Asakol
Instrucciones de uso:
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Indicaciones de uso
- 3. Contraindicaciones
- 4. Método de aplicación y dosificación
- 5. Efectos secundarios
- 6. Instrucciones especiales
- 7. Interacciones farmacológicas
- 8. Términos y condiciones de almacenamiento
Asakol es un agente intestinal antiinflamatorio con acción antimicrobiana.
Forma de liberación y composición
Formas de dosificación:
- comprimidos con cubierta entérica (10 uds. en una tira blister: 400 mg - en una caja de cartón 10 paquetes, 800 mg - en una caja de cartón 1 o 5 paquetes);
- supositorios rectales: No. 20 (10 piezas en una ampolla, 2 ampollas en una caja de cartón);
- suspensión rectal (100 ml o 50 ml en viales de plástico, 7 viales en una caja de cartón).
1 tableta contiene:
- sustancia activa: mesalazina (5-ASA) - 0,4 go 0,8 g;
- componentes auxiliares: gliconato de sodio y almidón, lactosa monohidrato, povidona, talco, estearato de magnesio;
- composición de la cáscara: ácido metacrílico, copolímero de metacrilato, ftalato de dibutilo, macrogol 6000, tinte de óxido de hierro amarillo y rojo, talco.
1 supositorio contiene:
- sustancia activa: mesalazina - 0,5 g;
- excipientes: grasa sólida.
En 100 ml de suspensión, el contenido de principio activo de mesalazina es de 4 g.
Indicaciones para el uso
El uso de Asakol está indicado para el tratamiento de enfermedades inflamatorias del intestino (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa) y la prevención de su recurrencia.
Contraindicaciones
- formas graves de insuficiencia renal y / o hepática;
- edad hasta 2 años;
- úlcera péptica del estómago y duodeno;
- diátesis hemorrágica;
- últimas 4 semanas de embarazo;
- amamantamiento;
- intolerancia individual a los componentes de la droga.
Con precaución, Asakol debe prescribirse para insuficiencia hepática y / o renal, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, en el primer trimestre del embarazo.
No se deben prescribir supositorios a pacientes con hipersensibilidad confirmada a los salicilatos.
Está contraindicado el uso de la suspensión en pacientes con hipersensibilidad al metilparabeno, propilparabeno.
Método de administración y dosificación
La forma de dosificación y el régimen de dosificación son prescritos por el médico, teniendo en cuenta la localización y la longitud del intestino afectado.
Para el tratamiento de formas comunes de enfermedades, se usan tabletas, para secciones distales (proctosigmoiditis, proctitis): formas rectales del medicamento.
Comprimidos con cubierta entérica
Los comprimidos se toman por vía oral, después de las comidas, tragando enteros y bebiendo abundante líquido.
Dosis recomendada para adultos:
- forma aguda de la enfermedad: 0.4-0.8 g 3 veces al día, para el tratamiento de enfermedades graves, la dosis diaria se puede aumentar a 3-4 g, la duración del tratamiento es de 8-12 semanas;
- prevención de recaídas: colitis ulcerosa - 0,4–0,5 g 3 veces al día, enfermedad de Crohn - 1 g 4 veces al día.
Para los niños mayores de 2 años, la dosis diaria se determina a razón de 0.02-0.03 g por 1 kg de peso del niño y se divide en varias dosis, el curso del tratamiento es largo, hasta varios años.
Supositorios rectales
Los supositorios se usan por vía rectal, después de la limpieza preliminar de los intestinos.
Régimen de dosificación recomendado para adultos:
- monoterapia: 0,5 g 3 veces al día;
- terapia combinada: formas graves de colitis ulcerosa total (daño en el recto o en la parte rectosigmoidea) o respuesta lenta al tratamiento con comprimidos: 0,5 g cada mañana y noche además del uso de comprimidos.
En la etapa de remisión, la dosis se determina individualmente, según la gravedad de la enfermedad.
La duración de la terapia es de hasta 1 año.
Los pacientes de edad avanzada sin insuficiencia renal no requieren ajuste de dosis.
La experiencia del uso de supositorios en la práctica pediátrica es limitada.
Dosis recomendada para niños:
- período de exacerbación: a razón de 0,04 a 0,06 g por 1 kg de peso corporal por día;
- terapia de apoyo: 0.02-0.03 g por 1 kg de peso corporal por día.
Suspensión rectal
La suspensión está destinada a la administración rectal en forma de microclysters medicinales por la noche. El medicamento se usa después de la limpieza preliminar del intestino.
A los adultos se les recetan 60 g de suspensión 1 vez al día.
