Roxera: Instrucciones Para El Uso De Tabletas, Precio, Revisiones, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Roxer's

Roxera: instrucciones de uso y reseñas

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Uso en ancianos
14. 14. Interacciones farmacológicas
15. 15. Análogos
16. 16. Términos y condiciones de almacenamiento
17. 17. Condiciones de dispensación en farmacias
18. 18. Reseñas
19. 19. Precio en farmacias

El nombre latino: Roxera

Código ATX: C10AA07

Ingrediente activo: rosuvastatina (rosuvastatinum)

Fabricante: KRKA (Eslovenia)

Descripción y actualización de fotos: 2018-10-22

Precios en farmacias: desde 250 rublos.

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Roxera es un fármaco con acción hipolipidémica.

Forma de liberación y composición

Forma farmacéutica Roxera - tabletas recubiertas con película: biconvexas, blancas, el núcleo de la sección transversal es blanco; 5 mg cada una - ronda, con un chaflán, marcando "5" en un lado, aplicado mediante estampado; 10 mg cada una - ronda, con un chaflán, marcando "10" en un lado, aplicado por gofrado; 15 mg cada uno - redondo, con un bisel, marcando "15" en un lado, aplicado mediante estampado; 20 mg cada uno: redondo, biselado; 30 mg cada uno - forma de cápsula, en ambos lados con una línea; 40 mg - forma de cápsula (en blísters de 7 uds., En paquetes de cartón de 2, 4, 8 o 12 paquetes; en blísters de 10 uds., En envases de cartón de 1-3, 6 o 9 paquetes; en blísteres de 14 uds., en caja de cartón (1, 2, 4 o 6 paquetes).

El ingrediente activo en 1 tableta: rosuvastatina - 5, 10, 15, 20, 30 o 40 mg (en forma de rosuvastatina cálcica - 5.21; 10.42; g 15.62; 20.83; 31.25 o 41, 66 mg).

Componentes adicionales (5/10/15/20/30/40 mg):

• núcleo: lactosa - 40/40/60/80/120/160 mg; dióxido de silicio coloidal: 0,33 / 0,33 / 0,5 / 0,66 / 0,99 / 1,32 mg; estearato de magnesio -1,88 / 1,88 / 2,82 / 3,76 / 5,64 / 7,52 mg; crospovidona: 7,5 / 7,5 / 11,25 / 15 / 22,5 / 30 mg; celulosa microcristalina - 95,08 / 89,87 / 134,81 / 179,75 / 269,62 / 359,50 mg;
• corteza: copolímero de metacrilato de butilo, metacrilato de metilo y metacrilato de dimetilaminoetilo [1: 1: 2] - 1,1 / 1,1 / 1,65 / 2,2 / 3,3 / 4,4 mg; dióxido de titanio - 0,5 / 0,5 / 0,75 / 1 / 1,5 / 2 mg; macrogol - 6000 - 0,9 / 0,9 / 1,35 / 1,8 / 2,7 / 3,5 mg; lactosa monohidrato - 2/2/3/4/6/8 mg.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

Roxera es un fármaco reductor de lípidos. Como componente activo, contiene rosuvastatina, un inhibidor competitivo selectivo de la hidroximetilglutaril coenzima A (HMG-CoA) reductasa (una enzima que convierte la 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A en un precursor del colesterol, el ácido mevalónico). La acción del fármaco se dirige al hígado, que se asocia con la síntesis de colesterol (CS) y el catabolismo de las lipoproteínas de baja densidad (LDL).

Gracias a la rosuvastatina, aumenta el número de receptores de LDL hepáticos en la superficie celular, lo que conduce a un aumento en la captación y catabolismo de LDL. Esto, a su vez, provoca la inhibición de la síntesis de lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) y una disminución del número total de LDL y VLDL.

