Isoptin SR 240: Instrucciones Para El Uso De Tabletas, Precio, Revisiones, Análogos

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Isoptin SR 240: Instrucciones Para El Uso De Tabletas, Precio, Revisiones, Análogos
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Isoptin CP 240

Isoptin SR 240: instrucciones de uso y revisiones

  1. 1. Forma y composición de la liberación
  2. 2. Propiedades farmacológicas
  3. 3. Indicaciones de uso
  4. 4. Contraindicaciones
  5. 5. Método de aplicación y dosificación
  6. 6. Efectos secundarios
  7. 7. Sobredosis
  8. 8. Instrucciones especiales
  9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
  10. 10. Uso en la infancia
  11. 11. En caso de insuficiencia renal
  12. 12. Por violaciones de la función hepática
  13. 13. Uso en ancianos
  14. 14. Interacciones farmacológicas
  15. 15. Análogos
  16. 16.y condiciones de almacenamiento
  17. 17. Condiciones para dispensar farmacias
  18. 18. Reseñas
  19. 19. Precio en farmacias

El nombre latino: Isoptin SR 240

Código ATX: C08DA01

Principio activo: verapamilo (verapamilo)

Productor: Abbott GmbH Ko & KG (Alemania)

Descripción y actualización de fotos: 2018-10-25

Precios en farmacias: desde 326 rublos.

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Comprimidos recubiertos con película de liberación sostenida, Isoptin CP 240
Comprimidos recubiertos con película de liberación sostenida, Isoptin CP 240

Isoptin CP 240 es un fármaco de acción antiarrítmica, hipotensora, antianginosa y vasodilatadora, un bloqueador de los canales de calcio.

Forma de liberación y composición

Isoptin CP 240 es una preparación en forma de comprimidos de acción prolongada, recubiertos con película / recubiertos con película: oblongos, verde pálido, en ambos lados con una línea transversal, en un lado con dos signos “Δ” grabados (10, 15 o 20 uds. en blíster, en caja de cartón 1, 2, 3, 5 o 10 blísteres).

1 tableta contiene:

  • sustancia activa: clorhidrato de verapamilo * - 240 mg;
  • componentes adicionales: alginato de sodio, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, povidona-KZO, agua purificada;
  • cáscara / película cáscara: macrogol-400, hipromelosa, macrogol-6000, dióxido de titanio, talco, cera de glicol de montaña, colorantes amarillos de quinolina (E 104) e índigo carmín (E 132).

* La tasa de liberación de clorhidrato de verapamilo depende de la difusión y la erosión de la superficie. El principio activo se coloca en la matriz hidrocoloide del alginato de polisacárido natural. Al interactuar con el contenido líquido del intestino, la superficie de la tableta se hincha con la formación de una capa de difusión similar a un gel. Los defectos superficiales especialmente presentes conducen a una erosión uniforme del gel y, como resultado, proporcionan características casi constantes del proceso de difusión. La combinación de estos dos mecanismos permite controlar la liberación de la sustancia activa con una cinética de orden casi nulo durante aproximadamente 7 horas.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

El clorhidrato de verapamilo previene la entrada transmembrana a través de canales lentos de iones calcio (y posiblemente sodio) hacia las células del músculo liso del miocardio y las paredes vasculares.

El efecto antianginoso de la sustancia es causado por su efecto directo sobre el miocardio y la capacidad de reducir el tono de las arterias periféricas y la resistencia vascular periférica total. La interrupción del flujo de iones calcio en las células provoca una disminución en la transformación de la energía ATP (producida por el ácido adenosín trifosfórico) en trabajo mecánico y un debilitamiento de la contractilidad del miocardio.

