Brufica Plus - Instrucciones De Uso, Revisiones, Precio, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Brufica Plus

Brufica Plus: instrucciones de uso y reseñas

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Uso en ancianos
14. 14. Interacciones farmacológicas
15. 15. Análogos
16. 16. Términos y condiciones de almacenamiento
17. 17. Condiciones de dispensación en farmacias
18. 18. Reseñas
19. 19. Precio en farmacias

El nombre latino: Brufica Plus

Código ATX: M01AE51

Principio activo: ibuprofeno (ibuprofeno), paracetamol (Paracetamol)

Fabricante: Highlans Laboratories Pvt. Limitado. (Higlance Laboratories Pvt. Ltd.) (India)

Descripción y actualización de fotos: 2019-07-05

Precios en farmacias: desde 278 rublos.

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Brufica Plus es un agente analgésico y antipirético combinado para niños.

Forma de liberación y composición

Forma de dosificación - suspensión para administración oral: líquido de consistencia viscosa, de color naranja claro a naranja, con olor característico y sabor a fruta (60 y 100 ml cada uno en frascos de vidrio oscuro o polietileno equipados con tapa con un primer control de apertura, o un primer control de apertura + sistema de protección infantil; 1 frasco en caja de cartón con cuchara dosificadora, dosificador de jeringa e instrucciones de uso de Brufica Plus).

Composición de 5 ml de suspensión:

• sustancias activas: paracetamol - 162,5 mg; ibuprofeno - 100 mg;
• componentes auxiliares: carmelosa de sodio, parahidroxibenzoato de propilo, parahidroxibenzoato de metilo, sacarosa, sorbitol, aspartamo, benzoato de sodio, aluminosilicato de magnesio, polisorbato 80, citrato de sodio, ácido cítrico monohidrato, glicerol, agua purificada, aroma de piña, aroma de naranja solar, colorante.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

Brufica Plus es un fármaco combinado con efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios.

El mecanismo de acción se explica por la capacidad de las sustancias activas del fármaco para inhibir la biosíntesis de prostaglandinas, mediadores del dolor y la inflamación.

El efecto de la combinación de ibuprofeno con paracetamol es mayor que cuando estos componentes activos del fármaco se utilizan por separado.

Farmacocinética

Paracetamol:

• absorción: la sustancia se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. La concentración plasmática máxima alcanza entre 0,5 y 2 horas;
• distribución: el 15% de la dosis se une a las proteínas plasmáticas, el paracetamol penetra la barrera hematoencefálica;
• metabolismo: el 90-95% de la dosis recibida sufre biotransformación en el hígado, de la cual alrededor del 80% entra en reacciones de conjugación con sulfatos y ácido glucurónico, lo que resulta en la formación de metabolitos inactivos; aproximadamente el 17% de la dosis está hidroxilada, lo que da lugar a la formación de ocho metabolitos activos, que se conjugan adicionalmente con glutatión, lo que da lugar a la formación de metabolitos farmacológicamente inactivos. Si no hay suficiente glutatión en el cuerpo, los metabolitos activos pueden bloquear los sistemas enzimáticos de los hepatocitos y, como consecuencia, causar su necrosis. Además, la isoenzima CYP2E1 también participa en el metabolismo del paracetamol;
• excreción: el fármaco se excreta por los riñones en forma de metabolitos, principalmente en forma de conjugados, no más del 5% del paracetamol se excreta inalterado. La vida media de los metabolitos es de 1 a 4 horas, la vida media de la sustancia inalterada es de 4 a 5 horas.

Ibuprofeno:

• absorción: después de la administración oral se absorbe bien, la concentración máxima alcanza dentro de 1-2 horas;
• distribución: hasta el 90% de la sustancia se une a las proteínas plasmáticas, penetra lentamente en la cavidad articular, así como en el tejido sinovial, donde permanece y crea más concentraciones que en el plasma;
• metabolismo: el ibuprofeno se metaboliza en el hígado; aproximadamente el 60% de la forma R farmacológicamente inactiva se convierte lentamente en la forma S activa;
• excreción: excretada principalmente por los riñones en forma de metabolitos (inalterados - menos del 1%), en menor medida - con bilis; la vida media es de 2 horas.

Indicaciones para el uso

El medicamento se usa sintomáticamente: para reducir el dolor y la inflamación, no tiene ningún efecto sobre la progresión de la enfermedad.

Las indicaciones para el uso de Brufica Plus son:

• aumento de la temperatura corporal en los siguientes casos: reacciones posteriores a la vacunación, enfermedades infecciosas infantiles, influenza, enfermedades respiratorias agudas y otras enfermedades infecciosas e inflamatorias;
• síndrome de dolor leve a moderado: migraña, dolor de cabeza y dolor de muelas, dolor muscular (incluso con esguinces), dolor con lesiones y quemaduras, dolor de garganta y oídos, neuralgia y otros tipos de dolor.

