Vinpocetina FORTE
Vinpocetina FORTE: instrucciones de uso y revisiones
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. Interacciones farmacológicas
- 12. Análogos
- 13. Términos y condiciones de almacenamiento
- 14. Condiciones de dispensación en farmacias
- 15. Reseñas
- 16. Precio en farmacias
Nombre latino: Vinpocetina forte
Código ATX: N06BX18
Ingrediente activo: Vinpocetina (Vinpocetina)
Fabricante: Ozone, LLC (Rusia); Sintez, JSC (Rusia); Canonfarma Production, JSC (Rusia)
Descripción y foto actualizada: 30.11.2018
Precios en farmacias: desde 79 rublos.
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Vinpocetina FORTE es un fármaco que mejora el flujo sanguíneo cerebral.
Forma de liberación y composición
Forma de dosificación - tabletas: blancas o blancas con un tinte amarillento, planas y redondas, en un lado con una línea, en ambos lados con un bisel (en una caja de cartón 1 lata de 10, 20, 30, 40, 50 o 100 tabletas o 1-10 blísteres de 10, 20, 30 o 50 comprimidos e instrucciones de uso de Vinpocetina FORTE).
Composición de 1 tableta:
- sustancia activa: vinpocetina - 10 mg;
- excipientes (la composición puede variar según el fabricante): carboximetil almidón de sodio - 4 mg; lactosa monohidrato (azúcar de la leche) - 157 mg; celulosa microcristalina - 20 mg; estearato de magnesio - 3 mg; povidona - 6 mg.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
El mecanismo de influencia del principio activo Vinpocetina FORTE - Vinpocetina consta de los siguientes factores: mejora del flujo sanguíneo cerebral; activación del metabolismo; efecto beneficioso sobre las propiedades reológicas de la sangre.
El efecto neuroprotector de la vinpocetina se produce debido a una disminución del efecto citotóxico adverso de los aminoácidos excitadores. Como resultado, se produce el bloqueo de los canales de Na + y Ca 2+ y de los receptores NMDA y AMPA. La sustancia inhibe selectivamente la fosfodiesterasa cGMP dependiente de Ca 2+ -calmodulina. Aumenta el intercambio de norepinefrina y serotonina en el cerebro, tiene un efecto antioxidante y estimula el sistema neurotransmisor noradrenérgico.
La mejora de la microcirculación en el cerebro se lleva a cabo debido a los siguientes efectos: inhibición de la agregación plaquetaria y recaptación de adenosina; un aumento en la deformabilidad de los eritrocitos y una disminución en la viscosidad sanguínea patológicamente aumentada.
Debido a una disminución en la afinidad de los eritrocitos por la vinpocetina, el medicamento promueve la transferencia de oxígeno a las células.
Debido a la inhibición de la resistencia vascular cerebral, la vinpocetina aumenta selectivamente el flujo sanguíneo cerebral sin afectar significativamente los indicadores sistémicos de la circulación sanguínea, incluida la presión arterial (presión arterial), la frecuencia cardíaca (frecuencia cardíaca), el gasto cardíaco y la resistencia vascular periférica total.
El uso de vinpocetina no conduce al desarrollo del efecto de robo.
Farmacocinética
La vinpocetina después de la administración oral se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal (la absorción ocurre principalmente en el intestino delgado proximal). T Cmax (tiempo para alcanzar la concentración máxima) en el plasma sanguíneo: 60 minutos. En el proceso de atravesar la pared intestinal, la sustancia no se metaboliza.
Después de la administración oral de vinpocetina marcada radiactivamente a ratas, se observó la mayor radiactividad en el tracto gastrointestinal y el hígado. El nivel máximo en los tejidos después de la administración se registró después de 2-4 horas. La concentración de la sustancia en los tejidos del cerebro no excedió su contenido en sangre.
La conexión con las proteínas plasmáticas en humanos es del 66%, la biodisponibilidad es de aproximadamente el 7%. V d (volumen de distribución) - 246,7 ± 88,5 l, que es evidencia de una alta unión a los tejidos. El aclaramiento total es superior al flujo sanguíneo hepático (66,7 y 50 L / h, respectivamente), lo que indica un metabolismo extrahepático.
La vinpocetina atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica (incluida la barrera hematoencefálica), así como a través de la barrera placentaria y llega a la leche materna (0,25% de la dosis durante la primera hora).
El principal metabolito de la vinpocetina es AVA (ácido apovincamínico), representa del 25 al 30% del compuesto original. El AUC (área bajo la curva de concentración-tiempo) de AVK después de la administración oral es 2 veces mayor que la de la administración intravenosa de la sustancia. Esto indica que la vinpocetina está sujeta a un efecto pronunciado del primer paso a través del hígado.
Otros metabolitos de la vinpocetina: hidroxi-AVK, hidroxivinpocetina, AVK-dioxiglicinato y sus conjugados (glucurónidos y / o sulfatos).