El efecto antihipertensivo del fármaco se debe a una disminución de la resistencia de los vasos periféricos sin un aumento reflejo de la frecuencia cardíaca (FC). Ya se observa una disminución de la presión arterial (PA) en el primer día de terapia, este efecto persiste en el contexto de un curso prolongado. Isoptin CP 240 se utiliza en el tratamiento de todos los tipos de hipertensión arterial, incluida la monoterapia de grados leves a moderados de la enfermedad, en combinación con otros fármacos antihipertensivos, principalmente con diuréticos e inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidores de la ECA), con una forma más grave de hipertensión arterial.

El verapamilo tiene efectos extraños y cronotrópicos hipotensores, vasodilatadores y negativos. El fármaco demuestra un efecto antiarrítmico pronunciado, especialmente en el contexto de la arritmia supraventricular. Al retrasar la conducción del impulso en el nódulo AV (auriculoventricular), el fármaco, según el tipo de arritmia, ayuda a restaurar el ritmo sinusal y / o normalizar la frecuencia de las contracciones ventriculares, la frecuencia cardíaca normal no cambia o disminuye ligeramente.

Farmacocinética

Después de la administración oral, el verapamilo se absorbe rápida y casi completamente (90 a 92%) en el intestino delgado. La vida media (T ½) con una dosis única puede ser de 3 a 7 horas, con la administración repetida, este indicador puede aproximadamente duplicarse. El agente se metaboliza casi por completo. El principal metabolito del verapamilo, norverapamilo, tiene actividad farmacológica, el resto de los metabolitos son en su mayoría inactivos.

La sustancia y sus metabolitos se excretan principalmente por los riñones, sin cambios: 3-4%. Con la orina después de tomar el fármaco, el 50% de la dosis administrada se excreta en 24 horas, aproximadamente el 55-60% en 48 horas y el 70% en 5 días. Hasta el 16% de la dosis se evacua con heces.

Según los resultados obtenidos, no existen diferencias significativas en la farmacocinética del fármaco con función renal normal e insuficiencia renal terminal.

En la cardiopatía isquémica (CI) y la hipertensión arterial, no se encontró correlación entre la concentración plasmática de verapamilo en sangre y su efecto terapéutico. Sólo se encontró una relación definida entre el nivel de la sustancia en plasma y el efecto sobre el valor del intervalo PR (el intervalo en el electrocardiograma desde el comienzo de la onda P hasta el comienzo de la onda R). Después de tomar fármacos de liberación prolongada, la curva que representa la concentración de verapamilo en el plasma sanguíneo se vuelve más plana y estirada en comparación con la que se observa cuando se utilizan formas de dosificación del fármaco de liberación normal.

Aproximadamente el 90% de la sustancia se une a las proteínas del plasma sanguíneo. El fármaco tiene una buena distribución en los tejidos del cuerpo; en voluntarios sanos, el volumen de distribución (V d) es aproximadamente igual a 1.8-6.8 l / kg. Después de la administración oral, el verapamilo sufre un metabolismo de primer paso intensivo que ocurre casi por completo en el hígado.

La biodisponibilidad media de la sustancia tras una única administración oral en voluntarios sanos es aproximadamente del 22%, en pacientes con angina de pecho o fibrilación auricular puede alcanzar el 35%. En comparación con una dosis única, en el caso de uso repetido de verapamilo, la biodisponibilidad aumenta casi 2 veces. Se supone que esto se debe al efecto de la saturación parcial de los sistemas de enzimas hepáticas y / o un aumento transitorio de la circulación sanguínea en el hígado después de una sola dosis del fármaco.

Se observó que en pacientes con insuficiencia hepática, la biodisponibilidad del fármaco, en comparación con pacientes con función hepática normal, fue mucho mayor, y también hubo un retraso en la eliminación de Isoptin CP 240.

Indicaciones para el uso

  • hipertensión arterial;
  • taquicardia paroxística supraventricular;
  • CI, incluida la angina estable crónica (angina de esfuerzo clásica); angina inestable; angina de pecho causada por espasmo de los vasos coronarios (angina de Prinzmetal);
  • fibrilación / aleteo auricular, que se produce con taquiarritmia, con la excepción de los síndromes de Wolff-Parkinson-White (síndrome de WPW) y de Lown-Ganong-Levin (ver sección "Contraindicaciones").

