Distrofia de retina
Características generales de la enfermedad
La distrofia de retina es una de las principales causas de mala visión en los ancianos. La enfermedad es una destrucción irreversible del tejido de la retina y una supresión gradual de la función de los órganos de la visión.
Las causas de la distrofia retiniana son bastante diferentes. En primer lugar, se trata de una acumulación relacionada con la edad de productos de descomposición metabólica en los tejidos. Los trastornos circulatorios, la intoxicación y las infecciones también desempeñan un papel importante en la deficiencia nutricional de las células visuales de la retina.
La miopía también es un factor predisponente para el desarrollo de distrofia retiniana. Conduce a una mayor presión sobre las membranas oculares causada por el aumento del tamaño transversal de los órganos de visión de una persona miope.
Otros factores que desencadenan el mecanismo de desarrollo de la distrofia retiniana son presumiblemente diabetes mellitus, tabaquismo, exceso de peso, hipertensión arterial. La distrofia de retina también puede desarrollarse a una edad bastante temprana en el contexto del embarazo, enfermedades cardiovasculares, patologías de la tiroides y también como resultado de lesiones.
Síntomas de distrofia de retina
Un síntoma temprano de la distrofia retiniana es una disminución gradual de la claridad de la visión de cerca. La enfermedad progresa lentamente y con el tiempo conduce a la percepción de imágenes distorsionadas. Los pacientes con síntomas de distrofia retiniana a menudo se quejan de visión doble de objetos percibidos visualmente, líneas discontinuas, presencia de puntos ciegos en la visión. Sin embargo, la ceguera completa como resultado de la degeneración de la retina se desarrolla muy raramente.
Tipos de distrofia retiniana
La distrofia coriorretiniana de la retina, o la degeneración macular de la retina relacionada con la edad, es característica de las personas mayores de 50 años. La enfermedad puede provocar una pérdida completa de la visión central. En este caso, la visión periférica de un paciente con distrofia coriorretiniana de la retina permanece dentro del rango normal.
La claridad de percepción de los objetos es imposible sin una visión central. Las personas con este tipo de distrofia retiniana no pueden leer ni conducir. La tasa de progresión de la enfermedad depende del tipo y la gravedad de la distrofia coriorretiniana retiniana.
La forma húmeda de la enfermedad se considera la más grave, de flujo rápido y difícil de tratar. Sin embargo, con mayor frecuencia (en 9 de cada 10 casos) existe una forma seca de distrofia coriorretiniana de la retina. Con él, el proceso de destrucción gradual de las células en la parte central de la retina (mácula) lleva varios años.
Con otro tipo de distrofia retiniana, la distrofia retiniana periférica, los cambios afectan el fondo de ojo periférico. El peligro de esta enfermedad es que la etapa inicial de desarrollo de la distrofia periférica de la retina es casi asintomática. Los primeros cambios distróficos se pueden diagnosticar solo con la ayuda de un equipo oftálmico especial.
Sin embargo, es muy importante diagnosticar estos cambios en una etapa temprana de la distrofia periférica de la retina. Solo en este caso es posible prevenir eficazmente una complicación grave de la enfermedad: desprendimiento o ruptura de retina. Tales patologías, en contraste con su causa raíz, son bastante difíciles de tratar.
La pigmentosa retiniana es la anomalía más rara causada por factores hereditarios. Es causada por alteraciones en el trabajo de los fotorreceptores de la retina, que son responsables de la visión crepuscular en blanco y negro o en color durante el día.
La pigmentosa retiniana puede transmitirse de madre a hijo en un modo de herencia autosómico recesivo o autosómico dominante. Muy a menudo, los hombres padecen distrofia pigmentaria retiniana. El cuadro clínico de la enfermedad y el mecanismo de desarrollo son profundamente individuales.
Con la distrofia pigmentaria retiniana leve, solo hay una ligera disminución de la agudeza visual en un espacio poco iluminado. En casos severos de distrofia pigmentaria retiniana, es posible el desvanecimiento completo de la función visual.
Diagnóstico de distrofia retiniana
Los métodos más informativos para diagnosticar la distrofia retiniana son el escaneo láser de la retina con un tomógrafo óptico, la perimetría computarizada central y la angiografía de fluorescencia de los vasos sanguíneos del fondo de ojo. Le permiten identificar los primeros síntomas de la degeneración de la retina.
Además, en una etapa temprana en el diagnóstico de la enfermedad, las pruebas también se pueden usar para verificar la percepción del color, el contraste de la visión y el tamaño de los campos visuales centrales y periféricos.
Tratamiento de la distrofia de retina
En el tratamiento de la distrofia retiniana de la forma coriorretiniana, se utilizan métodos de terapia fotodinámica, fotocoagulación con láser, así como inyecciones de medicamentos Anti-VEGF. Estos últimos son una proteína especial capaz de detener los procesos degenerativos en la mácula del ojo.
El tratamiento fotodinámico de la distrofia retiniana implica la administración intravenosa de sustancias fotosensibilizantes. Pueden unir proteínas de vasos patológicos y detener el desarrollo de distrofia. El modo de tratamiento fotodinámico de la distrofia retiniana se establece individualmente, dependiendo de la sensibilidad del paciente a este tipo de terapia.
La base del tratamiento con láser de la distrofia retiniana es la técnica de cauterización de los vasos patológicos. Se forma una cicatriz en el sitio de la quemadura en los tejidos de la mácula del ojo y la visión en esta área del ojo no se restaura. Pero esta técnica le permite prevenir una mayor propagación del proceso de distrofia retiniana.
En el tratamiento de la distrofia pigmentaria de la retina, se utilizan principalmente técnicas fisioterapéuticas: estimulación magnética y eléctrica de los tejidos oculares. Desafortunadamente, su efectividad no es alta. Las operaciones vasorreconstructivas destinadas a mejorar el suministro de sangre a la retina también tienen un efecto limitado.
La prevención del desprendimiento de retina en la distrofia de retina periférica se lleva a cabo mediante coagulación con láser. Este método no invasivo y mínimamente invasivo de tratamiento de la distrofia retiniana evita la apertura quirúrgica del globo ocular. El procedimiento se realiza de forma ambulatoria y prácticamente no requiere período de recuperación.
Como tratamiento auxiliar para la distrofia retiniana de todo tipo, se utiliza la terapia dietética y vitamínica.
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La información es generalizada y se proporciona únicamente con fines informativos. A la primera señal de enfermedad, consulte a su médico. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
