Suero Puro Concentrado Contra El Tétanos De Caballo - Instrucciones De Uso

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Suero antitetánico de caballo concentrado purificado

Suero puro concentrado contra el tétanos de caballo: instrucciones de uso y reseñas

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Interacciones farmacológicas
11. 11. Análogos
12. 12. Términos y condiciones de almacenamiento
13. 13. Condiciones de dispensación en farmacias
14. 14. Reseñas
15. 15. Precio en farmacias

Nombre latino: Suero antitetanicum equinum purificatum concentratum liquidum

Código ATX: J06AA02; J07AM01

Principio activo: toxoide tetánico (Anatoxinum Tetanicum)

Productor: JSC NPO Microgen (Rusia)

Descripción y actualización de la foto: 10.10.2018

El suero concentrado de tétanos de caballo, concentrado (Tetanus antitetanus suero) es una preparación inmunológica que neutraliza la toxina del tétanos.

Forma de liberación y composición

El medicamento se produce en forma de solución inyectable: líquido ligeramente opalescente, incoloro o con un tinte amarillo sin sedimento [3000, 10,000, 20,000 o 50,000 unidades internacionales de actividad antitóxica (ME) en una ampolla, el volumen de suero en el que para cada dosis se calcula teniendo en cuenta actividad específica de la droga; en una caja de cartón 5 ampollas con suero de toxoide tetánico (PSS) y 5 ampollas con suero de caballo diluido purificado *, provistas de un cuchillo para ampollas o escarificador; si las ampollas tienen una muesca, un anillo o una punta para abrirse, no se coloca un cuchillo o escarificador; cada paquete también contiene instrucciones para el uso de suero antitetánico de caballo concentrado].

1 ml del medicamento contiene al menos 1200 UI.

* suero de caballo purificado diluido 1: 100 - líquido transparente, incoloro, sin sedimentos (1 ml en una ampolla).

Propiedades farmacologicas

El PSS es una fracción de inmunoglobulina del suero sanguíneo de caballos inmunizados con toxina o toxoide tetánico, que contiene anticuerpos específicos, antitoxinas que neutralizan la toxina tetánica.

Indicaciones para el uso

El suero concentrado contra el tétanos equino se utiliza para la prevención y el tratamiento de emergencia específicos del tétanos.

Contraindicaciones

• embarazo: en la primera mitad, el uso de toxoide AC y PSS está contraindicado, en la segunda mitad - PSS;
• antecedentes de indicaciones de reacciones alérgicas sistémicas y complicaciones derivadas de la administración previa de PSS, suero de caballo diluido 1: 100 o hipersensibilidad a fármacos.

Suero antitetánico de caballo concentrado purificado, instrucciones de uso: método y dosis

Profilaxis de emergencia contra el tétanos

La profilaxis específica de emergencia del tétanos está indicada para las siguientes lesiones y afecciones:

• lesiones con violación de la integridad de la piel y las membranas mucosas;
• congelación y quemaduras de grado II, III y IV;
• necrosis tisular o gangrena de cualquier tipo, abscesos;
• daño penetrante al tracto gastrointestinal (GIT);
• parto fuera de instituciones especializadas y aborto adquirido en la comunidad;
• mordeduras de animales.

La prevención de emergencia de la enfermedad prevé el tratamiento quirúrgico inicial de la herida y, si es necesario, la formación de inmunidad específica contra el tétanos.

Para la profilaxis específica de emergencia del tétanos, se utilizan los siguientes medios: toxoide AC, inmunoglobulina humana antitetánica (TIT) y, en ausencia de esta última, PSS. El toxoide AC y el ICHPS se utilizan de acuerdo con las instrucciones de uso de estos medicamentos.

Para la prevención de emergencia de PSS, se administra una dosis de 3000 UI por vía subcutánea (s / c).