Contraindicaciones

  • síndrome del seno enfermo (SSS), excepto para pacientes con marcapasos;
  • shock cardiogénico;
  • fibrilación / aleteo auricular en presencia de vías adicionales - WPW y síndromes de Laun-Ganong-Levin (debido al agravamiento de la amenaza de taquiarritmias ventriculares, incluida la fibrilación ventricular mientras se toma verapamilo);
  • Grado de bloqueo AV II o III (excepto para pacientes con marcapasos);
  • insuficiencia cardíaca con una fracción de eyección ventricular izquierda reducida (por debajo del 35%) y / o una presión de enclavamiento de la arteria pulmonar superior a 20 mm Hg. Arte. (excepto en casos de insuficiencia cardíaca por taquicardia supraventricular, sujeto a terapia con verapamilo);
  • edad hasta 18 años;
  • embarazo y lactancia;
  • hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la droga.

Isoptin CP 240 debe tomarse con extrema precaución en las siguientes enfermedades / condiciones:

  • infarto agudo de miocardio, disminución marcada de la presión arterial, grado I de bloqueo AV, disfunción ventricular izquierda, bradicardia, asistolia, insuficiencia cardíaca, miocardiopatía hipertrófica obstructiva;
  • enfermedades asociadas con la transmisión neuromuscular (distrofia muscular de Duchenne, síndrome de Lambert-Eaton, miastenia gravis);
  • trastornos funcionales graves del hígado y / o insuficiencia renal;
  • edad avanzada.

Instrucciones de uso de Isoptin CP 240: método y dosis

Isoptin CP 240 se toma por vía oral, tragando entero, sin disolver ni masticar, con agua, preferiblemente durante o inmediatamente después de una comida. Si es necesario, el comprimido se puede dividir según el riesgo aplicado.

La dosis del medicamento se selecciona individualmente, teniendo en cuenta las indicaciones y la gravedad de la enfermedad. Según muchos años de experiencia clínica, la dosis diaria promedio de verapamilo para todas las indicaciones es de 240-360 mg. Con terapia prolongada, no se recomienda tomar más de 480 mg de Isoptin CP 240 por día, pero si es necesario, es posible tomar una dosis a corto plazo que exceda este nivel.

Régimen posológico recomendado en función de las indicaciones:

  • hipertensión arterial en grado leve o moderado: tomar una vez al día por la mañana, 240 mg (1 tableta); si el paciente requiere una disminución lenta de la presión arterial, el curso debe iniciarse con el uso de 120 mg (½ tableta) una vez al día por la mañana; si el efecto terapéutico es insuficiente, es posible prescribir una ingesta adicional por la noche a una dosis de 120-240 mg (½ - 1 tableta), en este caso el intervalo entre dosis debe ser de aproximadamente 12 horas; si es necesario, la dosis se puede aumentar cada 14 días de terapia;
  • CI, que incluye angina de pecho crónica estable, angina de pecho causada por vasoespasmo (angina de Prinzmetal, variante); fibrilación / aleteo auricular, que se produce con taquiarritmia; taquicardia paroxística supraventricular: tomar dos veces al día, 120-240 mg (½ - 1 tableta), el intervalo entre dosis es de 12 horas.

La duración de la terapia con Isoptin SR 240 no está limitada.

