Suglat
Suglat: instrucciones de uso y reseñas
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. En caso de insuficiencia renal
- 12. Por violaciones de la función hepática
- 13. Uso en ancianos
- 14. Interacciones farmacológicas
- 15. Análogos
- 16. Términos y condiciones de almacenamiento
- 17. Condiciones de dispensación en farmacias
- 18. Reseñas
- 19. Precio en farmacias
El nombre latino: Suglat
Código ATX: A10BK05
Ingrediente activo: ipragliflozin (Ipragliflozin)
Fabricante: Astellas Pharma Europe B. V. (Astellas Pharma Europe BV (Países Bajos); Astellas Pharma Tech Co., Ltd.) (Japón)
Descripción y actualización de la foto: 2020-01-15
Precios en farmacias: desde 1571 rublos.
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Suglate es un agente hipoglucemiante para administración oral.
Forma de liberación y composición
El medicamento se produce en forma de comprimidos recubiertos con película: biconvexos, redondos, en una cubierta de película de color violeta claro (10 unidades en un blister; en una caja de cartón con o sin primer control de apertura 1, 3, 6 o 10 blísteres e instrucciones para aplicación de Suglate).
1 tableta contiene:
- sustancia activa: ipragliflozina - 50 mg (en forma de ipragliflozina L-prolina en una cantidad de 64,3 mg);
- componentes adicionales: carboximetil almidón de sodio (tipo A), celulosa microcristalina, estearato de magnesio, hiprolosa;
- envoltura de película: Opadray 03F40025 (macrogol 6000, talco, hipromelosa, dióxido de titanio, tintes de hierro óxido rojo y óxido negro).
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
La ipragliflozina es un inhibidor oral selectivo del transportador de glucosa tipo 2 dependiente de sodio (SGLT2). SGLT2 es una de las principales proteínas de transporte implicadas en la recaptación de glucosa en los túbulos proximales del riñón y su transporte activo desde el lumen del túbulo a la sangre contra el gradiente de concentración.
El ingrediente activo de Suglate exhibe una actividad inhibidora selectiva 254 veces mayor con respecto a SGLT2 en comparación con SGLT1; la concentración de inhibición semimáxima (IC50) de ipragliflozina en relación con SGLT2 y SGLT1 es de 7,38 y 1880 nmol / L, respectivamente.
Mediante una supresión pronunciada de SGLT2 expresada en el túbulo proximal de la nefrona renal, ipragliflozina reduce la reabsorción de glucosa en los túbulos renales y reduce el umbral de glucosa renal (RGT). Por lo tanto, proporciona un aumento en la excreción de glucosa en la orina (EGM) y una disminución independiente de la insulina en su nivel plasmático elevado en la sangre. La cantidad de glucosa eliminada por los riñones depende de su contenido en la sangre y de la tasa de filtración glomerular (TFG).
El fortalecimiento de EGM con supresión de SGLT2 también causa osmodiuresis moderada y efecto diurético, lo que ayuda a disminuir la presión arterial (PA) sistólica y diastólica. En el curso de estudios en pacientes con diabetes mellitus tipo 2, se encontró que como resultado de un aumento de EGM, hay una pérdida de calorías y, como resultado, una disminución del peso corporal.
En estudios de fase I, al establecer EGM, se demostró que en el caso de utilizar dosis clínicamente significativas del fármaco en voluntarios sanos, el aumento promedio de EGM en 24 horas fue similar y fue de aproximadamente 39 y 49 mil mg para una dosis de 50 mg, y para una dosis de 100 mg. - 39-56 mil mg y 35-48 mil mg en dosis únicas y múltiples, respectivamente. En personas con diabetes mellitus tipo 2, el efecto de ipragliflozina sobre la EGM diaria fue más significativo. 14 días después del inicio de la administración en el grupo que recibió el medicamento, hubo un aumento notable en relación con el nivel inicial del EGM diario promedio (para una dosis de 50 y 100 mg, en 81 y 90 mil mg, respectivamente) en comparación con el grupo de placebo (5 mil mg) … Debido al aumento de EGM, la concentración de glucosa en plasma en ayunas (FPG) y después de las comidas disminuyó,y también niveles de insulina sérica en ayunas.
