Rosuvastatina
Rosuvastatina: instrucciones de uso y revisiones.
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. En caso de insuficiencia renal
- 12. Por violaciones de la función hepática
- 13. Interacciones farmacológicas
- 14. Análogos
- 15. Términos y condiciones de almacenamiento
- 16. Condiciones de dispensación en farmacias
- 17. Reseñas
- 18. Precio en farmacias
El nombre latino: Rosuvastatin
Código ATX: C10AA07
Ingrediente activo: Rosuvastatin (Rosuvastatin)
Fabricante: CANONPHARMA, Rusia
Descripción y actualización de la foto: 19.10.2018
Precios en farmacias: desde 174 rublos.
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La rosuvastatina es un fármaco que mejora el perfil lipídico en la hipercolesterolemia.
Forma de liberación y composición
La forma de dosificación de rosuvastatina son comprimidos recubiertos con película: rosa, biconvexo, el núcleo en la sección transversal es blanco o casi blanco; 5 o 20 mg - redondo; 10 o 40 mg - oblongo, en cada lado con riesgo (en latas de 30 o 60 uds., En una caja de cartón 1 lata; 5 mg - en blísteres de 10, 14, 15 o 30 uds., En una caja de cartón un paquete contiene 1-4 o 6 paquetes; 10 o 20 mg - en blísteres de 10, 14 o 15 uds., 2-4 o 6 paquetes se mezclan en una caja de cartón; 40 mg - en blísteres de 6, 7, 10 o 15 uds., 4-6 paquetes colocados en una caja de cartón).
1 tableta contiene:
- sustancia activa: rosuvastatina - 5, 10, 20 o 40 mg (rosuvastatina cálcica - 5.2 / 10.4 / 20.8 / 41.6;
- componentes auxiliares: estearato de magnesio - 0,9 / 1,8 / 3,6 / 7,2 mg; lactosa monohidrato - 54,9 / 109,8 / 219,6 / 439,2 mg; crospovidona - 4.5 / 9/18/36 mg; celulosa microcristalina - 18/36/72/144 mg; hidrogenofosfato de calcio dihidrato - 6,5 / 13/26/52 mg;
- cáscara: (dióxido de titanio - 0,286 2 / 0,572 4 / 1,144 8 / 2,289 6 mg; hipromelosa - 1,62 / 3,24 / 6,48 / 12,96 mg; macrogol 4000 - 0,243 / 0,486 / 0,972 / 1,944 mg; talco - 0.54 / 1.08 / 2.16 / 4.32 mg; óxido de hierro rojo - 0.010 8 / 0.021 6 / 0.043 2 / 0.086 4 mg) o (mezcla seca para una capa de película que contiene: talco - 20%; hipromelosa - 60%; macrogol 4000 - 9%; dióxido de titanio - 10,6%; óxido de hierro rojo - 0,4%) - 2,7 / 5,4 / 10,8 / 21,6 mg.
Es posible variar la apariencia de las tabletas, la composición de los componentes auxiliares y el empaque debido a la presencia de varios fabricantes oficiales del medicamento.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
La rosuvastatina pertenece al grupo de fármacos hipolipemiantes, inhibidores competitivos selectivos de la enzima hidroximetilglutaril coenzima A (HMG-CoA) reductasa, que convierte la HMG-CoA en mevalonato, un precursor del colesterol (CS).
La acción de la rosuvastatina se dirige al hígado, donde se produce la síntesis de Xc y el catabolismo de las lipoproteínas de baja densidad (LDL). Como resultado del uso del fármaco en la superficie de las células hepáticas, aumenta el número de receptores de LDL, aumenta la captación y catabolismo de LDL, lo que, a su vez, conduce a la inhibición de la síntesis de lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) y a una disminución en la cantidad total de LDL y VLDL.
La rosuvastatina reduce el aumento de las concentraciones de colesterol LDL (LDL-C), triglicéridos (TG), colesterol total (TC), aumenta la concentración de colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad (colesterol HDL) y también reduce la concentración de VLDL-C, apolipoproteína B (ApoB), TG-VLDL y aumenta la concentración de apolipoproteína A-I (ApoA-I).