Efectos secundarios

  • sistema inmunológico: con frecuencia desconocida - hipersensibilidad;
  • metabolismo y nutrición: con una frecuencia desconocida - hiperpotasemia;
  • trastornos mentales: raramente - somnolencia;
  • sistema nervioso: a menudo - dolor de cabeza, mareos; raramente - temblor, parestesia; con una frecuencia desconocida: trastornos extrapiramidales, convulsiones; casos aislados: parálisis (tetraparesia);
  • órganos de la audición y trastornos laberínticos: raramente - tinnitus; con una frecuencia desconocida - vértigo;
  • sistema cardiovascular: a menudo - bradicardia, disminución marcada de la presión arterial, enrojecimiento de la cara; con poca frecuencia - taquicardia, palpitaciones; con una frecuencia desconocida: insuficiencia cardíaca, bloqueo AV de grado I - III, bradicardia sinusal, cese de la actividad del nódulo sinusal, asistolia;
  • sistema respiratorio: con una frecuencia desconocida - dificultad para respirar, broncoespasmo;
  • tracto gastrointestinal: a menudo - náuseas, estreñimiento; con poca frecuencia - dolor abdominal; raramente - vómitos; con una frecuencia desconocida: hiperplasia gingival (completamente reversible después de suspender el tratamiento), malestar abdominal, obstrucción intestinal;
  • piel y tejidos subcutáneos: raramente - hiperhidrosis; con frecuencia desconocida: síndrome de Stevens-Johnson, angioedema, alopecia, eritema multiforme, erupción maculopapular, prurito, urticaria, púrpura;
  • tejido musculoesquelético y conectivo: con una frecuencia desconocida - debilidad muscular, artralgia, mialgia;
  • sistema urinario: con una frecuencia desconocida - insuficiencia renal;
  • glándula mamaria y genitales: con una frecuencia desconocida: ginecomastia (reversible después de la abstinencia del fármaco), galactorrea, disfunción eréctil;
  • trastornos generales: a menudo - edema periférico; con poca frecuencia - mayor fatiga;
  • datos de laboratorio e instrumentales: con una frecuencia desconocida: un aumento en el nivel de prolactina, un aumento en la actividad de las enzimas hepáticas.

Sobredosis

Los síntomas de intoxicación derivados de una sobredosis de verapamilo dependen de su dosis, el tiempo de las medidas de desintoxicación y la contractilidad del músculo cardíaco (según la edad). Hay informes de casos fatales por sobredosis.

Los síntomas más comunes de una sobredosis de Isoptin SR 240 son: pérdida del conocimiento, shock, disminución marcada de la presión arterial, bloqueo AV de grado I-II (a menudo con períodos de Wenckebach con o sin un ritmo de deslizamiento), bloqueo AV completo con disociación AV completa, bradicardia sinusal, ritmo de escape, paro del nódulo sinusal, paro cardíaco.

En caso de una sobredosis del medicamento en una gran cantidad, debe tenerse en cuenta que el clorhidrato de verapamilo se libera y se absorbe en el intestino dentro de las 48 horas posteriores a la administración oral. Dependiendo del momento de administración, algunos conglomerados de fragmentos de comprimidos hinchados actuarán como depósitos activos y se presume que se encuentran en todo el tracto digestivo.

Si se sospecha una sobredosis, se requiere inducir el vómito, lavar el estómago y los intestinos en combinación con un examen endoscópico, tomar eméticos, laxantes. Si es necesario, se realiza un masaje cardíaco cerrado, respiración artificial y estimulación cardíaca. Las medidas efectivas para esta condición incluyen la administración parenteral de preparaciones de calcio (solución de gluconato de calcio al 10% por vía intravenosa a una dosis de 10-30 ml) y / o estimulación beta-adrenérgica.

En caso de reacciones hipotensivas significativas, se prescriben fármacos vasopresores e inotrópicos (norepinefrina, dobutamina, dopamina). En caso de desarrollo de bradicardia sinusal, se administra bloqueo AV de grado II - III o en caso de paro cardíaco, se administra isoprenalina, atropina, orciprenalina o se realiza estimulación cardíaca. Si se observan signos persistentes de insuficiencia miocárdica, se prescriben dobutamina, dopamina y calcio adicional. La hemodiálisis es ineficaz.

instrucciones especiales

El verapamilo afecta los ganglios SA y AV y ralentiza la conducción AV. Con el desarrollo de un bloqueo de rama de un solo haz, dos o tres haces o bloqueo AV de grado II-III, es necesario dejar de usar el medicamento y, si es necesario, realizar el tratamiento adecuado.