La vinpocetina no se acumula en el cuerpo, por lo tanto, los pacientes con insuficiencia renal / hepática no necesitan ajustar la pauta posológica. Quizás necesiten un uso más prolongado de Vinpocetina FORTE.
Con el uso repetido de 10 mg de vinpocetina, se manifiesta una farmacocinética lineal, el valor de C ss (concentración plasmática de equilibrio) es 2,1 ± 0,33 ng / ml.
La sustancia se excreta levemente sin cambios (un pequeño porcentaje). T 1/2 (vida media) es 4,83 ± 1,29 horas.
Al realizar estudios con vinpocetina marcada radiactivamente, se encontró que la excreción por los intestinos y los riñones ocurre en una proporción de 40 ÷ 60%. La AVK se excreta por filtración glomerular.
En perros y ratas, se encontró una alta radiactividad en la bilis después de la administración de una sustancia marcada radiactivamente; sin embargo, se observó una recirculación enterohepática significativa.
La vinpocetina está destinada al tratamiento de pacientes principalmente de edad avanzada, por lo tanto, se debe tener en cuenta la ralentización de la distribución y el metabolismo, así como la excreción, que se observa en este grupo de edad, especialmente durante un curso prolongado.
Según los resultados de los estudios clínicos, los procesos farmacocinéticos de la vinpocetina en pacientes ancianos no difieren significativamente de los pacientes jóvenes, no se produce la acumulación de la sustancia y sus metabolitos.
Indicaciones para el uso
Vinpocetina FORTE se prescribe para el tratamiento sintomático de las consecuencias de las siguientes enfermedades neurológicas:
- insuficiencia vertebrobasilar vascular;
- accidente cerebrovascular isquémico;
- aterosclerosis cerebral;
- demencia vascular;
- encefalopatía hipertensiva postraumática.
En oftalmología, Vinpocetina FORTE se utiliza para enfermedades vasculares crónicas del tracto uveal y la retina.
En la práctica otológica, el medicamento se prescribe en los siguientes casos:
- pérdida de audición de tipo perceptivo;
- sensación de tinnitus;
- La enfermedad de Meniere.
Contraindicaciones
Absoluto:
- alteraciones severas del ritmo cardíaco;
- accidente cerebrovascular hemorrágico en la fase aguda;
- cardiopatía isquémica, que es grave;
- intolerancia a la lactosa, malabsorción de glucosa-galactosa, deficiencia de lactasa;
- embarazo y lactancia;
- edad hasta 18 años;
- intolerancia individual a los componentes de la droga.
Relativo (las tabletas de Vinpocetina FORTE se usan bajo supervisión médica y monitoreo periódico de ECG):
- síndrome de QT largo;
- terapia de combinación con medicamentos que conducen a la prolongación del intervalo QT.
Vinpocetina FORTE, instrucciones de uso: método y dosis
Los comprimidos de Vinpocetina FORTE se toman por vía oral, después de las comidas.
El médico determina el régimen de dosificación y la duración del medicamento individualmente.
La dosis diaria promedio es de 15-30 mg (3 veces al día, 5-10 mg), el máximo es de 30 mg (10 mg 3 veces al día).
El desarrollo de un efecto terapéutico generalmente se nota durante la semana de ingesta diaria.
La duración media del tratamiento es de 1 a 3 meses.
Efectos secundarios
Posibles reacciones secundarias de Vinpocetina FORTE (se usa la siguiente graduación en frecuencia:> 10% - muy a menudo;> 1% y 0,1% y 0,01% y <0,1% - raramente; <0,01% - muy raramente):
- sistema linfático y sistema hematopoyético: raramente - trombocitopenia, leucopenia; muy raramente: aglutinación de eritrocitos, anemia, leucopenia;
- sistema nervioso: con poca frecuencia - dolor de cabeza; raramente - pérdida del conocimiento, estupor, disgeusia, somnolencia, hemiparesia; muy raramente - convulsiones, temblores;
- sistema cardiovascular: con poca frecuencia - hipotensión arterial; raramente: angina de esfuerzo, taquicardia, bradicardia, infarto de miocardio / isquemia, extrasístole, hipertensión arterial, palpitaciones, cambios en el ECG (alargamiento del intervalo QT, depresión del segmento ST); sensación de sofocos; muy raramente: labilidad de la presión arterial (principalmente en la dirección de disminución), fibrilación auricular, arritmia;
- sistema digestivo: con poca frecuencia - sequedad de boca, malestar abdominal, náuseas; raramente: vómitos, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento, salivación; muy raramente - estomatitis, disfagia;
- piel y tejido subcutáneo: raramente - picazón, hiperhidrosis, eritema, erupción; muy raramente - dermatitis;
- psique: raramente - alteración del sueño, insomnio, ansiedad; muy raramente: depresión, euforia, ansiedad;
- órgano de la audición: con poca frecuencia - mareos; raramente - hipoacusia, hiperacusia, tinnitus;
- órgano de la visión: raramente - edema del pezón del nervio óptico; muy raramente: visión borrosa, hiperemia conjuntival, diplopía;
- metabolismo: con poca frecuencia - hipercolesterolemia; raramente - anorexia, disminución del apetito, aumento de los niveles de triglicéridos en sangre, diabetes mellitus; muy raramente - aumento de peso;
- reacciones alérgicas: raramente - urticaria; muy raramente - reacciones de hipersensibilidad;
- trastornos generales: raramente - debilidad, astenia, sensación de calor; muy raramente - malestar en el pecho;
- otros: raramente - cambio (aumento / disminución) en el número de eosinófilos; muy raramente: un aumento de la lactato deshidrogenasa, un aumento de la urea, una disminución del tiempo de protrombina.