El efecto de la rosuvastatina se manifiesta en una disminución del coeficiente aterogénico, que en pacientes con hipercolesterolemia se caracteriza por una mejoría en el perfil lipídico.
Índice aterogénico = (HC - colesterol HDL) / colesterol HDL.
El efecto terapéutico se desarrolla dentro de los 7 días desde el momento en que se inició el medicamento. El efecto terapéutico máximo generalmente se observa en la cuarta semana de terapia y con el uso regular del medicamento, persiste.
La rosuvastatina es eficaz en pacientes con hipercolesterolemia con / sin hipertrigliceridemia, incluidos los pacientes con hipercolesterolemia familiar y diabetes mellitus.
Se observa un efecto aditivo en combinación con fenofibrato (en relación con la concentración de TG) y dosis hipolipemiantes de ácido nicotínico (en relación con la concentración de HDL-C). Un médico evalúa la posibilidad de una terapia combinada.
Farmacocinética
- absorción y distribución: aproximadamente 5 horas después de la administración oral, se alcanza la concentración plasmática máxima de rosuvastatina en sangre (Cmax). La biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente el 20%, la sustancia se metaboliza principalmente en el hígado. Vd (volumen de distribución) - alrededor de 134 litros. Aproximadamente el 90% de la sustancia se une a las proteínas del plasma sanguíneo, principalmente a la albúmina;
- metabolismo: la rosuvastatina es un sustrato secundario para el metabolismo por isoenzimas del sistema del citocromo P450. La principal isoenzima involucrada en el metabolismo de rosuvastatina es la isoenzima CYP2C9. La participación de las isoenzimas CYP2C19, CYP2D6 y CYP3A4 en el metabolismo ocurre en menor grado. Aproximadamente el 10% de la sustancia se metaboliza;
- Excreción: aproximadamente el 90% de la dosis del fármaco se excreta sin cambios a través de los intestinos (incluida la sustancia no absorbida / absorbida). La parte restante es excretada por los riñones. T 1/2 (vida media plasmática) es de aproximadamente 19 horas, con un aumento en la dosis del fármaco, T 1/2 no cambia. La depuración plasmática media geométrica es de aproximadamente 50 l / h.
La exposición sistémica de rosuvastatina aumenta en proporción a la dosis. Con la administración diaria, no se producen cambios en los parámetros farmacocinéticos.
En pacientes de raza mongoloide (chinos, japoneses, filipinos, coreanos y vietnamitas), hay un aumento de aproximadamente el doble en la mediana del AUC (área bajo la curva concentración-tiempo) y Cmax de rosuvastatina en comparación con los caucásicos; en pacientes indios - 1,3 veces. Entre los representantes de la raza negroide y los caucásicos, el análisis farmacocinético del fármaco no reveló diferencias clínicamente significativas en la farmacocinética.
Indicaciones para el uso
- hipercolesterolemia primaria según la clasificación de Fredrickson (tipo IIa, incluida la hipercolesterolemia heterocigótica familiar) o hipercolesterolemia mixta (tipo IIb) - como complemento de la dieta en los casos en que el cumplimiento de la misma y el uso de otros métodos terapéuticos no farmacológicos (por ejemplo, pérdida de peso, ejercicio) sean insuficientes;
- hipercolesterolemia familiar homocigótica: como complemento de la dieta y otras terapias que contienen lípidos, o en los casos en que dicho tratamiento no sea lo suficientemente eficaz;
- hipertrigliceridemia (tipo IV según la clasificación de Fredrickson) - como complemento de la dieta;
- principales complicaciones cardiovasculares, que incluyen accidente cerebrovascular, infarto de miocardio, revascularización arterial: prevención primaria en ausencia de signos clínicos de enfermedad arterial coronaria (enfermedad coronaria), pero con un mayor riesgo de que ocurra (edad superior a 50/60 años para hombres / mujeres, aumento de la concentración de C- proteína reactiva en presencia de al menos 1 de los factores de riesgo adicionales: hipertensión arterial, baja concentración de HDL-C, tabaquismo, historial agobiante de aparición temprana de enfermedad arterial coronaria);
- aterosclerosis (como un medio para ralentizar su progresión) - además de la dieta en pacientes a los que se les muestran medidas para reducir la concentración de colesterol total y colesterol-LDL.
