Daraprim
Instrucciones de uso:
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Indicaciones de uso
- 3. Contraindicaciones
- 4. Método de aplicación y dosificación
- 5. Efectos secundarios
- 6. Instrucciones especiales
- 7. Interacciones farmacológicas
- 8. Análogos
- 9. Términos y condiciones de almacenamiento
- 10. Condiciones de dispensación en farmacias
Daraprim es un fármaco antipalúdico.
Forma de liberación y composición
Daraprim está disponible en forma de tabletas (25 mg, 20 en un paquete).
El principio activo es pirimetamina, su contenido en 1 comprimido es de 25 mg.
Indicaciones para el uso
- prevención y tratamiento de la malaria;
- toxoplasmosis.
Contraindicaciones
El uso del fármaco está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad establecida a la pirimetamina.
Se debe tener cuidado al prescribir Daraprim a pacientes con insuficiencia hepática o renal, deficiencia de ácido fólico (congénita o debida a desnutrición).
Método de administración y dosificación
Los comprimidos se toman por vía oral.
Dósis recomendada:
- prevención de la malaria: adultos - 25 mg, niños de 5 a 10 años - 12,5 mg una vez a la semana; después de regresar a un área segura donde no hay riesgo de contraer malaria, el medicamento debe continuarse durante 4 semanas;
- tratamiento de la malaria (en combinación con sulfadoxina o sulfaleno): una vez; adultos: 50 a 75 mg + 1 a 1,5 g de sulfonamida; niños de 9 a 14 años: 50 mg + 1 g de sulfanilamida; niños de 4 a 8 años: 25 mg + 0,5 g de sulfanilamida;
- Toxoplasmosis: dosis inicial para pacientes a partir de 6 años (en combinación con sulfadiazina a una dosis de 150 mg por 1 kg de peso del paciente, pero no superior a 4000 mg) - 50 mg cada uno, niños de 2 a 6 años (la dosis se determina teniendo en cuenta el peso del niño) - 2 mg por 1 kg (pero no más de 50 mg), niños menores de 2 años - 1 mg por 1 kg de peso del niño por día. Luego, la dosis se reduce: para pacientes mayores de 6 años, hasta 25 mg por día, para niños de 2 a 6 años, hasta 1 mg por 1 kg de peso del niño (pero más de 25 mg) por día.
Efectos secundarios
- del sistema digestivo: dolor abdominal tipo cólico, sequedad de boca o garganta, diarrea, náuseas, vómitos;
- del sistema nervioso: debilidad, dolor de cabeza, mareos, depresión;
- reacciones dermatológicas: trastornos de la pigmentación de la piel, dermatitis, erupción;
- de los sistemas circulatorio y linfático: anemia, leucopenia, trombocitopenia;
- por parte del sistema cardiovascular: posiblemente - una violación del ritmo cardíaco (a una dosis de 75 mg);
- del sistema urinario: posiblemente - hematuria (a una dosis de 75 mg);
- otros: fiebre; a una dosis de más de 75 mg: insomnio, ulceración en la boca, colapso circulatorio; raramente: fenilalaninemia en recién nacidos con toxoplasmosis congénita.
instrucciones especiales
Con la toxoplasmosis, es necesaria la administración simultánea de folinato cálcico o ácido fólico, esto reducirá el riesgo de supresión de la médula ósea.
Durante todo el período de tratamiento y dos semanas después de la interrupción del medicamento, se recomienda determinar la fórmula de sangre con regularidad, una vez por semana.
El uso del medicamento como profilaxis durante el embarazo es posible, pero solo cuando se combina con preparaciones de ácido fólico.
Con la toxoplasmosis de mujeres embarazadas, se permite prescribir Daraprim en combinación con folinato de calcio en caso de un aumento en el título de anticuerpos o si una mujer corre el riesgo de perder la visión.
Al tratar con el medicamento durante la lactancia, no puede prescribir simultáneamente agentes antifólicos al bebé.
Interacciones con la drogas
Con el uso simultáneo de Daraprim:
- warfarina, quinidina: aumentan su efectividad y efectos tóxicos;
- lorazepam: aumenta el riesgo de toxicidad hepática;
- citostáticos (especialmente metotrexato): aumentan la mielosupresión;
- metotrexato y pirimetamina: aumentan el riesgo de convulsiones en niños con leucemia y daño del sistema nervioso central;
- citosina-arabinósido, daunorrubicina, pirimetamina: pueden causar aplasia de la médula ósea en pacientes con leucemia mieloide aguda.
Análogos
No hay información sobre análogos.
Términos y condiciones de almacenamiento
Mantener fuera del alcance de los niños.
Vea la fecha de vencimiento en el empaque.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