A continuación se muestra un diagrama de la elección de los agentes profilácticos para la prevención de emergencia del tétanos, con la evidencia documental disponible de las vacunaciones (teniendo en cuenta la presencia de vacunaciones previas contra el tétanos con un fármaco que contiene toxoide tetánico y la edad del paciente):

• un ciclo completo de vacunaciones de rutina: los niños y adolescentes, independientemente del período posterior a la última vacunación, no se inyectan drogas³;
• un ciclo completo de vacunaciones de rutina sin la última revacunación relacionada con la edad: los niños y adolescentes, independientemente del período posterior a la última vacunación, reciben una inyección de toxoide AC 0,5 ml;
• ciclo completo de inmunización ⁴: para adultos, si el período después de la última vacunación es de 5 años o menos, los medicamentos no se administran, durante más de 5 años: se administran 0,5 ml de toxoide AC;
• dos vacunas ⁵: para personas de cualquier edad, si el período posterior a la última vacunación es de 5 años o menos, el toxoide AC se inyecta en 0,5 ml, después de más de 5 años, el toxoide AC se inyecta en 1 ml, IChPS² a 250 ME / PSS a 3000 ME ⁷;
• una vacuna: a personas de cualquier edad, si el período posterior a la última vacunación es de 2 años o menos, se inyecta 0,5 ml de toxoide AC (no se utilizan IHPS y PSS ⁶); después de más de 2 años, se inyecta toxoide AC a 1 ml, IChPS a 250 ME / PSS a 3000 ME ⁷;
• sin vacunas: los niños menores de 5 meses no usan AC-toxoide ⁹, inyecte IChPS a 250 ME; a personas de cualquier otra edad, el toxoide AC se inyecta a 0,5 ml ^7,8, ICHPS a 250 ME / PSS a 3000 ME ⁷.

En ausencia de evidencia documental de vacunaciones, se recomienda el siguiente esquema:

• pacientes sin antecedentes de contraindicaciones para las vacunas: los niños menores de 5 meses no se inyectan toxoide AC, usan IChPS 250 ME; a los niños de 5 meses en adelante, a los adolescentes, al personal militar, a los ex militares se les inyecta 0,5 ml de toxoide AS cada uno (no se utilizan ICHPS y PSS ⁶);
• el resto del contingente: personas de cualquier edad se inyectan con 1 ml de toxoide AC, ICHPS 250 ME / PSS 3000 ME.

¹ - en lugar de toxoide AC en una dosis de 0,5 ml, es posible usar toxoide ADS-M, en el caso de que se requiera la vacunación con este agente contra la difteria; si la localización de la herida lo permite, es preferible administrar el toxoide AC en el área de su ubicación mediante inyección subcutánea.

² - utilice ESP o MSS, dando preferencia al primero.

³ - en presencia de heridas infectadas, si el período posterior a la última revacunación es de 5 años o más, se inyectan 0,5 ml de toxoide AC.

⁴ - para los adultos, el ciclo completo de inmunización con toxoide AC incluye 2 vacunas de 0,5 ml cada una con un intervalo de 30 a 40 días, así como la revacunación después de 6 a 12 meses con la misma dosis; con un esquema abreviado: 1 vacunación con toxoide AC a una dosis de 1 ml y revacunación después de ¹ / _2–2 años a una dosis de 0,5 ml.

⁵ - para niños y adultos según el calendario habitual de 2 vacunaciones o 1 - para adultos según el calendario de vacunación reducido.

⁶ - inyectado con IPSC o PSS en el contexto de heridas infectadas.

⁷ - después de la profilaxis activa-pasiva, para completar el ciclo de inmunización después de ¹ / _2–2 años, se requiere la revacunación con toxoide AS en una dosis de 0,5 ml.

⁸ - niños menores de 6 años, si es necesario prescribir toxoide AC, debe administrarse por vía intramuscular.

⁹ - niños menores de 3 años después de la normalización de la condición según los términos del calendario de vacunaciones preventivas.

Antes de la introducción de PSS, se realiza una prueba intradérmica con suero de caballo purificado diluido en una dosis de 0,1 ml, inyectándolo en la superficie flexora del antebrazo con jeringas con un valor de división de 0,1 ml y agujas finas. 20 minutos después de la inyección, se registra la reacción. Si la hinchazón o enrojecimiento que se produce en el lugar de la inyección tiene menos de 1 cm de diámetro, la muestra se considera negativa, si 1 cm o más es positivo. En caso de una muestra negativa, utilizando una jeringa estéril, se inyecta PSS s / c en una cantidad de 0,1 ml. La ampolla abierta se cubre con una servilleta esterilizada. Si después de 30 minutos no hay reacción, con fines de profilaxis, se inyecta la dosis completa necesaria con una jeringa estéril por vía subcutánea, con fines terapéuticos, por vía intravenosa (IV) o en el canal espinal.

Con una prueba intradérmica positiva o el desarrollo de una reacción anafiláctica después de la inyección subcutánea inicial de PSS, está contraindicado el uso adicional de este último. En este caso, se introduce IChPS.