La rosuvastatina ayuda a reducir las concentraciones plasmáticas elevadas de colesterol LDL (LDL-C), triglicéridos (TG), colesterol total, aumenta la concentración de colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad (HDL-C). Se reducen las siguientes proporciones: colesterol-LDL / colesterol-HDL, colesterol no asociado a HDL (colesterol no HDL) / colesterol-HDL y colesterol total / colesterol-HDL, así como la proporción de ApoV / ApoA-1. Además, Roxera reduce la concentración de no HDL-C, apolipoproteína B (ApoB), TG-VLDL, VLDL-C y aumenta la concentración plasmática de apolipoproteína AI en sangre.

El desarrollo del efecto terapéutico se observa durante los primeros 7 días de tomar el medicamento, después de 14 días de tratamiento alcanza el 90% del máximo posible. Por lo general, el efecto terapéutico máximo se logra en el día 28 de tratamiento y, con la ingesta regular del medicamento, se mantiene en el futuro.

Roxera es eficaz en pacientes adultos con hipercolesterolemia con / sin hipertrigliceridemia concomitante, incluidos pacientes con hipercolesterolemia familiar o diabetes mellitus. La raza, el sexo o la edad no influyen en su eficacia.

En la mayoría de los casos (80%) con hipercolesterolemia de Fredrickson tipo IIa y IIb (con una concentración inicial promedio de LDL-C de aproximadamente 4.8 mmol / L), mientras se usan 10 mg de rosuvastatina, la concentración de LDL-C alcanza valores menores a 3 mmol / L. En la hipercolesterolemia familiar homocigótica, se prescribió rosuvastatina en dosis de 20 a 40 mg, con una disminución promedio del 22%.

El efecto aditivo de rosuvastatina se manifiesta en combinación con fenofibrato en relación al contenido de TG, con ácido nicotínico en dosis que reducen el contenido de lípidos en relación a la concentración de HDL-C-C.

Farmacocinética

El tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima (Cmax) de rosuvastatina en sangre después de la administración oral es de aproximadamente 5 horas. La biodisponibilidad absoluta de la sustancia es ~ 20%. El metabolismo se produce principalmente en el hígado. El volumen de distribución es de aproximadamente 134 litros. La mayor parte de la sustancia (alrededor del 90%) se une a las proteínas del plasma sanguíneo, principalmente a la albúmina.

La rosuvastatina sufre un metabolismo limitado (~ 10%). La sustancia pertenece a sustratos inespecíficos del citocromo P450. La principal isoenzima involucrada en su metabolismo es la isoenzima CYP2C9. La participación de las isoenzimas CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6 en el metabolismo ocurre en menor grado. Los principales metabolitos conocidos son la N-desmetilrosuvastatina (la actividad es aproximadamente 2 veces menor que la de la rosuvastatina) y los metabolitos de la lactona (no tienen actividad farmacológica). La actividad farmacológica para la inhibición de la HMG-CoA reductasa plasmática es proporcionada principalmente por rosuvastatina (más del 90%).

Aproximadamente el 90% de la sustancia se excreta inalterada a través de los intestinos (incluida la rosuvastatina no absorbida / absorbida); el resto de los riñones. La vida media de una sustancia del plasma sanguíneo es de aproximadamente 19 horas (un aumento de la dosis no afecta este indicador). Aclaramiento de plasma geométrico promedio - 50 l / h (con un coeficiente de variación - 21,7%).

Con la administración diaria, no se observan cambios en los parámetros farmacocinéticos. La exposición sistémica aumenta en proporción a la dosis.

Según estudios farmacocinéticos, en pacientes de raza mongoloide (japoneses, filipinos, chinos, coreanos y vietnamitas), la mediana del AUC y la concentración máxima de rosuvastatina aumentan aproximadamente 2 veces en comparación con la raza caucásica; para los indios, el coeficiente de aumento de la mediana del AUC y la Cmáx es 1,3.

En pacientes con aclaramiento de creatinina (CC) inferior a 30 ml / min, la concentración plasmática de rosuvastatina y N-desmetilrosuvastatina en sangre aumenta significativamente.