Contraindicaciones
Absoluto:
- la presencia de una predisposición a la aparición de complicaciones miotóxicas;
- enfermedades hepáticas que ocurren en la fase activa, incluido un aumento persistente de la actividad de las transaminasas séricas y cualquier aumento plasmático de la actividad de las transaminasas en la sangre (superando el límite superior de la norma en más de 3 veces);
- miopatía
- malabsorción de glucosa-galactosa, deficiencia de lactasa o intolerancia a la lactosa;
- disfunción renal: para una dosis de 5, 10 o 20 mg por día, en curso severo (con aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml / min); para una dosis de 40 mg por día - gravedad moderada (con aclaramiento de creatinina inferior a 60 ml / min);
- uso combinado con ciclosporina;
- falta de métodos anticonceptivos adecuados en mujeres en edad reproductiva;
- embarazo y lactancia;
- edad hasta 18 años;
- intolerancia individual a los componentes de la droga.
Contraindicaciones absolutas adicionales para el uso de rosuvastatina en una dosis diaria de 40 mg:
- la presencia de un riesgo de miopatía / rabdomiólisis: insuficiencia renal, hipotiroidismo, antecedentes de miotoxicidad asociada con el uso de otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa o fibratos, antecedentes familiares / personales de enfermedades musculares;
- condiciones en las que puede aumentar la concentración plasmática de rosuvastatina;
- abuso de alcohol;
- perteneciente a la raza mongoloide;
- terapia combinada con fibratos.
Relativo (enfermedades / afecciones en cuya presencia el nombramiento de rosuvastatina requiere precaución):
- realizar extensas intervenciones quirúrgicas;
- historial agobiante de enfermedad hepática;
- trauma;
- hipotensión arterial;
- septicemia;
- convulsiones incontroladas o trastornos metabólicos, electrolíticos o endocrinos graves;
- edad a partir de 65 años.
Contraindicaciones relativas adicionales para el uso de rosuvastatina en una dosis diaria de 5, 10 o 20 mg:
- la presencia de riesgo de miopatía / rabdomiólisis: insuficiencia renal, hipotiroidismo, antecedentes de miotoxicidad asociada con el uso de otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa o fibratos, antecedentes personales o familiares de enfermedades musculares;
- condiciones en las que puede aumentar la concentración plasmática de rosuvastatina;
- abuso de alcohol;
- perteneciente a la raza mongoloide;
- uso combinado con fibratos.
Una contraindicación relativa adicional para el uso de rosuvastatina en una dosis diaria de 40 mg es la insuficiencia renal de gravedad leve (con un aclaramiento de creatinina superior a 60 ml / min).
Instrucciones de uso de rosuvastatina: método y dosis
La rosuvastatina debe tomarse por vía oral entera, sin triturar ni masticar, con agua. La ingesta de alimentos no afecta la efectividad del medicamento.
La dosis diaria se toma a la vez.
Antes del inicio del curso de tratamiento, es necesario cumplir con la dieta estándar para reducir el colesterol (debe observarse durante toda la terapia).
El médico selecciona la dosis de rosuvastatina individualmente, según los objetivos y la respuesta terapéutica recibida al tratamiento, teniendo en cuenta las recomendaciones actuales para la concentración de lípidos objetivo.
Al comienzo del curso o después de la transferencia de otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa, se recomienda prescribir 5 o 10 ml de rosuvastatina por día. Al elegir una dosis, es necesario tener en cuenta la probabilidad existente de desarrollar complicaciones cardiovasculares, y también se requiere una evaluación de la probabilidad de reacciones adversas. Después de 4 semanas, si es necesario, el médico puede aumentar la dosis.
