de los tendones después del uso previo de quinolonas;
• epilepsia;
• embarazo y lactancia;
• edad hasta 18 años;
• intolerancia individual a los componentes de Tigeron, así como a otras quinolonas.

Instrucciones de uso de Tigeron: método y dosificación

Dada la equivalencia biológica de las formas oral y parenteral de Tigeron, es posible la misma dosis.

Las tabletas de Tigeron de 500 mg o 750 mg se toman por vía oral, independientemente de la ingesta de alimentos, sin masticar y sin beber muchos líquidos. Para facilitar la dosificación, se pueden dividir. Tasa de frecuencia de ingreso: 1-2 veces al día. La dosis y la duración de la terapia están determinadas por el tipo y la gravedad de la infección y es de hasta 14 días. Después de la normalización de la temperatura corporal o la erradicación de patógenos, confirmada por pruebas microbiológicas, la terapia debe continuarse durante otros 2-3 días.

La solución de Tigeron se inyecta por vía intravenosa lentamente, mediante perfusión en gotas. La duración de la administración de un frasco (100 ml que contienen 500 mg de levofloxacino) es de al menos 60 minutos. Después de mejorar la condición, después de unos días, el paciente puede ser transferido a la forma oral del medicamento sin ajuste de dosis.

Después de perforar el tapón de goma del vial, la solución de Tigeron debe inyectarse durante tres horas (para evitar la contaminación bacteriana). No se requiere protección ligera durante la infusión.

En ausencia de insuficiencia renal con CC (aclaramiento de creatinina) superior a 50 ml / min, Tigeron se utiliza según las indicaciones de acuerdo con los siguientes esquemas (dosis diaria / frecuencia de uso por día / duración del curso):

• exacerbación de la bronquitis crónica: 250-500 mg / 1 vez / 7-10 días;
• sinusitis aguda: 500 mg / 1 vez / 10-14 días;
• neumonía adquirida en la comunidad: 500 a 1000 mg / 1 a 2 veces / 7 a 14 días;
• prostatitis: 500 mg / 1 vez / 28 días;
• infecciones complicadas del tracto urinario, incluida pielonefritis: 250 mg / 1 vez / 7-14 días (cuando se usa una solución para perfusión en casos graves, la dosis puede aumentarse);
• infecciones del tracto urinario no complicadas: 250 mg / una vez / 3 días;
• septicemia / bacteriemia: 500-1000 mg / 1-2 veces / 10-14 días;
• infecciones de tejidos blandos y piel: 500-1000 mg / 1-2 veces / 7-14 días;
• Infecciones intraabdominales: 500 mg / 1 vez / 7-14 días (la terapia debe realizarse en combinación con antibióticos que actúen sobre patógenos anaerobios).

En caso de insuficiencia renal, el régimen de dosificación se determina mediante el control de calidad y la gravedad de la infección. Tigeron se puede utilizar en uno de los siguientes regímenes (primera dosis, luego dosis posteriores):

• velocidad de infusión de 50 a 20 ml / min: 250 mg, luego 125 mg en 24 horas; 500 mg, luego 250 mg a las 24 horas; 500 mg, luego 250 mg a las 12 horas;
• velocidad de infusión de 19 a 10 ml / min: 250 mg, luego 125 mg a las 48 horas; 500 mg, luego 125 mg a las 24 horas; 500 mg, luego 125 mg a las 12 horas;
• velocidad de infusión inferior a 10 ml / min (así como en hemodiálisis y diálisis peritoneal ambulatoria crónica; en este caso no se requieren dosis adicionales): 250 mg, luego 125 mg a las 48 horas; 500 mg, luego 125 mg a las 24 horas; 500 mg, luego 125 mg cada 24 horas.

