Mersilon: Instrucciones Para El Uso De Tabletas, Precio, Revisiones, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Mercilon

Mercilon: instrucciones de uso y revisiones.

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en ancianos
11. 11. Interacciones farmacológicas
12. 12. Análogos
13. 13. Términos y condiciones de almacenamiento
14. 14. Condiciones de dispensación en farmacias
15. 15. Reseñas
16. 16. Precio en farmacias

El nombre latino: Mercilon

Código ATX: G03AA09

Principio activo: desogestrel + etinilestradiol (desogestrel + etinilestradiol)

Fabricante: Organon (Países Bajos)

Descripción y foto actualizada: 2019-08-16

Precios en farmacias: desde 1200 rublos.

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Mercilon es un CAP (anticonceptivo oral combinado) monofásico que suprime la ovulación y aumenta la secreción de moco cervical.

Forma de liberación y composición

Forma de dosificación Mersilon - comprimidos: biconvexos, redondos, blancos, en un lado hay un grabado "TR" sobre el número "4", en el otro lado hay una imagen de una estrella de cinco puntas y una inscripción "ORGANON" (21 uds. En un blister de PVC / aluminio, cada blíster se cierra herméticamente en un sobre de papel de aluminio laminado; 1, 3 o 6 sobres (respectivamente 21, 63 o 126 comprimidos) en una caja de cartón).

1 tableta contiene:

• Ingredientes activos: desogestrel - 0,15 mg, etinilestradiol - 0,02 mg;
• Componentes auxiliares: povidona, almidón de patata, ácido esteárico, α-tocoferol, dióxido de silicio coloidal, lactosa monohidrato.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

Mercilon es un medicamento anticonceptivo combinado que contiene progestágeno y estrógeno. El efecto anticonceptivo de la droga se basa en su capacidad para suprimir la ovulación y aumentar la secreción de moco cervical.

El etinilestradiol es un análogo sintético del estradiol, cuya acción se expresa en la regulación del ciclo menstrual simultáneamente con el nivel de la hormona del cuerpo lúteo.

El desogestrel pertenece a los gestágenos y es un inhibidor de la síntesis de FSH (hormona estimulante del folículo) y LH (hormona luteinizante), que se producen en la glándula pituitaria. Esto interfiere con la maduración del folículo y previene la ovulación.

Mercilon no solo evita la maduración de un óvulo listo para la fecundación, sino que también tiene un efecto anticonceptivo asociado a un aumento de la viscosidad del moco que envuelve el cuello uterino, lo que provoca dificultades en el movimiento de los espermatozoides en el mismo. Además, tomar el medicamento ayuda a regular el ciclo menstrual, proporciona menos sangrado y minimiza el dolor durante la menstruación, reduciendo el riesgo de desarrollar anemia por deficiencia de hierro. La incidencia de cáncer de endometrio y ovario en mujeres que toman Mercilon también es baja.

Farmacocinética

Desogestrel

Cuando se toma por vía oral, el desogestrel se absorbe rápidamente y casi al 100%, convirtiéndose en etonogestrel. La concentración máxima de la sustancia en el plasma sanguíneo se registra después de 1,5 horas. La biodisponibilidad varía del 62 al 81%.

El etonogestrel se une a la globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG) y a la albúmina en el plasma sanguíneo. Sólo 2 a 4% del contenido total de etonogestrel en el cuerpo está presente en forma libre en el plasma sanguíneo, mientras que 40 a 70% de la sustancia se caracteriza por una unión específica a SHBG. Un aumento en la concentración de SHBG causado por el etinilestradiol cambia la distribución entre las proteínas sanguíneas y conduce a una disminución en la fracción unida a la albúmina y un aumento en la fracción unida a la SHBG. Para el desogestrel, el volumen aparente de distribución es de 1,5 l / kg.

El etonogestrel se metaboliza completamente mediante métodos conocidos de metabolismo de hormonas sexuales. La tasa de aclaramiento metabólico del compuesto del plasma sanguíneo es de 2 ml / min / kg. No hay evidencia de interacción entre etonogestrel y etinilestradiol, que se toma concomitantemente con él.

El nivel plasmático de etonogestrel disminuye en 2 etapas. En la etapa final, la vida media es de aproximadamente 30 horas. El desogestrel y sus metabolitos se excretan a través de los riñones y los intestinos en una proporción aproximada de 6: 4.

