Quiste en la cabeza de un recién nacido
El contenido del artículo:
- ¿Por qué se forma la formación quística?
- Tipos de formaciones quísticas.
- ¿Cómo se manifiesta la enfermedad?
- Métodos de diagnóstico
- Consecuencias y posibles complicaciones
-
Métodos de tratamiento
- Tratamiento conservador
- Intervención quirúrgica
- Vídeo
Un quiste en la cabeza de un recién nacido es una enfermedad bastante rara que a menudo se diagnostica incluso durante el embarazo. La principal pregunta que preocupa a los padres es cuáles son las consecuencias de esta enfermedad. El peligro depende del tipo de educación. Algunos quistes se resuelven por sí solos y no dañan al bebé. Otros son capaces de aumentar la presión intracraneal, lo que lleva a un retraso en el desarrollo físico y mental. En cualquier caso, es necesario consultar a un médico y determinar la necesidad de tratamiento de la patología. A veces, la observación es suficiente, con menos frecuencia se prescribe cirugía y medicamentos adicionales.
Un quiste cerebral en un bebé recién nacido no siempre es una formación peligrosa
¿Por qué se forma la formación quística?
Un quiste es una neoplasia benigna, que es una cavidad con contenido líquido en su interior. A menudo se forma en un niño mientras aún está en el útero debido a la acumulación de líquido en los lugares donde se acumulan las células cerebrales muertas.
No se ha establecido una causa única que conduzca al desarrollo de patología. Varios factores pueden influir en la formación de una neoplasia a la vez:
- Anormalidades genéticas. Esto está influenciado por la mala ecología, el uso de productos modificados genéticamente.
- Proceso inflamatorio: herpes genital, toxoplasmosis.
- Traumatismo pospuesto. Por ejemplo, una lesión en la cabeza durante el parto, un embarazo difícil.
- Procesos autoinmunes, cuando el cuerpo percibe sus propios tejidos como extraños y los ataca.
Tipos de formaciones quísticas
Las cavidades quísticas se pueden formar en la sustancia blanca o gris del cerebro, en el grosor de las meninges. Hay tres tipos principales: quistes aracnoideos, subependimarios y del plexo vascular.
| Ver | Localización, características |
| Aracnoides | Los quistes aracnoideos contienen LCR en su interior. Están ubicados entre la membrana aracnoidea (aracnoidea) y la superficie del cerebro. Tales formaciones no se disuelven por sí solas y son peligrosas debido a posibles violaciones de la dinámica del LCR. |
| Subependimario | La formación se localiza debajo del epéndimo de los ventrículos. Ependyma es la capa delgada que recubre las paredes de los ventrículos del cerebro. Las células del ependyma contienen cilios que ayudan a hacer circular el líquido cefalorraquídeo. La formación de un quiste debajo de los ventrículos ependimarios puede provocar hipertensión del líquido cefalorraquídeo. |
| Quiste del plexo coroideo |
El tipo de patología más favorable. A menudo se forma durante el embarazo y pasa sin consecuencias. Si ocurre después del nacimiento de un niño, en el 90% de los casos se asocia con herpes u otra infección viral. En este caso, el pronóstico depende de la puntualidad del tratamiento. |
¿Cómo se manifiesta la enfermedad?
En la mayoría de los casos, la enfermedad es asintomática y se detecta durante un examen de ultrasonido (ultrasonido). Con menos frecuencia, se presentan síntomas clínicos, que dependen del tipo de neoplasia, su ubicación y tamaño.
| Grupo de síntomas | Explicación |
| Cambios locales | El examen puede revelar deformidad ósea de la bóveda craneal, tensión de la fontanela. |
| Aumento de la presión intracraneal |
La hipertensión del LCR puede manifestarse en varios síntomas: Vómitos no relacionados con la ingesta de alimentos; · Convulsiones periódicas; Tensión de la fontanela; Letargo, somnolencia. |
| Síntomas focales |
A veces hay varios síntomas focales: • pérdida de visión; · Pérdida de la audición; Hemiparesia (debilidad muscular del lado derecho o izquierdo del cuerpo); Ataxia. |
El cuadro clínico suele estar dominado por síntomas cerebrales asociados con la hipertensión del líquido cefalorraquídeo. Los síntomas focales ocurren con menos frecuencia, por ejemplo, cuando se rompe una formación quística. A una edad más avanzada, el niño puede experimentar un retraso en el desarrollo físico o mental.