El riesgo de desarrollar bloqueo AV de grado II-III, bradicardia y asistolia durante el tratamiento se ve agravado por la presencia de SSS, que es más común en pacientes ancianos. En ausencia de SSS, la asistolia resultante es, por regla general, a corto plazo (en unos pocos segundos) con restauración espontánea del ritmo cardíaco atrioventricular o normal. Si no se observa una restauración oportuna del ritmo sinusal, se requiere un tratamiento adecuado de inmediato.

En presencia de insuficiencia cardíaca y una fracción de eyección del ventrículo izquierdo de más del 35%, se debe lograr un estado estable antes de tomar el medicamento y se debe continuar con la terapia adecuada.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Según las instrucciones, Isoptin CP 240, debido a su efecto antihipertensivo y la sensibilidad individual existente al mismo, puede conducir a una disminución en la velocidad de las reacciones psicomotoras. Los pacientes que conducen un automóvil o trabajan con otros mecanismos complejos durante el período de tratamiento, especialmente al inicio del curso, al ajustar la dosis y en el caso de pasar de la terapia con otro medicamento a tomar verapamilo, deben tener especial cuidado.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

No hay datos suficientes sobre el uso de Isoptin CP 240 durante el embarazo. En estudios en animales, no se encontraron efectos tóxicos directos o indirectos sobre el sistema reproductivo. Sin embargo, se sabe que el verapamilo penetra la barrera placentaria y se detecta durante el parto en la sangre de la vena umbilical (en una cantidad de 20 a 92% del nivel plasmático en la sangre de la madre).

Las mujeres embarazadas pueden usar Isoptin CP 240 (especialmente en el primer trimestre) solo cuando el beneficio esperado para ellas del tratamiento puede exceder significativamente la amenaza potencial para el feto.

El principio activo del fármaco y sus metabolitos se excretan en la leche materna. Según los limitados datos disponibles, cuando se toma verapamilo en dosis terapéuticas, su concentración en la leche materna es muy baja. Pero dado que es imposible excluir completamente la probabilidad de un efecto negativo del medicamento en la salud de los bebés, se recomienda cancelar su ingesta durante la lactancia.

Uso pediátrico

Debido a la falta de datos convincentes que confirmen la seguridad de tomar verapamilo en niños y adolescentes menores de 18 años, el uso de Isoptin CP 240 en pacientes de este grupo de edad está contraindicado.

Con insuficiencia renal

En el proceso de estudios comparativos, que involucraron a pacientes con insuficiencia renal en etapa terminal y personas con función renal normal, se encontró que la función renal alterada no afecta los parámetros farmacocinéticos del verapamilo. Pero en relación con algunos informes existentes, en presencia de actividad renal alterada, se recomienda tomar Isoptin CP 240 con extrema precaución, bajo una estrecha supervisión médica.

Por violaciones de la función hepática

En presencia de disfunciones hepáticas, se observó una desaceleración en el metabolismo del verapamilo, dependiendo de su gravedad, lo que contribuyó a un aumento de la duración y potenciación de la acción del fármaco. Como resultado, los pacientes con insuficiencia hepática deben tomar Isoptin CP 240 con extrema precaución y en dosis iniciales más bajas, en particular en pacientes con cirrosis hepática, la dosis recomendada es de 40 mg 2-3 veces al día.

Uso en ancianos

Los pacientes de edad avanzada deben tomar Isoptin SR 240 con precaución, ya que pueden tener un aumento de T ½. No se encontró relación entre la edad y el efecto antihipertensivo del verapamilo.