En la hepatopatía alcohólica crónica, la concentración plasmática de rosuvastatina aumenta moderadamente. En comparación: pacientes con función hepática normal / pacientes con insuficiencia hepática (en la escala de Child-Pugh: 7 puntos y menos / 8-9 puntos) El AUC y la Cmax de rosuvastatina aumentan en un 5 y 60% / 21 y 100%, respectivamente. No hay experiencia de tomar rosuvastatina en pacientes con insuficiencia hepática superior a 9 puntos.

Indicaciones para el uso

• hipercolesterolemia primaria según la clasificación de Fredrickson (tipo IIa, incluida la hipercolesterolemia heterocigótica familiar) o hipercolesterolemia mixta (tipo IIb): Roxera se prescribe como complemento de la dieta en los casos en que la dieta y otros métodos terapéuticos no farmacológicos (por ejemplo, ejercicio, pérdida de peso) no son lo suficientemente eficaces;
• hipercolesterolemia familiar homocigótica: tomar Roxera está indicado como complemento de la dieta y otras terapias hipolipemiantes (por ejemplo, aféresis de LDL) o en los casos en que dicha terapia no sea lo suficientemente eficaz;
• hipertrigliceridemia (según la clasificación de Fredrickson - tipo IV): el medicamento se prescribe como complemento de la dieta;
• aterosclerosis: Roxera se utiliza para ralentizar la progresión de la enfermedad como complemento a la dieta en pacientes que están indicados para tratamiento para reducir la concentración plasmática de colesterol y LDL-C;
• Complicaciones cardiovasculares (accidente cerebrovascular, infarto de miocardio, revascularización arterial): el fármaco está indicado para la prevención primaria de estas complicaciones en pacientes adultos en ausencia de signos clínicos de enfermedad coronaria (CI), pero con un mayor riesgo de aparición, incluida la edad de 50/60 años. (hombres / mujeres), aumento de la concentración plasmática de proteína C reactiva (≥ 2 g / L) en presencia de al menos uno de los factores de riesgo adicionales: hipertensión arterial, concentración plasmática baja de HDL-C, tabaquismo, antecedentes familiares de aparición temprana de enfermedad arterial coronaria.

Contraindicaciones

Absoluto:

• la fase activa de las enfermedades hepáticas, que incluye un aumento constante en la actividad de las transaminasas hepáticas y la actividad sérica de las transaminasas hepáticas en la sangre más de 3 veces en comparación con VGN (límite superior de la norma);
• insuficiencia renal en curso severo (CC menor de 30 ml / min);
• miopatía
• terapia de combinación con ciclosporina;
• síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa, intolerancia a la lactosa, deficiencia de lactasa;
• la presencia de una predisposición a la aparición de complicaciones miotóxicas;
• falta de protección anticonceptiva adecuada en mujeres en edad fértil;
• período de embarazo y lactancia;
• edad hasta 18 años;
• la presencia de intolerancia individual a los componentes activos / adicionales de Roxera.

Además, para una dosis ≥ 30 mg por día:

• insuficiencia renal de grado moderado y grave (CC menor de 60 ml / min);
• miotoxicidad con el uso de otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa o fibratos en la anamnesis;
• condiciones que pueden provocar un aumento de la concentración plasmática de rosuvastatina en sangre;
• hipotiroidismo;
• historial agobiante, incluido el historial familiar de enfermedades musculares;
• abuso de alcohol;
• terapia combinada con fibratos;
• perteneciente a la raza mongoloide.