En estudios clínicos, se demostró una disminución estadísticamente significativa en el contenido de hemoglobina glicosilada (HbA1c), FPG y peso corporal cuando se usa ipragliflozina en monoterapia. Se demostraron los mismos resultados cuando se usó Suglate en combinación con pioglitazona, metformina, derivados de sulfonilurea (CM), inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4), metformina y sitagliptina, insulina (± inhibidor de DPP-4), nateglinida, inhibidor de α-glucósido (α-GI), un análogo del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1) (± CM).
En ausencia de los resultados deseados en el contexto del tratamiento con Suglat a una dosis de 50 mg, con un aumento de la dosis a 100 mg, se registró una disminución adicional en el nivel de HbA1c, HPN y peso corporal.
Farmacocinética
Después de la administración oral, la ipragliflozina se absorbe rápidamente, su nivel plasmático en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 y en personas sanas después de un uso único y repetido aumenta de manera dependiente de la dosis. Después de tomar el principio activo con el estómago vacío, su concentración máxima (C max) en el plasma sanguíneo se observa en 1,1-2,3 horas. Con una dosis única de 100 mg, la biodisponibilidad absoluta es del 90,2%.
Cuando se usa el medicamento en una dosis de 50 mg antes de las comidas saturadas con grasas, se observó un aumento en la C max de ipragliflozina en 1.23 veces y una disminución en el período de su logro (T max) en 0.6 horas; El AUC (área bajo la curva de concentración-tiempo) se mantuvo sin cambios. En el caso de usar ipragliflozina después de una comida rica en grasas, su C max disminuyó 0.82 veces y la T max aumentó 0.9 h; el valor de AUC no cambió. Con el uso repetido del medicamento, los alimentos no tuvieron un efecto clínicamente significativo en su seguridad y efectividad, por lo que Suglate se puede usar independientemente del régimen y la dieta.
El volumen medio de distribución de ipragliflozina (Vd) en un estado de equilibrio después de la administración intravenosa (iv) a una dosis de 25 mg es de 127 l, lo que confirma la amplia distribución del fármaco en los tejidos. El fármaco se une a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina en un 94,6 a 96,5%. Esta relación es comparable en voluntarios sanos y pacientes con diabetes tipo 2. In vivo, la fracción del fármaco unida a las proteínas plasmáticas en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con deterioro funcional de los riñones (con función renal normal o con disfunción renal leve a grave) fue del 96,2 al 97,2% en comparación. del 96,7 al 97,0% en personas sanas. La relación del contenido de ipragliflozina en sangre / plasma igual a 0,625 para AUCinf (cambio en el AUC a lo largo del tiempo con extrapolación al infinito) indicó un bajo grado de distribución de la radiactividad en los eritrocitos.
La biotransformación sugerida se produce principalmente en el hígado. En plasma sanguíneo, heces y orina se determinaron 7 metabolitos del principio activo: S-óxido, sulfato de ipragliflozina y 5 glucurónidos. El metabolismo de la ipragliflozina se realiza principalmente por glucuronidación con la participación de uridina difosfato glucuroniltransferasas (UDP-glucuroniltransferasas), principalmente UGT2B7, en menor medida UGT1A8, UGT1A9 y UGT2B4, con la formación del principal metabolito O-glilurona 2.
Durante los estudios in vitro, no se observó una supresión significativa de las isoenzimas del citocromo (CYP) y UDP-glucuronosiltransferasa (UGT) por ipragliflozina, así como una inducción significativa de CYP3A4 y CYP1A2.
La sustancia principal y sus metabolitos se excretan por los riñones y por los intestinos. El aclaramiento total es de 10,9 l / h, mientras que el aclaramiento renal es de aproximadamente 0,1 l / h. La semivida terminal promedio (T 1/2) de ipragliflozina después de una administración oral única o múltiple a dosis de 50 y 100 mg puede variar de 11,7 a 19,9 horas. Después de la administración intravenosa, solo el 1,32% de la dosis administrada del fármaco se elimina en inalterado por los riñones. De acuerdo con los resultados de todos los estudios, la proporción de excreción de ipragliflozina inalterada por los riñones fue insignificante: menos del 2%.