Interacciones con la drogas

Los datos obtenidos de estudios in vitro indican que la transformación metabólica del clorhidrato de verapamilo ocurre con la participación de las isoenzimas CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9, CYP2C8 y CYP2C18 del citocromo P 450. Se observó una interacción clínicamente significativa con el uso combinado del principio activo del fármaco con inhibidores de CYP3A4, lo que provocó un aumento de los niveles plasmáticos de verapamilo, mientras que los inductores de esta isoenzima condujeron a una disminución de la concentración de la sustancia en plasma. Al combinar dichos medicamentos, es necesario tener en cuenta la probabilidad de esta interacción.

El posible efecto del verapamilo sobre otros medicamentos utilizados simultáneamente, lo que lleva a un cambio en los parámetros farmacocinéticos de estos medicamentos:

  • prazosina: la concentración máxima (C max) aumenta en un 40%, T ½ no cambia; hay un efecto antihipertensivo adicional;
  • terazosina: C max aumenta (en un 25%) y el área bajo la curva concentración-tiempo (AUC) (~ 24%);
  • quinidina: disminuye el aclaramiento oral (Cl) en un 35%; puede haber una disminución significativa de la presión arterial, con miocardiopatía obstructiva hipertrófica, es posible edema pulmonar;
  • teofilina: hay una disminución del Cl sistémico y oral (~ 20%), en los fumadores disminuye casi un 11%;

carbamazepina: con epilepsia parcial persistente, el AUC aumenta (~ 46%); es posible la aparición de diplopía, dolor de cabeza, ataxia o mareos

  • imipramina: aumenta el AUC (en un 15%);
  • glibenclamida: aumenta C max (en un 28%), AUC (~ 26%);
  • colchicina: AUC aumenta (~ 2 veces), C max (~ 1,3 veces); puede ser necesaria una reducción de la dosis;
  • doxorrubicina: aumenta la C max (en un 61%) y el AUC (en un 104%) en pacientes con cáncer de pulmón microcítico;
  • buspirona: aumento de C max y AUC (~ 3,4 veces);
  • midazolam: aumenta C max (~ 2 veces), AUC (~ 3 veces);
  • metoprolol: aumenta la C max (~ 41%) y el AUC (~ 32,5%) en el contexto de la angina de pecho;
  • propranolol: aumenta la C max (~ 94%) y el AUC (~ 65%) en el contexto de la angina de pecho;
  • digitoxina: disminución de Cl total (~ 27%) y extrarrenal (~ 29%);
  • digoxina: aumenta en voluntarios sanos la C max (~ 44-53%), el AUC (~ 50%) y la concentración de equilibrio (C ss) (~ 44%); puede ser necesaria una reducción de la dosis;
  • ciclosporina: aumenta C max, C ss, AUC (~ 45%);
  • sirolimus, tacrolimus, lovastatina, atorvastatina: el nivel de concentración puede aumentar;
  • simvastatina: C max (~ 4,6 veces) y AUC (~ 2,6 veces) aumenta;
  • almotriptán: aumenta la C max (~ 24%) y el AUC (~ 20%).

Posible efecto sobre el verapamilo de otros fármacos utilizados simultáneamente, lo que lleva a un cambio en sus parámetros farmacocinéticos:

  • eritromicina, claritromicina, telitromicina: posible aumento de la concentración;
  • flecainida: sin efecto sobre el Cl en plasma, el efecto sobre el Cl de flecainida en plasma es inferior al 10%;
  • rifampicina: disminuye la C max (~ 94%), el AUC (~ 97%), la biodisponibilidad (~ 92%); posiblemente debilitamiento de la acción antihipertensiva;
  • fenobarbital: el Cl oral aumenta (~ 5 veces);
  • cimetidina: AUC S- (~ 40%) y R- (~ 25%) aumentan y, en consecuencia, Cl S- y R- disminuyen;
  • sulfinpirazona: el Cl oral aumenta (~ 3 veces) y la biodisponibilidad disminuye (~ 60%); disminuye el efecto antihipertensivo;
  • Hierba de San Juan: disminuye el AUC S- (~ 80%) y R- (~ 78%) y, en consecuencia, disminuye C max;
  • jugo de toronja: aumenta C max R- (~ 75%) y S- (~ 51%), AUC R- (~ 49%) y S- (~ 37%); el aclaramiento renal y T ½ no cambian; no se recomienda tomarlo simultáneamente.