Contraindicaciones relativas para una dosis <30 mg por día (condiciones y / o enfermedades, en presencia de las cuales, al prescribir Roxera, se requiere precaución y supervisión médica): abuso de alcohol; septicemia; hipotensión arterial; riesgo de miopatía / rabdomiólisis, que incluye insuficiencia renal, hipotiroidismo, antecedentes agravados, incluidos antecedentes familiares de enfermedades musculares hereditarias y antecedentes de toxicidad muscular con el uso de otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa o fibratos; trastornos del sistema endocrino, alteraciones metabólicas / electrolíticas de curso grave o convulsiones incontroladas; condiciones en las que hay un aumento en la concentración plasmática de rosuvastatina; perteneciente a la raza mongoloide (chino, japonés); trauma, intervenciones quirúrgicas mayores;la presencia de indicaciones en la historia de la enfermedad hepática; terapia de combinación con fibratos, ezetimiba; edad a partir de 65 años.

Contraindicaciones relativas para una dosis de ≥ 30 mg por día (afecciones y / o enfermedades, en presencia de las cuales, al prescribir Roxera, se requiere precaución y supervisión médica): insuficiencia renal en un curso leve (CC más de 60 ml / min); realización de extensas intervenciones quirúrgicas, trauma; un historial de indicaciones de enfermedad hepática; septicemia; hipotensión arterial; trastornos del sistema endocrino, alteraciones metabólicas / electrolíticas de curso grave o convulsiones incontroladas; terapia de combinación con ezetimiba; edad a partir de 65 años.

Instrucciones de uso de Roxera: método y dosis

Las tabletas de Roxer se toman por vía oral con agua. La tableta debe tragarse sin triturar ni masticar. La ingesta de alimentos y la hora del día no afectan la eficacia del fármaco.

Antes del curso de la terapia, es necesario comenzar a seguir la dieta estándar para reducir el colesterol. Durante el período de toma del medicamento, se debe cumplir constantemente.

El médico determina el régimen de dosificación individualmente, según el objetivo y la respuesta terapéutica al tomar el medicamento.

A los pacientes que comienzan a tomar Roxera, así como a los que cambian de otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa, generalmente se les prescriben 5 o 10 mg por día.

En casos de uso combinado con fibratos, gemfibrozil, ácido nicotínico en dosis hipolipemiantes (más de 1000 mg al día), se recomienda comenzar a tomar Roxera con 5 mg al día. Al elegir una dosis inicial, el médico debe guiarse por la concentración de colesterol en el plasma sanguíneo del paciente y tener en cuenta el riesgo existente o potencial de reacciones adversas (complicaciones) del sistema cardiovascular. La dosis se aumenta si es necesario después de 4 semanas.

La prescripción de Roxera a una dosis máxima de 40 mg por día solo es posible para pacientes con hipercolesterolemia grave y con un alto riesgo de complicaciones del sistema cardiovascular (especialmente en casos de hipercolesterolemia familiar), en quienes no se logró el resultado deseado con el uso de 20 mg por día. … La terapia debe llevarse a cabo solo bajo supervisión médica.

No se recomienda tomar Roxera a una dosis de 40 mg al día en pacientes que no hayan consultado previamente a un médico. Después de 2 a 4 semanas de uso o con cada aumento de la dosis del fármaco, es necesario controlar los parámetros del metabolismo de los lípidos (si es necesario, puede ser necesario un ajuste de la dosis).

La dosis diaria recomendada para pacientes con insuficiencia renal moderada es de 5 mg.

La dosis inicial para pacientes de la raza mongoloide es de 5 mg por día, a una dosis de 40 mg de Roxer no se les prescribe.

Para pacientes con genotipos c.421AA o c.521CC, la dosis diaria máxima recomendada es de 20 mg una vez al día.

Si existe una predisposición a las complicaciones miotóxicas, Roxer no se prescribe en una dosis de 40 mg por día. Si es necesario utilizar dosis diarias de 10 y 20 mg, la dosis diaria inicial recomendada es de 5 mg.