Contraindicaciones

Absoluto:

• enfermedad hepática activa o insuficiencia hepática grave;
• insuficiencia renal grave con aclaramiento de creatinina (CC) inferior a 30 ml / min;
• trastornos de la coagulación sanguínea (incluyendo hemofilia y diátesis hemorrágica);
• hiperpotasemia confirmada;
• condición después de un injerto de derivación de arteria coronaria;
• insuficiencia cardiovascular descompensada;
• hemorragia cerebrovascular u otra;
• combinación completa / incompleta de asma bronquial, poliposis rinosinusitis (poliposis recurrente de la mucosa nasal y senos paranasales) con intolerancia al ácido acetilsalicílico y / u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE);
• enfermedades erosivas y ulcerativas del tracto digestivo (incluyendo úlcera péptica del estómago y duodeno, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn); sangrado de úlcera péptica en la fase activa o en la historia (dos o más episodios confirmados de enfermedad de úlcera péptica o sangrado de úlcera);
• antecedentes de hemorragia o perforación de una úlcera gastrointestinal causada por el uso de AINE;
• intolerancia hereditaria a la fructosa rara;
• III trimestre de embarazo;
• período de lactancia materna;
• niños menores de 2 años;
• el uso simultáneo de otros medicamentos que contienen paracetamol y / o ibuprofeno;
• hipersensibilidad a cualquier componente de Brufica Plus.

Brufica Plus debe usarse con precaución en caso de insuficiencia renal moderada (CC 30-60 ml / min), insuficiencia hepática (incluido el síndrome de Gilbert), deshidratación, enfermedades cerebrovasculares y somáticas graves, asma bronquial y reacciones alérgicas en el estadio exacerbación o antecedentes, retención de líquidos y edema, hipertensión arterial y / o insuficiencia cardíaca, enfermedad arterial periférica, diabetes mellitus, dislipidemia / hiperlipidemia, ausencia genética de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, lupus eritematoso sistémico y otras enfermedades autoinmunes del tejido conjuntivo de Shar (), enfermedades de la sangre de etiología desconocida (leucopenia, anemia, trombocitopenia), presencia de infección por Helicobacter pylori, colitis (incluida colitis ulcerosa), enteritis, gastritis,antecedentes de un episodio de úlcera gástrica o hemorragia ulcerosa en el tracto gastrointestinal, uso concomitante de glucocorticosteroides orales (incluida prednisolona), agentes antiplaquetarios (incluidos ácido acetilsalicílico y clopidogrel), anticoagulantes (incluida warfarina), inhibidores selectivos de la recaptación sérica (incluida citaramona) paroxetina, fluoxetina y sertralina), así como en el trimestre I - II del embarazo y la vejez.así como en el I - II trimestre del embarazo y la vejez.así como en el trimestre I - II del embarazo y la vejez.

Brufica Plus, instrucciones de uso: método y posología

Suspension Brufic Plus está indicado para administración oral. El medicamento se toma cuando aparecen los síntomas (en caso de un aumento de la temperatura corporal o el desarrollo de dolor).

Agite bien el frasco antes de tomarlo. Para una dosificación precisa, utilice la jeringa / cuchara dosificadora suministrada.

Dosis únicas recomendadas de Brufica Plus, según la edad y el peso corporal del niño:

• 2-3 años (10-15 kg) - 5 ml;
• 4-6 años (16-21 kg) - 7,5 ml;
• 7-9 años (22-26 kg) - 10 ml;
• 10-11 años (27-32 kg) - 12,5 ml;
• 12-14 años (33-43 kg) - 15 ml.

La frecuencia máxima de ingreso es de 3 veces al día.

Para reducir la temperatura corporal elevada, use Brufica Plus durante no más de 3 días, para aliviar el síndrome de dolor, no más de 5 días. Si los síntomas persisten después de este período, se requiere consejo médico.

El uso de viales con una jeringa dosificadora incluye:

1. Agite bien la botella.
2. Inserte la jeringa firmemente en el cuello del frasco.
3. Recoja la suspensión hasta la marca deseada girando la botella boca abajo y tirando suavemente del émbolo hacia abajo.
4. Regrese el frasco a su posición original y retire con cuidado la jeringa girándola.
5. Coloque la jeringa en la cavidad bucal del niño y suelte suavemente la suspensión presionando lentamente el émbolo.
6. Enjuague la jeringa con agua tibia y seque.