Las características farmacocinéticas del etonogestrel están influenciadas por SHBG, cuyo contenido aumenta 3 veces bajo la acción del etinilestradiol. Con la ingesta diaria, el nivel de etonogestrel en el plasma sanguíneo aumenta de 2 a 3 veces, alcanzando un valor estable en la segunda mitad del ciclo.

Etinilestradiol

Cuando se toma por vía oral, el etinilestradiol se absorbe casi por completo y a un ritmo elevado. Su concentración máxima en el plasma sanguíneo se observa durante 1-2 horas después de la administración. La biodisponibilidad absoluta, que es el resultado del metabolismo presistémico, alcanza el 60%.

El etinilestradiol se caracteriza por una unión inespecífica a la albúmina del plasma sanguíneo y es bastante completo (98,5%). Este componente activo de Mersilon ayuda a aumentar la concentración de SHBG. El volumen aparente de distribución es de 5 l / kg.

El etinilestradiol participa en los procesos de metabolismo presistémico tanto en el hígado como en la membrana mucosa del intestino delgado. En la etapa inicial, se metaboliza mediante hidroxilación aromática, durante la cual se forman diversos metabolitos metilados e hidroxilados, que se determinan tanto en estado libre como en forma de conjugados con sulfatos y glucurónidos. La tasa de eliminación metabólica del etinilestradiol del plasma sanguíneo es de 5 ml / min / kg en promedio.

El contenido de etinilestradiol en el plasma sanguíneo disminuye en 2 etapas. En la etapa final, la vida media es de aproximadamente 24 horas. La sustancia no se excreta en forma inalterada y sus metabolitos se excretan en la orina y las heces en una proporción de aproximadamente 4: 6. La vida media de los metabolitos es de aproximadamente 1 día.

La concentración de equilibrio de etinilestradiol se alcanza 3-4 días después del inicio de la administración, cuando su contenido en el plasma sanguíneo es un 30-40% más alto que después de tomar 1 dosis.

Indicaciones para el uso

De acuerdo con las instrucciones, Mercilon se toma como método anticonceptivo (para proteger contra embarazos no deseados).

Contraindicaciones

Absoluto:

• Trombosis venosa, incluyendo embolia pulmonar y trombosis venosa profunda de la parte inferior de la pierna (diagnosticada actualmente o con antecedentes);
• Trombosis arterial (incluyendo accidente cerebrovascular, infarto de miocardio) o precursores de trombosis (angina de pecho, ataque isquémico transitorio) (actualmente diagnosticado o antecedentes de datos);
• Predisposición a trombosis arterial o venosa: hiperhomocisteinemia, resistencia a proteína C activada, deficiencia de proteína C, deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína S, anticuerpos antifosfolípidos (anticoagulante lúpico, anticuerpos frente a cardiolipina);
• Migraña (en presencia de datos sobre síntomas neurológicos focales en la anamnesis);
• Diabetes mellitus con microangiopatía (lesiones vasculares);
• Factores de riesgo múltiples o graves de trombosis arterial o venosa, incluida la hipertensión con presión arterial (PA) 160/100 mm Hg. Arte. y más;
• Pancreatitis, acompañada de hipertrigliceridemia grave (hipertrigliceridemia), incluidos datos en la anamnesis;
• Daño hepático severo, incluido un historial de datos (antes de la normalización y restauración de la función hepática);
• Tumores hepáticos (malignos y benignos), incluida la historia;
• Tumores malignos dependientes de hormonas de las glándulas mamarias o genitales (incluidos los sospechosos);
• Deficiencia de lactasa, intolerancia a la lactosa, malabsorción de glucosa-galactosa;
• Sangrado vaginal de etiología inexplicable;
• Fumar después de 35 años en la cantidad de 15 cigarrillos por día o más;
• Período de embarazo (incluido el anticipado);
• Lactancia (período de lactancia);
• Hipersensibilidad a principios activos oa cualquier componente auxiliar del PDA.

En el caso de que ocurra alguna de las enfermedades / condiciones durante la terapia con Mercilon, es necesario dejar de usarlo inmediatamente.