Métodos de diagnóstico
Para hacer un diagnóstico, las manifestaciones clínicas no son suficientes, se requiere un examen adicional. En la mayoría de los casos, las formaciones quísticas se detectan en el feto incluso durante el embarazo. El método principal para diagnosticar la enfermedad en los recién nacidos es un examen de ultrasonido del cerebro (neurosonografía). Una ecografía es una prueba segura que no dañará al bebé. Además, se prescribe la resonancia magnética (MRI).
| Método de diagnóstico | Descripción |
| Ultrasonido cerebral |
Método de diagnóstico de cribado. Con la ayuda de la ecografía, puede encontrar: · El tamaño de la educación; · Su localización; · Forma y límites; · Comunicación con los ventrículos del cerebro. Con base en estos signos, se puede sospechar la presencia de una cavidad quística y asumir su apariencia. Sin embargo, no siempre es posible hacer un diagnóstico definitivo. |
| Examen de resonancia magnética | Con la ayuda de la resonancia magnética, se aclara el diagnóstico. Este es un método de diagnóstico más informativo y específico que le permite determinar finalmente el tipo de educación, su ubicación y tamaño. |
Consecuencias y posibles complicaciones
El pronóstico depende de varios factores: el tipo de educación, el tamaño y la ubicación. Las pequeñas formaciones quísticas a menudo se resuelven por sí solas sin causar ningún cambio patológico.
El pronóstico depende principalmente del tamaño de la formación quística. Cuando el tamaño es grande, a menudo hay un aumento de la presión intracraneal, lo que puede provocar hidrocefalia. En este caso, el pronóstico es relativamente desfavorable: puede haber un retraso en el desarrollo mental y físico, convulsiones frecuentes y con menos frecuencia se desarrollan síntomas focales.
Pueden desarrollarse complicaciones, las más comunes son:
- infección;
- ruptura del quiste;
- daño a las estructuras neurovasculares;
- hemorragia.
Métodos de tratamiento
No todas las formaciones del cerebro están sujetas a un tratamiento activo. Algunos de ellos se resuelven por sí solos y solo requieren observación. Para el tratamiento activo, se utilizan métodos conservadores o quirúrgicos.
A veces, basta con controlar el quiste con una ecografía; es posible que no se requiera tratamiento
Tratamiento conservador
Es imposible deshacerse de la formación quística con la ayuda de medicamentos o remedios caseros. Pero a veces todavía se usa la terapia conservadora. Está indicado en los casos en los que la aparición de patología se asocia a un proceso inflamatorio. Dado que la infección viral es la causa más común, se pueden recetar medicamentos antivirales. Por ejemplo, aciclovir para el herpes.
Intervención quirúrgica
El principal método de tratamiento para esta patología es la cirugía.
Cuáles son las indicaciones de la cirugía:
- síndrome hipertensivo;
- la aparición de síntomas focales;
- un aumento progresivo del tamaño de la neoplasia;
- desarrollo de otras complicaciones.
El tratamiento se lleva a cabo mediante los siguientes métodos:
- Operaciones de derivación de líquidos. Permite drenar el quiste hacia el espacio subdural o la cavidad abdominal.
- Drenaje por aspiración con aguja.
- Escisión de la formación mediante técnicas endoscópicas.
- Craneotomía con escisión de la formación quística.
Al determinar las tácticas del tratamiento quirúrgico, se tienen en cuenta la forma, el tamaño y la localización de la formación. Está contraindicado realizar la operación con un proceso inflamatorio activo, descompensación de las funciones vitales del niño.
Vídeo
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Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor
Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".
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