Efectos secundarios

Los posibles efectos secundarios de Brufica Plus (según la frecuencia de desarrollo se clasifican de la siguiente manera: muy a menudo - ≥ 1/10, a menudo - de ≥ 1/100 a <1/10, con poca frecuencia - de ≥ 1/1000 a <1/100, raramente - de ≥ 1/10 000 a <1/1000, muy raras - <1/10 000, frecuencia desconocida - no hay datos disponibles):

• del sistema inmunológico: con poca frecuencia: hipersensibilidad, incluidas reacciones alérgicas y anafilácticas inespecíficas, eosinofilia, rinitis alérgica, manifestaciones cutáneas (urticaria, prurito, angioedema, púrpura, dermatosis exfoliativa y ampollosa, como síndrome de Stevens-Johnson, síndrome Lyell, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme), reacciones del tracto respiratorio (dificultad para respirar, broncoespasmo, disnea, asma bronquial o su exacerbación); muy raramente: reacciones de hipersensibilidad graves, que incluyen hinchazón de la lengua, laringe y cara, dificultad para respirar, taquicardia, hipotensión arterial (edema de Quincke, anafilaxia, shock anafiláctico grave)
• por parte del sistema sanguíneo y linfático: muy raramente - trastornos hematopoyéticos, como anemia, anemia hemolítica, anemia aplásica, pancitopenia, trombocitopenia, leucopenia y agranulocitosis. Sus primeros signos son dolor de garganta, síntomas similares a los de la gripe, fiebre, debilidad severa, úlceras orales superficiales, hemorragias subcutáneas, hemorragias nasales, hematomas y hemorragias de etiología desconocida;
• de los riñones y el tracto urinario: muy raramente: necrosis papilar, insuficiencia renal aguda compensada y descompensada (especialmente con el uso prolongado de Brufica Plus, en combinación con la aparición de edema y un aumento en la concentración de urea en el plasma sanguíneo);
• del sistema hepatobiliar: muy raramente - disfunción hepática;
• del tracto gastrointestinal: con poca frecuencia - dolor abdominal, dispepsia, náuseas; raramente - vómitos, flatulencia, diarrea, estreñimiento; muy raramente: estomatitis ulcerosa, vómitos con sangre, melena, úlcera péptica, gastritis, perforación o hemorragia gastrointestinal; frecuencia desconocida: exacerbación de la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn;
• por parte del sistema cardiovascular: la frecuencia es desconocida: edema periférico, aumento de la presión arterial, insuficiencia cardíaca; con uso prolongado: el riesgo de complicaciones trombóticas (por ejemplo, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular);
• del sistema nervioso: con poca frecuencia - dolor de cabeza; muy raramente en pacientes con enfermedades autoinmunes: meningitis aséptica;
• del sistema respiratorio y los órganos mediastínicos: se desconoce la frecuencia: dificultad para respirar, broncoespasmo, asma bronquial;
• indicadores de laboratorio: disminución del hematocrito, hemoglobina, aclaramiento de creatinina y concentración de glucosa en el plasma sanguíneo, aumento de la concentración de creatinina plasmática y actividad de las transaminasas hepáticas, aumento del tiempo de sangrado;
• otros: muy raramente - edema, incluso periférico.

Sobredosis

Síntomas: dolor abdominal, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, acúfenos, acidosis metabólica, disminución de la presión arterial, taquicardia, bradicardia, insuficiencia renal aguda, coma. Posibles manifestaciones de un efecto hepatotóxico con el desarrollo de hepatonecrosis asociada al paracetamol.

En caso de tomar una dosis excesiva de Brufica Plus se debe realizar un lavado gástrico, si no ha pasado más de una hora, entonces tomar carbón activado. Como medidas terapéuticas, están indicados el consumo alcalino, la introducción de donantes del grupo SH y los precursores de la síntesis de glutatión-metionina y N-acetilcisteína, diuresis forzada y terapia sintomática. La necesidad de medidas terapéuticas adicionales (administración intravenosa de N-acetilcisteína, administración adicional de metionina) se determina dependiendo de la concentración de paracetamol en la sangre y el tiempo transcurrido desde su administración.

Los casos de sobredosis son extremadamente raros, sin embargo, si se excede la dosis recomendada, se recomienda consultar inmediatamente a un médico.

instrucciones especiales

La probabilidad de desarrollar reacciones adversas se puede minimizar si toma Brufica Plus en la dosis efectiva más pequeña en el curso mínimo posible.

Con el tratamiento a largo plazo, se debe controlar el cuadro de sangre periférica, el estado funcional de los riñones y el hígado.

En el caso de síntomas de gastropatía, se requiere un examen completo del paciente, que incluye un análisis de sangre oculta en heces, un hemograma completo (determinación de hemoglobina) y esofagogastroduodenoscopia.

Incluso con un ligero exceso de la dosis recomendada, el riesgo de daño hepático grave aumenta en pacientes con deficiencia de glutatión, que se desarrolla como resultado de inanición, agotamiento, trastornos de la alimentación, infección por VIH, fibrosis quística (fibrosis quística).