Relativo (para cualquiera de las siguientes afecciones / enfermedades, se permite el uso de Mercilon con precaución, después de una evaluación exhaustiva de la relación entre el riesgo potencial y el beneficio esperado):

• Hipertensión;
• Hiperlipidemia;
• Anemia falciforme;
• Migraña;
• Defectos cardíacos valvulares (adquiridos);
• Fibrilación auricular;
• Diabetes;
• LES (lupus eritematoso sistémico);
• Enfermedad de Gasser (síndrome urémico hemolítico);
• Tromboflebitis superficial, venas varicosas;
• Antecedentes familiares de enfermedades tromboembólicas (trombosis / tromboembolismo arterial o venoso en padres, hermanas, hermanos a una edad relativamente temprana);
• Cambios en los parámetros bioquímicos, como resistencia a la proteína C activada, deficiencia de antitrombina III, hiperhomocisteinemia, deficiencia de proteínas C y S, anticuerpos antifosfolípidos (anticoagulante lúpico, anticuerpos frente a cardiolipina), lo que indica una predisposición congénita o adquirida a la trombosis arterial o venosa;
• Enfermedad intestinal inflamatoria crónica (enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa);
• Hipertrigliceridemia (incluidos antecedentes familiares);
• Enfermedades crónicas del hígado, incluida la hiperbilirrubinemia congénita - Síndromes de Dubin-Johnson, Gilbert, Rotor;
• Obesidad (índice de masa corporal superior a 30 kg / m ²);
• De fumar;
• Período posparto;
• Edad mayor de 35 años.

Con inmovilización prolongada, intervenciones quirúrgicas extensas (especialmente en las extremidades inferiores), lesiones graves, se recomienda dejar de usar Mercilon, en caso de operaciones planificadas a más tardar 4 semanas, y no volver a tomarlo durante 2 semanas después de la removilización.

Instrucciones de uso de Mersilon: método y dosis

Las tabletas de Mersilon se toman por vía oral, siguiendo el orden indicado en el paquete, todos los días aproximadamente a la misma hora, si es necesario, regadas con agua en una pequeña cantidad.

Régimen de dosificación: 1 comprimido al día durante 3 semanas.

Las tabletas del siguiente paquete comienzan a tomarse después de 1 semana de un descanso, durante el cual se produce el sangrado menstrual, generalmente comenzando 1-2 días después de tomar la última tableta; el sangrado puede continuar hasta que se tome el siguiente paquete.

Empiece a tomar comprimidos de Mercilon, dependiendo de los métodos anticonceptivos anteriores o del estado de la mujer:

• No se han utilizado anticonceptivos hormonales durante el último mes o más: los comprimidos se toman el primer día del ciclo menstrual; está permitido tomar la primera píldora de 2 a 5 días desde el comienzo del ciclo menstrual, pero durante la primera semana de tomar píldoras en el primer ciclo, también debe usar un método de protección no hormonal;
• CHC (anticonceptivos hormonales combinados): formas de dosificación orales: se recomienda comenzar a usar Mersilon al día siguiente de tomar la última tableta activa del medicamento anterior, pero no más tarde del día siguiente al final de la pausa habitual en la toma de píldoras (el día después de tomar la última tableta, no contiene hormonas); parche transdérmico o anillo vaginal: se recomienda comenzar a tomar píldoras el día en que se quita el parche o el anillo, pero a más tardar el día en que se debe realizar la siguiente aplicación del parche o insertar un nuevo anillo;
• Monopreparados que contienen solo un componente gestagénico: "minipíldoras", inyecciones, un implante, un sistema intrauterino liberador de progestágenos (DIU): puede cambiar de una "minipíldora" a Mersilon cualquier día; de un implante o DIU - el día de su extracción; de inyecciones - el día de la siguiente inyección. En todos los casos, durante la primera semana de ingreso, se deben utilizar métodos de protección adicionales;
• Aborto realizado en el primer trimestre: se recomienda comenzar a tomar el CAP de inmediato, no es necesario utilizar métodos anticonceptivos adicionales;
• Aborto realizado en el segundo trimestre o parto: comience a tomar el medicamento 3-4 semanas después del aborto o el parto; si comienza a tomarlo en una fecha posterior, durante la primera semana es necesario utilizar métodos anticonceptivos de barrera adicionales; si, antes de usar Mercilon, una mujer ya ha tenido relaciones sexuales después de un aborto o un parto, es necesario excluir la presencia de embarazo antes del inicio de la admisión o esperar el primer sangrado menstrual.