Después de la administración oral de 100 mg del isótopo radiactivo 14 C-ipragliflozina, el 84,4% de la radiactividad se excretó por los riñones y a través del intestino después de 48 horas, el 67,9% de la radiactividad fue excretada por los riñones después de 144 horas y el 32,7% a través del intestino.
En el rango de dosis de 1 a 600 mg, el valor de AUC aumenta en proporción a la dosis, mientras que la C max aumenta en menor medida en comparación con el aumento de la dosis, sin embargo, este efecto no tiene importancia clínica. En el contexto del uso repetido de la droga, no se registraron signos de autoinhibición o autoinducción.
En las mujeres, la C max de ipragliflozina es más alta que en los hombres, pero esta diferencia no es significativa desde el punto de vista clínico.
En representantes de las razas caucásica, mongoloide y negroide, no se encontraron diferencias clínicamente significativas en la exposición sistémica.
Indicaciones para el uso
Suglate se recomienda su uso en diabetes mellitus tipo 2 para mejorar el control glucémico:
- monoterapia: en caso de ineficacia del tratamiento con dietas y actividad física;
- terapia compleja: en combinación con otros agentes hipoglucemiantes, incluidos los derivados de la CM, metformina, inhibidores de la DPP-4, pioglitazona, insulina (± inhibidor de la DPP-4), inhibidores de α-GI, metformina con sitagliptina, análogos de GLP-1 (incluidos en combinación con derivados de CM), nateglinida, en ausencia de un control glucémico adecuado.
Contraindicaciones
- insuficiencia hepática grave;
- enfermedad renal en etapa terminal, insuficiencia renal grave o tratamiento de diálisis;
- lesiones infecciosas graves, operaciones y lesiones graves, período perioperatorio;
- cetoacidosis severa, coma diabético o precoma;
- embarazo y lactancia;
- edad hasta 18 años;
- hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de Suglate.
Suglat, instrucciones de uso: método y dosificación
Las tabletas sugeridas se toman por vía oral. Deben tragarse enteros, sin masticar, con agua.
El medicamento se usa una vez al día, independientemente de la hora de la comida. La dosis diaria inicial de Suglate es de 50 mg, si es necesario, se puede aumentar a 100 mg.
Con el uso simultáneo de Suglate con preparados de insulina o medicamentos que aumentan la producción de estos últimos (derivados de CM), para reducir el riesgo de hipoglucemia, se requiere reducir la dosis de estos medicamentos.
Si se ha olvidado 1 dosis de ipragliflozina, no debe usar una dosis doble el mismo día.
Efectos secundarios
La seguridad de ipragliflozina se evaluó en base a 18 estudios de fase IIb, III y IV en pacientes con diabetes mellitus tipo 2, incluidos los datos de 12 estudios controlados con placebo. En 5 estudios, la ipragliflozina se utilizó como monoterapia, en 12, como parte de un tratamiento complejo con otros agentes hipoglucemiantes. Un estudio involucró a pacientes con deterioro funcional de los riñones.
Los eventos adversos más comunes de Suglata incluyeron las siguientes reacciones: hipoglucemia, infecciones del tracto urinario, infecciones genitales, polaquiuria (o poliuria), erupción cutánea, eccema, dolor de espalda, mareos, sed, estreñimiento.
En los pacientes que recibieron Suglate en una dosis de 100 mg, el perfil de seguridad fue similar al de recibir ipragliflozina en una dosis de 50 mg.
Efectos secundarios, basados en un análisis conjunto de 12 estudios controlados con placebo de 12, 16 o 24 semanas de duración, en los que 1209 pacientes recibieron ipragliflozina 50 mg y 796 pacientes recibieron placebo:
- metabolismo: a menudo - sed, hipoglucemia **; con poca frecuencia - sensación de hambre; con una frecuencia desconocida - cetoacidosis ***;
- infecciones e infestaciones parasitarias: a menudo - infección de los genitales (incluyendo picazón genital, candidiasis vulvovaginal);
- sistema nervioso: a menudo - mareos (incluyendo mareos posturales);
- sistema inmunológico: con una frecuencia desconocida - angioedema *;
- órgano de la visión: con poca frecuencia - retinopatía diabética;
- piel y tejido subcutáneo: a menudo - erupción cutánea, eccema; con poca frecuencia - picazón, urticaria;
- sistema digestivo: a menudo - estreñimiento (en la mayoría de los casos, leve); con poca frecuencia - vómitos, náuseas;
- riñones y sistema urinario: a menudo - polaquiuria (o poliuria), infección del tracto urinario (incluida pielonefritis);
- sistema musculoesquelético: a menudo - dolor de espalda; con poca frecuencia - mialgia;
- datos de laboratorio e instrumentales: a menudo - pérdida de peso;
- trastornos generales: con poca frecuencia - astenia.