La administración del medicamento se registra de acuerdo con el formulario de registro establecido, indicando la fecha de inoculación, dosis, fabricante del medicamento, número de lote, reacción a la administración.

Tratamiento del tétanos

En la fecha más temprana posible desde el inicio de la lesión por toxina del tétanos, los pacientes son inyectados con PSS en una dosis de 100,000-200,000 ME. El fármaco se inyecta por vía intravenosa o en el canal espinal después de la preparación de la muestra con suero de caballo diluido purificado. La introducción de PSS, dependiendo de la gravedad de la enfermedad, se repite hasta que se alivian las convulsiones reflejas.

Efectos secundarios

En el contexto de la introducción de suero concentrado de tétanos equino, pueden desarrollarse reacciones alérgicas inmediatas (inmediatamente después de la inyección o varias horas después), tempranas (2-6 días) y prolongadas (en la segunda semana y más tarde). Estas complicaciones se manifiestan por el desarrollo de un complejo de síntomas de enfermedad del suero (enrojecimiento de la piel, picazón, erupciones cutáneas, urticaria, dolor en las articulaciones, fiebre, etc.) y, en algunos casos, shock anafiláctico.

Si se produce una reacción anafiláctica, se detiene la administración de suero y se administra adrenalina (epinefrina) por vía subcutánea (0,3 a 1 ml); cordiamina - 1,5-2 ml; hidrocortisona - 50-100 ml o prednisolona - 25 ml; estrofantina: 0,05 ml con una solución de glucosa al 40% en una dosis de 20 ml.

Sobredosis

No se han establecido los síntomas de sobredosis.

instrucciones especiales

El medicamento no es adecuado para su uso si sus propiedades físicas cambian, la integridad del paquete está rota o falta el etiquetado, así como en caso de violación del régimen de almacenamiento.

Antes de la introducción del suero para establecer la sensibilidad a una proteína extraña, es obligatorio realizar una prueba intradérmica con suero de caballo purificado diluido 1: 100.

Al usar PSS, se debe tener en cuenta el riesgo de shock, por lo tanto, cada paciente vacunado debe ser monitoreado de cerca durante 1 hora después de la administración del medicamento. En aquellos lugares donde se realizan las vacunaciones, debe estar disponible la terapia antichoque. Los pacientes que han recibido PSS deben consultar inmediatamente a un médico si se presentan síntomas similares a los de la enfermedad del suero.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Datos no disponibles.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

El uso de suero concentrado de tétanos equino durante el embarazo y la lactancia solo es posible por razones de salud, después de una evaluación cuidadosa de los beneficios esperados para la madre y la amenaza para la salud del feto / niño.

Interacciones con la drogas

Con la administración combinada de toxoide tetánico o PSS, se suprime la respuesta inmunitaria.

Análogos

Los análogos del suero concentrado de tétanos equino son: toxoide AC, ICHPS, inmunoglobulina antitetánica de suero sanguíneo humano, etc.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar fuera del alcance de los niños a una temperatura de 2-8 ° C, evitando la congelación.

La vida útil es de 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Publicado para instituciones médicas.

Reseñas sobre el suero concentrado antitetánico equino

Según muchas revisiones, el suero concentrado de tétanos de caballo es un medicamento necesario para la prevención de emergencia del tétanos en caso de lesiones, quemaduras, congelación, mordeduras de animales y otras lesiones. Además, el PSS se usa para tratar el tétanos, inyectándolo para las lesiones en la fecha más temprana posible.

El tétanos se puede prevenir con inmunizaciones y vacunas. Los niños se someten a una prevención activa de esta enfermedad de acuerdo con el Calendario Nacional de Vacunación. Según muchos usuarios, dado que el tétanos es una infección extremadamente grave y no desarrolla inmunidad contra él durante un período prolongado, los adultos deben volver a vacunarse contra esta enfermedad cada 10 años.

Las desventajas del medicamento en la mayoría de los casos incluyen el desarrollo después de su introducción de efectos secundarios en forma de reacciones alérgicas.

El precio del suero concentrado de tétanos equino concentrado en farmacias

El precio del suero concentrado de tétanos de caballo (solución inyectable 3000 UI) en farmacias estacionarias puede ser: 650-730 rublos. para 5 ampollas completas con 5 ampollas con suero de caballo diluido purificado.

Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor

Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!