Al tomar el medicamento en una dosis diaria de 40 mg, la probabilidad de efectos secundarios aumenta significativamente, por lo tanto, dicha dosis se puede prescribir solo en los siguientes casos: hipercolesterolemia severa y un alto riesgo de complicaciones cardiovasculares (especialmente con hipercolesterolemia familiar) si no se logró el resultado deseado de tomando rosuvastatina a una dosis de 20 mg. El tratamiento solo debe realizarse bajo la supervisión de un especialista.
A los pacientes que no han buscado ayuda médica previamente no se les debe recetar el medicamento en una dosis de 40 mg. Después de 2-4 semanas desde el inicio de la toma o el aumento de la dosis de rosuvastatina, es necesario controlar los parámetros del metabolismo de los lípidos. Según sus resultados, la dosis se puede ajustar.
Con un aclaramiento de creatinina de 30-60 ml / min, la rosuvastatina se prescribe a una dosis inicial de 5 mg. El uso del medicamento en una dosis diaria de 40 mg está contraindicado. Pacientes con aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml / min, así como en casos de enfermedad hepática en la fase activa, el medicamento no se prescribe.
La dosis inicial recomendada para pacientes de raza mongoloide es de 5 mg. A una dosis de 40 mg, el medicamento no se prescribe a este grupo de pacientes.
Para pacientes con genotipos c.521CC o c.421AA, la dosis diaria máxima recomendada de rosuvastatina es de 20 mg.
En casos de predisposición al desarrollo de miopatía, la dosis inicial recomendada es de 5 mg, la dosis máxima es de 20 mg.
Al prescribir una terapia combinada, es necesario evaluar la probabilidad de desarrollar miopatía.
Efectos secundarios
Los trastornos observados durante la terapia suelen depender de la dosis, no se manifiestan y desaparecen por sí solos.
Posibles reacciones secundarias (> 10% - muy a menudo;> 1% y 0,1% y 0,01% y <0,1% - raramente; <0,01% - muy raramente; si es imposible evaluar la frecuencia de ocurrencia de violaciones - con frecuencia no especificada):
- sistema endocrino: a menudo - diabetes mellitus tipo 2;
- sistema inmunológico: raramente - angioedema y otras reacciones de hipersensibilidad;
- sistema nervioso central: a menudo - mareos, dolor de cabeza;
- sistema musculoesquelético: a menudo - mialgia; raramente: rabdomiólisis, miopatía, incluida miositis (con un aumento de la actividad de la creatinfosfoquinasa más de 5 veces, se suspende el uso de rosuvastatina);
- sistema digestivo: a menudo - náuseas, estreñimiento, dolor en el abdomen; raramente - pancreatitis;
- sistema urinario: proteinuria (generalmente disminuye / desaparece durante el tratamiento y no es un signo de enfermedad renal aguda o progresión de una enfermedad renal existente);
- parámetros de laboratorio: aumento de la concentración de bilirrubina, glucosa, actividad de gamma-glutamil transpeptidasa, fosfatasa alcalina, trastornos funcionales de la glándula tiroides;
- piel: con poca frecuencia - erupción, prurito, urticaria;
- hígado: aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas (habitualmente dependiente de la dosis, insignificante, asintomático y temporal);
- otras reacciones: a menudo - síndrome asténico.
Infracciones identificadas durante los estudios posteriores al registro:
- sistema digestivo: muy raramente - hepatitis, ictericia; raramente - aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas; con una frecuencia desconocida - diarrea;
- sistema musculoesquelético: muy raramente - artralgia; con una frecuencia desconocida - miopatía necrotizante inmunomediada;
- sistema urinario: muy raramente - hematuria;
- sistema reproductivo y glándula mamaria: con una frecuencia desconocida - ginecomastia;
- sistema respiratorio: con una frecuencia desconocida - dificultad para respirar, tos;
- sistema hematopoyético: con una frecuencia desconocida - trombocitopenia;
- sistema nervioso central: muy raramente - disminución / pérdida de memoria; con una frecuencia no especificada: neuropatía periférica;
- piel y grasa subcutánea: con frecuencia desconocida - síndrome de Stevens-Johnson;
- otros: con frecuencia desconocida - edema periférico.