Efectos secundarios
Comprimidos con cubierta entérica
- sistema digestivo: ardor de estómago, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, disminución del apetito, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, pancreatitis, hepatitis;
- sistema cardiovascular: dificultad para respirar, aumento o disminución de la presión arterial (PA), taquicardia, palpitaciones, dolor en el pecho;
- sistema nervioso: tinnitus, dolor de cabeza, mareos, depresión, polineuropatía, temblor;
- sistema urinario: hematuria, oliguria, proteinuria, anuria, síndrome nefrótico, cristaluria;
- reacciones alérgicas: broncoespasmo, prurito, erupción cutánea, dermatosis;
- órganos hematopoyéticos: leucopenia, anemia (hemolítica, aplásica, megaloblástica), agranulocitosis, hipoprotrombinemia, trombocitopenia;
- otros: debilidad, fotosensibilidad, paperas, síndrome similar al lupus, alopecia, oligospermia, disminución de la producción de líquido lagrimal.
Supositorios rectales, suspensión rectal
- sistema cardiovascular: raramente - pericarditis, miocarditis;
- sistema sanguíneo y sistema linfático: muy raramente - leucopenia, anemia aplásica, pancitopenia, agranulocitosis, neutropenia, trombocitopenia;
- sistema nervioso: raramente - mareos, dolor de cabeza; muy raramente - neuropatía periférica;
- sistema inmunológico: muy raramente - reacciones de hipersensibilidad (erupciones alérgicas, fiebre medicamentosa, pancolitis, lupus eritematoso);
- tracto gastrointestinal: raramente - flatulencia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea; muy raramente - pancreatitis aguda;
- sistema hepatobiliar: muy raramente - hepatitis, aumento de los parámetros de colestasis y niveles de transaminasas, hepatitis colestásica;
- sistema respiratorio, tórax y órganos mediastínicos: muy raramente - broncoespasmo, dificultad para respirar, tos, alveolitis, infiltración pulmonar, eosinofilia pulmonar, neumonitis, otras reacciones de génesis fibrosa y alérgica de los pulmones;
- reacciones dermatológicas: muy raramente - alopecia;
- sistema reproductivo y glándula mamaria: muy raramente - oligospermia transitoria;
- sistema musculoesquelético y tejido conectivo: muy raramente - artralgia, mialgia;
- sistema urinario: muy raramente - función renal alterada (incluyendo nefritis intersticial aguda o crónica, insuficiencia renal);
- Trastornos sistémicos: con poca frecuencia - falta de efecto terapéutico.
instrucciones especiales
El nombramiento de Asakol debe basarse en los resultados de los análisis de sangre, la función renal y hepática del paciente. El uso a largo plazo del medicamento proporciona análisis de sangre y orina generales regulares, estudios hematológicos, control de la función renal y hepática. Si aparecen signos de un trastorno funcional de los riñones o el hígado, debe dejar de usar el medicamento de inmediato y consultar a un médico.
Si aparecen síntomas del síndrome de intolerancia aguda (dolor abdominal agudo, erupción cutánea, fiebre, cólico abdominal, dolor de cabeza intenso), se debe cancelar la terapia.
Si aparecen signos de discrasia sanguínea en el contexto del uso de supositorios (en forma de hematomas, sangrado de origen desconocido, púrpura, dolor de garganta, anemia, fiebre persistente), se requiere la suspensión inmediata del medicamento.
Con precaución, Asakol debe prescribirse a pacientes con antecedentes de miocarditis o pericarditis de génesis alérgica.
Cuando se toman las píldoras, la orina y las lágrimas (incluidas las lentes de contacto blandas) pueden tornarse de color amarillo anaranjado.
Con asma y otras patologías pulmonares, los pacientes necesitan una estrecha supervisión médica.
Si accidentalmente omite la siguiente dosis del medicamento, la dosis omitida debe tomarse inmediatamente, tan pronto como lo recuerde o al mismo tiempo que la siguiente dosis. Si omite varias dosis, debe consultar a su médico.
Dado que el uso de Asakol puede causar mareos, se debe tener cuidado al conducir vehículos y mecanismos.
Interacciones con la drogas
Con el uso simultáneo de Asakol:
- derivados de sulfonilurea: mejoran el efecto hipoglucémico;
- glucocorticosteroides: aumentan los efectos secundarios que causan la interrupción de la membrana mucosa del tracto gastrointestinal;
- anticoagulantes: mejoran su efecto;
- cianocobalamina: ralentiza su absorción;
- metotrexato: aumenta la toxicidad;
- sulfonamidas, espironolactona, rifampicina, furosemida: debilitan su efecto terapéutico;
- bloqueadores de la secreción tubular (fármacos uricosúricos): aumentan su eficacia.
Términos y condiciones de almacenamiento
Mantener fuera del alcance de los niños.
Almacenar a temperaturas de hasta 25 ° C, supositorios, en un lugar oscuro.
No congele supositorios y suspensiones.
La vida útil es de 3 años.
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