En el caso de la terapia combinada con medicamentos, cuyo uso conduce a un aumento de la concentración plasmática de rosuvastatina en sangre, puede aumentar el riesgo de miopatía (incluida rabdomiólisis). Si es necesario recetar dichos medicamentos, es necesario evaluar la probabilidad de un tratamiento alternativo o la interrupción temporal de la ingesta de Roxera, así como la relación beneficio / riesgo, y considerar la reducción de la dosis del medicamento.

Efectos secundarios

Reacciones adversas, cuyo desarrollo se puede observar durante el período de terapia (> 10% - muy a menudo;> 1% y 0,1% y 0,01% y <0,1% - raramente; <0,01% - muy raramente; c frecuencia indefinida: en los casos en que sea imposible determinar la frecuencia de ocurrencia de una violación a partir de los datos disponibles):

• sistema inmunológico: raramente - reacciones de hipersensibilidad, incluido angioedema;
• sistema linfático y sangre: con una frecuencia incierta - trombocitopenia;
• sistema endocrino: a menudo - diabetes no insulinodependiente;
• sistema respiratorio: con una frecuencia incierta - dificultad para respirar, tos;
• tejido subcutáneo y piel: con poca frecuencia - erupción cutánea / picazón, urticaria; con una frecuencia indefinida - síndrome de Stevens-Johnson;
• sistema nervioso: a menudo - mareos, dolor de cabeza; muy raramente - deterioro / pérdida de la memoria; con una frecuencia indefinida: neuropatía periférica;
• sistema digestivo: a menudo - dolor abdominal, náuseas, estreñimiento; raramente - inflamación del páncreas; muy raramente - hepatitis, ictericia; con una frecuencia indefinida - diarrea; en algunos casos, un aumento dependiente de la dosis en la actividad de las transaminasas hepáticas en el plasma sanguíneo (generalmente a corto plazo, insignificante, asintomático);
• genitales y glándula mamaria: con una frecuencia desconocida - ginecomastia;
• tracto urinario y riñones: proteinuria (por regla general, sus síntomas disminuyen o desaparecen durante el tratamiento, la aparición de esta complicación no significa el desarrollo de una enfermedad renal aguda o la progresión de una existente); muy raramente - hematuria;
• sistema musculoesquelético, tejido conectivo: a menudo - mialgia; raramente - miopatía (incluida miositis), rabdomiólisis (puede ocurrir con insuficiencia renal aguda); muy raramente - artralgia; con una frecuencia indefinida - miopatía necrotizante inmunomediada; en un pequeño número de pacientes: un aumento dependiente de la dosis en la actividad de la creatina fosfoquinasa en el plasma sanguíneo (como regla, a corto plazo, insignificante, asintomático), en casos de un aumento significativo, más de 5 veces en comparación con VGN, la terapia se suspende;
• parámetros de laboratorio: hiperglucemia, cambios en la concentración sérica de hormonas tiroideas, un aumento en la concentración plasmática de bilirrubina en la sangre, la actividad de gamma-glutamiltransferasa, fosfatasa alcalina en el plasma sanguíneo;
• trastornos generales: a menudo - síndrome asténico; con una frecuencia desconocida - edema periférico.

Existe información sobre el desarrollo de los siguientes trastornos durante el uso de algunos inhibidores de la HMG-CoA reductasa (estatinas): disfunción sexual y trastornos del sueño, depresión, aumento de la concentración de hemoglobina glicosilada; en casos aislados: enfermedades parenquimatosas difusas de los pulmones, especialmente durante un curso prolongado de terapia.

Sobredosis

No hay información sobre el cuadro clínico de una sobredosis. No se observan cambios en los parámetros farmacocinéticos del principio activo cuando se toman dosis altas de Roxera.

La rosuvastatina no tiene un antídoto específico, la hemodiálisis es ineficaz. En casos de sobredosis, la terapia sintomática se lleva a cabo bajo el control de la función hepática y la actividad de la creatinfosfoquinasa.

instrucciones especiales

Los pacientes que recibieron dosis altas de Roxera (por ejemplo, 40 mg por día), observaron proteinuria tubular, detectada con tiras reactivas. Por regla general, es periódico o de corta duración. Tal proteinuria no indica enfermedad aguda o progresión de enfermedad renal concomitante. Se recomienda a los pacientes que toman Roxera en una dosis diaria de 30 o 40 mg que controlen los indicadores de función renal durante el tratamiento. La investigación debe realizarse al menos una vez cada 3 meses.