Durante el tratamiento con algunas estatinas, se han notificado las siguientes reacciones adversas: disfunción sexual, depresión, hiperglucemia, alteraciones del sueño, incluidas pesadillas e insomnio, aumento de la concentración de hemoglobina glucosilada. Hay informes aislados del desarrollo de enfermedad pulmonar intersticial, especialmente durante el tratamiento a largo plazo.
Sobredosis
En los casos de administración simultánea de varias dosis diarias, no se observan cambios en los parámetros farmacocinéticos de rosuvastatina.
Posibles síntomas: aumento de reacciones secundarias.
Terapia: la hemodiálisis es ineficaz; No hay un antídoto especifico; se recomienda enjuagar el estómago de manera oportuna y realizar un tratamiento sintomático; muestra el control de la función hepática y la actividad de la creatinfosfocinasa, así como medidas que tienen como objetivo mantener las funciones de los sistemas y órganos vitales.
instrucciones especiales
Cuando se usan dosis altas de rosuvastatina (generalmente 40 mg), puede ocurrir proteinuria tubular, que generalmente es transitoria. Esta violación no indica una exacerbación / progresión de la enfermedad renal. Se recomienda a los pacientes que toman la dosis máxima del medicamento para controlar los indicadores de la función renal.
Para evitar distorsionar los resultados, no se recomienda determinar la actividad de la creatina fosfocinasa después de un mayor esfuerzo físico o en presencia de otras posibles razones para un aumento de su actividad. Si al comienzo de la terapia la actividad inicial de la creatinfosfoquinasa se excede significativamente (más de 5 veces), se debe realizar una segunda medición después de 5-7 días. Cuando se confirman los indicadores, no se inicia el tratamiento.
La aparición repentina de dolor / debilidad muscular o calambres, especialmente cuando se combina con fiebre y malestar, requiere atención médica. En tales casos, es necesario determinar la actividad de la creatinfosfoquinasa. Si los síntomas desaparecen y los indicadores vuelven a la normalidad, es posible volver a recetar rosuvastatina en dosis más bajas bajo un estrecho seguimiento del estado del paciente. En ausencia de síntomas, la monitorización de rutina de la actividad de la creatinfosfoquinasa no es práctica.
Existe información sobre casos muy raros de miopatía necrotizante inmunomediada, que continúan con manifestaciones clínicas (debilidad persistente de los músculos proximales y aumento de la actividad de la creatinfosfoquinasa sérica) durante el tratamiento o tras la suspensión de rosuvastatina. Además, pueden ser necesarios estudios serológicos, examen de los sistemas nervioso y muscular y el uso de fármacos inmunosupresores.
Cuando se toma rosuvastatina y terapia concomitante, no hay signos de un aumento del efecto sobre el músculo esquelético. Sin embargo, hay informes de un aumento en el número de casos de miopatía y miositis en pacientes que toman otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa en combinación con derivados del ácido fíbrico, incluso con gemfibrozil, ciclosporina, ácido nicotínico en dosis reductoras de lípidos (más de 1000 mg por día)., agentes antifúngicos azólicos, inhibidores de la proteasa del VIH y antibióticos macrólidos. El gemfibrozil aumenta el riesgo de miopatía cuando se usa junto con algunos inhibidores de la HMG-CoA reductasa (no se recomienda la combinación).
Cuando se usa junto con fibratos o dosis de ácido nicotínico para reducir los lípidos, los beneficios deben sopesarse cuidadosamente con los riesgos. La rosuvastatina a una dosis de 40 mg está contraindicada en combinación con fibratos.
Si los pacientes tienen una concentración de glucosa de 5,6 a 6,9 mmol / L, aumenta la probabilidad de diabetes mellitus tipo 2.
La reducción de la dosis / suspensión del tratamiento está indicada en los casos en que la actividad de las transaminasas hepáticas en el suero sanguíneo excede el límite superior de la norma en 3 veces o más.