La confiabilidad de la anticoncepción no disminuye si la siguiente píldora se retrasa menos de 12 horas. En tal situación, una mujer debe tomar Mercilon lo antes posible y tomar las siguientes píldoras a la hora habitual. Si la recepción se retrasa por más de 12 horas, la confiabilidad de la anticoncepción puede disminuir.

No puede interrumpir la toma de las pastillas durante más de 1 semana. La supresión adecuada del sistema hipotalámico-pituitario-ovárico se produce después de tomar los comprimidos durante 1 semana sin interrupción.

El ciclo incluye 3 semanas de uso, por cada semana hay recomendaciones especiales en caso de omitir la siguiente tableta de Mercilon.

1ª semana. La píldora olvidada debe tomarse tan pronto como la mujer se acuerde del pase, incluso si necesita tomar 2 píldoras al mismo tiempo. Luego, la recepción continúa de acuerdo con el esquema estándar. Durante la próxima semana, adicionalmente se requiere utilizar el método de anticoncepción de barrera, y si ha tenido contactos sexuales en la semana anterior, debe tener en cuenta la posibilidad de embarazo. El riesgo de embarazo es mayor cuanto más cerca esté la interrupción de la toma de Mercilon al momento de la relación sexual y se omitan más comprimidos.

II semana. La píldora olvidada debe tomarse tan pronto como la mujer se acuerde del pase, incluso si necesita tomar 2 comprimidos al mismo tiempo. Luego, la recepción continúa de acuerdo con el esquema estándar. Si durante la semana anterior a la primera dosis olvidada, las píldoras se tomaron a tiempo, no es necesario utilizar métodos anticonceptivos no hormonales adicionales. Con la ingesta irregular anterior o faltando más de 1 comprimido durante la próxima semana, se utilizan medidas adicionales de protección contra el embarazo.

III semana. Debido a la posterior interrupción del uso de Mercilon, la confiabilidad de la anticoncepción puede verse reducida. Si las píldoras se tomaron a tiempo durante la semana anterior a la primera dosis olvidada, no es necesario utilizar métodos anticonceptivos no hormonales adicionales. De lo contrario, se debe aplicar uno de los siguientes dos esquemas y se deben usar medidas anticonceptivas adicionales durante una semana:

1. La píldora olvidada debe tomarse tan pronto como la mujer se acuerde del pase, incluso si necesita tomar 2 píldoras al mismo tiempo. Luego, la recepción continúa de acuerdo con el esquema estándar. Es necesario comenzar un nuevo paquete inmediatamente después del final del actual, sin tomar un descanso entre ellos. La posibilidad de hemorragia por deprivación antes del final del segundo paquete es pequeña, pero algunas mujeres pueden tener manchado o sangrado profuso mientras toman las píldoras;
2. Debe dejar de tomar el medicamento del paquete actual y tomar un descanso por no más de 1 semana, incluidos los días en que la mujer olvidó tomar las píldoras, y luego comenzar con un nuevo paquete.

Si hubo un pase al tomar Mercilon, y no hubo sangrado por privación en la siguiente pausa para tomar las píldoras, debe tener en cuenta la probabilidad de embarazo.

En el caso de trastornos gastrointestinales graves, la absorción de Mercilon puede ser incompleta, por lo que deben tomarse medidas anticonceptivas adicionales. Si los vómitos ocurren dentro de las 3-4 horas posteriores a la toma del medicamento, debe seguir las recomendaciones para omitir la siguiente toma de píldoras. Si una mujer no desea cambiar el régimen de dosificación habitual, se debe tomar una (s) píldora (s) adicional (es) de otro paquete en la cantidad que determine el obstetra-ginecólogo.

Para retrasar el inicio de la menstruación, debe continuar tomando píldoras de un paquete diferente sin un descanso estándar. La duración de la demora puede ser cualquiera, hasta el final de las tabletas del segundo paquete, en este momento pueden ocurrir manchas o sangrado abundante. Después de una semana de descanso, se debe reanudar Mercilon como de costumbre.

Para cambiar su período a un día de la semana diferente al esperado mientras sigue el régimen de dosificación estándar, se recomienda acortar el intervalo de admisión al número de días requeridos para el turno. Debe tenerse en cuenta que cuanto más breve sea la interrupción, mayor será la probabilidad de ausencia durante este período de menstruación y la aparición de manchas o sangrado profuso al tomar las píldoras del segundo paquete.