En casos de tomar rosuvastatina en todas las dosis, pero en particular aquellas que exceden los 20 mg por día, se han reportado los siguientes efectos sobre el sistema musculoesquelético: miopatía, mialgia, en casos raros, rabdomiólisis. Existe información sobre casos muy raros de rabdomiólisis con el uso simultáneo de Roxera con ezetimiba. Esta combinación debe administrarse con precaución. La incidencia de rabdomiólisis en los estudios posteriores a la comercialización fue mayor con una dosis de 40 mg al día.

Si, antes de la cita de Roxera, la actividad de la creatina fosfocinasa se excede significativamente (superando el VGN en 5 veces), se recomienda volver a medirlo después de 5-7 días. Cuando se confirman los indicadores, no se inicia la terapia. Debe tenerse en cuenta que para evitar la distorsión de los resultados, es imposible determinar este indicador después de un mayor esfuerzo físico o en presencia de otras posibles razones para su aumento.

En pacientes con concentraciones de glucosa en el rango de 5,6 a 6,9 mmol / L, el uso de Roxera se asoció con un mayor riesgo de diabetes no insulinodependiente.

En presencia de factores que aumentan la probabilidad de miopatía y rabdomiólisis, el medicamento debe prescribirse con precaución.

En casos de aparición repentina de espasmos, dolores musculares, debilidad muscular, especialmente si van acompañados de fiebre y malestar, conviene consultar a un médico.

En caso de hipercolesterolemia asociada con hipotiroidismo, síndrome nefrótico, antes de tomar Roxera, se debe realizar una terapia para la enfermedad subyacente.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Los pacientes que conducen vehículos motorizados deben tener en cuenta la probabilidad de reacciones adversas, incluidos mareos.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

Está contraindicado tomar comprimidos de Roxer durante el embarazo y la lactancia.

En caso de embarazo, la droga se cancela.

Se aconseja a las mujeres en edad reproductiva que utilicen una protección anticonceptiva adecuada.

Uso pediátrico

De acuerdo con las instrucciones, Roxera no se usa en la práctica pediátrica en niños y adolescentes menores de 18 años.

Con insuficiencia renal

En insuficiencia renal grave (CC inferior a 30 ml / min), no se prescribe Roxer.

En caso de insuficiencia renal de moderada a grave (CC inferior a 60 ml / min), Roxera se usa solo a una dosis de hasta 30 mg por día.

La dosis inicial para la insuficiencia renal moderada es de 5 mg al día.

Por violaciones de la función hepática

Con enfermedades del hígado en la fase activa, Roxer no se puede utilizar.

Uso en ancianos

En pacientes mayores de 65 años, Roxera debe administrarse con precaución.