Si existe la sospecha de desarrollo de enfermedad pulmonar intersticial (que se manifiesta como dificultad para respirar, tos improductiva, debilidad, pérdida de peso, fiebre y deterioro del bienestar general), se cancela la rosuvastatina.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
Debido a la probabilidad de desarrollar debilidad y mareos, los pacientes deben tener cuidado al conducir vehículos durante el período de terapia.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
El período de embarazo y lactancia es una contraindicación para el uso de la droga.
Se ha demostrado que las mujeres en edad reproductiva utilizan métodos anticonceptivos adecuados.
Uso pediátrico
De acuerdo con las instrucciones, la rosuvastatina no se prescribe para niños menores de 18 años.
Con insuficiencia renal
- dosis diaria de 5, 10 o 20 mg: deterioro grave de la función renal (con aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml / min) - la terapia está contraindicada; insuficiencia renal: el uso requiere precaución;
- dosis diaria de 40 mg: insuficiencia renal de gravedad moderada (con aclaramiento de creatinina inferior a 60 ml / min) - la terapia está contraindicada; insuficiencia renal: el uso requiere precaución.
La dosis recomendada al inicio del tratamiento para pacientes con insuficiencia renal moderada es de 5 mg.
Por violaciones de la función hepática
- fase activa de las enfermedades hepáticas, incluido un aumento persistente de la actividad de las transaminasas séricas y cualquier aumento de la actividad de las transaminasas séricas en la sangre; la terapia está contraindicada;
- historial agobiante de enfermedad hepática - su uso requiere precaución.
No hay experiencia en el uso de rosuvastatina para trastornos funcionales hepáticos graves (más de 9 puntos en la escala Child-Pugh).
Interacciones con la drogas
- ciclosporina: aumento significativo de la exposición a rosuvastatina (la combinación está contraindicada);
- inhibidores de las proteínas de transporte OATP1B1 y BCRP: aumento de la concentración plasmática de rosuvastatina y probabilidad de miopatía;
- inhibidores de la proteasa del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH): aumento significativo de la exposición a rosuvastatina (no se recomienda la combinación);
- gemfibrozil, fenofibrato, otros fibratos y dosis reductoras de lípidos de ácido nicotínico (más de 1000 mg por día): un aumento en la probabilidad de desarrollar miopatía (la dosis recomendada de rosuvastatina al comienzo del curso es de 5 mg, tomar 40 mg por día está contraindicado para uso combinado);
- gemfibrozil y otros fármacos con acción hipolipidémica: se puede observar un aumento significativo en la exposición a rosuvastatina y su concentración plasmática máxima, interacción farmacodinámica;
- antiácidos: una disminución significativa en la concentración plasmática de rosuvastatina (este efecto se reduce en los casos en que el intervalo entre la toma de medicamentos es de al menos 2 horas);
- ezetimiba: aumento significativo de la exposición a rosuvastatina en pacientes con hipercolesterolemia; la probabilidad de reacciones adversas puede aumentar;
- ácido fusídico: la probabilidad de desarrollar rabdomiólisis (si es necesario, el uso combinado puede requerir la suspensión temporal de rosuvastatina);
- eritromicina: disminución significativa de la exposición a rosuvastatina y disminución de su concentración plasmática máxima;
- antagonistas de la vitamina K: al comienzo de la terapia / con un aumento en la dosis de rosuvastatina, un aumento en el INR (índice internacional normalizado); cuando se cancela el medicamento / se reduce su dosis, el INR disminuye, lo que requiere el monitoreo de este indicador;
- anticonceptivos orales / terapia de reemplazo hormonal: aumento significativo de la exposición al etinilestradiol y al norgestrel (estos datos deben tenerse en cuenta al elegir la dosis de los medicamentos; la terapia generalmente es bien tolerada por los pacientes).
En los casos en que sea necesario el uso combinado con fármacos que aumenten la exposición a rosuvastatina, se debe ajustar su dosis.