Sobredosis
- síntomas principales: mayor gravedad de las reacciones adversas dependientes de la dosis;
- terapia: lavado gástrico, ingesta de carbón activado, tratamiento sintomático.
instrucciones especiales
En pacientes con un intervalo QT inicialmente prolongado, así como en el caso de uso combinado con fármacos que conduzcan a una extensión del intervalo QT, durante el período de toma de Vinpocetina FORTE, se debe realizar periódicamente una monitorización electrocardiográfica (control ECG).
En el caso de arritmias cardíacas graves, aumento de la presión intracraneal, terapia de combinación con fármacos antiarrítmicos, síndrome de QT prolongado o terapia de combinación con fármacos que causan prolongación del intervalo QT, Vinpocetina FORTE debe usarse con precaución.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
Los pacientes durante el período de aplicación de Vinpocetina FORTE deben tener cuidado al conducir vehículos.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
Vinpocetina FORTE no se prescribe durante el embarazo / lactancia.
La vinpocetina atraviesa la barrera placentaria histohematógena, pero la concentración de la sustancia en la placenta y en la sangre fetal es menor que en la sangre de una mujer embarazada. No se identificaron efectos teratogénicos ni embriotóxicos. Al realizar estudios en animales con el uso de altas dosis del fármaco, se observó el desarrollo de sangrado placentario y abortos espontáneos, presuntamente asociados con un aumento en el flujo sanguíneo placentario.
La concentración de vinpocetina en la leche materna alcanza el 0,25% de la dosis oral del fármaco en una hora. El médico, al decidir cancelar la lactancia o negarse a tomar Vinpocetina FORTE, debe sopesar los beneficios para el niño y la mujer.
Uso pediátrico
Dado que no hay datos de estudios clínicos, Vinpocetina FORTE no se prescribe a pacientes menores de 18 años.
Interacciones con la drogas
El efecto antihipertensivo de la vinpocetina puede potenciarse cuando se combina con metildopa y, por lo tanto, requiere un control sistemático de la presión arterial.
No existen datos que confirmen el desarrollo de interacción con fármacos de acción central, anticoagulantes y fármacos antiarrítmicos, sin embargo, cuando se combinan con Vinpocetina FORTE, se debe tener cuidado.
Análogos
Los análogos de Vinpocetina FORTE son Vinpocetina, Vero-Vinpocetina, Vinpoton, Bravinton, Vincetin, Cavintazol, Telektol, Oxopotin, Korsavin, Cavinton, etc.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar protegido de la luz a temperaturas de hasta 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil es de 3, 4 o 5 años (según el fabricante).
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Opiniones sobre Vinpocetina FORTE
En foros y sitios web especializados, los pacientes dejan críticas en su mayoría positivas sobre Vinpocetina FORTE. Indican la alta eficacia del fármaco y su coste asequible. Al mismo tiempo, se observa que para lograr un efecto terapéutico, es necesario tomar el medicamento durante varios meses.
Rara vez se informa el desarrollo de efectos secundarios.
Precio de Vinpocetina FORTE en farmacias
El precio aproximado de Vinpocetina FORTE por 30 tabletas por paquete es de 80 a 91 rublos.
Vinpocetina FORTE: precios en farmacias online
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Nombre de la droga Precio Farmacia |
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Vinpocetina forte 10 mg comprimidos 30 uds. 79 RUB Comprar |
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Vinpocetina forte 10 mg comprimidos 30 uds. RUB 80 Comprar |
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Vinpocetina forte 10 mg comprimidos 30 uds. RUB 88 Comprar |
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Vinpocetina forte comprimidos 10 mg 30 uds. 93 rbl. Comprar |
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Vinpocetina forte 10 mg comprimidos 30 uds. 105 RUB Comprar |
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Vinpocetina forte Canon 10 mg comprimidos 30 uds. 109 RUB Comprar |
Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor
Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