Efectos secundarios

• sistema inmunológico: reacciones de hipersensibilidad, incluyendo shock anafiláctico / anafilactoide, angioedema, urticaria, disnea, broncoespasmo, hinchazón de la piel y membranas mucosas, shock, caída repentina de la presión arterial, prolongación del intervalo QT;
• sistema linfático y sangre: anemia hemolítica, eosinofilia, leucopenia, agranulocitosis, neutropenia, pancitopenia, trombocitopenia, en las que puede desarrollarse una mayor tendencia a sangrar / hemorragia;
• sistema nervioso: somnolencia, alteraciones del sueño, mareos, dolor de cabeza, entumecimiento, confusión, parestesia, temblor, disgeusia, convulsiones, convulsiones, disminución de la sensibilidad táctil, neuropatía periférica sensorial / sensitivomotora, alteración del sentido del olfato (incluida anosmia), disgeusia, disgeusia, trastornos de disgeus síncope, alteración / pérdida del gusto, hipertensión intracraneal benigna;
• sistema urinario y riñones: aumento de los niveles de creatinina plasmática, insuficiencia renal aguda (en particular, asociada con nefritis intersticial);
• sistema hepatobiliar: niveles elevados de enzimas hepáticas y bilirrubina, hepatitis, ictericia, daño hepático grave (incluida insuficiencia hepática aguda, a veces mortal; observado principalmente en el contexto de enfermedades subyacentes graves);
• sistema cardiovascular: aumento de la frecuencia cardíaca, taquicardia, arritmia ventricular, taquicardia ventricular y taquicardia ventricular polimórfica del tipo torsades de pointes (principalmente en presencia de factores de riesgo de prolongación del intervalo QT, que pueden causar paro cardíaco, prolongación del intervalo QT en el ECG), hipotensión, vasculitis alérgica, colapso (similar a un shock);
• sistema digestivo: falta de apetito, estreñimiento, vómitos, náuseas, diarrea, dolor abdominal, indigestión, dispepsia, hinchazón, diarrea hemorrágica (puede ser un síntoma de enterocolitis, incluida la colitis pseudomembranosa), pancreatitis;
• sistema respiratorio: dificultad para respirar, neumonitis alérgica, broncoespasmo;
• metabolismo y nutrición: coma hipoglucémico, hiperglucemia, falta de apetito, anorexia, hipoglucemia (especialmente en el contexto de la diabetes; los signos de hipoglucemia incluyen aumento del apetito, aumento de la sudoración, nerviosismo, temblores de las extremidades);
• infecciones / invasiones: infecciones por hongos, incluidos hongos del género Candida, proliferación de otros microorganismos resistentes, desarrollo de una infección secundaria, alteración de la microflora intestinal normal;
• psique: sentimientos de miedo, sueños inusuales, insomnio, pesadillas, nerviosismo, agitación, ansiedad, trastornos psicóticos (incluidas alucinaciones, paranoia), depresión, ansiedad, ansiedad, reacciones psicóticas con comportamiento autodestructivo, incluidas tendencias suicidas de acciones o pensamientos;
• órganos de la visión y el oído: visión borrosa, visión borrosa o pérdida temporal de la visión, discapacidad visual, discapacidad / pérdida auditiva, vértigo, zumbido / tinnitus;
• piel y tejidos subcutáneos: estomatitis, eritema multiforme exudativo, erupción cutánea, prurito, hiperhidrosis, urticaria, necrólisis epidérmica tóxica, hipersensibilidad a la radiación solar / ultravioleta, síndrome de Stevens-Johnson, fotosensibilidad, vasculitis leucocitoclástica;
• sistema musculoesquelético y tejido conjuntivo: mialgia, artralgia, daño del tendón (incluida la inflamación, en particular el tendón de Aquiles), debilidad muscular (de especial importancia para pacientes con miastenia gravis), rabdomiólisis, rotura de ligamentos, músculos y tendones, artritis, dolor muscular y articular;
• reacciones locales: dolor / enrojecimiento en el lugar de la perfusión, inflamación de las venas (flebitis);
• trastornos generales: debilidad general, astenia, fiebre, dolor (incluso en la espalda, el pecho y las extremidades), ataques de porfiria (en el contexto de la porfiria).

Durante el tratamiento con Tigeron, puede haber trastornos asociados con su efecto sobre la microflora normal del cuerpo humano. Por esta razón, puede desarrollarse una infección secundaria que requiera terapia adicional.

Sobredosis

Los principales síntomas: erosión de las membranas mucosas, mareos, confusión, convulsiones, alteración de la conciencia, alucinaciones, náuseas, temblores, prolongación del intervalo QT.

Terapia: sintomática, sin antídoto específico. Dada la probabilidad de alargar el intervalo QT, es necesario controlar los indicadores del electrocardiograma (ECG). En caso de una sobredosis obvia, se prescribe un lavado gástrico. Para proteger la mucosa gástrica, es posible utilizar antiácidos. La hemodiálisis, incluida la diálisis peritoneal ambulatoria crónica y la diálisis peritoneal, es ineficaz para eliminar la levofloxacina del organismo.

instrucciones especiales

Para S. aureus resistente a la meticilina (MRSA), existe una probabilidad muy alta de resistencia al orificio de Tigeron. El fármaco no se recomienda para el tratamiento de infecciones, cuyo agente causal conocido / presunto es MRSA, a menos que la susceptibilidad del agente causante a levofloxacino esté confirmada por pruebas de laboratorio.

Tigeron se puede utilizar en el tratamiento de la sinusitis bacteriana aguda y la exacerbación de la bronquitis crónica después de un diagnóstico adecuado.