Análogos
Los análogos de rosuvastatina son: Suvardio, Mertenil, Rosulip, Reddistatin, Acorta, Ro-statin, Crestor, Lipoprime, Rosistark, Roxera, Rosart, Tevastor, Rustor, Rosucard, Rosufast.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar oscuro a temperaturas de hasta 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil es de 2 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Reseñas sobre rosuvastatina
Según las revisiones, la rosuvastatina no es muy asequible (en comparación con otros medicamentos de este grupo), pero es un medicamento eficaz. Sin embargo, muchos pacientes informan el desarrollo de varios efectos secundarios negativos, que incluyen dolor muscular, mareos y aumento de la presión arterial.
El precio de la rosuvastatina en farmacias
Precio aproximado de la rosuvastatina:
- 10 mg (30 piezas en un paquete) - 560–575 rublos;
- 20 mg (28 o 30 en un paquete) - 680 o 765-800 rublos;
- 40 mg (30 piezas en el paquete) - 1650 rublos.
Rosuvastatina: precios en farmacias online
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Nombre de la droga Precio Farmacia |
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Rosuvastatina 5 mg comprimidos recubiertos con película 30 uds. 174 r Comprar |
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Ficha rosuvastatina. p / o cautiverio. 5 mg No. 30 182 r Comprar |
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Rosuvastatina 10 mg comprimidos recubiertos con película 30 uds. 214 r Comprar |
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Rosuvastatina Canon 10 mg comprimidos recubiertos con película 28 uds. 238 r Comprar |
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Ficha rosuvastatina. p / o cautiverio. 5 mg No. 30 246 r Comprar |
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Ficha rosuvastatina. p / o cautiverio. 10 mg No. 30 270 RUB Comprar |
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Rosuvastatina 20 mg comprimidos recubiertos con película 30 uds. 276 r Comprar |
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Rosuvastatina 10 mg comprimidos recubiertos con película 30 uds. 279 r Comprar |
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Rosuvastatina Canon 20 mg comprimidos recubiertos con película 28 uds. 292 r Comprar |
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Tabletas de rosuvastatina p.p. 10 mg 30 uds. 313 r Comprar |
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Rosuvastatina 10 mg comprimidos recubiertos con película 30 uds. RUB 314 Comprar |
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Ficha rosuvastatina. p / o cautiverio. 20 mg No. 30 RUB 315 Comprar |
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Rosuvastatina 10 mg comprimidos recubiertos con película 28 uds. 330 RUB Comprar |
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Rosuvastatina 20 mg comprimidos recubiertos con película 30 uds. 349 r Comprar |
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Tabletas de rosuvastatina p.p. 10 mg 30 uds. 370 rbl. Comprar |
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Rosuvastatina 20 mg comprimidos recubiertos con película 30 uds. 389 r Comprar |
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Rosuvastatina 20 mg comprimidos recubiertos con película 30 uds. 449 r Comprar |
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Rosuvastatina 20 mg comprimidos recubiertos con película 28 uds. RUB 479 Comprar |
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Tabletas de rosuvastatina p.p. 20 mg 30 uds. RUB 489 Comprar |
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Rosuvastatina 10 mg comprimidos recubiertos con película 30 uds. RUB 519 Comprar |
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Rosuvastatina Canon comprimidos p.o. 10 mg 90 uds. RUB 536 Comprar |
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Rosuvastatina Canon 10 mg comprimidos recubiertos con película 90 uds. RUB 536 Comprar |
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Rosuvastatina Canon 20 mg comprimidos recubiertos con película 90 uds. 655 RUB Comprar |
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Rosuvastatina Canon 20 mg comprimidos recubiertos con película 90 uds. RUB 685 Comprar |
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Rosuvastatina 10 mg comprimidos recubiertos con película 90 uds. 764 RUB Comprar |
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Rosuvastatina Canon comprimidos p.o. 20 mg 90 uds. 831 RUB Comprar |
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Rosuvastatina 40 mg comprimidos recubiertos con película 30 uds. 1022 RUB Comprar |
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Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor
Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