Notas
* - incluye hinchazón de labios, párpados y cara (registrada solo durante la observación posterior al registro).
** - especialmente en el caso de una combinación con insulina.
*** - presencia de cuerpos cetónicos en la orina (la cetoacidosis y los cuerpos cetónicos en la orina se observaron solo en el marco de las observaciones posteriores al registro).
La incidencia de hipoglucemia se relacionó con el tipo de tratamiento hipoglucémico. Cuando Suglate se utilizó solo o en combinación con otros agentes hipoglucemiantes (excepto insulina), la incidencia de esta reacción adversa fue similar a la del placebo (2,3 y 1,7%, respectivamente). Los casos de hipoglucemia se informaron predominantemente en estudios de la combinación de Suglate con insulina o fármacos que activan su secreción (derivados de CM).
La incidencia de polaquiuria / poliuria (frecuencia urinaria) fue mayor en el grupo de ipragliflozina (6%) que en el grupo de placebo (2%).
La incidencia de infecciones del tracto urinario con Suglate fue la misma que con placebo. Se observaron principalmente infecciones del tracto urinario y cistitis.
La incidencia de efectos adversos asociados con una disminución del volumen sanguíneo circulante (BCC), generalmente en forma de sed y mareos, fue ligeramente mayor con ipragliflozina (4,9%) que en el grupo de placebo (1,8%).
La mayoría de los casos de las reacciones adversas anteriores fueron leves, rara vez de gravedad moderada, no se informaron casos graves. Un aumento en la dosis de Suglate y un aumento en la duración de la terapia no afectaron la incidencia de estos eventos adversos.
Sobredosis
En voluntarios sanos, los estudios han demostrado una buena tolerancia y seguridad de dosis únicas de ipragliflozina de hasta 600 mg, así como su uso repetido en dosis de hasta 300 mg 1 vez al día.
En caso de sobredosis de Suglate, se debe realizar un tratamiento sintomático teniendo en cuenta la situación clínica. Es aconsejable prescribir medidas de apoyo estándar, incluida la evacuación del fármaco que no se ha absorbido del tracto gastrointestinal y el seguimiento de la afección.
No se ha estudiado la excreción de ipragliflozina por diálisis.
instrucciones especiales
En el contexto de la terapia Suglate, puede ocurrir un deterioro de la función renal, puede ocurrir un aumento en el nivel de creatinina y urea en la sangre, así como una disminución en la GFR calculada (eGFR). Antes de comenzar el curso del tratamiento, es necesario evaluar la función renal, así como monitorearla periódicamente durante la terapia.
El aumento de EGM causado por la acción de Suglate puede provocar un efecto diurético y una diuresis osmótica, que a su vez puede conducir a una disminución del BCC y la presión arterial. Durante el tratamiento se recomienda una adecuada hidratación y control del BCC, incluida la medición de la presión arterial, la exploración física, las pruebas de laboratorio, incluidas las que reflejan el estado funcional de los riñones, y el análisis de electrolitos.
Si se desarrollan síntomas de cetoacidosis, como pérdida de apetito, aumento de la fatiga, sed excesiva, náuseas, vómitos, dolor abdominal, insuficiencia respiratoria, alteración de la conciencia, son necesarias pruebas de laboratorio, incluida la determinación de la concentración de cuerpos cetónicos en sangre y orina.
Si se detecta cetoacidosis diabética, Suglate debe suspenderse e iniciarse la terapia de apoyo adecuada para normalizar la afección.
Durante el período de terapia con el medicamento Suglat, es posible el desarrollo de infecciones fúngicas de los órganos genitales, por lo que se requiere examinar cuidadosamente a los pacientes en busca de síntomas y signos de estas infecciones y, si se detectan, realizar un tratamiento adecuado.