La resistencia a E. coli (el agente causal más común de infecciones del tracto urinario) varía de un país a otro. Al prescribir Tigeron, se debe tener en cuenta la prevalencia local de resistencia de E. coli a este grupo de fármacos antibacterianos.

A veces, durante el uso del medicamento, aparece una tendinitis. En la mayoría de los casos, esto está relacionado con el tendón de Aquiles y puede provocar la ruptura del tendón. Esta violación puede ocurrir dentro de los dos días posteriores al inicio de la terapia y ser bilateral. La probabilidad de tendinitis y rotura de tendones aumenta en pacientes mayores de 60 años, con el uso de Tigeron a una dosis de 1000 mg por día, así como durante el tratamiento con corticosteroides. La dosis diaria para pacientes de edad avanzada debe ajustarse en función del CC. Cuando se asigna a Tigeron a este grupo, su condición debe ser monitoreada de cerca. Si aparecen síntomas de tendinitis, suspenda la terapia y consulte a un médico.

Si se produce diarrea, especialmente en casos graves, persistentes y / o con una mezcla de sangre que se produce durante o después del tratamiento con Tigeron (incluso durante varias semanas después del tratamiento), es necesario considerar la probabilidad de desarrollar una enfermedad causada por Clostridium difficile. La colitis pseudomembranosa es una forma grave de esta enfermedad. En caso de sospecha de colitis pseudomembranosa, Tigeron se cancela inmediatamente y se prescribe el tratamiento adecuado. El uso de fármacos que inhiben la peristalsis intestinal está contraindicado.

En el contexto de la terapia con quinolonas, es posible una disminución en el umbral de convulsiones y la aparición de convulsiones. Con un historial agobiante de epilepsia, no se prescribe Tigeron. En el caso de una tendencia a las convulsiones, así como en el curso de la terapia combinada con medicamentos que reducen el umbral de convulsiones, Tigeron debe usarse con extrema precaución. Si ocurre un ataque convulsivo, la levofloxacina se cancela.

Los pacientes con alteraciones manifiestas / latentes de la actividad de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa pueden tener tendencia a reacciones hemolíticas durante el tratamiento con antibióticos quinolónicos. Si es necesario prescribir Tigeron a este grupo de pacientes, se debe monitorear su estado (asociado con la posible aparición de hemólisis).

El uso de levofloxacino puede provocar reacciones de hipersensibilidad graves y potencialmente mortales. A veces, estos trastornos ocurren al comienzo del tratamiento (después de la primera dosis). En tales casos, Tigeron se cancela y se prescribe el tratamiento adecuado.

Existe evidencia de la aparición de reacciones ampollosas graves, incluido el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica. Si durante el período de terapia se produce alguna reacción de la piel / membranas mucosas, debe dejar de usar levofloxacino inmediatamente y consultar a un médico, si es necesario, se prescribe el tratamiento adecuado.

Se informaron casos de cambios en los niveles de glucosa en sangre durante la terapia con quinolonas, entre los cuales se observó el desarrollo de hiperglucemia e hipoglucemia. Por lo general, este trastorno se registró en pacientes con diabetes mellitus que recibían tratamiento concomitante con hipoglucemiantes orales o insulina. Hay informes de casos de coma hipoglucémico. Se recomienda a los pacientes con diabetes mellitus que controlen de cerca los niveles de glucosa en sangre.

Para evitar el desarrollo de fotosensibilización durante el tratamiento y durante las 48 horas posteriores a su finalización, se recomienda evitar la exposición a fuentes artificiales de rayos UV o la exposición a la luz solar intensa.

Cuando se combina la terapia con un antagonista de la vitamina K (en particular, warfarina), el nivel de indicadores de coagulación sanguínea puede aumentar o la frecuencia de complicaciones hemorrágicas puede aumentar. En tales casos, se requiere el control de los indicadores de coagulación sanguínea.

Si el paciente desarrolla reacciones psicóticas mientras usa Tigeron, la terapia se cancela. Con un historial agobiante de trastornos psicóticos o enfermedad mental, el medicamento debe administrarse con precaución.

Los pacientes que tienen los siguientes factores de riesgo de prolongación del intervalo QT necesitan atención especial:

• síndrome de prolongación del intervalo QT congénito / adquirido;
• enfermedad cardíaca (infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca, bradicardia);
• desequilibrio electrolítico (hipomagnesemia, hipopotasemia);
• terapia combinada con medicamentos que pueden prolongar el intervalo QT.

En los pacientes de edad avanzada, existe una gran sensibilidad a los fármacos que prolongan el intervalo QT, lo que requiere precaución al utilizar Tigeron en combinación con estos fármacos.