Efectos secundarios

• Sistema cardiovascular: trombosis o tromboembolismo (incluyendo accidente cerebrovascular, infarto de miocardio, embolia pulmonar, trombosis venosa profunda) tromboembolismo de arterias retinianas, venas y arterias mesentéricas, hepáticas, renales, aumento de la presión arterial;
• Tumores dependientes de hormonas: cáncer de mama, tumores hepáticos;
• Piel: cloasma (especialmente si hay antecedentes de cloasma durante el embarazo);
• Aparato reproductor: manchado acíclico principalmente en los primeros meses de ingreso;
• Otros: reacciones alérgicas.

Efectos secundarios observados al tomar Mercilon, cuya conexión con la toma del medicamento no se ha demostrado:

• Sistema inmunológico: raramente - hipersensibilidad;
• Metabolismo y nutrición: a menudo - aumento de peso; con poca frecuencia - retención de líquidos; raramente - pérdida de peso;
• Sistema nervioso: a menudo - cambios de humor, depresión, dolor de cabeza; con poca frecuencia - disminución de la libido, migraña; raramente - aumento de la libido;
• Órgano de la visión: raramente - intolerancia a las lentes de contacto;
• Sistema digestivo: a menudo - dolor abdominal, náuseas; con poca frecuencia - vómitos;
• Piel y tejidos subcutáneos: con poca frecuencia - urticaria, erupción cutánea; raramente - eritema multiforme, eritema nudoso;
• Sistema reproductor: a menudo - sensibilidad en los senos; con poca frecuencia - aumento de senos; raramente - secreción del seno y de la vagina.

Sobredosis

Una sobredosis de Mercilon no suele provocar el desarrollo de complicaciones graves. Las náuseas y los vómitos se consideran signos probables de esta afección; en las niñas puede aparecer sangrado vaginal. Se desconocen los antídotos para el desogestrel y el etinilestradiol, por lo que se prescribe una terapia sintomática.

instrucciones especiales

La presencia de cualquiera de las siguientes condiciones / factores requiere una evaluación cuidadosa de los beneficios y posibles riesgos de tomar Mercilon. Esto debe discutirse con su médico antes de comenzar un curso anticonceptivo. En caso de exacerbación de enfermedades, empeoramiento de la afección o en caso de aparición de sus primeros síntomas, es necesario consultar de inmediato a un médico que decidirá si continuar usando el medicamento.

Enfermedades vasculares

En estudios epidemiológicos, se estableció la posibilidad de una relación entre el uso de Mersilon y un mayor riesgo de enfermedades trombóticas, tromboembólicas arteriales y venosas, como ictus, infarto de miocardio, embolia pulmonar y trombosis venosa profunda; estas enfermedades se observan muy raramente.

El uso de cualquier PCC aumenta el riesgo de tromboembolismo venoso (TEV), que se manifiesta como embolia pulmonar y / o trombosis venosa profunda (en algunos casos con consecuencias fatales). La probabilidad de enfermedad es mayor en el primer año de admisión que en el caso de que Mercilon se utilice durante más de 1 año.

Como resultado de algunos estudios epidemiológicos, se reveló que cuando se toman PDA en dosis bajas que contienen progestágenos de tercera generación, incluido desogestrel, el riesgo de TEV aumenta en comparación con tomar PDA en dosis bajas que contienen el progestágeno levonorgestrel.

En otros vasos sanguíneos (arterias y venas del mesenterio, hígado, riñones, retina o cerebro), la trombosis ocurre muy raramente y no hay consenso sobre si el uso de AOC es la causa de su formación.

En caso de un aumento en la intensidad y frecuencia de las migrañas mientras toma el medicamento, se recomienda cancelar inmediatamente Mersilon, ya que esta condición puede ser un signo de trastornos cerebrovasculares.

Neoplasias (tumores)

El factor de riesgo más importante para el cáncer de cuello uterino es la infección persistente por virus del papiloma humano. En los resultados de algunos estudios epidemiológicos, se observó que las mujeres que reciben AOC durante un tiempo prolongado aumentan el riesgo de cáncer de cuello uterino. Sin embargo, no hay datos confiables sobre la medida en que estos indicadores se vieron influenciados por la confusión de varios factores (como el comportamiento sexual de una mujer (incluido el uso de métodos anticonceptivos de barrera) y las pruebas de detección del cuello uterino) o su relación.