En la implementación de estudios clínicos de otro inhibidor SGLT2, se registró un aumento en la incidencia de amputación de las extremidades inferiores (principalmente dedos de los pies). No se ha establecido si este efecto es específico de toda la clase farmacológica. Todos los pacientes diabéticos deben ser consultados sobre el cuidado preventivo rutinario del pie.
La experiencia del uso de Suglate en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica (ICC) de clase funcional I-II según la clasificación de la New York Heart Association (NYHA) es limitada, con ICC III-IV clase funcional - ausente.
Mientras toma ipragliflozina, como resultado de su mecanismo de acción, se registrarán los resultados positivos de una prueba de glucosa en orina.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
No hay información sobre el impacto negativo de Suglate en la capacidad de conducir vehículos y controlar mecanismos complejos. Sin embargo, los pacientes deben tener en cuenta el riesgo de hipoglucemia al usar ipragliflozina, especialmente cuando se usa en combinación con insulina o medicamentos que estimulan la producción de esta última, así como la posible aparición de efectos secundarios por disminución del BCC (disminución de la presión arterial, mareos).
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
La terapia sugerida en mujeres embarazadas está contraindicada, ya que no se ha estudiado su uso durante el embarazo. Si se desarrolla un embarazo durante el tratamiento, el medicamento debe cancelarse.
Según estudios preclínicos, en animales, la ipragliflozina penetró en el feto, así como en la leche materna, lo que provocó una desaceleración en el crecimiento de la descendencia.
Suglat está contraindicado para su uso durante la lactancia.
No se ha estudiado el efecto del fármaco sobre la fertilidad en humanos.
Uso pediátrico
No se ha estudiado la farmacocinética de ipragliflozina en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo que está contraindicado tomar Suglat comprimidos en pacientes de este grupo de edad.
Con insuficiencia renal
Después de un uso único de Suglata en dosis de 50 y 100 mg por pacientes con diabetes mellitus tipo 2, el valor del AUC aumentó gradualmente de acuerdo con la disminución de la función renal. En pacientes con insuficiencia renal leve, la TFGe fue de 60 ≤ y <90 ml / min / 1,73 m², el valor de AUC no aumentó o no aumentó significativamente (1,25 veces). En pacientes con insuficiencia renal moderada (eGFR - 30 ≤ y <60 ml / min / 1,73 m2) y grave (eGFR - 15 ≤ y <30 ml / min / 1,73 m2), el valor del AUC aumentó en 1,21 –1,40 veces y 1,46 veces, respectivamente. No hubo cambios significativos en la C max. La disfunción renal no tuvo un efecto pronunciado sobre la unión de ipragliflozina a las proteínas. No se ha estudiado el efecto de la diálisis sobre la farmacocinética de Suglate.
En presencia de insuficiencia renal funcional leve / moderada, no es necesario ajustar la dosis. Suglate está contraindicado en pacientes con disfunción renal grave (TFG <30 ml / min / 1,73 m²), insuficiencia renal terminal o en tratamiento de diálisis, debido al posible debilitamiento del efecto hipoglucemiante.
Por violaciones de la función hepática
Tras una única ingesta oral de Suglate en ayunas a una dosis de 100 mg por personas con disfunción hepática moderada (clase B, 7-9 puntos según la clasificación de Child-Pugh), los valores de AUC y C max aumentaron en 1,25 y 1,27 veces, respectivamente., en comparación con voluntarios sanos.
No se ha estudiado la farmacocinética del fármaco en pacientes con insuficiencia hepática grave. La terapia con Suglat está contraindicada en pacientes con insuficiencia hepática grave.
En presencia de disfunciones hepáticas de leves a moderadas, no es necesario ajustar la dosis.
Uso en ancianos
No se observó un aumento clínicamente significativo de la exposición a ipragliflozina en pacientes mayores de 65 años.
No se requiere corrección de la dosis de Suglate para los ancianos. Sin embargo, dado que el debilitamiento de las funciones fisiológicas se observa con mayor frecuencia en esta categoría de pacientes y el riesgo de deshidratación se agrava, se recomienda el tratamiento con Suglatom de pacientes gerontológicos mayores de 65 años bajo una estrecha supervisión.