Si aparecen síntomas de neuropatía sensoriomotora periférica / sensorial, para prevenir oportunamente una afección irreversible, se debe cancelar la terapia con Tigeron.

En el contexto del uso de levofloxacino (principalmente en enfermedades subyacentes graves, por ejemplo, sepsis), se puede desarrollar necrosis hepática, a veces hasta insuficiencia hepática con un desenlace fatal. Si aparecen síntomas como orina oscura, ictericia, anorexia, dolor / picazón en el abdomen, se recomienda interrumpir la terapia con Tigeron.

Las fluoroquinolonas, incluido el levofloxacino, pueden provocar bloqueo neuromuscular y exacerbación de la debilidad muscular en pacientes con miastenia gravis. En el período posterior al registro, en pacientes con esta enfermedad en el contexto del uso de Tigeron, se observaron reacciones adversas graves, incluidas las condiciones en las que se requirieron medidas para apoyar la respiración y muertes. No se recomienda el uso de levofloxacina con antecedentes de miastenia gravis.

En casos de desarrollo de discapacidad visual / cualquier efecto secundario del lado de la visión, debe consultar inmediatamente a un oftalmólogo.

Durante la terapia con Tigeron, al determinar los opiáceos en la orina, es posible un resultado falso positivo, que puede requerir confirmación mediante métodos más específicos.

La levofloxacina puede dar lugar a falsos negativos en el diagnóstico bacteriológico de tuberculosis (al inhibir el crecimiento de Mycobacterium tuberculosis).

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Durante el período de terapia, es necesario evaluar la respuesta individual a Tigeron. Con el desarrollo de reacciones adversas en forma de somnolencia, mareos o discapacidad visual, se recomienda negarse a conducir vehículos y realizar otros tipos de trabajos potencialmente peligrosos.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

Tigeron no se prescribe durante el embarazo o la lactancia.

Al diagnosticar el embarazo, debe informar a su médico.

Uso pediátrico

Tigeron no se prescribe para pacientes menores de 18 años.

Con insuficiencia renal

En caso de insuficiencia renal, se requiere la corrección del régimen de dosificación.

Interacciones con la drogas

Posibles interacciones:

• sales de zinc y hierro, antiácidos que contienen aluminio o magnesio, didanosina (esto se refiere a formas de dosificación de didanosina con agentes tampón que contienen aluminio o magnesio), multivitaminas que contienen zinc: la absorción de levofloxacina se reduce significativamente (el intervalo recomendado entre su uso es de 2 horas);
• sucralfato: la biodisponibilidad de levofloxacina se reduce significativamente (el intervalo recomendado entre su uso es de 2 horas);
• teofilina, fenbufeno o fármacos antiinflamatorios no esteroideos similares: se debe considerar la probabilidad de una disminución significativa del umbral convulsivo;
• ciclosporina: aumenta su T _1/2;
• probenecid, cimetidina: disminuye la excreción de levofloxacina; si es necesaria una terapia combinada, se debe tener cuidado, especialmente en caso de insuficiencia renal;
• fármacos que prolongan el intervalo QT (antiarrítmicos de clase II A y III, antidepresivos tricíclicos, macrolitos y fármacos antipsicóticos): la terapia requiere precaución;
• Antagonistas de la vitamina K: es necesario controlar los parámetros de coagulación.

Solución para perfusión Tigeron es compatible con las siguientes soluciones para perfusión: solución de cloruro de sodio al 0,9%, solución de dextrosa al 5%, solución de Ringer, soluciones combinadas para nutrición parenteral (carbohidratos, aminoácidos, electrolitos). Es imposible mezclar Tigeron con heparina o soluciones con una reacción alcalina (en particular, con una solución de bicarbonato de sodio).

Análogos

Los análogos de Tigeron son Roflox-Scan, Floracid, Leflobact, Haileflox, Flexid, Glevo, Tavanik, Lefoktsin, Levolet, Eleflox, Remedia, Levofloxacin y otros.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar en un lugar protegido de la luz a temperaturas de hasta 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.

Periodo de validez: comprimidos - 2 años; solución de infusión - 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Reseñas sobre Tigeron

Las críticas sobre Tigeron son bastante controvertidas. Algunos de ellos notan un efecto rápido, facilidad de uso, ausencia casi total de efectos secundarios. Otros usuarios señalan que el medicamento no tiene el efecto terapéutico adecuado, se desarrollan varias reacciones negativas durante el uso y también notan su alto costo.

El precio de Tigeron en farmacias

Precio por tabletas de Tigeron con una dosis de 750 mg por paquete de 5 uds. es de unos 700 rublos. El costo de las tabletas de Tigeron de 500 mg es de 500 a 600 rublos. por paquete de 5 uds.

Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!