Interacciones con la drogas

• inhibidores de las proteínas transportadoras: aumento de la concentración plasmática de rosuvastatina en sangre y aumento del riesgo de miopatía;
• Inhibidores de la proteasa del VIH: un aumento significativo en la exposición de rosuvastatina (no se recomienda la combinación);
• ciclosporina: aumento significativo del AUC de rosuvastatina (la combinación está contraindicada);
• ezetimiba: aumento del AUC de rosuvastatina en pacientes con hipercolesterolemia; aumentar la probabilidad de reacciones adversas;
• gemfibrozil y otros agentes hipolipidémicos: un aumento significativo en la concentración máxima y el AUC de rosuvastatina en el plasma sanguíneo, un aumento en la probabilidad de miopatía; el uso combinado de rosuvastatina en una dosis diaria de 30 mg y fibratos está contraindicado;
• eritromicina: disminución del AUC (0 - t) y Cmax de rosuvastatina;
• antiácidos que contienen hidróxido de aluminio y magnesio: una disminución significativa en la concentración plasmática de rosuvastatina (se puede lograr una disminución en el efecto observando un intervalo de 2 horas entre la toma de estos medicamentos);
• ácido fusídico: un aumento en la probabilidad de rabdomiólisis, que requiere mucha atención a la condición del paciente, puede ser necesario dejar de tomar rosuvastatina temporalmente;
• antagonistas de la vitamina K: aumento del índice internacional normalizado (M HO) al inicio del uso de rosuvastatina y con un aumento de su dosis; disminución de MHO al cancelar rosuvastatina o reducir su dosis (se requiere monitoreo de este indicador);
• anticonceptivos orales, terapia de reemplazo hormonal: un aumento en el AUC de etinilestradiol y norgestrel (puede ser necesario ajustar la dosis de estos medicamentos).

En casos de necesidad de uso combinado con fármacos que conduzcan a un aumento de la exposición a rosuvastatina, se ajusta la dosis de Roxera.

Análogos

Los análogos de Roxera son: Rosulip, Krestor, Rustor, Rosart, Reddistatin, Akorta, Mertenil, Lipoprime, Rosuvastatin, Suvardio, Tevastor, Rosistark, Rosufast, Rosucard.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar a temperaturas de hasta 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.

La vida útil es de 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Reseñas sobre Roxer

Según las revisiones, Roxera reduce eficazmente los niveles de colesterol. Se observa que el medicamento comienza a ejercer un efecto terapéutico más rápido que otros medicamentos con un efecto similar. Con buena tolerancia, es posible una terapia a largo plazo. De las deficiencias, señalan un costo bastante alto y el desarrollo de efectos secundarios.

Precio de Roxera en farmacias

El precio aproximado del Roxer es:

• 5 mg (en un paquete de 30 o 90 piezas): 365-420 o 835-925 rublos;
• 10 mg (en un paquete de 30 o 90 piezas): 480-580 o 1050-1175 rublos;
• 15 mg (en un paquete de 30, 60 o 90 piezas): 565-635, 1260-1360 o 1360-1395 rublos;
• 20 mg (en un paquete de 20, 30, 60 o 90 piezas): 760, 700-780, 1680-1710 o 1720 rublos.

Roxera: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Roxera 5 mg comprimidos recubiertos con película 30 uds. 250 rublos Comprar

Roxera 15 mg comprimidos recubiertos con película 30 uds. 342 r Comprar

Pestaña Roxera. páginas 5 mg de n30 424 r Comprar

Pestaña Roxera. película p / o. 5 mg No. 30 468 r Comprar

Roxera 10 mg comprimidos recubiertos con película 30 uds. RUB 499 Comprar

Roxera 5 mg comprimidos recubiertos con película 90 uds. RUB 600 Comprar

Tabletas de Roxera p.p.15 mg 30 uds. 634 RUB Comprar

Roxera 20 mg comprimidos recubiertos con película 30 uds. RUB 660 Comprar

Pestaña Roxera. páginas 15 mg n30 RUB 690 Comprar

Pastillas Roxera p.p.20 mg 30 uds. 768 RUB Comprar

Roxera 15 mg comprimidos recubiertos con película 90 uds. 826 RUB Comprar

Pestaña Roxera. película p / o. 5 mg No. 90 RUB 919 Comprar

Roxera 10 mg comprimidos recubiertos con película 90 uds. 989 r Comprar

Pestaña Roxera. película p / o. 10 mg No. 90 1260 RUB Comprar

Tabletas de Roxera p.p.15 mg 90 uds. 1346 RUB Comprar

Roxera 20 mg comprimidos recubiertos con película 90 uds. 1436 RUB Comprar

Pestaña Roxera. película p / o. 20 mg No. 90 1894 RUB Comprar

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Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor

Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!