Otras posibles interacciones del verapamilo con fármacos / sustancias cuando se utilizan en combinación:

  • agentes antivirales para el tratamiento de la infección por VIH (incluido ritonavir): se suprime el metabolismo del verapamilo y aumenta su concentración en el plasma sanguíneo, puede ser necesario reducir la dosis de verapamilo;
  • ácido acetilsalicílico (como agente antiplaquetario): se agrava el riesgo de hemorragia;
  • etanol: su nivel plasmático aumenta y la excreción se ralentiza, lo que aumenta su eficacia
  • vasodilatadores, diuréticos, antihipertensivos: aumenta el efecto antihipertensivo;
  • betabloqueantes, fármacos antiarrítmicos: aumenta el riesgo de mejora mutua de los efectos sobre el sistema cardiovascular (aumenta la gravedad del bloqueo AV, una disminución de la frecuencia cardíaca, la amenaza de insuficiencia cardíaca, aumento de la hipotensión);
  • relajantes musculares: su efecto puede aumentar;
  • litio: aumenta su neurotoxicidad.

Si se prescribe una terapia con inhibidores de la HMG-CoA reductasa (lovastatina, atorvastatina, simvastatina) en el contexto del tratamiento con verapamilo, se requiere el uso de este último para comenzar con la dosis más baja posible, que se puede aumentar aún más. En el caso de que se prescriba verapamilo a pacientes que ya estén tomando inhibidores de la HMG-CoA reductasa, su dosis debe reducirse teniendo en cuenta el nivel de colesterol en el suero sanguíneo. Fármacos como pravastatina, rosuvastatina y fluvastatina no se metabolizan con la participación de isoenzimas CYP3A4, por lo que su interacción con verapamilo es menos probable.

Análogos

Los análogos de Isoptin CP 240 son: Verapamil Sopharma, Finoptin, Verapamil-SZ, Verapamil, Verapamil-LekT, Verogalid EP 240, Verapamil-OBL, Isoptin, Verapamil-Eskom.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar fuera del alcance de los niños a una temperatura de 15-25 ° С.

La vida útil es de 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Comentarios de opinión sobre Isoptin SR 240

Las pocas críticas sobre Isoptin CP 240 son en su mayoría positivas. Muchos pacientes que tomaron el medicamento confirman su efectividad en el tratamiento de la enfermedad de las arterias coronarias, taquicardia, hipertensión arterial. Según las revisiones, la herramienta mejora significativamente la calidad de vida de los pacientes con enfermedades cardíacas.

Sin embargo, también hay revisiones que indican el desarrollo de un número significativo de reacciones adversas a los medicamentos, como palpitaciones, una marcada disminución de la presión arterial, dolor de cabeza, mareos, sofocos, sudoración. Algunos pacientes notan el efecto insuficiente de Isoptin CP 240 en el tratamiento de la hipertensión arterial.

Precio de Isoptin CP 240 en farmacias

El precio de Isoptin SR 240 puede ser:

  • comprimidos recubiertos con película de liberación prolongada (240 mg): 30 uds. en el paquete - 390–430 rublos;
  • comprimidos recubiertos con película de liberación prolongada (240 mg): 30 uds. en el paquete - 380–440 rublos.

Isoptin SR 240: precios en farmacias online

Nombre de la droga

Precio

Farmacia

Isoptin SR 240 240 mg comprimidos recubiertos con película de acción prolongada 30 uds.

326 RUB

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Isoptin SR 240 comprimidos p.o. con liberación prolongada. 240mg 30 Uds.

388 r

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Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

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