Brufica Plus puede causar retención de líquidos, edema y aumento de la presión arterial, por lo que debe usarse con precaución en pacientes con hipertensión (actual o antecedente) y / o insuficiencia cardíaca crónica.

Si es necesario realizar un análisis para determinar el nivel de azúcar o ácido úrico en la sangre, el paciente debe advertir al médico sobre la toma del medicamento.

Si es necesario determinar 17-cetoesteroides, Brufica Plus debe cancelarse 48 horas antes del estudio.

No debe usar etanol (incluidos los medicamentos que contienen etanol) durante el tratamiento.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Si se desarrolla somnolencia, mareos, letargo o discapacidad visual, se recomienda abstenerse de realizar actividades que requieran rapidez de reacción o mayor atención.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

Brufica Plus está contraindicado en el tercer trimestre del embarazo. En los trimestres I-II del embarazo y la lactancia, el medicamento debe usarse con precaución.

Uso pediátrico

Para niños menores de 2 años, el nombramiento de Brufica Plus está contraindicado.

Con insuficiencia renal

• insuficiencia renal grave (CC <30 ml / min): el uso de Brufica Plus está contraindicado;
• Insuficiencia renal (CC 30-60 ml / min), incluida la deshidratación: el tratamiento puede realizarse solo después de consultar a un médico, bajo su estrecha supervisión.

Por violaciones de la función hepática

• enfermedad hepática activa, insuficiencia hepática grave: el uso de Brufica Plus está contraindicado;
• disfunción hepática, incluido el síndrome de Gilbert: el tratamiento se puede realizar solo después de consultar a un médico, bajo su estrecha supervisión.

Uso en ancianos

Los pacientes de edad avanzada durante el período de tratamiento deben estar bajo estrecha supervisión médica.

Interacciones con la drogas

• glucocorticosteroides: aumenta el riesgo de ulceración y hemorragia gastrointestinal;
• diuréticos y antihipertensivos como los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) y los antagonistas de la angiotensina II: su efectividad puede disminuir, la nefrotoxicidad de Brufica Plus aumenta;
• metotrexato: existe el riesgo de un aumento de su concentración plasmática;
• fármacos trombolíticos, anticoagulantes (warfarina): su efecto puede aumentar;
• ciclosporina: aumenta el riesgo de desarrollar nefrotoxicidad;
• preparaciones de litio: es posible un aumento de su nivel en la sangre;
• zidovudina: aumenta el riesgo de hematotoxicidad, se sabe que se desarrollan casos de hemartrosis y hematomas en pacientes VIH positivos con hemofilia;
• glucósidos cardíacos: su concentración en el plasma sanguíneo puede aumentar, lo que resulta en una disminución de la tasa de filtración glomerular y un agravamiento de la insuficiencia cardíaca;
• agentes antiplaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: existe la posibilidad de hemorragia gastrointestinal;
• antibióticos quinolónicos: pueden ocurrir convulsiones;
• inhibidores de las enzimas microsomales hepáticas: disminuye el riesgo de acción hepatotóxica;
• mifepristona: su eficacia disminuye (Brufica Plus se puede tomar sólo después de un descanso de 8 a 12 días);
• metoclopramida, domperidona: aumenta la tasa de absorción de paracetamol;
• colestiramina: la tasa de absorción de paracetamol disminuye;
• tacrolimus: mayor riesgo de nefrotoxicidad;
• fármacos uricosúricos: su eficacia disminuye;
• cloranfenicol, cloranfenicol: el tiempo de su excreción aumenta 5 veces, lo que aumenta el riesgo de intoxicación;
• barbitúricos, difenina, fenitoína, carbamazepina, primidona y otros anticonvulsivos, fenilbutazona, butadiona, flumecinol, zidovudina, rifampicina, etanol, St. …

Análogos

Los análogos de Brufica Plus son Brustan, Ibuklin, Ibuklin Junior, Next, Nurofen Long, Khairumat, etc.

Términos y condiciones de almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños, en un lugar seco a una temperatura que no supere los 25 ° C. No congelar.

Periodo de validez - 3 años, después de la primera apertura del frasco - 6 meses.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Reseñas sobre Brufic Plus

El medicamento apareció en el mercado farmacéutico hace relativamente poco tiempo, por lo que las revisiones sobre Brufik Plus son pocas, pero en su mayoría positivas: el medicamento reduce la fiebre de manera rápida y efectiva en caso de varios resfriados, enfermedades infecciosas e inflamatorias, se tolera bien, no causa efectos secundarios.

Precio de Brufica Plus en farmacias

El precio aproximado de Brufica Plus por 1 botella de 100 ml es de 340 rublos.

Brufica Plus: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Brufica Plus para el calor y el dolor para niños 100 ml 278 r Comprar

Brufica Plus 100 mg + 162,5 mg / 5 ml suspensión oral 100 ml 1 ud. 278 r Comprar

Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!