Interacciones con la drogas
- fármacos que reducen los niveles de glucosa: no hubo efecto de estos fármacos en voluntarios sanos sobre el efecto de ipragliflozina sobre EGM;
- pioglitazona / sitagliptina (dosis únicas): no afectó a EGM debido al uso repetido de ipragliflozina;
- pioglitazona / glimepirida / sitagliptina (con una ingesta de curso): no cambió el valor del EGM causado por una sola ingesta de Suglate;
- metformina (con administración repetida): aumento de EGM mientras toma ipragliflozina;
- furosemida (diurético de asa): hubo un ligero efecto temporal sobre los cambios en el volumen de orina y la composición de electrolitos causados por esta sustancia;
- diuréticos: ipragliflozina es capaz de potenciar sus efectos y agravar el riesgo de deshidratación e hipotensión arterial;
- insulina y medicamentos que estimulan su secreción: es posible aumentar la amenaza de hipoglucemia cuando se usa junto con ipragliflozina, para reducir lo que se requiere para reducir las dosis de estos medicamentos e insulina;
- proteína de resistencia al cáncer de mama (BCRP), proteína de resistencia a múltiples fármacos 2 (MRP2): estudios in vitro han demostrado que la ipragliflozina no es un sustrato para estas sustancias;
- Inhibidores de UGT: se asumió un aumento en la exposición de Suglate, pero su seguridad se mantuvo inalterada, ya que se toleraron bien dosis diarias del fármaco hasta 300 mg;
- Inductores de UGT: se observó un debilitamiento de los efectos Suglate; se requiere controlar la efectividad del medicamento y, si es necesario, aumentar su dosis de 50 a 100 mg;
- Inhibidores de la glicoproteína P (P-gp): no se han realizado estudios de interacción, pero dado que la ipragliflozina es altamente biodisponible, no se espera un efecto clínicamente significativo sobre su absorción;
- medicamentos que aumentan la acidez (pH) del estómago: no hubo cambios en la biodisponibilidad de ipragliflozina, ya que el pH no afecta su solubilidad;
- enzimas del citocromo P450 (CYP) 1A2, 2A6, 3A4, 4A1, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1; Enzimas UGT que incluyen (UGT) 1A1, 1A4, 1A6, 1A9 y 2B7; transportadores de eflujo P-gp, BCRP, MRP2; proteínas de transporte de resistencia múltiple y eliminación de toxinas 1 (MATE1) y 2-K (MATE2-K); transportadores de sustancias al interior de la célula (OATP1B1, OATP1B3, OST1, OST2): no se detectó la actividad inhibidora de Suglate en relación con estas sustancias;
- pioglitazona (sustrato CYP2C8), glimepirida (sustrato CYP2C9), mitiglinida, sitagliptina (en dosis únicas): con el uso repetido de ipragliflozina, no se ha identificado ningún efecto sobre la farmacocinética de estos fármacos en estudios con voluntarios sanos;
- metformina: su efecto aumentó (el AUC aumentó 1,18 veces) mientras tomaba ipraglyflozin en una dosis diaria de 300 mg, lo que no fue clínicamente significativo;
- sustratos para las enzimas transportadoras y CYP, UGT y anteriores: no se esperan interacciones farmacológicas con estos agentes.
Análogos
Los análogos de Suglate son Jardins, Invokana, Forsiga, Amalvia, Astrozone, Bagomet, Glibenclamide, Gliclazid MV, Diabetalong, Combogliz Prolong, Metformin, Formin Pliva, Yasitara, etc.
Términos y condiciones de almacenamiento
Mantener fuera del alcance de los niños a una temperatura no superior a 25 ° C.
La vida útil es de 3 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Reseñas sobre Suglate
En la actualidad, no hay revisiones de Suglate dejadas por pacientes en sitios especializados, ya que el medicamento se registró en Rusia solo en mayo de 2019.
Precio Suglat en farmacias
El precio de Suglate en forma de tabletas recubiertas con película (50 mg) puede ser de 2.600-3.000 rublos. por paquete que contiene 30 uds.
Suglat: precios en farmacias online
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Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor
Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".
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