Con el uso de AOC, el RR aumenta levemente (hasta 1,24), el riesgo relativo de desarrollar cáncer de mama, y después de la suspensión de AOC, disminuye gradualmente en el transcurso de 10 años. Dado que el cáncer de mama es bastante raro en mujeres menores de 40 años, el aumento en la probabilidad de que se desarrolle en el contexto de la toma de AOC, actual o recientemente, es insignificante en relación con la probabilidad inicial de desarrollar cáncer. No se proporcionan datos sobre la etiología del cáncer en los materiales de estos estudios. El aumento del riesgo de cáncer de mama debido al uso de AOC se puede explicar tanto por el hecho de que el cáncer de mama se diagnostica en una fecha anterior como por la influencia biológica de los AOC, o una combinación de estos factores.

El cáncer de mama en mujeres que alguna vez han usado AOC es clínicamente menos avanzado que en mujeres que nunca los han usado.

El desarrollo de neoplasias hepáticas benignas con el uso del medicamento Mercilon se observó en muy raras ocasiones, los tumores malignos se diagnosticaron incluso con menos frecuencia, pero como resultado de esto, en algunos casos, se observó una hemorragia intraabdominal potencialmente mortal. Al realizar el diagnóstico diferencial de enfermedades en mujeres que reciben AOC, es necesario tener en cuenta la posibilidad de neoplasias hepáticas, cuyos síntomas pueden ser su agrandamiento, dolor agudo en la parte superior del abdomen o signos de hemorragia intraabdominal.

Otras enfermedades

Con el desarrollo de hipertensión arterial (HA) persistente y clínicamente significativa mientras se toma Mersilon, se debe cancelar e iniciar la terapia para la HA. Después de usar medicamentos antihipertensivos, es posible reducir la presión a la normalidad, es posible volver a tomar Mercilon.

Existe la posibilidad de un mayor riesgo de pancreatitis debido al uso de Mercilon si la mujer o los miembros de su familia son diagnosticados con hipertrigliceridemia.

Se han notificado casos de colelitiasis, porfiria, enfermedad de Gasser, lupus eritematoso sistémico, corea de Sydenham, herpes del embarazo, hipoacusia debida a otosclerosis, angioedema hereditario (AEH), prurito y / o ictericia causada por colestasis que pueden desarrollarse o empeorar como en el embarazo., y al tomar Mercilon, pero la evidencia de la conexión de estos efectos con el uso de la droga no es concluyente.

En caso de violaciones agudas o crónicas de la función hepática, el medicamento debe suspenderse hasta que los indicadores de la función hepática se normalicen. La recurrencia de ictericia colestásica observada previamente (con el uso de esteroides sexuales o el embarazo) es la base para suspender el uso de Mercilon.

A pesar de que Mersilon es capaz de afectar la tolerancia periférica a la glucosa y la insulina, no se ha demostrado que en la diabetes mellitus se requiera un cambio en el régimen terapéutico de PDA de dosis baja (que contengan menos de 50 μg de etinilestradiol), pero estos pacientes deben estar bajo estrecha supervisión médica.

Existe evidencia de una conexión entre el uso de PDA con colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.

A veces, debido al uso de Mercilon, se puede observar cloasma, especialmente si hay pigmentación de la piel del rostro antes durante el embarazo. Si es propenso al cloasma, se recomienda evitar la radiación UV y la luz solar directa.

Antes de comenzar o reanudar el uso de Mercilon, el médico debe obtener un historial médico completo, incluido el historial familiar, y realizar un examen médico completo del paciente. Es necesario medir la presión arterial y, si se detectan signos clínicamente significativos de hipertensión, realizar un examen físico teniendo en cuenta las contraindicaciones y advertencias. La mujer debe leer atentamente las instrucciones de uso de Mercilon y seguir todas las recomendaciones. La lista de exámenes necesarios y la frecuencia de su realización deben basarse en la práctica generalmente aceptada, seleccionarse individualmente y llevarse a cabo al menos una vez cada seis meses.

Los anticonceptivos orales no protegen contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-SIDA) y otras infecciones de transmisión sexual.

La eficacia de la anticoncepción puede disminuir si omite tomar Mercilon, en caso de trastornos gastrointestinales, o mientras toma un CAP con algunos medicamentos.

La evaluación del sangrado irregular debe realizarse al final del período de adaptación, que dura 3 meses, ya que en los primeros meses de uso de Mersilon existe una alta probabilidad de sangrado abundante o manchado irregular.

Cuando el sangrado irregular continúa o aparece después de ciclos previos establecidos, es necesario tener en cuenta la posibilidad de causas no hormonales de alteraciones del ciclo y, para excluir embarazo o neoplasias malignas, realizar estudios adecuados (incluido el legrado diagnóstico).

En ausencia de sangrado menstrual en el intervalo entre la toma de las píldoras, si se siguen todas las recomendaciones dadas, la probabilidad de embarazo es insignificante. Si no hay sangrado por segunda vez consecutiva o se han violado las recomendaciones para tomar el medicamento, se requiere excluir la posibilidad de embarazo.

La CPC afecta los resultados de los siguientes estudios de laboratorio: el contenido de proteínas de transporte en el plasma (por ejemplo, fracciones de lípidos / lipoproteínas y globulina transportadora de corticosteroides), parámetros de coagulación, fibrinólisis y metabolismo de carbohidratos, parámetros bioquímicos de la función de la glándula tiroides, riñones, glándulas suprarrenales e hígado. Por lo general, la magnitud del cambio no supera los valores normales de laboratorio.

Un comprimido de Mersilon contiene menos de 80 mg de lactosa, pero en el caso de trastornos hereditarios raros, como deficiencia de lactasa, intolerancia a la lactosa, malabsorción de glucosa-galactosa, se debe tener en cuenta la presencia de lactosa en la preparación.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Por el momento, no se ha estudiado la influencia de Mersilon en la capacidad para conducir vehículos y realizar trabajos complejos que requieran una mayor concentración de atención y reacciones rápidas.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

La recepción de Mersilon durante el embarazo está contraindicada. Si se diagnostica un embarazo mientras se toma el medicamento, debe cancelarse de inmediato. Los resultados de la mayoría de los estudios epidemiológicos no han confirmado un mayor riesgo de malformaciones congénitas en niños cuyas madres tomaron Mercilon antes del embarazo. Además, con el uso accidental de tales anticonceptivos orales combinados (CPC) al comienzo del embarazo, no se observaron efectos teratogénicos.

Mercilon puede afectar la lactancia porque cambia la composición y disminuye la cantidad de leche materna. Por lo tanto, no se recomienda el uso del medicamento hasta que se complete la lactancia. El desogestrel, el etinilestradiol y / o sus metabolitos en pequeñas cantidades pueden excretarse en la leche materna, pero no hay información sobre su impacto negativo en la salud del recién nacido.

Uso en ancianos

En pacientes de edad avanzada, no se usa Mersilon.

Interacciones con la drogas

Para tener en cuenta la posible interacción de Mersilon con otras sustancias / agentes medicinales, si es necesario, su uso conjunto, debe consultar a su médico.

Análogos

Los análogos de Mercilon son: Belara, Logest, Dailla, Bonade, Jess, Artisia, Janine, Yarina, Lindinet, Rigevidon, Logest, Zoely, Midiana, Egestrenol, Marvelon, Regulon, Munali, Novinet, Tri-Mercy.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar en un lugar seco y oscuro a una temperatura que no supere los 2-30 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.

La vida útil es de 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Reseñas sobre Mercilon

Básicamente, los médicos dejan críticas positivas sobre Mersilon, ya que lo consideran un fármaco muy eficaz, sujeto al ingreso regular y al cumplimiento de todas las recomendaciones de un especialista. Los pacientes también confirman las buenas propiedades anticonceptivas de este CAP. Sin embargo, un anticonceptivo no es adecuado para todas las mujeres debido a las características individuales del cuerpo y la presencia de posibles enfermedades concomitantes. También hay informes frecuentes de reacciones adversas al tomar Mercilon (cloasma, disminución de la libido, erupciones cutáneas, dolores de cabeza, depresión) o aumento de los síntomas de condiciones patológicas preexistentes (migraña, trombosis, pancreatitis), lo que hace que algunas mujeres dejen de tomar el medicamento.

El precio de Mercilon en farmacias

El precio aproximado de Mersilon es de aproximadamente 1360-1870 rublos (el paquete contiene 21 tabletas).

Mercilon: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Mersilon 150 mcg + 20 mcg tabletas 21 uds. 1200 RUB Comprar

Tabletas de Mersilon 21 uds. 1569 RUB Comprar

Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

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